用于药物输送的注入器装置和方法制造方法及图纸

方法和装置将治疗流体提供给植入身体中的设备，例如提供给植入患者的眼睛中的设备的容器。方法和装置可以包括增加注入植入眼睛中的设备的治疗剂的量的注入器，或接收植入眼睛中的设备内的治疗流体的结构，或它们的组合。植入眼睛中的设备可以包括储存室，该储存室具有与治疗流体不同的密度的流体，并且装置可以适合于使植入设备流体与储存室内的治疗流体至少部分地分离以增加放置在储存室中的治疗流体的量。

【技术实现步骤摘要】
本申请是申请日为2011年8月5日，申请号为201180048628.3，专利技术名称为“用于药物输送的注入器装置和方法”的专利技术专利申请的分案申请。相关申请的交叉引用本PCT专利申请要求下列申请或专利的优先权：2010年8月5日提交的、名称为“用于药物输送的注入器装置和方法(INJECTORAPPARATUSANDMETHODFORDRUGDELIVERY)”的美国专利申请61/371154(代理人案号93161-790300(004400US))；2011年6月20日提交的、名称为“用于药物输送的注入器装置和方法(InjectorApparatusandMethodforDrugDelivery)”、序列号为61/499,095的美国专利申请(代理人案号93161-809222(004410US))；2011年6月24日提交的、名称为“用于药物输送的注入器装置和方法(InjectorApparatusandMethodforDrugDelivery)”、序列号为61/501,021的美国专利申请(代理人案号93161-810847(004420US))；2011年7月1日提交的、名称为“用于药物输送的注入器装置和方法(InjectorApparatusandMethodforDrugDelivery)”、序列号为61/504,038的美国专利申请(代理人案号93161-813922(004430US))；2010年8月5日提交的、名称为“可植入治疗设备(IMPLANTABLETHERAPEUTICDEVICE)”的61/371169(代理人案号93161-790659(004600US))；2011年6月9日提交的、名称为“诊断方法和装置(DiagnosticMethodsandApparatus)”、序列号为61/495,251的美国专利申请(代理人案号93161-808320(000100US))；以及2011年6月10日提交的、名称为“诊断方法和装置(DiagnosticMethodsandApparatus)”、序列号为61/495,718的美国专利申请(代理人案号93161-808370(000110US))；上述申请的完整公开文本通过引用被合并于本文中。关于联邦资助研究和开发对专利技术享有的权利的声明不适用
本专利技术大体上涉及植入身体中的设备和用治疗流体替换植入设备的流体的装置。
技术介绍
用于治疗眼睛的疾病的现有方法和装置在至少一些情况下会不太理想。例如，滴眼剂可能在眼睛的外部组织中有限穿透，使得至少一些治疗剂可能在至少一些情况下未随着滴眼剂有效地输送，例如高分子量治疗剂。此外，施予眼睛的滴剂可能未在眼睛的眼泪中保持理想上那么长的时间，并且例如当患者眨眼时会被冲走，从而在至少一些情况下提供的疗效不太理想。已提出可植入设备为眼睛提供治疗。然而，在至少一些情况下，可植入设备的治疗剂会耗尽，并且可以去除设备或将附加治疗剂放置在设备中。将治疗流体放置在植入眼睛中的设备中的现有方法和装置会在至少一些情况下提供不太理想的结果。例如，放置在设备中的治疗剂的量可能在至少一些情况下小于理想量。此外将治疗流体放置在植入眼睛中的设备中的现有方法中的至少一些可能耗费比理想上更长的时间。在至少一些情况下，初始放置在设备中的流体可能被挤出治疗设备，使得放置在治疗设备中的治疗剂的量会小于对于治疗剂的缓释来说是理想的量。关于本专利技术的实施例的工作也表明至少一些现有注入装置可能在治疗剂的注入期间导致泄漏。在至少一些情况下被注入流体可能包括可能不适合于直接接触组织的治疗剂的量，使得泄漏或潜在泄漏可能限制可用的治疗选择。考虑到以上情况，期望提供将治疗剂放置在植入眼睛中的设备中的改进方法和装置以提供眼睛的疾病的改善治疗。
技术实现思路
本专利技术的实施例提供将治疗剂提供给植入身体中的设备、例如提供给植入患者的眼睛中的设备的容器的改进方法和装置。所述方法和装置可以包括增加注入到植入眼睛中的设备中的治疗剂的量的注入器，或接收植入眼睛中的设备内的治疗流体的结构，或它们的组合。植入眼睛中的设备可以包括联接到多孔结构的储存室从而长时间释放治疗剂。在许多实施例中，储存室的容积的大小确定成适配在眼睛内而不显著影响视力。多孔结构可以具有高流动阻力，并且在许多实施例中注入到设备中的治疗剂可以与植入眼睛中的设备的流体交换。在许多实施例中，植入眼睛中的容器包括具有与植入身体中的容器的流体治疗流体不同的密度的流体。治疗流体可以包括具有大于植入眼睛中的设备的流体的密度的治疗剂的配方，使得注入到植入室中的治疗配方可以至少部分地分离。在许多实施例中，治疗流体与植入设备的流体的至少部分分离可以用于改善治疗流体与室的流体的交换的效率，从而增加室中的治疗流体的量。尽管如本文中所述的方法和装置可以用于许多设备以增加植入设备中的治疗流体的量，但是增加的功效尤其有益于具有包括大致恒定容积的储存室的植入设备。而且，随着植入物至少部分地位于眼睛的玻璃体液中，储存室的尺寸可以略微被限制以为视觉提供清晰光路，并且本文中所述的实施例可以用于增加放置在室中的流体的量，从而增加植入设备的疗效并且长时间提供缓释。在许多实施例中，治疗设备或注入器中的一个或多个可以配置成基于至少部分分离增加放置在设备中的治疗流体的量。注入器可以包括尺寸确定成延伸到植入设备储存室的第一位置处的第一开口从而将治疗流体传送到室中的第一通道，和尺寸确定成延伸到植入设备储存室的第二位置处的第二开口从而接收植入设备的流体的第二通道，使得可以基于至少部分分离以及第一位置和第二位置的分离增加交换的效率。第一通道可以包括至少一个针头的第一腔体，并且第二针头可以以许多方式确定尺寸和成形并且可以包括至少一个针头的第二腔体。第二开口可以包括排出孔以接收来自治疗设备的室的流体并且防止储存室的过压，从而大致保持植入眼睛中的治疗设备的完整性和功能。在许多实施例中，注入器包括联接到至少一个针头的限位件。第一开口可以位于离限位件第一距离处并且第二开口可以位于离限位件第二距离处，使得第一开口和第二开口放置在植入设备的位置处，从而当限位件接合诸如结膜的组织表面时增加至少部分分离。在许多实施例中，治疗流体可以比植入设备的流体密度更大，并且当放置在储存室中时注入治疗流体的第一开口可以位于第二开口之下，使得密度较大的治疗流体可以在储存室中放置在储存室的密度较小的流体之下，从而增强至少部分分离。限位件可以包括软材料，例如弹性体。当抵靠诸如结膜的组织表面放置时，软材料本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种将包括治疗剂的治疗流体注入到治疗设备中以治疗眼睛的装置，所述治疗设备至少部分植入眼睛中，所述装置包括：注入器，所述注入器配置为将治疗流体注入到治疗设备的存储室中，所述治疗设备中含有的流体与从所述注入器注入的所述治疗流体至少部分分离，所述注入器包括：第一腔体；第一室，所述第一室配置为与所述治疗设备通过所述第一腔体流体连通；第二腔体；以及第二室，所述第二室配置为与所述治疗设备通过所述第二腔体流体连通；其中所述第一腔体延伸到第一开口并且所述第二腔体延伸到第二开口，以及所述第一开口和所述第二开口间隔开；以及其中治疗剂通过第一腔体进入到治疗设备中的注入将流体从治疗设备经过第二腔体移动到第二室中。

【技术特征摘要】
2010.08.05 US 61/371,154;2010.08.05 US 61/371,169;1.一种将包括治疗剂的治疗流体注入到治疗设备中以治疗眼睛的装置，所述治疗设备
至少部分植入眼睛中，所述装置包括：
注入器，所述注入器配置为将治疗流体注入到治疗设备的存储室中，所述治疗设备中
含有的流体与从所述注入器注入的所述治疗流体至少部分分离，所述注入器包括：
第一腔体；
第一室，所述第一室配置为与所述治疗设备通过所述第一腔体流体连通；
第二腔体；以及
第二室，所述第二室配置为与所述治疗设备通过所述第二腔体流体连通；
其中所述第一腔体延伸到第一开口并且所述第二腔体延伸到第二开口，以及所述第一
开口和所述第二开口间隔开；以及
其中治疗剂通过第一腔体进入到治疗设备中的注入将流体从治疗设备经过第二腔体
移动到第二室中。
2.根据权利要求1所述的装置，其中所述注入器配置成以一定流速注入所述治疗流体，
从而提供所述至少部分分离。
3.根据权利要求2所述的装置，其中所述注入器包括流动阻力结构、限制结构、多孔结
构或以足以提供所述至少部分分离的速率注入治疗剂的机构中的一种或多种，该机构包括
以所述速率注入治疗剂的弹簧、气体或液体的一种或多种。
4.根据权利要求3所述的装置，其中所述治疗设备包括配置为从所述存储室释放所述
治疗剂的多孔结构，所述治疗设备的所述多孔结构具有流动阻力，并且其中流动阻力结构
包括与所述治疗设备的所述多孔结构的流动阻力成比例的流动阻力，从而所述治疗流体进
入到所述治疗设备中的注入使得所述治疗流体的一部分穿过所述治疗设备的所述多孔结
构。
5.根据权利要求1所述的装置，其中所述治疗设备的所述流体包括放置在所述治疗设
备中的第一治疗流体的第一治疗剂的第一量的剩余部分和眼睛的玻璃体液的成分。
6.根据权利要求5所述的装置，其中放置在所述治疗设备中的所述第一治疗流体的所
述剩余部分包括所述治疗剂的剩余量，并且其中所述治疗剂的所述剩余量对应于所述第一
治疗剂的第一量的不超过一半，从而提供密度差异。
7.根据权利要求1所述的装置，其中与所述第...

【专利技术属性】
技术研发人员：E·德胡安，Y·阿尔斯特，K·C·法利纳斯，K·A·麦克法兰，C·J·赖克，R·E·坎贝尔，D·多特，S·埃里克松，M·巴雷特，D·巴顿，C·斯凯勒，
申请(专利权)人：弗赛特影像四股份有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US