氮化物红光转光母粒及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种氮化物红光转光母粒，其特征在于，包括氮化物红光转光剂和有机物载体；所述氮化物红光转光剂重量为红光剂母粒重量的0.5％-70.0％；所述氮化物红光转光剂的组成通式为：A1-x-yBCN3:REx,Tny。本发明专利技术中的氮化物红光转光母粒，可以吸收对植物有害的260-620nm波长的光，并发射出植物光合作用所需的600-780nm波长的红光。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。
技术介绍
转光剂是将太阳光中的对植物光合作用无用的紫外线、紫光和绿光转换为能促进 植物生长的红光和蓝光。有关蓝色转光剂的研究报道较少，对于红色转光剂的研究，主要以 稀土有机配合物为主，有些文献提出了红色转光剂对植物的生长具有促进作用。 然而，目前市场上的能用来制备转光母粒和转光膜的转光剂还存在很多的问题： (1)匹配性差。尤其是有机配合物转光剂，其发射主峰一般在610nm左右，与植物的吸收光谱 范围620~680nm有较大的差距。（2)制备成本高，因此导致价格昂贵，市场难以接受，是目前 阻碍转光剂应用的最大障碍。（3)稳定性差。无论是无机转光剂还是有机配合物转光剂，长 时间在紫外线的照射下，都会发生明显的衰减，有机配合物还可能发生分解。（4)荧光寿命 短。多数专利和相关文献均未报道其荧光寿命，个别报道的荧光半衰期也只有半年左右，由 于农膜的更新时间为9~12个月，所以不能与塑料薄膜的使用寿命同步。
技术实现思路
本专利技术的第一个目的是为了克服现有技术中的不足，提供一种氮化物红光转光 剂。 为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案实现： 氮化物红光转光剂，其特征在于，其组成通式为:Ai-X-yBCN3: REX，Tny; 其中，0<x〈l，0<y〈l;x+y〈l A为碱土金属中的一种或几种;或者，A为Zn;或者，A除了包括碱土金属中的一种或 几种之外，还包括Zn; B为Si、Ge中的一种或两种； C为Al、Ga中的一种或两种； RE为稀土金属中的一种或几种；或者，RE为Bi ;或者，RE除了包括稀土金属中的一 种或几种之外，还包括Bi; Τη为卤族元素中的一种或几种;或者，Τη为碱金属中的一种或几种;或者Τη除了包 括卤族元素中的一种或几种之外，还包括碱金属中的一种或几种。 优选地是，Α为0&々也為中的一种或几种；或者4为211;或者4除了包括0&々、 Ba、Mg中的一种或几种之外，还包括Zn。 优选地是，RE为3111丄6、113411、？匕1^、〇7中的一种或几种；或者，1^为扮；或者，1?除 了包括3111丄6、113 411、？广1^、〇7中的一种或几种之外，还包括扮。 优选地是，Τη为F、C1中的一种或两种，或者Τη为Li、Na、K中的一种或几种，或者Τη 既包括F、Cl中的一种或两种，还包括Li、Na、K中的一种或几种。优选地是，所述氮化物红光转光剂发射波长范围为600-780nm。 优选地是，所述氮化物红光转光剂吸收波长范围为260-620nm。 本专利技术的另一个目的是提供一种上述氮化物红光转光剂的制备方法，其特征在 于，按照其分子式配比，称取所述氮化物红光转光剂中的元素的氮化物、所述氮化物红光转 光剂中的稀土元素的氧化物或补偿剂化合物充分混合，然后转入氮化硼坩埚或氮化钼坩埚 中加热，再转移至石墨炉中，在高纯氮气（即纯度不低于99.999%，且02的纯度不高于 0.001%的氮气）环境下1700-18501反应4-8小时，冷却后进行选粉、破碎、过筛分级，即得 到产物;其中，所述补偿剂化合物包括Τη中的一种或几种元素。优选地是，所述氮化物红光转光剂中的元素的氮化物包括Ca3N2、Sr3N 2、Ba3N2、 Mg3N2、Zn3N2、Si3N4、Ge3N4、AlN、GaN。 优选地是，所述氮化物红光转光剂中的稀土氧化物包括Sm2〇3、Ce〇2、Tb2〇 3、Eu2〇3、 Pr6〇ii、La2〇3、Dy2〇3 〇 优选地是，所述补偿剂化合物包括 Na2C03、NaCl、Li2C03、KCl、K 2C03、KF、NaF、NH4Cl、 NH4F、Bi2〇3〇 本专利技术的另一个目的是提供一种氮化物红光转光母粒，其特征在于，包括上述氮 化物红光转光剂和有机物载体;所述氮化物红光转光剂重量为氮化物红光剂母粒重量的 0.5%-70.0%〇优选地是，所述有机物载体为低密度聚乙烯、线性聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、 乙烯-醋酸乙烯共聚物中的一种或几种。 优选地是，还包括改性剂；所述的改性剂重量为氮化物红光转光母粒重量的 1.0%-50.0%〇 优选地是，所述改性剂为选自酚醛树脂、氨基树脂、醇酸树脂、环氧树脂、丙烯酸树 月旨、硅烷偶联剂和钛酸脂偶联剂中的一种或多种的混合物。 优选地是，可用的酚醛树脂包括但不限于通用性酚醛树脂和改性酚醛树脂。改性 酚醛树脂包括但不限于水溶性酚醛树脂、松香改性酚醛树脂、尼龙改性酚醛树脂和苯胺改 性酚醛树脂。优选地是，可用的氨基树脂包括但不限于脲醛树脂、三聚氰胺甲醛树脂、苯胺甲醛 树脂和水溶性氨基树脂。 优选地是，可用的环氧树脂包括但不限于双酸A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、酚 醛环氧树脂和丙烯酸环氧树脂。 优选地是，可用的丙烯酸树脂包括但不限于甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、聚 甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸葵酯、甲基丙烯酸苯酯 和甲基丙烯酸月桂酯。 优选地是，可用的硅烷偶联剂包括但不限于乙烯基三氯硅烷、乙烯基三乙氧基硅 烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧基）丙基三甲氧基硅烷、γ-巯丙基三甲 氧基硅烷、Ν-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、苯胺甲基三乙氧基硅烷和苯胺甲基三甲 氧基硅烷。 优选地是，可用的钛酸酯偶联剂包括但不限于异丙氧基三异辛酰基钛酸酯、异丙 氧基三异硬脂酰基钛酸酯、二油酰基钛酸乙二醇酯、三油酰基钛酸异丙酯和钛酸四丁酯。 优选地是，还包括第一助剂;所述第一助剂包括第一光稳定剂和第二抗氧剂中的 一种或两种;所述第一助剂重量为氮化物红光转光母粒重量的1. 〇%-30.0%。 优选地是，所述第一光稳定剂选自水杨酸苯酯、水杨酸对叔丁基苯酯、间苯二酚但 苯甲酸酯、2，4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、双酚A双水杨酸酯、2-羟基-4-甲氧基-二苯甲酮 _5_磺酸、（2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)亚胺、丁二酸与4-羟基-2，2，6，6-四 甲基-1-哌啶醇的聚合物、癸二酸双-2，2，6，6-四甲基哌啶醇酯中的一种或几种的混合物。 优选地是，所述第一光稳定剂为（2,2,6,6_四甲基-4-哌啶）亚胺、丁二酸与4-羟 基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶醇的聚合物的混合物。 优选地是，所述第一抗氧剂选自抗氧剂168、抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂 2246、抗氧剂300、抗氧剂330、抗氧剂3114、抗氧剂245、2,6_二叔丁基对甲酚、2，4,6_三叔丁 基苯酚中的一种或几种。其中，抗氧剂168,即三亚磷酸酯；抗氧剂 1010,即四季戊四醇酯;抗氧剂1076,即β-(3,5-二叔 丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯。 优选地是，所述第一抗氧剂为抗氧剂168、抗氧剂1010中一种或两种的混合物。 优选地是，还包括第二助剂;所述第二助剂为润滑剂;所述第二助剂重量为转光母 粒重量的1.0%_40.0%。优选地是，所述润滑剂选自聚乙烯蜡、乙烯基双硬脂酰胺、硬脂酸锌、硬脂酸季戊 四醇酯、聚乙二醇和铝酸酯偶联剂中的一种或几种的混合物。 本专利技术的另一个目的是提供一种上述氮化物红光本文档来自技高网...

【技术保护点】
氮化物红光转光母粒，其特征在于，包括氮化物红光转光剂和有机物载体；所述氮化物红光转光剂重量为红光剂母粒重量的0.5％‑70.0％；所述氮化物红光转光剂的组成通式为：A1‑x‑yBCN3:REx,Tny；其中，0≤x<1，0≤y<1；x+y<1A为碱土金属中的一种或几种；或者，A为Zn；或者，A除了包括碱土金属中的一种或几种之外，还包括Zn；B为Si、Ge中的一种或两种；C为Al、Ga中的一种或两种；RE为稀土金属中的一种或几种；或者，RE为Bi；或者，RE除了包括稀土金属中的一种或几种之外，还包括Bi；Tn为卤族元素中的一种或几种；或者，Tn为碱金属中的一种或几种；或者Tn除了包括卤族元素中的一种或几种之外，还包括碱金属中的一种或几种。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈焰，胡广齐，李金芳，梁敏婷，
申请(专利权)人：佛山安亿纳米材料有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44