一种皮肤保养组合物，该皮肤保养组合物包括基剂、功能性原料、赋形剂原料、辅助性原料；该基剂为纯水，添加量占全成份总量的94.1％；该功能性原料为玻尿酸原液以及栀子萃取物；该玻尿酸原液的添加量占全成份总量3％-5％；该栀子萃取物添加量占全成份总量0.1-0.3％；该功能性原料使该皮肤保养组合物对于皮肤表面受到细菌脂多醣(lipopolysaccharide，LPS)活化的巨噬细胞株具有抗发炎效果。将该组合物施用于皮肤表面，可提升皮肤湿润度并促进抗发炎反应发生，从而加速皮肤恢复至理想的生理学正常条件。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术与皮肤保养组合物有关，更进一步说，是一种含有栀子萃取物的皮肤保养组合物。
技术介绍
皮肤干燥会造成皮肤的外表改变，例如粗糙、脱屑、失去光泽、缺乏弹性。皮肤外表改变代表皮肤已非处于生理学正常条件中，甚至可能已进入轻微的发炎状态，以至于保护功能和抵抗作用弱化，皮肤表面的细菌容易侵入皮肤中，造成进一步的感染或破坏。皮肤保养组合物施用于皮肤，用以防止皮肤老化、干燥或类似的变化，使皮肤恢复或保持在生理学正常的条件下。按学理，当皮肤外表因干燥而产生外表改变时，代表皮肤已进入轻微发炎状态，此时用于皮肤表面的保养品除了要提升皮肤湿润度之外，也应促进抗发炎反应发生，从而加速皮肤恢复。已知用以提升皮肤湿润度的保湿物质，例如玻尿酸、芦荟萃取物、小黄瓜萃取物等，该物质按比例与纯水混合，形成液态的皮肤保湿剂。已知用于皮肤抗发炎或抗菌的成份，例如硫磺2%、水杨酸0.2-2%、过氧化苯(Benzoyl peroxide)、甘草萃取物、茶树萃取物、金缕梅萃取物、洋甘菊萃取物等。
技术实现思路
本专利技术的目的是在提出一种皮肤保养组合物，该组合物被施用于皮肤表面，提升皮肤湿润度并促进抗发炎反应发生，从而加速皮肤恢复至理想的生理学正常条件。本专利技术的目的是在提出一种皮肤保养组合物，该组合物中的功能性原料为玻尿酸原液以及栀子萃取物，该功能性原料在皮肤上对于受到细菌脂多醣(lipopolysaccharide,LPS)活化的巨噬细胞株具有抗发炎效果。本专利技术的目的是在提出一种皮肤保养组合物，上述抗发炎效果表现于一氧化氮(nitric oxide, NO)及 α 肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor α , TNF- α )生成量的降低。本专利技术达成上述目的的皮肤保养组合物包括基剂、功能性原料、赋形剂原料、辅助性原料；该基剂为纯水，添加量占全成份总量的94.1% ;该功能性原料为玻尿酸原液以及栀子萃取物；该玻尿酸原液的添加量占全成份总量3% -5% ;该栀子萃取物添加量占全成份总量0.1-0.3% ;该功能性原料使该皮肤保养组合物对于皮肤表面受到细菌脂多醣(lipopolysaccharide, LPS)活化的巨嗷细胞株具有抗发炎效果。更进一步的，上述抗发炎效果表现于一氧化氮(nitric oxide,NO)及α肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor α , TNF-α )生成量的降低。更进一步的，所述赋形剂原料为增稠剂，所述增稠剂为羧乙烯聚合物(Carboxyvinyl Polymer),添加量占全成份总量0.2%。更进一步的，所述辅助性原料为防腐剂，所述防腐剂是选自苯氧乙醇/乙基己基甘油(Phenoxyethanol/Ethylhexylglycerin)混合物,添加量占全成份总量0.3%。更进一步的，所述辅助性原料为pH值调整剂，是选自三乙醇胺(Triethanolamine),添加量占全成份总量0.1 %。更进一步的，所述皮肤保养组合物作为护肤片料的填充液。更进一步的，提供一种皮肤保养组合物的功能性原料，包括:玻尿酸原液以及栀子萃取物；该玻尿酸原液的添加量占该皮肤保养组合物的全成份总量的3% -5% ;该栀子萃取物添加量占该皮肤保养组合物的全成份总量的0.1-0.3% ;该皮肤保养组合物的功能性原料被添加于皮肤保养品中，该皮肤保养品包括液状保养品、乳状保养品、霜状保养品、凝胶状保养品、膏状保养品、泥状保养品。本专利技术的有益效果为:提供一种皮肤保养组合物，该组合物被施用于皮肤表面，提升皮肤湿润度并促进抗发炎反应发生，从而加速皮肤恢复至理想的生理学正常条件。该组合物中的功能性原料为玻尿酸原液以及栀子萃取物，该功能性原料在皮肤上对于受到细菌脂多醣(lipopolysaccharide, LPS)活化的巨嗷细胞株具有抗发炎效果。上述抗发炎效果表现于一氧化氮(nitric oxide, NO)及α肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor α ,TNF- α )生成量的降低。【附图说明】图1为本专利技术皮肤保养组合物经一氧化氮检测法测试对细菌脂多醣(LPS)诱发的发炎因子生成活性抑制分析图。图2为本专利技术皮肤保养组合物经白细胞介素-6(IL_6)酵素连结免疫吸附法测试由细菌脂多醣(LPS)诱发的发炎因子生成活性抑制分析图。图3为本专利技术皮肤保养组合物经α肿瘤坏死因子(TNF- α )酵素连结免疫吸附法测试由细菌脂多醣(LPS)诱发的发炎因子生成活性抑制分析图。【具体实施方式】本专利技术的皮肤保养组合物，主要成份包括:基剂、功能性原料、赋形剂原料、辅助性原料；该基剂为纯水；该功能性原料为玻尿酸原液以及栀子萃取物；该赋形剂原料为增稠剂；该辅助性原料包含防腐剂、pH值调整剂。该纯水添加量占全成份总量的94.1 %。该玻尿酸原液的玻尿酸分子量为1，700, 000至2，000, 000，添加量占全成份总量3% -5%。该栀子萃取物的主成份为栀子苷(Geniposide),添加量占全成份总量0.1-0.3%。该增稠剂是选自高分子聚合物，包含但不限于羧乙烯聚合物(Carboxyvinyl Polymer),添加量占全成份总量0.2 %。该防腐剂是选自苯氧乙醇/乙基己基甘油(Phenoxyethanol/Ethylhexylglycerin)混合物，添加量占全成份总量0.3%。该pH值调整剂是选自三乙醇胺(Triethanolamine),添加量占全成份总量 0.1 % ο该皮肤保养组合物可单独使用，或被添加于皮肤保养品中，所述的皮肤保养品包含但不限于精华液、化妆水、乳液、乳霜、凝胶、膏、泥。该皮肤保养组合物也可作为护肤片料(例如:面膜、眼膜、唇膜、颊膜)的填充液。将本专利技术皮肤保养组合物送交财团法人食品工业发展研究所进行发炎相关细胞因子调节功效初筛试验，分析浓度为2.5%、5%、10%，分析方法为一氧化氮检测法、白细胞介素_6 (IL_6)酵素连结免疫吸附法, α肿瘤坏死因子(TNF- α )酵素连结免疫吸附法、细胞存活率分析(MTT assay)。在各分析方法中，细胞培养液的细胞种类为小鼠巨噬细胞株Mouse BALB/c macrophage RAW264.7 (BCRC60001), lX105cell/wello单纯的细胞培养液作为基础组。细胞培养液中添加脂多糖LPS (lipopolysaccharide) 1.0 μ g/mL 并再分别添加懈皮素(Quercetin) 0 μ mol/L 及50μπιΟ1/1作为控制组，槲皮素(Quercetin)是已知具有抗发炎反应的物质。细胞培养液中添加脂多糖LPS (lipopolysaccharide) 1.0 μ g/mL并再分别添加专利技术皮肤保养组合物2.5%、5%、10%三种浓度作为实验组。上述分析操作方法是已知的，在此不多加赘述。初筛结果如图1至图3所示，本专利技术皮肤保养组合物对于受到细菌脂多醣(lipopolysaccharide,LPS)活化的巨嗷细胞株可测得抗发炎反应。如图1，本专利技术2.5%、5%、10%三种浓度的实验组均表现为一氧化氮(nitric oxide, NO)生成量降低，特别是10%浓度，一氧化氮生成量降低至66.1%，换算为本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种皮肤保养组合物，该皮肤保养组合物包括基剂、功能性原料、赋形剂原料、辅助性原料；其特征在于：该基剂为纯水，添加量占全成份总量的94.1％；该功能性原料为玻尿酸原液以及栀子萃取物；该玻尿酸原液的添加量占全成份总量3％‑5％；该栀子萃取物添加量占全成份总量0.1‑0.3％。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：林文宏，
申请(专利权)人：和生生技有限公司，
类型：发明
国别省市：中国台湾;71
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