本发明专利技术属于医药技术领域，具体涉及一种含有盐酸莫西沙星和地塞米松的滴眼液及其制备方法，其包括以下组分：0.5wt％的盐酸莫西沙星、0.05-0.2wt％的地塞米松、0.5wt％的等渗调节剂、0.01wt％的表面活性剂、pH调节剂和水，pH调节剂的加入量为使组合物的pH为6.0-8.0。本发明专利技术制备的含有盐酸莫西沙星和地塞米松的滴眼液及其制备方法，具有高效、低毒、抗菌谱广、稳定性好、安全度高的特点，能够有效治疗眼部炎症。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
，具体设及一种含有盐酸莫西沙星和地塞米松的滴眼液 及其制备方法。
技术介绍
我国眼科药市场每年呈现逐年增长趋势，目前国内临床应用的抗菌、消炎类眼用 药有二十多种，市场上杨销的品牌也较多。氯霉素及其复方滴眼液制剂眼科样本医院抗感 染用药中约占7%左右，在全国眼科抗感染市场约占12%~15%的份额。第S代哇诺酬类 抗生素眼用制剂中，氧氣沙星滴眼液在医院中用药量最大，在哇诺酬类中占据85%W上的 分量，左氧氣沙星滴眼液是比氧氣沙星滴眼液较新的哇诺酬类抗菌药，抗菌谱与氧氣沙星 滴眼液相同，但其抗菌作用为氧氣沙星滴眼液的2倍。 莫西沙星（Avelox，Avalox)为第四代氣哇诺酬类抗生素，其原研厂家为德国拜耳 公司，抗菌素较前=代哇诺酬类药物更广，商品名为"拜复乐"，于1999年9月在德国上市， 同年12月在美国获抑A批准上市。2002年"拜复乐"的市场销售额超过3亿美元，成为世 界十大杨销抗生素。德国拜耳公司和美国先灵碟雅公司的产品在2006年的世界市场销售 额高达8亿美元，在全球杨销处方药排名129位；2007年其市场销售额高达10. 34亿美元， 较2006年增长25. 8% ;2008年其销售额已超过11亿美元。2002年，莫西沙星片在我国上 市，由拜耳公司进行销售，重点市场是我国大中城市的主要医院。该药2004年进入国家医 保目录，此后的3年呈现惊人的增长率；2003年到2007年莫西沙星的复合增长率为116%， 2007年城市样本医院购药金额超2. 16亿元，较2006年增长75. 1% ;2008年在我国的销售 额超3亿元。莫西沙星在体外显示出对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非 典型微生物如支原体、衣原体和军团菌具有光谱抗菌活性。其抗菌作用机理为抑制细菌拓 扑异构酶II、拓扑异构酶IV。拓扑异构酶是控制DNA拓扑异构、DNA复制、修复和转录中得 关键酶。莫西沙星在体内活性高，经口服后可快速吸收，生物利用度高，约为90%，达峰时 0.5~4小时。莫西沙星给药方式不受进食影响。半衰期可达12小时。不经细胞色素P450 酶代谢。减少了药物之间相互作用的可能性。其肝脏代谢率为52%，肾脏代谢率为45%， 肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。 地塞米松是一种肾上腺皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作 用。地塞米松主要用于治疗严重细菌性感染和严重过敏性疾病、各种血小板减少性紫齋、粒 细胞减少症、严重皮肤病、器官移植的免疫排斥反应、肿瘤治疗及对糖皮质激素敏感的炎症 等。 阳0化]在临床治疗应用上，地塞米松主要有=种化学形式药物：地塞米松、醋酸地塞米松 和地塞米松憐酸钢。地塞米松极易自消化道吸收，其血浆半衰期为190分钟，组织半衰期为 72小时，肌注地塞米松憐酸钢或醋酸地塞米松后分别于1小时和8小时达血药浓度峰值。 临床应用地塞米松治疗的疾病类型主要为局部炎症治疗，如眼部炎症、肾炎、关节 炎等。治疗眼部炎症用于虹膜睫状体炎、虹膜炎、角膜炎、过敏性结膜炎、眼险炎、泪囊炎等， 地塞米松发挥药学作用的主要作用机理为：抗炎：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反 应，从而减轻炎症的表现；抗过敏、免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟 性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。
技术实现思路
本专利技术主要提供了一种，具 有高效、低毒、抗菌谱广、稳定性好、安全度高的特点，能够有效治疗眼部炎症。其技术方 案如下：含有盐酸莫西沙星和地塞米松的滴眼液，其包括W下组分：〇. 5wt%的盐酸莫西沙 星、0. 05-0. %的地塞米松、0. 5wt%的等渗调节剂、0.Olwt%的表面活性剂、抑调节剂和 水，抑调节剂的加入量为使组合物的抑为6. 0-8. 0。 优选的，地塞米松呈微粉状，其D50为3. 0-4. 0ym，最大粒径< 30ym，且粒径 《10Jim的微粉颗粒占总量的90-99%，其中粒径在1-5Jim的微粉颗粒量占粒径《10Jim 的微粉颗粒总量的60-65%，粒径在5-10ym的微粉颗粒量占粒径《10ym的微粉颗粒总量 的 20-25%。 优选的，等渗调节剂为氯化钢，表面活性剂为吐溫-80。 优选的，抑调节剂为棚酸盐缓冲液或憐酸盐缓冲液。 一种含有盐酸莫西沙星和地塞米松的滴眼液的制备方法，包括W下步骤： (1)称取配方量的地塞米松加入部分注射水溶胀； (2)称取0. 6wt%的棚酸加入至步骤（1)的溶液中至完全溶解； (3)称取配方量的莫西沙星，加入至步骤（2)的溶液中，揽拌至莫西沙星完全溶 液，用等渗调节剂调节渗透压为280~320m0sm/L用抑调节剂调节抑至6. 0-8. 0,揽拌均 匀； 阳〇1引 （4)加入剩余的注射水，揽拌均匀； (5)采用0. 45ym和0. 22ym的聚酸讽膜分别过滤除菌，所得溶液为含有莫西沙星 和地塞米松的滴眼液。 本专利技术所指的粒径是D50粒径，该粒径所指为一个样品的累计粒度分布数达到 50%时所对应的粒径，其物理意义为粒径小于其颗粒数占总量的50%。 采用上述，本专利技术具有W下 优点： (1)本专利技术的地塞米松微粉选用特定的粒径分布时，所得到的滴眼液在满足混悬 剂质量标准的同时，通过较为简单的振摇或翻转，即可得到颗粒均匀的再分散，显著提高滴 眼液的再分散特性； 似本专利技术的滴眼液结合莫西沙星和地塞米松二者的优点，制备出的滴眼液高效、 低毒、抗菌谱广、稳定性好、安全度高，能够有效治疗眼部炎症。【具体实施方式】 1、滴眼液配方 含有盐酸莫西沙星和地塞米松的滴眼液，其包括W下组分：0. 5wt%的盐酸莫西沙 星、0. 05-0. %的地塞米松、0. 5wt%的等渗调节剂、0.Olwt%的表面活性剂、抑调节剂和 水，抑调节剂的加入量为使组合物的抑为6. 0-8. 0。 W23] 其中，地塞米松呈微粉状，其D50为3. 0-4.Oym,最大粒径< 30ym，且粒径 《10ym的微粉颗粒占总量的90-99%，其中粒径在1-5ym的微粉颗粒量占粒径《10ym 的微粉颗粒总量的60-65 %，粒径在5-10Jim的微粉颗粒量占粒径《10Jim的微粉颗粒总量 的 20-25%。 2、滴眼液制备方法 阳0对包括W下步骤： (1)称取配方量的地塞米松加入部分注射水溶胀； (2)称取0.6wt%的棚酸加入至步骤（1)的溶液中至完全溶解； (3)称取配方量的莫西沙星，加入至步骤（2)的溶液中，揽拌至莫西沙星完全溶 液，用等渗调节剂调节渗透压为280~320m0sm/L用抑调节剂调节抑至6. 0-8. 0,揽拌均 匀； (4)加入剩余的注射水，揽拌均匀； 妨采用0. 45ym和0. 22ym的聚酸讽膜分别过滤除菌，所得溶液为含有莫西沙星 和地塞米松的滴眼液。 具体实施例 阳0巧实施例1 1、滴眼液配方 含有盐酸莫西沙星和地塞米松的滴眼液，其包括W下组分：0.5wt%的盐酸莫西沙 星、0. 05wt%的地塞米松、0. 5wt%的氯化钢等渗调节剂、0.Olwt%的吐溫-80、憐酸盐缓冲 液和水，憐酸盐缓冲液的加入量为使组合物的抑为7. 0。[0当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种含有盐酸莫西沙星和地塞米松的滴眼液，其包括以下组分：0.5wt％的盐酸莫西沙星、0.05‑0.2wt％的地塞米松、0.5wt％的等渗调节剂、0.01wt％的表面活性剂、pH调节剂和水，pH调节剂的加入量为使组合物的pH为6.0‑8.0。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张军东，陈晚华，吴剑英，常臻，卜冰倩，周晓惠，
申请(专利权)人：上海昊海生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。