一种白花蛇舌草叶片成苗的快速繁殖方法，包括如下步骤：(1)取白花蛇舌草无菌试管苗的幼嫩叶片，用解剖刀在叶背面划伤后置于MS繁殖培养基中培养，诱导愈伤形成，并分化获得健壮丛生芽；(2)将所得健壮丛生芽置于1/2MS生根培养基中培养得到完整的带根苗。采用本发明专利技术所述的培养方法得到的白花蛇舌草丛生芽增殖系数达到25-30倍，获得的组培苗生根率在96％以上，移栽苗床成活率在95％以上，有效解决了白花蛇舌草的规模化育苗问题。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种植物繁殖方法，特别是。
技术介绍
白花蛇舌草(Oldenlandia diffusa (Wild.) Roxb.)，始载于《广西中药志》，系茜草科(Rubiaceae)耳草属植物。其叶形似蛇舌，开白花，故别名蛇舌草、蛇利草、蛇总管、龙舌草等。其性甘寒、微苦，以全草供药用，具有清热解毒、利尿消肿、活血止痛的功能。临床应用广泛，主治恶性肿瘤、胃肠炎、阑尾炎、扁桃体炎、肺炎、泌尿系统感染等病症。生产于广东、广西、云南、福建、江苏、浙江等省区。目前商品白花蛇舌草以野生为主。由于广泛用于治疗癌症和肝炎等疾病，市场需求量剧增，中国药典2000年版己将白花蛇舌草作为中成药的原料药进行收载。野生资源经大量采集逐渐减少，供不应求，必须人工栽培，以满足市场供应。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，它能够提高白花蛇舌草种苗的繁殖速度和质量，实现白花蛇舌草优质种苗的工厂化育苗，以满足生产上的需要。本专利技术通过以下技术方案达到上述目的:，包括以下步骤:(1)叶片分化繁殖获得丛生芽:取白花蛇舌草无菌试管苗的幼嫩叶片，用解剖刀在叶片背面划伤后平铺在MS繁殖培养基上，在培养温度为23-27°C，光照强度lOOOlux，光照时间为6-8小时/天的条件下培养30天得到健壮丛生芽，其中MS繁殖培养基中添加0.5-2.0mg/L的苄基腺嘌呤6-BA、0.1-0.3mg/L的吲哚乙酸IAA、0.1-0.5mg/L的激动素KT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8 ;(2)丛生芽生根培养:将步骤(1)中得到的健壮丛生芽切成带顶芽或叶芽的茎段，置于1/2MS生根培养基中，在培养温度为23-27°C，光照强度15001ux，光照时间为12-14小时/天的条件下培养30天得到带根的完整植株，其中1/2MS生根培养基中添加0.5-1.5mg/L的吲哚丁酸IBA、0.1-0.5mg/L的生长素萘乙酸NAA、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8。本专利技术的突出优点在于:(1)采用组织培养技术繁育白花蛇舌草种苗具有繁殖速度快、种苗质量均一，且不受时间、空间、季节限制，缩短了种苗繁育周期，提高了种苗质量，实现规模化生产，满足生产上的需要。(2)通过幼嫩叶片为外植体诱导分化获得大量的丛生芽，为白花蛇舌草组培苗的获得提供了新的途径。(3)采用本专利技术所述的培养方法得到的白花蛇舌草丛生芽增殖系数达到25-30倍，丛生芽健壮，接种到生根培养基后容易生根，生根率可达96%以上，炼苗后移栽苗床成活率达到95% ;;快速、便捷、高效地进行白花蛇舌草组织培养，实现白花蛇舌草组培种苗的规模化生产。【具体实施方式】下面结合实施例对本专利技术的技术方案进一步说明。实施例1本专利技术所述的白花蛇舌草叶片成苗的快速繁殖方法的一个实例，包括以下步骤:(1)叶片分化繁殖获得丛生芽:取白花蛇舌草无菌试管苗的幼嫩叶片，用解剖刀在叶片背面划伤后平铺在MS繁殖培养基上，在培养温度23-27°C，光照强度lOOOlux，光照时间为6-8小时/天的条件下培养30天得到健壮丛生芽，其中MS繁殖培养基中添加0.5mg/L的苄基腺嘌呤6-BA、0.lmg/L的吲哚乙酸IAA、0.3mg/L的激动素KT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8。丛生芽增殖系数为27.4 ;(2)丛生芽生根培养:将步骤(1)中得到的健壮丛生芽切成带顶芽或叶芽的茎段，置于1/2MS生根培养基中，在培养温度为23-27°C，光照强度15001ux，光照时间为12-14小时/天的条件下培养30天得到带根的完整植株，其中1/2MS生根培养基中添加1.0mg/L的吲哚丁酸IBA、0.3mg/L的生长素萘乙酸NAA、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8，生根率为97.0%o实施例2本专利技术所述的白花蛇舌草叶片成苗的快速繁殖方法的一个实例，包括以下步骤:(1)叶片分化繁殖获得丛生芽:取白花蛇舌草无菌试管苗的幼嫩叶片，用解剖刀在叶片背面划伤后平铺在MS繁殖培养基上，在培养温度23-27°C，光照强度lOOOlux，光照时间为6-8小时/天的条件下培养30天得到健壮丛生芽，其中MS繁殖培养基中添加2.0mg/L的苄基腺嘌呤6-BA、0.lmg/L的吲哚乙酸IAA、0.5mg/L的激动素KT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8。丛生芽增殖系数为26.9 ;(2)丛生芽生根培养:将步骤(1)中得到的健壮丛生芽切成带顶芽或叶芽的茎段，置于1/2MS生根培养基中，在培养温度为23-27°C，光照强度15001ux，光照时间为12-14小时/天的条件下培养30天得到带根的完整植株，其中1/2MS生根培养基中添加1.0mg/L的吲哚丁酸IBA、0.lmg/L的生长素萘乙酸NAA、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8，生根率为96.0%o实施例3本专利技术所述的白花蛇舌草叶片成苗的快速繁殖方法的一个实例，包括以下步骤:(1)叶片分化繁殖获得丛生芽:取白花蛇舌草无菌试管苗的幼嫩叶片，用解剖刀在叶片背面划伤后平铺在MS繁殖培养基上，在培养温度23-27°C，光照强度lOOOlux，光照时间为6-8小时/天的条件下培养30天得到健壮丛生芽，其中MS繁殖培养基中添加1.5mg/L的苄基腺嘌呤6-BA、0.3mg/L的吲哚乙酸IAA、0.lmg/L的激动素KT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8，丛生芽增殖系数为26.4 ;(2)丛生芽生根培养:将步骤(1)中得到的健壮丛生芽切成带顶芽或叶芽的茎段，置于1/2MS生根培养基中，在培养温度23-27°C，光照强度15001ux，光照时间为12-14小时/天的条件下培养30天得到带根的完整植株，其中1/2MS生根培养基中添加0.5mg/L的吲哚丁酸IBA、0.5mg/L的生长素萘乙酸NAA、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8，生根率为94.0%。实施例4本专利技术所述的白花蛇舌草叶片成苗的快速繁殖方法的一个实例，包括以下步骤:(1)叶片分化繁殖获得丛生芽:取白花蛇舌草无菌试管苗的幼嫩叶片，用解剖刀在叶片背面划伤后平铺在MS繁殖培养基上，在培养温度23-27°C，光照强度lOOOlux，光照时间为6-8小时/天的条件下培养30天得到健壮丛生芽，其中MS繁殖培养基中添加0.5mg/L的苄基腺嘌呤6-BA、0.2mg/L的吲哚乙酸IAA、0.lmg/L的激动素KT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8，丛生芽增殖系数为25.4 ;(2)丛生芽生根培养:将步骤(1)中得到的健壮丛生芽切成带顶芽或叶芽的茎段，置于1/2MS生根培养基中，在培养温度23-27°C，光照强度15001ux，光照时间为12-14小时/天的条件下培养30天得到带根的完整植株，其中1/2MS生根培养基中添加1.5mg/L的吲哚丁酸IBA、0.3mg/L的生长素萘乙酸NAA、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8，生根率为97.0%。【主权项】1.，其特征在于:该方法包括以下步骤: (1)叶片分化繁殖获得丛生芽:取白花蛇舌草无菌试本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种白花蛇舌草叶片成苗的快速繁殖方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：(1)叶片分化繁殖获得丛生芽：取白花蛇舌草无菌试管苗的幼嫩叶片，用解剖刀在叶片背面划伤后平铺在MS繁殖培养基上，在培养温度为23‑27℃，光照强度1000lux，光照时间为6‑8小时/天的条件下培养30天得到健壮丛生芽，其中MS繁殖培养基中添加0.5‑2.0mg/L的苄基腺嘌呤6‑BA、0.1‑0.3mg/L的吲哚乙酸IAA、0.1‑0.5mg/L的激动素KT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8；(2)丛生芽生根培养：将步骤(1)中得到的健壮丛生芽切成带顶芽或叶芽的茎段，置于1/2MS生根培养基中，在培养温度为23‑27℃，光照强度1500lux，光照时间为12‑14小时/天的条件下培养30天得到带根的完整植株，其中1/2MS生根培养基中添加0.5‑1.5mg/L的吲哚丁酸IBA、0.1‑0.5mg/L的生长素萘乙酸NAA、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：韦坤华，缪剑华，李林轩，李旻辉，韦莹，徐建平，张乐，
申请(专利权)人：广西壮族自治区药用植物园，
类型：发明
国别省市：广西;45
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。