本发明专利技术公开了一种用于治疗孤独症、复发性流产和不孕症的组合物，该药物组分按重量份包括组分A：L-缬氨酸或/和L-缬氨酸盐酸盐1份、D-丝氨酸或/和D-丝氨酸盐酸盐0.2-4份、S-腺苷甲硫氨酸或/和S-腺苷甲硫氨酸盐酸盐0.2-4份；组分B：婴儿型双歧杆菌粉0.2-2份、婴儿型拟杆菌粉0.2-2份。该药物组合可以治疗针对肠道源性短链脂肪酸，和/或肠道源性氨基酸类似物等紊乱或过度表达引起的孤独症、复发性流产和不孕症，无不良反应、无毒副作用；有效率高、疗效好。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术设及一种用于治疗孤独症、复发性流产和不孕症的组合物，特别设及一种 针对肠道源性短链脂肪酸，和/或肠道源性氨基酸类似物等素乱或过度表达所致的孤独 症、复发性流产和不孕症的组合物。
技术介绍
孤独症，又称自闭症或孤独谱系障碍，是一类起病于3岁W前的小儿广泛性屯、理 发育障碍性疾病，具有社会交流与交往障碍、狭隘兴趣与刻板行为等临床特征。虽然孤独症 的病因至今还不完全清楚，但目前的研究表明：某些遗传、环境危险因素可能与孤独症的发 病密切相关，其主要因素可W归纳为：遗传基因突变、肠道微生态构成素乱、特异性感染、 免疫功能异常和孕期理化因子过度刺激等。鉴于此，孤独症的病因学研究者们提出了多种 假说，至今，除5-20%孤独症有明确遗传因素外，80-95%的孤独症仍没有任何一种假说能 从根本上完美地解释孤独症的发病率越来越高的成因。 据美国疾病控制与预防中屯、值CD)统计：1975年，全美孤独症的发病率为 1/5000 ;2009年发病率是1/100, 2014年发病率是1/68,；孤独症造成的社会经济负担也逐 年增长，截至2012年，在发病率为1/88的情况下，已达1370亿美元。根据《中国自闭症儿 童发展状况报告》的数据显示，截至2014年末，我国孤独症病患可能超过1000万，0-14岁儿 童病患的数量可能超过200万，据中国残联提供的数据，我国学龄前孤独症儿童就有60万。 但是，由于孤独症的病因至今还不完全清楚，缺乏病因学治疗有效措施，长期康复治疗费用 高，康复机构少，专业医疗人员匿乏，近九成得不到有效治疗，孤独症的康复事业任重道远。 但是，由于孤独症的病因至今还不完全清楚，缺乏病因学治疗有效措施，长期康复治疗费用 高，康复机构少，专业医疗人员匿乏，近九成得不到有效治疗，孤独症的康复事业任重道远。 根据现有技术和前期基础研究所取得的新发现和大量研究结果，针对孤独症等的 病因学至今还不明确的客观事实，结合其他同领域的专利技术人并没有发现针对孤独症等病因 学和相关药物可W有效地治疗肠道源性短链脂肪酸，和/或肠道源性氨基酸类似物等素乱 或过度表达所致的且具有共同的病因和发病机制的孤独症、复发性流产和不孕症，从而提 交本专利申请。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是，提供一种药物组合物，可W治疗针对肠道源性短链脂 肪酸，和/或肠道源性氨基酸类似物等素乱或过度表达所致的甲酸、乙酸、丙酸、下酸、戊 酸、己酸、异下酸、异戊酸及异己酸（含它们的P-氧化、氧化、甘氨酸化等产物）等短 链脂肪酸（SCFAs)过度表达；W及m-酪氨酸、0-酪氨酸、2-氨基异下酸、环亮氨酸、环鄉氨 酸和环异亮氨酸等氨基酸类似物，和或其构成的肤类等过度表达，引起的且具有共同的病 因和发病机制的孤独症、复发性流产和不孕症。 本专利技术的技术方案是，提供一种用于治疗孤独症、复发性流产和不孕症的组合物， 按重量份包括w下组分： 阳007] 组分A 鄉氨酸或/和k鄉氨酸盐酸盐1份、D-丝氨酸或/和D-丝氨酸盐酸 盐0. 2-4份、S-腺巧甲硫氨酸或/和S-腺巧甲硫氨酸盐酸盐0. 2-4份； 组分B:婴儿型双歧杆菌粉0. 2-2份、婴儿型拟杆菌粉0. 2-2份。 进一步地，所述药物还包括：组分C:N-乙酷-k半脫氨酸或/和N-乙酷-k半脫 氨酸盐酸盐0. 2-4份、维生素B12或/和甲钻胺-赖氨酸盐酸盐复合物0. 2-4份、1，25-径 基维生素D3或/和1，25-径基维生素D3-软脂酸醋复合物0. 2-4份。 进一步地，所述药物还包括：组分D:中药提取物，所述中药为石富蒲、厚朴、马齿 宽、虎杖和黄连中的一种或几种。 进一步地，所述中药提取物的提取方法是：在中药中加入8-15倍于中药重量份的 水，在100-110°C下提取2次，得上清液，将上清液浓缩后干燥成粉。 进一步地，所述中药提取物的重量份为3-5份。 进一步地，所述中药为石富蒲25份、马齿宽15份、厚朴15份、虎杖15份；黄连10 份。 进一步地，所述组分A中，D-丝氨酸或/和D-丝氨酸盐酸盐为0. 5-1. 5份、S-腺 巧甲硫氨酸或/和S-腺巧甲硫氨酸盐酸盐为0. 5-1. 5份。 进一步地，所述组分B中，婴儿型双歧杆菌粉0. 4-0. 6份、婴儿型拟杆菌粉0. 4-0. 6 份。 本专利技术首次提出："天然毒素、化学毒物、抗生素、农药、转基因食品W及除草剂等 环境因素诱导肠道微生态优势菌群（如耐除草剂、耐转基因食品毒蛋白、耐抗生素等基因 突变新菌株）产生，导致肠道微生态构成素乱产生肠道源性短链脂肪酸（SCFAs)过度表 达，W及肠道源性m-酪氨酸、0-酪氨酸、2-氨基异下酸、环亮氨酸、环鄉氨酸和环异亮氨酸 等氨基酸类似物，和或其构成的肤类等过度表达，均经口静脉系统进入血液循环，导致机体 出现异常的甲基化和去甲基化、乙酷化和去乙酷化、憐酸化和去憐酸化等关键表观遗传学 机制，干扰机体DNA、组蛋白、非组蛋白的酶蛋白、mRNA、tRNA、siRNA、iRNAW及蛋白质的转 录、翻译W及修饰等过程，导致具有共同的病因和发病机制的80-95%原因不明的孤独症、 60-65%原因不明的复发性流产和60-70%原因不明的不孕症等疾病的发生"，此观点可W 解释80-95 %原因不明的孤独症、60-65 %原因不明的复发性流产和60-70 %原因不明的不 孕症等大部分的病因、病理生理机制、临床表现等。 本专利技术首次发现：肠道微生态构成素乱所致的m-酪氨酸、0-酪氨酸、2-氨基异下 酸、环亮氨酸、环鄉氨酸和环异亮氨酸等氨基酸类似物和/或其构成的肤类等过度表达，运 些氨基酸类似物和/或其构成的肤类的病理性产物，在大脑发育关键期"窗口期"（如孤独 症《3岁）、脑细胞增殖、发育及分裂等细胞周期（如复发性流产和不孕症：从受精卵、胚胎 到胎儿等），共同抑制甲基化酶（CpG结合蛋白2 ;MeCP2)和组蛋白去乙酷化酶化DACs)复 合物形成，阻遏或过度激活相关基因启动子的甲基化或（和）去乙酷化酶功能，从而干扰相 关基因的表达和关闭。 本专利技术首次临床证实：肠道微生态构成素乱所致的甲酸、乙酸、丙酸、下酸、戊酸、 己酸、异下酸、异戊酸及异己酸（含它们的P-氧化、《-氧化、甘氨酸化等产物）等短链脂 肪酸（SCFAs)过度表达，经口静脉系统进入血液循环，或直接进入细胞的胞浆内或通过细 胞膜SCFAs上过度激活G蛋白偶联受体（GPR41、GPR43和GPR109a)信号路径，引起核内诸 如组蛋白H3T6的憐酸化和去憐酸化素乱，阻遏或过度激活相关信号路径的级联生理效应， 进而干扰相关基因的表达和关闭。 本专利技术首次发现:m-酪氨酸、0-酪氨酸、2-氨基异下酸、环亮氨酸、环鄉氨酸和环 异亮氨酸等氨基酸类似物和/或其构成的肤类等过度表达，还通过降低S-腺巧蛋氨酸合成 酶活性10-50%，W及m-酪氨酸、0-酪氨酸等氨基酸类似物"错误插入"相关功能蛋白质中， 使维生素Bi2代谢路径、叶酸代谢路径和同型半脫氨酸-蛋氨酸代谢路径出现代谢障碍。诱 发全身性甲基化异常，W及"错误插入"相关功能蛋白质处于"过度氧化应激状态"而被灭 活失去其生理功能，导致其参与脑细胞神经元胸腺喀晚核巧的合成，维生素Bi2、维生素D3、 叶酸等利用，DNA和R本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于治疗孤独症、复发性流产和不孕症的组合物，其特征在于，按重量份包括以下组分：组分A：L‑缬氨酸或/和L‑缬氨酸盐酸盐1份、D‑丝氨酸或/和D‑丝氨酸盐酸盐0.2‑4份、S‑腺苷甲硫氨酸或/和S‑腺苷甲硫氨酸盐酸盐0.2‑4份；组分B：婴儿型双歧杆菌粉0.2‑2份、婴儿型拟杆菌粉0.2‑2份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王益超，
申请(专利权)人：王益超，
类型：发明
国别省市：湖南;43
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