本发明专利技术提供一种即使在使用丙烯酸类活性能量线固化型接着剂的情况下，在高温高湿环境下，起偏镜与相位差膜也可维持牢固的粘接性的偏振片及使用该偏振片的VA型液晶显示装置。所述偏振片为相位差膜与保护薄膜分别与起偏镜的任一面对置并用丙烯酸类活性能量线固化型粘接剂贴合而成的偏振片，其中，该相位差膜为含有纤维素酯和抑制该粘接剂的渗透性的化合物的相位差膜，该纤维素酯的酰基取代度在特定的范围内，且使用丙烯酸4-羟基丁酯作为评价粘接剂对该相位差薄膜的渗透性的试验液时的试验液的渗透深度在50℃、30秒下在0.1～1.0μm的范围内。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种偏振片及使用该偏振片的VA(VirticalAlignment)型液晶显示 装置，进一步详细而言，涉及一种使用丙烯酸类活性能量线固化型粘接剂来与起偏镜牢固 地粘接，即使在长时间暴露于高温高湿环境的情况下，也可维持牢固的粘接性的偏振片及 使用该偏振片的不会产生颜色不均的VA型液晶显示装置。
技术介绍
液晶显不装置通常具有液晶单兀和夹持其的一对偏振片。偏振片具有起偏镜和夹 持其的一对保护膜。 作为构成偏振片的起偏镜，由于透过率及偏振度高，因此，可广泛使用例如对吸附 有碘的聚乙烯醇膜进行拉伸而得到的碘类起偏镜。 一般而言，偏振片通过将起偏镜与保护膜利用聚乙烯醇类化合物溶解于水而成的 水系粘接剂进行贴合而得到。作为与这样的水系粘接剂一起使用的保护膜，可优选使用纤 维素酯类膜。这是因为纤维素酯类膜不仅水蒸气透过性高，还可通过浸渍于碱性水溶液来 对膜表面进行皂化处理，从而进行亲水化，由此与起偏镜良好地粘接。 然而，在使用水系粘接剂的偏振片的制造方法中，将起偏镜与保护膜贴合后，需要 除去水系粘接剂中所含的水分等的干燥工序。若偏振片的制造工序中含有干燥工序，则在 提高偏振片的生产率方面不理想。 另外，使用水系粘接剂制造的偏振片存在置于高温或高温高湿度下尺寸变化大等 问题。特别是在薄型且大画面的液晶显示装置中，使用水系粘接剂制造的偏振片容易因背 光源的热或气温等而引起尺寸变化。因此，液晶显示装置的画面的一部分产生漏光，存在产 生颜色不均这样的问题。 由此，提出使用活性能量线固化型粘接剂、特别是紫外线固化型的粘接剂代替水 系粘接剂。例如提出了一种将环氧丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯等丙烯酸 低聚物用丙烯酸或甲基丙烯酸类单体稀释而成的紫外线固化型粘接剂（例如参照专利文 献1)。另外，作为具有良好的粘接性和耐水性的活性能量线固化型粘接剂，提出了一种含有 特定的单官能性单体和具有（甲基）丙烯酰胺基的多官能性单体的粘接剂等（例如参照专 利文献2)。 可是，所述活性能量线固化型粘接剂的粘接剂层的厚度优选为1. 0μπι以下，尽可 能为薄层。这是因为在利用紫外线使其固化的情况下，由于粘接剂层在可见光区域也具有 吸收性，因此，在粘接剂层较厚的情况下，黄色感明显，对光学特性造成影响。另外，与现有 的水系粘接剂相比，活性能量线固化型粘接剂的成本也较高，在成本降低方面考虑，也期望 进一步的薄膜化。 另一方面，在显示器等光学膜用途中所使用的偏振片中，在消除起偏镜的光学性 着色方面，厚度方向的相位差（也称为"延迟"）小的纤维素酯类保护膜是有利的，可广泛使 用。作为纤维素酯类保护膜，酰基取代度被控制的酰基取代系纤维素可作为材料使用，可优 选使用将乙酰基取代度控制为1. 8~2. 7、将丙酰基取代度控制为0. 1~1. 0的酰基取代纤 维素酯类保护膜等。另外，为了进一步减小厚度方向的相位差，可优选使用在上述纤维素酯 类聚合物中添加聚酯等增塑剂而成的纤维素酯类聚合物（例如参照专利文献3)。 然而，丙酰基被取代的纤维素酯类保护膜或添加了增塑剂的纤维素酯类保护膜由 于对极性高的丙烯酸类活性能量线固化型粘接剂的溶解性高，因此，在上述纤维素酯类保 护膜中组合所述粘接剂时，在粘接工序中使保护膜表面溶胀、溶解，薄层的粘接剂层消失而 无法得到充分的密合力。 因此，迫切期望一种即使在丙烯酸类活性能量线固化型粘接剂以低于1.0ym进 行薄膜均匀涂敷的情况下，纤维素酯类保护膜与起偏镜也能牢固地粘接，且即使在长时间 暴露于高温高湿环境的情况下，粘接性也良好的偏振片。 现有技术文献 专利文献 专利文献1:日本特开昭61-246719号公报 专利文献2:日本特开2010-077199号公报 专利文献3:日本专利第5120072号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的技术问题 本专利技术是鉴于上述问题和状况而成的，其解决的技术问题在于提供一种即使在使 用厚度低于1.0ym的薄层丙烯酸类活性能量线固化型粘接剂的情况下，也可在起偏镜与 相位差膜的接合中牢固地接合，且即使在长时间暴露于高温高湿环境的情况下，也可维持 牢固的粘接性的偏振片及使用该偏振片的未产生颜色不均的VA型液晶显示装置。 用于解决的技术问题的技术方案 本专利技术人为了解决上述技术问题，针对上述问题的原因等进行了研究，在该过程 中发现通过将由含有纤维素酯和抑制丙烯酸类活性能量线固化型粘接剂的渗透性的化合 物的树脂组合物形成的相位差膜用于偏振片，可解决上述技术问题，完成了本专利技术。 S卩，本专利技术的上述技术问题可通过以下的方案来解决。 1. -种偏振片，其是相位差膜与保护膜分别与起偏镜的任一面对置并贴合而成的 偏振片，其中， 该起偏镜与该相位差膜通过丙烯酸类活性能量线固化型粘接剂贴合在一起，该相 位差膜是由树脂组合物制成的相位差膜，所述树脂组合物至少含有纤维素酯和抑制该丙烯 酸类活性能量线固化型粘接剂的渗透性的化合物， 该纤维素酯的酰基取代度满足下述式（I)，并且使用丙烯酸4-羟基丁酯作为评价 该丙烯酸类活性能量线固化型粘接剂对该相位差膜的渗透性的试验液时，该试验液的渗透 深度在50°C、30秒的条件下处于0. 1~1.Ομπι的范围内。式（I) :2· 0 彡Χ+Υ彡 2. 6(其中，式（I)中，X表示乙酰基取代度，Υ表示丙酰基取代度或丁酰基取代度） 2.根据第1项所述的偏振片，其中，所述相位差膜在测定波长590nm且23°C、55% RH的环境下，面内方向的相位差值Ro在40nm彡|Ro|彡lOOnm的范围内，且膜厚方向的相 位差值Rt在lOOnm<IRtI< 300nm的范围内。 3.根据第1项或第2项所述的偏振片，其中，所述抑制丙烯酸类活性能量线固化型 粘接剂的渗透性的化合物为具有下述通式（1)所示结构的多元醇酯。通式（1) Bi-Gi-B；,(其中，通式（1)中，BJPB2分别独立地表示脂肪族单羧酸残基或芳香族单羧酸残 基。61表示碳原子数为2~12个的直链或具有支链结构的亚烷基二醇残基。） 4.根据第3项所述的偏振片，其中，具有所述通式（1)所示结构的多元醇酯中的队 和8 2均为碳原子数在1~10个范围内的脂肪族单羧酸残基。 5.根据第3项或第4项所述的偏振片，其中，所述多元醇酯的含量相对于所述纤维 素酯100质量份在1~10质量份的范围内。 6.根据第1项~第5项中任一项所述的偏振片，其中，所述树脂组合物含有具有5 元或6元芳香族杂环基的化合物。 7.根据第6项所述的偏振片，其中，所述具有5元或6元芳香族杂环基的化合物为 具有下述通式（2)所示结构的化合物，通式（2)(其中，通式（2)中，A^SA2分别独立地表示烷基、环烷基、芳香族烃环基或芳香 族杂环基。B表示芳香族烃环或芳香族杂环。IVST2*别独立地表示1，2, 4-三唑环。Li、 L2、。及L4分别独立地表示单键或2价连结基团。η表示0~5的整数。） 8.根据第6项或第7项所述的偏振片，其中，所述具有5元或6元芳香族杂环基的 化合物的含量相对于所述纤维素酯100质量份在1~10质量份的范围内。 9.根据第1项~第8项中任一项所述的偏振片，其中，所述树脂组合物含有糖酯。 10.根据第9项所述的偏振片，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种偏振片，其是相位差膜与保护膜分别与起偏镜的任一面对置并贴合而成的偏振片，其中，该起偏镜与该相位差膜通过丙烯酸类活性能量线固化型粘接剂贴合在一起，该相位差膜是由树脂组合物制成的相位差膜，所述树脂组合物至少含有纤维素酯和抑制该丙烯酸类活性能量线固化型粘接剂的渗透性的化合物，该纤维素酯的酰基取代度满足下述式(I)，并且，使用丙烯酸4‑羟基丁酯作为评价该丙烯酸类活性能量线固化型粘接剂对该相位差膜的渗透性的试验液时，该试验液在50℃、30秒的条件下的渗透深度在0.1～1.0μm的范围内，式(I)：2.0≤X+Y≤2.6其中，式(I)中，X表示乙酰基取代度，Y表示丙酰基取代度或丁酰基取代度。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：赤阪和树，
申请(专利权)人：柯尼卡美能达株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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