成盐染料和着色固化性树脂组合物制造技术

一种成盐染料，其是由一价阳离子染料、二价阴离子化合物以及不具有发色基团的一价阳离子化合物所形成。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及成盐染料和着色固化性树脂组合物。
技术介绍
作为液晶显示装置等或固体摄像元件等所含的滤色器的着色剂，可使用染料。作 为染料，例如，在W02012/128318中记载了式（A-III-1)所示的化合物（式中，Et表示乙 基。）。
技术实现思路
本专利技术包含以下的专利技术。 -种成盐染料，其是由一价阳离子染料、二价阴离子化合物以及不具有发色基 团的一价阳离子化合物所形成。 如记载的成盐染料，其是由一价阴离子染料和不具有发色基团的一价阳 离子化合物所形成的，其中，一价阴离子染料是由一价阳离子染料和二价阴离子化合物所 形成的。 如或记载的成盐染料，其中，二价阴离子化合物为具有2个相同的一 价阴离子的芳香族化合物或具有2个相同的一价阴离子的芳香杂环化合物。 如记载的成盐染料，其中，一价阴离子为磺酸盐阴离子。 如~中任一项记载的成盐染料，其中，二价阴离子化合物为式（1-b) 所示的化合物。 03S--Rlb--S03 (l_b) (式中，Rlb表示可具有取代基的碳原子数为6~18的芳香族烃基。） 如~中任一项记载的成盐染料，其中，一价阳离子染料为式（Ι-a)所 示的化合物。 [式（ι-a)中，R1A~ RSA*别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、羟基或碳原子数为 1~20的烷基，其中，碳原子数为1~20的烷基中所含的-CH2-可被-0-替换。 R9A~R~分别独立地表示氢原子、可具有取代基的碳原子数为1~20的烷基或 可具有取代基的碳原子数为6~20的芳香族烃基，其中，碳原子数为1~20的烷基中所含 的-CH2-可被-0-替换。 A表示可具有取代基的碳原子数为6~20的芳香族烃基或可具有取代基的碳原子 数为2~10的芳香杂环烃基。] 如~中任一项记载的成盐染料，其中，不具有发色基团的一价阳离子 化合物是具有至少一个选自由聚合性基团、硅原子和磷原子形成的群中的取代基并且不具 有发色基团的化合物。 -种着色剂，其包含~中任一项记载的成盐染料。 -种着色固化性树脂组合物，其包含：上述记载的着色剂、树脂、聚合性化 合物和聚合引发剂。 -种涂膜，其是由上述记载的着色固化性树脂组合物所形成。 -种滤色器，其是由上述记载的着色固化性树脂组合物所形成。 -种显示装置，其包含上述记载的滤色器。【具体实施方式】 〈成盐染料（I) > 本专利技术的染料是由一价阳离子染料、二价阴离子化合物以及具有一价阳离子但不 具有发色基团的化合物所形成的成盐染料（以下，存在称为成盐染料（I)的情况）。 本专利技术中，通常，由一价阳离子染料和二价阴离子化合物形成一价阴离子染料。以 下，存在将该阴离子染料称为"阴离子染料（1-1)"的情况。成盐染料（I)可由阴离子染料 (1-1)和不具有发色基团的一价阳离子化合物所形成。 本专利技术的成盐染料是在除阴离子染料（1-1)之外，进一步再加上不具有发色基团 的一价阳离子化合物所形成，因此，其色度高于阴离子染料（1-1)。 作为一价阳离子染料，可举出具有2个以上苯基的阳离子染料。作为该阳离子染 料的具体例子，可举出式（Ι-a)所示的化合物和该化合物的互变异构体。 [式（1-a)中，R1A~ RSA*别独立地表示氢原子、卤原子、硝基、羟基或碳原子数为 1~20的烷基，其中，碳原子数为1~20的烷基中所含的-CH2_可被-0-替换。 R9A~R~分别独立地表示氢原子、可具有取代基的碳原子数为1~20的烷基或 可具有取代基的碳原子数为6~20的芳香族烃基，其中，碳原子数为1~20的烷基中所含 的-CH2-可被-0-替换。 A表示可具有取代基的碳原子数为6~20的芳香族烃基或碳原子数为2~10的 可具有取代基的芳香杂环烃基。] 作为R1A、R2A、R3A、R 4A、R5A、R6A、R?和RSA所示的卤原子，可举出氟原子、氯原子、溴原 子和碘原子，优选氟原子或氯原子。 作为R1A、R2A、R3A、R 4A、R5A、R6A、R?和R #所示的碳原子数为1~20的烷基，可举出 直链、支链和环状的烷基，作为其具体的例子，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、 仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、环丙 基、环丁基、环戊基、环己基、甲基环己基、二甲基环己基、环庚基、环辛基、环庚基、环癸基、 十氢萘基、金刚烷基、2-烷基金刚烷-2-基、1-(金刚烷-1-基）烷烃-1-基、降冰片基、甲 基降冰片基和异冰片基。 作为该烷基，优选碳原子数为1~8的烷基，更优选碳原子数为1~6的烷基，进 一步优选碳原子数为1~4的烷基。 R1A、R2A、R3A、R4A、R5A、R 6A、R、P R #所示的碳原子数为1~20的烷基所含的-CH 2-可 被-0-替换。然而，碳原子数为1~20的烷基所含的-CH2-被替换为-0-时，作为碳原子 数，并不包含-0-。 作为R1A、R2A、R3A、R 4A、R5A、R6A、R?和R #所示的碳原子数为1~20的烷基所含 的-ch2-被替换成-〇-的基团，可举出下述所记载的基团。式中，*表示结合键。 作为R9A、R1QA、Rn4P R~所示的碳原子数为1~20的烷基，可举出与R 1A、R2A、R3A、R?、r5A、r6A、r7A和r8A所示的碳原子数为1~ 2〇的烷基相同的烷基。 R'R'R11^ R 12A所示的碳原子数为1~20的烷基所含的-CH 2-可被-0-替换。 然而，碳原子数为1~20的烷基所含的-CH2-被替换为-0-时，在碳原子数中并不包含-0-。 作为R9A、R1' Rn，P R 12A所示的碳原子数为1~20的烷基所含的-CH 2_被替换 成-0-的基团，可举出与R1A、R2A、R3A、R4A、R 5A、R6A、R?和RSA所示的碳原子数为1~20的烷 基所含的-CH2-被替换成-0-的基团相同的基团。 作为R9A、R1' R，P R 12A所示的碳原子数为1~20的烷基可具有的取代基，可举 出氟原子、氯原子、溴原子和碘原子等卤原子；氨基和二甲氨基等-NRmR112(Rm和R 112分别 独立地表示氢原子或碳原子数为1~4的烷基。）。 作为R9\ R1' R，P R 12A所示的可具有取代基的碳原子数为1~20的烷基，可举 出下述记载的基团。*表示与氮原子的结合键。 作为R'R'R11^ R 12A所示的碳原子数为6~20的芳香族烃基，可举出苯基、萘 基和蒽基。 作为R'f'RnqP R12A所示的碳原子数为6~20的芳香族烃基可具有的取代基， 可举出氟原子、氯原子、溴原子和碘原子等卤原子；氯甲基、三氟甲基等碳原子数为1~6的 卤代烷基；甲氧基、乙氧基等碳原子数为1~6的烷氧基；羟基；氨磺酰基；甲基磺酰基等碳 原子数为1~6的烷基磺酰基。 作为A所示的碳原子数为6~20的芳香族烃基，可举出苯基和萘基，优选碳原子 数为6~10的芳香族烃基。 作为A所示的碳原子数为2~10的芳香杂环烃基，具有至少一个杂原子作为环的 构成要素即可。 作为杂原子，可举出氮原子、氧原子和硫原子。 作为A所示的碳原子数为2~10的芳香杂环烃基，可举出吡啶基、咪唑基、吡唑 基、恶唑基、异恶唑基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种成盐染料，其是由一价阳离子染料、二价阴离子化合物以及不具有发色基团的一价阳离子化合物所形成。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：芦田徹，
申请(专利权)人：东友精细化工有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR