一种麻龙中药组合物的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种麻龙中药组合物的应用，所述的麻龙中药组合物用于制备抗过敏药物，该中药组合物包括以下重量份的组分，生麻黄280～320份、地龙280～420份、苦杏仁280～520份、桃仁280～520份、前胡280～520份、百部280～520份、连翘280～520份、清半夏580～630份、枇杷叶580～630份、桑白皮280～520份、生石膏1800份、甘草280～320份。该麻龙中药组合物制备的抗过敏药物具有明显的止咳、平喘、祛痰及抗过敏作用，对过敏性咳嗽有明显的治疗作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药制剂领域，具体设及。
技术介绍
过敏性咳嗽也称为过敏性支气管炎或咳嗽变异性哮喘，过敏性咳嗽的临床特征 是:超过两个月的无原因的慢性咳嗽，咳嗽呈阵发性刺激性干咳，或有少量白色泡沫样疲； 在吸入烟雾或油漆、敌敌畏等化学气味可加重;应用多种抗生素无效，拍片或CT检查无明显 异常。40%的患者可合并打喷暧、流鼻涕等过敏性鼻炎症状，国外许多医生称其为过敏性 鼻-支气管炎。 过敏性咳嗽和过敏性哮喘的发病原因是相似的，过敏的病因繁多且错综复杂，但 主要包括两个方面，即过敏性咳嗽患者的体质和环境因素。患者的体质包括"遗传素质"、免 疫状态、精神屯、理状态、内分泌和健康状况等主观条件，是患者易感过敏性咳嗽的重要因 素。环境因素包括各种变应原、刺激性气体、病毒感染、居住的地区、居室的条件、职业因素、 气候、药物、运动(过度通气）、食物W及食物添加剂、饮食习惯、社会因素甚至经济条件等均 可能是导致过敏性咳嗽发生发展的更重要原因。过敏性咳嗽发病率的增高趋势也与患者的 过敏性体质导致的易感性和环境因素有关。 小儿过敏性咳嗽又称咳嗽变异性哮喘，病因较为复杂，包括遗传因素如过敏体质， 环境因素如花粉、尘蛾等。由于咳嗽一般是在夜间或清晨发作，家长容易W为孩子是着凉感 冒引起的而不太在意，或是一味给孩子用抗生素和止咳药，而咳嗽症状久治不愈，往往持续 3周W上。[000引过敏性咳嗽目前一般采用激素类药物进行治疗，但是，传统的激素类化学药物只 在疾病发作时对症治疗，具有治标不治本的局限性，且随着服用时间的延长，具有不同程度 的不良反应可能产生一定的耐药。【专利技术内容】 本专利技术提供了，该麻龙中药组合物用于过敏性咳嗽的 预防或者治疗时，具有较好的效果。 -种麻龙中药组合物的应用，所述的麻龙中药组合物用于制备抗过敏药物；[000引所述的麻龙中药组合物包括W下重量份的组分： 生麻黄280~320化地龙280~420份 苔杏仁:280~说0秘 桃仁280~520份 前胡280~520份 百部280~520份、 连翅280~52.0份 清半夏580~630份化把叶580~630份、 桑白皮280~520份生石膏1800份 甘草280~320份。 作为优选，所述的抗过敏药物用于治疗或/和预防过敏性咳嗽。 作为进一步的优选，所述的抗过敏药物用于治疗或/和预防小儿过敏性咳嗽。 作为优选，所述的麻龙中药组合物包括W下重量份的组分： 生麻黄300份 地龙400份 苦杏仁500份 桃仁500份 前朗500份 百部500份 连翅500份 清半夏600份 批把叶㈱0份 桑白皮500份 生石膏1800份 甘草300檢。作为优选，所述的抗过敏药物中还包括药学上可接受的赋形剂。作为优选，所述的赋形剂选自填充剂、崩解剂、甜味剂、增溶剂、粘合剂和润滑剂及 其组合。作为优选，所述的抗过敏药物的制备方法如下： (1)将生麻黄、苦杏仁、桃仁、前胡、百部、连翅，加水浸泡0.5小时W上，水蒸气蒸馈 提取挥发油2~3小时，收集挥发油，药渣备用。 (2)将地龙、清半夏、批把叶、桑白皮、生石膏、甘草，合并步骤(1)中的药渣，加药材 重量6~12倍量的水煮沸后，于50~70°C，溫浸2~3次，每次2~3小时，合并溫浸液得到提取 液； (3)将提取液静置，滤过，浓缩，干燥，制得所述的提取膏粉； (4)将提取膏粉及挥发油与所需辅料混合均匀，制成成品。 作为优选，所述的抗过敏药物为颗粒剂、片剂、胶囊剂或口服液。 作为优选，所述的抗过敏药物用于止咳、平喘或桂疲作用。同现有技术相比，本专利技术的有益效果体现在:本专利技术是W纯中草药为主料制成，无 激素，毒副作用小，标本同治，疗效显著，临床显著，无药物依赖性，治愈后无反复现象。【具体实施方式】实施例1 (1)将生麻黄300g、苦杏仁500g、桃仁500g、前胡500g、百部500g、连翅500g，加水浸 泡0.5小时W上，水蒸气蒸馈提取挥发油2~3小时，收集挥发油，药渣备用。 (2)将地龙400g、清半夏600g、批把叶600g、桑白皮500g、生石膏1800g、甘草300g， 合并步骤(1)中的药渣，加药材重量6倍量的水煮沸后，于50°C，溫浸3次，每次2小时，合并溫 浸液，药渣弃去，提取液备用；(3)将步骤(2)提取液静置，滤过，滤液低压浓缩(真空度0.05MPa，溫度为55°C，浓 缩液相对密度为1.125)，备用； (4)将(3)所得浓缩液喷雾干燥(在进风溫度120°C，出风溫度90°C的条件下），制得 提取物药粉486邑。 (5)将提取膏粉486g、径丙甲纤维素K4M98g、甜菊巧50gW及步骤（1)中挥发油，混 合均匀得到混合物，将薦糖分2次加入上述混合物，每次加入量为薦糖7290g，每次加入薦糖 后均需混合混匀，然后加入1%聚乙締化咯烧酬50%乙醇水溶液243g制成软材(其中，1%制 得是聚乙締化咯烧酬的质量浓度，50%乙醇水指的溶剂的体积比为1:1)，经制粒后在60°C ~80°C干燥，干燥2小时，整粒，分装即得到抗过敏颗粒。实施例2对豚鼠过敏性咳嗽的治疗作用选用健康豚鼠60只，雌雄兼用，随机分成正常及造模组。正常组10只普通饲养，其 余豚鼠进行造模，第1天每只豚鼠肌注4%0VA(卵白蛋白）溶液0.5ml，同时腹腔注射2%氨氧 化侣凝胶0.2ml。从第14天开始，造模组豚鼠用1%0VA溶液在多功能诱咳引喘仪中雾化攻击 Imin进行激发，隔天一次，共7次。末次激发后，用0.2Χ1〇Λιο1Α辣椒素在多功能诱咳引喘 仪中喷雾2min引咳，选用咳嗽次数8次W上的豚鼠，按咳嗽次数随机分为模型组、试验组(试 验组施加实施例1的抗过敏颗粒，用量W生药量计，分别为4.5、9、18g/kg)和阳性药富马酸 酬替芬片〇.5mg/kg组，进行灌胃给药，每天一次，连续7天，给药容积均为lOml/kg，正常与模 型组给予等容积0.5%CMC-化。末次给药化后在多功能诱咳引喘仪中，雾化吸入0.2X1〇-2mol/L辣椒素溶液2min，记录豚鼠的咳嗽潜伏期及2min内的咳嗽次数，结果见表1。表1麻龙中药组合物对豚鼠过敏性咳嗽的影响? ) 与正常对照组比较AAp<〇. 01;与模型组比较*p<〇. 05，**p<〇. 01[003引结果表明，与正常组比较，模型组豚鼠的咳嗽潜伏期明显减少、咳嗽次数明显增 多，表明气道敏感性明显增加，过敏性咳嗽模型成功。与模型组比较，试验组给药7天，9、18g 生药Ag剂量明显延长过敏性咳嗽豚鼠的咳嗽潜伏期，明显减少咳嗽次数，显示对豚鼠过敏 性咳嗽有明显的治疗作用。 实施例3对氨水致正常小鼠咳嗽的影响选用健康ICR种小鼠，雌雄各半，随机分为正常对照组、阳性药咳必清26mg/kg组、 川贝雪梨膏3.9g/kg组、试验组(试验组施加实施例1的抗过敏颗粒，用量W生药量计，分别 为3.75、7.5、15、30肖/1^)，每组10只，进行灌胃给药，灌胃容积均为201111/4肖体重，每天1次， 连续3天，对照组给予等容量0.5%CMC-Na混悬液，末次给药后比，小鼠放于多功能诱咳引喘 仪中，加入25%氨水，喷雾30秒，观察记录小鼠的咳嗽潜伏期及2min内的咳嗽次数，结果见 表2。[003引表2麻本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种麻龙中药组合物的应用，其特征在于，所述的麻龙中药组合物用于制备抗过敏药物；所述的麻龙中药组合物包括以下重量份的组分：

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘景萍，刘全国，陈克领，林文君，
申请(专利权)人：海南葫芦娃制药有限公司，
类型：发明
国别省市：海南;66