一种用于体外血液回路的血液腔室制造技术

一种用于体外血液回路的血液腔室，包括通过吹制塑性材料制成一体的容器主体（２），并具有与外部流体连通的多个连接口（３，４）；各连接口（３，４）包括具有截锥形内表面（６１）的管形口部（６），该表面以流体密封联接的方式被连接到由塑性材料注模制成的插入件（１０）的第一管形部分（１０１）中。插入件（１０）具有截锥形的光滑内表面（１０２），该内表面通过溶剂粘接的方法被联接到流体输送管（７，８）的端部区域上。血液腔室和流体输送管之间的联接是非常牢固、可靠的。血液腔室为体外血液回路的一部分，其被可操作地连接到血液透析机上的。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种用于体外回路的血液腔室及其制造方法。具体地，但不是专门地，本专利技术可以被有效地应用于体外回路中，该体外回路被指定连接到用于体外血液治疗的机器上，诸如血液透析仪。特别地，本专利技术涉及一种根据第一个权利要求的前序部分制造的用于体外回路的血液腔室。
技术介绍
现有技术包括例如在US 5,643,205，US 5,605,540，US 5,520,640，US5,578,070，US 5,330,425，US 5,328,461，US 5,061,365，US 4,681,606中所描述的上述类型的血液腔室。通过吹塑制造的已知类型的血液腔室的一个缺点是柔性流体输送管到腔室入口的连接有时出现有缺陷的流体密封。这主要与在至少一个联接表面上施加溶剂产生的连接相关，该溶剂通过溶解材料表层而使表面相互粘接为了达到效果，以这种方式形成的连接需要被连接的联接表面的结构和尺寸非常精确。然而，对于通过吹制塑性材料制成的血液腔室的入口来说这是不能保证的，这是因为任何一个入口的内表面(即与用于流体输送的柔性管端部区域的外表面相联接的表面)的结构和尺寸只能在较大的数值范围内预先确定。
技术实现思路
考虑到这种情况，本专利技术的目标是提供一种克服现有技术中的上述缺点的解决方案。本专利技术更进一步的目标是获得一种结构简单、价格低廉并且可以有利地用在如血液透析回路的体外血液回路中的血液腔室。本专利技术更进一步的目标是提供一种制造用于体外回路的血液腔室的简单、可靠并且经济的方法。本专利技术的优点是其提供了一种(至少大部分)由非PVC塑性材料制造的血液腔室。本专利技术更进一步的优点是使血液腔室可联接到一个或多个流体输送管上，其中的联接是非常牢固和可靠的，此外血液腔室被简单、可行地制得。根据一个或多个附加的权利要求中的特征，本专利技术将获得这些及除此之外更多的目标和优点。本专利技术的特征是血液腔室包括至少一个具有管形插入件的管形口部，该插入件用于联接地接纳流体输送管的端部区域。在本专利技术的实施例中，容器主体通过吹制塑性材料形成，而插入件由塑性材料注模形成。在本专利技术更进一步的实施例中，插入件具有用于与流体输送管相连的内侧面，其为光滑、截锥形的并且朝腔室的内部收敛。在本专利技术更进一步的实施例中，管形口部和插入件具有相应的侧表面，其具有收敛直径并且朝向腔室内部被连续或间断地连接。在本专利技术的实施例中，插入件具有覆盖管形口部的前端表面的凸缘部分。在本专利技术更进一步的实施例中，血液腔室的结构和尺寸被制成可插入到体外回路中。在本专利技术的实施例中，用于血液透析的体外回路包括至少一个根据本专利技术制造的血液腔室。从随后对本专利技术至少一个实施例的详细描述中将使本专利技术的其它特征和优点更好地表现出来，附图中的实施例以非限制实例的方式被举例说明。附图说明参考附图，本专利技术的描述提供了对本专利技术非限制性的说明，并且其中图1是根据本专利技术制造的血液腔室在竖直高度上的视图；图2是根据图1中II-II线的剖视图；图3是从图1下面观察的视图；图4是图2的细部放大图。具体实施例方式1整体上表示用于体外回路的血液腔室，该血液腔室包括用于血液的容器主体2，该容器主体2通过吹制塑性材料被制成一个整体。制造容器主体2的材料适合于通过吹制成型。特别地，容器主体2由塑性材料制成，该塑性材料不是PVC或者不含PVC或其它氯化物，例如PET。在血液腔室1的结构和尺寸被制成以便执行动脉腔室的功能的特殊情况下，也就是说，它被指定插入到已知类型并且未被示出的诸如血液透析回路的体外回路的动脉管线(或血液排放管线)中。作为已知的动脉管线用于从病人的血管入口排放血液并且将其输送到用于血液治疗的装置(例如血液透析过滤器)。在所示实施例中，容器主体2为具有大致圆柱形侧壁的长形结构，并且具有在工作结构(图1和2)中竖直布置的纵轴线。容器主体2的结构为已知类型。血液腔室1具有将流体与外部连通的多个连接口。在该实施例中，连接口包括血液进口3，血液出口4，辅助口5(例如可用于血液腔室中的压力读数，在该情况下，与压力读数装置相连的流体输送管线被插入辅助口中)。至少第一连接口位于容器主体2的下部区域。在该实施例中，设置有两个下部连接口，即血液进口3和血液出口4。至少第二连接口位于容器主体2的上部区域中在该实施例中，设置有上部连接口，即辅助口5。术语“下”和“上”是参照血液腔室1的工作结构而言，该工作结构在所示实施例中由腔室纵轴线处于垂直方向的结构所表示(图1和2)。在所示实施例中，下部口位于容器主体2的底部上，并且上部口位于容器主体2的顶部。其他未被举例说明的实施例也是可能的，其中血液腔室具有已知类型的容器主体，其具有不同于上述那些容器主体的结构和尺寸，或者设置有接近口，接近口的数目和分布(也是已知类型)不同于此处所述类型。每个连接口3，4和5都包括管形口部6，其具有与用于流体输送的管7，8和9的端部区域相联接的内表面61。管7，8和9例如为通常用于流体输送(例如血液)的柔性PVC管。用于联接管形口部6的内表面61具有小于容器主体2的内部尺寸的内径，该内部尺寸参照血液腔室的工作结构(该结构为图1和2中所显示的基本垂直的结构)假定为水平方向。在所示实施例中，用于联接管形口部6的内联接表面61具有非恒定直径(在下面将进行更好地解释)，容器主体2具有大于各管形口部6的最大内径的内径。在相同的成型操作(例如塑性材料吹制)期间，各管形口部6与容器主体2被制成一体。各管形口部6从容器主体2的主要部分凸出，直接位于容器主体2的外部。各管形口部6具有竖直轴线，在这里“竖直的”是相对于血液腔室1的工作性状而言。各管形口部6的内侧联接面61具有至少一个更靠外(相对于容器主体2)的第一横断面，其相对于至少第二并且更靠内的横断面具有更大的直径。换句话说，各管形口部6的内联接表面61至少呈现直径上的一种变化，不连续或连续的，其导致通道截面朝容器主体2的内部变窄。在图示的实施例中，如从图4的放大视图中看到的，朝容器主体2内部的收敛通过基本呈截锥形的各管形口部6的内联接表面61而实现。各管形口部6具有由塑性材料制成的插入件10，其具有覆盖管形口部6的至少一部分内侧联接面61的第一管形部分101。第一管形部分101被插入到管形口部6的内侧联接面61和用于与接近口3、4和5相连的管7、8和9的端部区域之间。特别地，第一管形部分101具有以流体密封的接触联接方式接纳管7、8和9的端部区域的内侧面102。第一管形部分101的内侧面102为大致截锥形的光滑表面(朝腔室的内部收敛)并且与管形口部6同轴，并具有精确的预定尺寸使得通过例如使用溶剂粘接的已知方法所实现的管连接为固定、可靠和耐久的。第一管形部分101还具有外侧面103，其朝容器主体2的内部方向收敛，并且为截锥形并且被连接到管形口部6的相应内侧联接面61上。因此，各插入件10具有内侧联接面102(与管7、8和9中的一个管)和外侧联接面103(用于连接相应的管形口部6)，内侧联接面102至少部分地为截锥形或者在任何情况下朝血液腔室的内部收敛，外侧联接面103至少部分地为截锥形或者朝血液腔室的内部收敛。插入件10的内侧面102具有用于将插入件的第一部分插入管中的初始部分105，其为截锥形并且相对于用于联接的表面的更内部的部分来说具有更大本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于体外血液回路的血液腔室（１），包括用于血液的容器主体（２），其具有用于与所述容器主体（２）的外部流体连通的多个连接口（３，４，５），所述多个连接口（３，４，５）中的每一个都包括指定用于与管（７，８，９）的端部区域联接的管形口部（６），其中至少一个所述管形口部（６）具有插入件（１０），插入件（１０）具有指定用于以流体密封联接的方式接纳所述管（７，８，９）的端部区域的表面（１０２）。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：C詹内拉，
申请(专利权)人：甘布罗伦迪亚股份公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]