本发明专利技术涉及一种用于脑血栓发作后恢复期治疗的药物组合物及其制备方法。现有的治疗药物对血栓发作后恢复期的治疗效果不佳。为此，本发明专利技术提供用于脑血栓发作后恢复期治疗的药物组合物，其由如下重量份的中药组分制备得到：当归45～60份、党参5.5～7份、天门冬30～40份、胡黄连25～30份、生地30～35份、麝香85～90份、海螵蛸15～20份、桂枝12～15份、鬼针草5～10份、威灵仙9～15份、黄芪10～15份、徐长卿6～9份、土茯苓10～15份。该药物组合物能够改善血栓发作后恢复期患者的临床症状，因此适宜在临床中推广使用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中药领域，涉及一种用于脑血栓发作后恢复期治疗的药物组合物及其 制备方法。
技术介绍
脑血栓是临床上的常见病、多发病，死亡率及致残率很高，现已经成为世界公认的 三大致死疾病之一。临床上治疗主要是溶栓、挽救缺血区域(半暗带）的濒临死亡的神经元 和促进损伤后神经功能的恢复。防治缺血性脑血管疾病是目前人类迫切需要解决的医学难 题。 目前美国FDA仅批准了组织纤溶酶原活化因子(tPA)用于中风后的溶栓治疗，但其 治疗时间窗很窄，只有在中风4.5小时内使用才有效;而且还存在出血以及缺血再灌加重脑 损伤的危险性。而目前针对缺血性中风治疗的神经保护药包括钙通道阻断剂如尼莫地平、 谷氨酸受体诘抗剂如地佐环平(dizoci IPine )、抗氧化剂或自由基清除剂如依达拉奉、NO信 号传导通路调节剂芦贝鲁哩（Iubeluzole)以及炎症抑制剂恩莫单抗(enlimomab)等。但它 们中有的治疗作用不确切或特异性不强，有的毒副作用较大、耐受性小，有的还处于临床前 或临床研究阶段，很难在防治缺血性脑卒中发挥积极影响。因而，研发出快速有效、安全稳 定的防治脑缺血药物迫在眉睫。在此领域中医药发挥了不可忽视的积极作用。 目前临床上用于脑血栓发作后恢复期的治疗药物治疗效果并不理想，且化学药物 在用药过程中常会导致严重的副作用，因此，寻找一种有效血栓发作后恢复期治疗并且副 作用小的治疗药物成为业内急需。
技术实现思路
现有技术中的化学药物对血栓发作后恢复期治疗效果欠佳且副作用大，而中药的 治疗效果并不确切。为此，本专利技术提供一种用于脑血栓发作后恢复期治疗的药物组合物，该 药物组合物能够迅速缓解血栓发作后恢复期患者的症状，复发率低治疗效果优于现有药 物，因此适宜在临床中推广使用。 本专利技术通过下述技术方案解决上述技术问题： 本专利技术提供一种用于脑血栓发作后恢复期治疗的药物组合物，其由如下重量份的 中药组分制备得到：当归45~60份、党参5.5~7份、天门冬30~40份、胡黄连25~30份、生地 30~35份、麝香85~90份、海螵蛸15~20份、桂枝12~15份、鬼针草5~10份、威灵仙9~15 份、黄芪10~15份、徐长卿6~9份、土茯苓10~15份。 上述所述的药物组合物中，所使用的中药均使用其常用入药部位入药，所使用的 中药剂量合理，诸药合用后能够迅速缓解血栓发作后恢复期患者的症状，复发率低。为了进 一步增强其改善效果，所述的中药颗粒剂还包括15~18份淫羊藿和10~14份野菊花。 作为本专利技术所优选的一种实施方式，所述的药物组合物由如下重量份的中药组分 制备得到：当归52.5份、党参6.5份、天门冬35份、胡黄连27.5份、生地32.5份、麝香87.5份、 海螵蛸17.5份、桂枝13.5份、鬼针草7.5份、威灵仙12份、黄芪12.5份、徐长卿7.5份、土茯苓 12.5 份。 作为本专利技术所优选另一种实施方式，所述的药物组合物由如下重量份的中药组分 制备得到：当归52.5份、党参6.5份、天门冬35份、胡黄连27.5份、生地32.5份、麝香87.5份、 海螵蛸17.5份、桂枝13.5份、鬼针草7.5份、威灵仙12份、黄芪12.5份、徐长卿7.5份、土茯苓 12.5份、淫羊藿16.5份、野菊花12份。 本专利技术还提供所述一种用于脑血栓发作后恢复期治疗的药物组合物的制备方法， 其包括如下步骤： ⑴取天门冬、生地、桂枝、威灵仙和黄芪加水浸泡1小时，用挥发油提取器提取挥 发油，再用无水硫酸钠干燥取得挥发油，再用环糊精包合，制得包合物，包合物及药渣备 用； (2)取麝香、当归、鬼针草、海螵蛸和野菊花加70%乙醇提取2次，每次1.5小时，合 并药液，静置24小时，备用； (3)取胡黄连、党参、徐长卿、土茯苓和淫羊藿粉碎成细粉和步骤（1)中药渣混合后 用适量75 %乙醇提取2次，每次1小时，收集提取液，静置24小时，备用； (4)取第（2)和（3)步骤中制得的上清液，减压回收乙醇，浓缩至60°C~70°C，密度 为1.03~1.09的浸膏，干燥后备用，向浸膏中加入第（1)步骤中制得的β-环糊精包合物，测 定其重量，加入其重量10 %的乳糖和糊精的混合物，其中乳糖和糊精的混合物中乳糖和糊 精的重量比为2:1;搅拌均匀加热至80~90°C，过100目筛，用喷雾干燥机制得提取物粉末， 分装即得颗粒剂。 本专利技术还提供上述药物组合物的一种医药用途，即所述的药物组合物在制备血栓 发作后恢复期治疗药物中的用途。本专利技术实施例7实验结果显示， 实验结果显示本专利技术药物组合物各剂量组大鼠脑组织显微镜下EB光斑数以及脑 组织EB检出含量明显减少，与模型组比较均有显著差异(P<0.01)，提示本专利技术药物组合物 对脑损伤后血脑屏障通透性增加具有抑制作用，能保护血脑屏障，而保护脑组织进一步受 损伤。 本专利技术所述的药物组合物用于脑血栓发作后恢复期治疗时，与现有技术相比具有 如下优势： (1)与现有的治疗药物相比，本专利技术所述的药物组合物处方更加合理，对于血栓发 作后恢复期的治疗效果更好，且本专利技术的药效实验证实，与现有的临床主流治疗药物相比， 本专利技术药物组合物的治疗有效率更高，临床症状改善更为明显，本专利技术药物组合物各剂量 组大鼠脑组织显微镜下EB光斑数以及脑组织EB检出含量明显减少，与模型组比较均有显著 差异(P<0.01)，提示本专利技术药物组合物对脑损伤后血脑屏障通透性增加具有抑制作用，能 保护血脑屏障，而保护脑组织进一步受损伤。 (2)本专利技术由多种中药组成，制备方法简单，其副作用与化学治疗药物相比副作用 更低，且不易产生耐药性。本专利技术实施例8表明，药物组合物在大鼠给药量5g/kg/d_20g/kg/ d的范围内对大鼠的一般生存状态无影响，对大鼠的肝肾功能无影响，该剂量范围内用药安 全。【具体实施方式】 以下通过具体实施例进一步描述本专利技术，本专利技术不仅仅限于以下实施例。在本发 明的范围内或者在不脱离本专利技术的内容、精神和范围内，对本专利技术进行的变更、组合或替 换，对于本领域的技术人员来说是显而易见的，且包含在本专利技术的范围之内。 实施例1 一种用于脑血栓发作后恢复期治疗的药物组合物及其制备方法 一种用于脑血栓发作后恢复期治疗的药物组合物，其由如下重量Kg的中药组分制 备得到：当归45Kg、党参5 · 5Kg、天门冬30Kg、胡黄连25Kg、生地30Kg、麝香85Kg、海螵蛸15Kg、 桂枝12Kg、鬼针草5Kg、威灵仙9Kg、黄芪I OKg、徐长卿6Kg、土茯苓I OKg。 -种用于脑血栓发作后恢复期治疗的药物组合物的制备方法，其包括如下步骤： (1)取天门冬、生地、桂枝、威灵仙和黄芪加水浸泡1小时，用挥发油提取器提取挥 发油，再用无水硫酸钠干燥取得挥发油，再用环糊精包合，制得包合物，包合物及药渣备 用； (2)取麝香、当归、鬼针草、海螵蛸和野菊花加70%乙醇提取2次，每次1.5小时，合 并药液，静置24小时，备用； (3)取胡黄连、党参、徐长卿、土茯苓和淫羊藿粉碎成细粉和步骤（1)中药渣混合后 用适量75 %乙醇提取2次，每次1小时，收集提取液，静置24小时，备用； (4)取第（2)和（3)步骤中制得的上清液，减压回收乙醇，浓缩至70°C，密度为本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于脑血栓发作后恢复期治疗的药物组合物，其由如下重量份的中药组分制备得到：当归45～60份、党参5.5～7份、天门冬30～40份、胡黄连25～30份、生地30～35份、麝香85～90份、海螵蛸15～20份、桂枝12～15份、鬼针草5～10份、威灵仙9～15份、黄芪10～15份、徐长卿6～9份、土茯苓10～15份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王传秀，
申请(专利权)人：青岛云天生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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