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一种用于治疗进行性肌营养不良的药物制造技术

技术编号:13370099 阅读:32 留言:0更新日期:2016-07-19 17:33
本发明专利技术涉及一种用于治疗进行性肌营养不良的药物,它是由以下重量配比的原料药材制备而成:萆薢12份、青蛇莲10份、水案板10份、瑞香花4份、锁阳10份、瞿麦6份、鸡血藤12份、佩兰13份。本发明专利技术运用:萆薢祛风湿,利湿浊;青蛇莲祛风散瘀,止痛;水案板清热解毒,除湿利水;瑞香花活血止痛,解毒散结;锁阳补肾壮阳,益肠通便;瞿麦利小便,清湿热,活血通经;鸡血藤活血舒筋,养血调经;佩兰解暑化湿,辟秽和中。诸药合用,达到清热润肺、养阴生津、补益肝肾、滋阴清热之功效。临床实验证明,本发明专利技术能够安全有效治疗进行性肌营养不良。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种中药,具体涉及一种用于治疗进行性肌营养不良的药物。
技术介绍
进行性肌营养不良是一种由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,原发于肌肉的遗传性疾病,多因肌肉长期缺血或长期不能随意收缩造成的肌纤维萎缩退化所致,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。本病可分五型:假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型。主要症状特征有受累骨骼肌肉萎缩或肌力减退,初见于肢体近端(肩胛带、骨盆带)呈对称性进行性肌萎缩,甚则日久导致全身肌肉萎缩、肢体萎废不用。常继发于神经系统疾病,如各种中枢性瘫痪、小儿麻痹后遗症、重症肌无力、周围神经疾患等。另外,如肌肉损伤、骨质增生压迫神经、因骨折造成肢体的长期制动、长期自卫性肌痉挛以及营养不良等均可导致肌肉萎缩、肌力减退。由于基因缺陷的不同,临床症状出现的早晚不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后。从疾病名称就可以知道,肌营养不良的病程一般是进行性加重的,但疾病进展的速度快慢不一。进行性肌营养不良属中医的“痿证”、“痿痹”等范畴。病因DMD基因所编码的蛋白称为抗肌萎缩蛋白(Dystrophin,Dys),分布于骨骼肌和心肌的细胞膜上,起支架作用,保护肌细胞膜在肌肉收缩时不受损伤。由于DMD基因缺陷,导致肌细胞膜上的抗肌萎缩蛋白功能异常,肌细胞受损伤,出现进行性坏死、萎缩等,临床出现肌无力的症状与体征。某些DMD基因缺陷导致Dystrophin完全缺失,临床表现为Duchenne肌营养不良,某些DMD基因缺陷导致Dystrophin功能部分缺陷,临床表现为Becker肌营养不良。肌营养不良的病理改变为肌纤维大小不一,脂肪结缔组织增生,可见肌纤维坏死和再生。Dystrophin免疫组织化学染色可见抗肌萎缩蛋白表达缺失,具有诊断意义。临床表现Duchenne肌营养不良患儿多于3~5岁逐渐出现症状,婴幼儿期多无症状,也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后,比如,正常儿童生后1岁独立行走,患儿可能1岁半~2岁开始独立行走,或者一直行走不稳,往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。随患儿年龄长大,症状逐渐明显,常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差,动作不协调、笨拙,奔跑跟不上同龄儿童。患儿逐渐出现步态异常,行走摇摆,俗称鸭步,上楼困难,蹲下起来困难。从平卧位起来时,患儿往往先翻身呈俯卧位,先抬头,以双手扶膝盖、大腿,缓慢直起躯干,站立,也就是所谓的Gower征阳性。患儿体检除肌力和肌张力减低外,常可见腓肠肌肥大。肥大的腓肠肌触之质地较硬,缺乏肌肉的弹性,是由于其内充填了大量增生的脂肪结缔组织,故称为假性肥大。随病情进展,肌无力症状越来越重,大约12岁左右患儿失去独立行走能力。之后,由于长期卧床,容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因,在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。Becker型肌营养不良较Duchenne肌营养不良临床症状轻,肌无力症状出现晚且进展缓慢,多数于18岁后仍保持独立行走的能力,寿命不受影响或轻度受影响。药物治疗①小剂量皮质类固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平,但不能阻止疾病的进展。②基因替代治疗和小分子治疗方法如antisenseoligonucleotide-inducedexonskipping仍在实验阶段,有望在将来改善疾病的预后。③中药治疗以髓入手,全身治疗,使病症开始好转,人体恢复正常生理机能。本专利技术所涉及药材均可见记载于《中华本草》。
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种用于治疗进行性肌营养不良的药物,通过选择合适的药材及其配比,达到安全有效治愈进行性肌营养不良的目的。为了达到上述目的,本专利技术采用以下技术方案:一种用于治疗进行性肌营养不良的药物,其特征在于,它是由以下重量配比的原料药材制备而成:萆薢12份、青蛇莲10份、水案板10份、瑞香花4份、锁阳10份、瞿麦6份、鸡血藤12份、佩兰13份。下面结合中药学理论说明本专利技术有益效果:专利技术人认为,进行性肌营养不良的发生与肺、脾、胃、肝、肾等脏腑关系密切。多因情志内伤、外感湿热、劳倦色欲等引起的内脏虚损、精气大耗、肌肉筋脉失养所致。可因肺热叶焦,不能布送津液以润泽五脏,遂致四肢筋脉失养;也可因湿热浸渍经脉,使营卫运行受阻,郁遏生热,久则气血运行不利,筋脉肌肉失却濡养而弛纵不收;也可因脾胃虚弱,则受纳、运化、输布的功能失常,气血津液生化之源不足,无以儒养五脏,运行血气,以致筋骨失养,关节不利,肌肉瘦削;还可因肝肾虚损,肌肉筋脉失其营养,筋痿肉枯而产生展证。故治疗则采取清热利湿,通利气血,健运脾胃,益气升清。本专利技术运用:萆薢祛风湿,利湿浊;青蛇莲祛风散瘀,止痛;水案板清热解毒,除湿利水;瑞香花活血止痛,解毒散结;锁阳补肾壮阳,益肠通便;瞿麦利小便,清湿热,活血通经;鸡血藤活血舒筋,养血调经;佩兰解暑化湿,辟秽和中。诸药合用,达到清热润肺、养阴生津、补益肝肾、滋阴清热之功效。下面结合临床实验数据说明本专利技术的有益效果:1、一般资料专利技术人2012年1月-2015年6月间共收集68例进行性肌营养不良患者。随机分为:治疗组34例,对照组34例。其中治疗组男32例、女2例,年龄4~29岁,病程6个月~8年;对照组男31例、女3例,年龄5~30岁间,病程2个月~6年。两组性别、年龄、病程等资料无显著性差异,具有可比性。诊断标准①临床症状:四肢无力、鸭步、易摔跤,登梯困难。Gower氏征(+)即特殊起立姿势,假性肥大、挛缩现象、瘫痪;②谷草转氨酶、谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸磷酸激酶升高(美国动力学方法),表面抗原阴性;③肌电图符合肌原性损害;④肌肉活检肌纤维肿胀或萎缩,变性大量脂肪和结缔组织增生;⑤部分病人做过基因缺失检查。纳入标准①符合诊断标准;②依从性好;③自愿或家长签署知情同意书。排除标准①妊娠、哺乳期妇女;②患有严重心、肺、肝、肾脏疾病患者;③有精神系统疾病,不能配合治疗者;④发病后经其他药物治疗的患者。2、治疗方法治疗组口服本专利技术按照具体实施例3制得的胶囊,每日3次。治疗1个月。对照组口服别嘌呤醇,每次50mg,每日3次。治疗1个月。3、疗效标准与治疗结果3.1疗效标准①痊愈:无力症状、Gower氏征及其他临床表现基本消失,各项检测指标恢复正常;②有效:无力症状、Gower氏征及其他临床表现有本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种用于治疗进行性肌营养不良的药物,其特征在于,它是由以下重量配比的原料药材制备而成:萆薢12份、青蛇莲10份、水案板10份、瑞香花4份、锁阳10份、瞿麦6份、鸡血藤12份、佩兰13份。

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗进行性肌营养不良的药物,其特征在于,它是由以下重量
配比的原料药材制备而成:萆薢12份、青蛇莲10份、水案板10份、瑞香花4
份、锁阳10份、瞿麦6份、鸡血藤12份、佩兰13份。
2.如权利要求1所述的一种用于治疗进行性肌营养不良的药物,其特征在
于,其制备方法为:称取:萆薢12份、青蛇莲10份、水案板10份、瑞香花4
份、锁阳10份、瞿麦6份、鸡血藤12份、佩兰13份;加8倍量水,煎煮1.5
小时,过滤;滤渣加6倍量水,煎煮1小时,过滤;合并滤液,浓缩至120份,
即得煎剂;上述份均是指重量份。
3.如权利要求1所述的一种用于治疗进行性肌营养不良的药物,其特...

【专利技术属性】
技术研发人员:庄慧勇
申请(专利权)人:庄慧勇
类型:发明
国别省市:福建;35

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