本发明专利技术提供了一种保存液及其制备方法，该保存液包括0.1～10g/L缓冲盐、100～300g/L抗体稳定剂、0.1～1g/L防腐抑菌剂、2～12g/L卡拉胶与水。与现有技术相比，本发明专利技术保存液中缓冲盐、抗体稳定剂与防腐抑菌剂为保持整个体系中的磁性微粒子或磁性纳米颗粒与抗体的稳定，卡拉胶的粘度可随温度升高而呈指数规律下降，随温度升高卡拉胶的溶解度增大，分子解离加剧，削弱了半酯化硫酸根之间的静电引力，分子间的缠结减少，致使粘度变低，而温度降低时粘度增加，30℃时由于分子逐步开始缠绕形成网状结构使粘度急剧上升，因此使该保存液在2℃～20℃呈现粘稠或凝胶状，而在工作温度35℃～38℃呈流体状态。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于化学发光免疫分析领域，尤其涉及。
技术介绍
化学发光免疫分析（Chemiluminescence immunoassay，CLIA)是将化学发光系统 与免疫反应相结合，用化学发光相关的物质标记抗体或抗原，与待测的抗原或抗体反应后， 经过分离游离态的化学发光标记物，加入化学发光系统的其他相关物产生化学发光，进行 抗原或抗体的定量或定性检测。从上世纪70年代发展至今，化学发光免疫分析已经成为一 种成熟的、先进的超微量活性物质检测技术。由于其具有灵敏度高、特异性强、检测范围宽、 操作简单自动化程度高、试剂稳定性好、污染非常小等优点，近10年来发展迅猛，应用范围 日益广泛，特别是在临床检测、环境分析以及食品安全三大应用领域被认为是目前免疫定 量分析最理想的方法。 在化学发光免疫分析中好的固相材料可以促进固化蛋白分子的活性，降低非特异 性吸附，加快蛋白的扩散反应速度，为免疫反应的顺利进行提供有力保障。现代免疫检测 技术有相当一部分使用了合成固相材料作为反应载体，目前用于免疫分析的固相载体主要 有三类：微孔板、微粒子和多孔材料。其中，微米级粒子及纳米级粒子由于其粒径小且比表 面积大能够均匀分散于液相中，使得抗体抗原之间的扩散反应速率得以加快，磁性微粒子 (磁颗粒）与磁性纳米颗粒还可以起到快速富集分离作用，既作为反应固相又作为分离的 载体，其应用使得免疫反应在近乎均相的条件下实现了快速的反应动力学，同时可以在磁 场作用下快速分离游离蛋白和抗体-抗原复合物，从而简化了操作、缩短了反应时间。 但随着化学发光免疫分析技术日新月异的同时，很多不足也随之暴露，其中之一 就是磁颗粒与磁性纳米颗粒的保存问题，试条中磁颗粒或磁纳米颗粒的保存液粘度若过 低，首先容易出现磁颗粒或磁性纳米颗粒团聚沉底现象，不利于颗粒上标记物的稳定存储， 其次在运输过程中或者使用过程中很可能会溅起，沾到容器壁或者顶部，从而使检测过程 中发挥作用的颗粒减少，影响测试结果；反之，若是粘度过高，保存的问题可能会解决，但是 由于粘度太大，不利于混合液体均匀分散而导致影响抗体免疫反应。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术要解决的技术问题在于提供，该保存 液的粘度可随温度变化。 本专利技术提供了一种保存液，其特征在于，包括： 优选的，还包括1~lOOg/L除卡拉胶之外的增稠剂。 优选的，所述除卡拉胶之外的增稠剂选自明胶、海藻酸钠、羟乙基纤维素、结冷胶、 蔗糖、聚乙烯醇、聚乙二醇与聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种。 优选的，所述缓冲盐为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、3-(N-吗啉基）丙磺 酸、2-(N-吗啉）乙磺酸一水合物、氢氧化钠、盐酸、氯化钠与氯化钾中的一种或多种。 优选的，所述抗体稳定剂为酪蛋白、牛血清白蛋白、牛血清与甘油中的一种或多 种。 优选的，所述防腐抑菌剂为叠氮化钠、Proclin300与氯霉素中的一种或多种。 优选的，所述卡拉胶为κ型卡拉胶、t型卡拉胶与λ型卡拉胶中的一种或多种。 本专利技术还提供了一种保存液的制备方法，包括： 将0. 1~10g/L缓冲盐、100~300g/L抗体稳定剂、0. 1~lg/L防腐抑菌剂、2~ 12g/L卡拉胶与水混合，加热溶解，得到保存液。 优选的，所述加热的温度为35°C~85°C。 本专利技术还提供了保存液在磁性微粒子或磁性纳米颗粒保存中的应用。 本专利技术提供了，该保存液包括0. 1~10g/L缓冲盐、 100~300g/L抗体稳定剂、0. 1~lg/L防腐抑菌剂、2~12g/L卡拉胶与水。与现有技术相 比，本专利技术保存液中缓冲盐、抗体稳定剂与防腐抑菌剂为保持整个体系中的磁性微粒子或 磁性纳米颗粒与抗体的稳定，卡拉胶是由D-吡喃半乳糖及3, 6-脱水半乳糖组成的高分量 多糖类硫酸酯的钙、镁、钠、铵杂盐，其粘度可随温度升高而呈指数规律下降，随温度升高卡 拉胶的溶解度增大，分子解离加剧，削弱了半酯化硫酸根之间的静电引力，分子间的缠结减 少，致使粘度变低，相反地，温度降低时粘度增加，30°C时由于卡拉胶分子逐步开始缠绕形 成网状结构使粘度急剧上升，因此使该保存液在2°C~20°C呈现粘稠或凝胶状，而在工作 温度35 °C~38 °C呈流体状态。【附图说明】 图1为本专利技术实施例1中Promega发光值线性方程曲线图。【具体实施方式】 下面将结合本专利技术实施例的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整 地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本 专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实 施例，都属于本专利技术保护的范围。 本专利技术提供了一种保存液，包括： 其中，所述缓冲盐的种类为本领域技术人员熟知的缓冲盐即可，并无特殊的限制， 本专利技术中优选为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、3- (N-吗啉基）丙磺酸、2- (N-吗啉） 乙磺酸一水合物、氢氧化钠、盐酸、氯化钠与氯化钾中的一种或多种；所述缓冲盐的含量优 选为1~l〇g/L，更优选为3~8g/L ;当所述缓冲盐包含磷酸二氢钠时，所述磷酸二氢钠的 含量优选为〇. 5~2. 5g/L ;当所述缓冲盐包含磷酸氢二钠时，所述磷酸氢二钠的含量优选 为0. 2~2g/L，更优选为0. 5~2g/L，再优选为1~2g/L ;当所述缓冲盐包含磷酸二氢钾 时，所述磷酸二氢钾的含量优选为〇. 1~〇. 5g/L，更优选为0. 1~0. 3g/L ;当所述缓冲盐包 含3-(N-吗啉基）丙磺酸（MOPS)时，所述MOPS的含量优选为0. 5~3g/L，更优选为1~ 3g/L ;当所述缓冲盐包含2-(N-吗啉）乙磺酸一水合物（MES)时，所述MES的含量优选为 0. 5~3g/L，更优选为1~2. 5g/L ;当所述缓冲盐包含氢氧化钠时，所述氢氧化钠的含量优 选为0. 1~0. 5g/L，更优选为0. 1~0. 3g/L ;当所述缓冲盐包含盐酸时，所述盐酸的含量优 选为0. 1~0. 5g/L ;当所述缓冲盐包含氯化钠时，所述氯化钠的含量优选为3~10g/L，更 优选为3~6g/L ;当所述缓冲盐包含氯化钾时，所述氯化钾的含量优选为0. 5~2g/L，更优 选为0. 9~2g/L。 所述抗体稳定剂的种类为本领域技术人员熟知的抗体稳定剂即可，并无特殊的限 制，本专利技术中优选为酪蛋白、牛血清白蛋白（BSA)、牛血清与甘油中的一种或多种；所述抗 体稳定剂的含量优选为100~300g/L，更优选为100~250g/L，再优选为160~220g/L ; 当所述抗体稳定剂包含酪蛋白时，所述酪蛋白的含量优选为30~60g/L ;当所述抗体稳定 剂包含BSA时，所述BSA的含量优选为30~80g/L ;当所述抗体稳定剂包含牛血清时，所述 牛血清的含量优选为80~150g/L ;当所述抗体稳定剂包含甘油时，所述甘油的含量优选为 120 ~180g/L。 所述防腐抑菌剂的种类为本领域技术人员熟知的防腐抑菌剂即可，并无特殊的限 制，本专利技术中优选为叠氮化钠、Proclin300与氯霉素中的一种或多种；所述防腐抑菌剂的 含量优选为〇. 3~lg/L，更优选为0. 5~0. 8g/L ;当所述防腐抑菌剂包含叠氮化钠时，所 述叠氮化钠的含量本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种保存液，其特征在于，包括：
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：冯瑾，
申请(专利权)人：三诺生物传感股份有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南;43
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