测定装置制造方法及图纸

实现能够得到稳定的测定结果的测定装置。包括：出射激发光且接收荧光的测定部(14)，其设置于载置指尖部(A)的载置部(12)和与载置部(12)相对且与载置部(12)一起夹持指尖部(A)的夹持部(11)中的任一者；固定力供给部(13)，其将能够固定指尖部(A)与测定部(14)的相对位置关系的力经由夹持部(11)供给到指尖部(A)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】测定装置
本专利技术涉及根据由生物体内的荧光物质产生的荧光的强度，测定上述荧光物质的量的测定装置。
技术介绍
近年来，伴随着饮食生活的欧美化，生活习惯病患者增加，医学上的社会问题日益严重。现在，日本的糖尿病患者为800万人，如果包括其后备军，据说会上升到2000万人。糖尿病的三大并发症为“视网膜病、肾病、神经系统病变”，而且糖尿病也是动脉硬化的主要原因，甚至可能导致心脏疾病、脑部疾病。糖尿病由于饮食习惯及生活习惯的紊乱、由肥胖带来的来自脂肪细胞的分泌物的影响、氧化应激，胰脏的功能下降导致控制血糖值的胰岛素不足或效力降低而发病。如果患上糖尿病，则表现出排尿的次数和量增加、口渴等症状，若仅是这些则没有是得病的自觉症状，因而大部分是通过医院等的检查发现的。这是“无声”的糖尿病患者多的原因。在医院等处，出现由并发症引发的异常症状后，病情大多已经发展，不容易痊愈。特别是，并发症多为难以治疗的疾病，因而需要与其它生活习惯病同样地重视预防。为了进行预防，不可缺少早期发现以及治疗效果判定，存在大量以此为目的的糖尿病的检查。在血液中存在异常量的糖质、脂质的环境下，如果出现氧化应激，则蛋白质与糖质或脂质发生反应，生成AGEs(AdvancedGlycationEndproducts：晚期糖基化终末产物)。AGEs是通过蛋白质的非酶糖基化反应(美拉德反应)形成的最终产物，呈黄褐色，是发出荧光的物质，具有与附近存在的蛋白质结合形成交联的性质。据说该AGEs会沉着并侵入到血管壁，与作为免疫系统的一部分的巨噬细胞作用，放出作为蛋白质的一种的细胞活素，引发炎症或引起动脉硬化。在糖尿病的情况下，伴随血糖的上升，AGEs也增加，因此通过监测AGEs，能够早期发现糖尿病或把握发展状况。作为像这样通过监测AGEs来筛查真正糖尿病的方法，提出了例如在专利文献1中记载的方法。在该方法中，对前膊的皮肤照射激发光，测定来自与皮肤胶原蛋白结合的AGEs的荧光光谱，通过将测定的荧光光谱与预先决定的模型进行比较来监测AGEs。由此，不侵入身体就能获取AGEs的数据。此外，专利文献2中记载有根据受光部接收的受光强度，确定被验体与接收被验体发射的荧光的受光部的相对位置的最佳位置的检测装置。此外，在专利文献3中记载有戴在耳朵上监测AGEs的装置。通过令耳朵等人体中比较小的部位为测定对象部位，能够使装置小型化。此外，虽然不是监测AGEs的装置，但作为令人体中比较小的部位为测定对象部位的测定装置的例子，可以举出专利文献4～6所记载的技术。它们是以指尖为测定对象部位，测定血中氧饱和度或脉搏的装置。现有技术文献专利文献专利文献1：日本公开专利公报“特表2007-510159号公报(2007年4月19日公表)”专利文献2：日本公开专利公报“特开2012-83191号公报(2012年4月26日公开)”专利文献3：日本公开专利公报“特开2012-247269号公报(2012年12月13日公开)”专利文献4：日本公开专利公报“特开2007-135718号公报(2007年6月7日公开)”专利文献5：日本公开专利公报“特开2007-167184号公报(2007年7月5日公开)”专利文献6：日本公开专利公报“特开2009-66042号公报(2009年4月2日公开)”
技术实现思路
专利技术要解决的技术问题在专利文献1记载的方案中，令作为测定对象部位的前膊置于放置台来检测AGEs。然而，在如专利文献1的记载那样将测定对象部位载置于放置台来测定荧光光谱时，前膊没有被固定，因此存在所测定的荧光光谱的强度(荧光强度)不稳定的问题。与此相对，在专利文献2～6记载的方案中，被验体、耳朵、手指等测定对象部位都某种程度上被固定。不过，该固定对于固定测定对象部位来说并不充分，仍存在荧光强度等的测定结果不稳定的问题。本专利技术是鉴于上述问题而完成的，其目的在于实现能够得到稳定的测定结果的测定装置。解决技术问题的技术手段为了解决上述的技术问题，本专利技术的一个方式的测定装置，其根据由对生物体的测定对象部位照射的激发光激发的上述生物体内的荧光物质所产生的荧光的强度，测定上述蛍光物质的量，该测定装置包括：载置上述测定对象部位的载置部；夹持部，其与上述载置部相对，与上述载置部一起夹持上述测定对象部位；设置在上述载置部和上述夹持部中的任一者，出射上述激发光的出射部；设置在上述载置部和上述夹持部中的任一者，接收上述荧光的受光部；和固定力供给部，其将能够固定上述测定对象部位与上述受光部的相对位置关系的力经由上述夹持部供给到上述测定对象部位。由测定对象部位产生的荧光的强度依赖于存在荧光物质的测定对象部位的血管位置与受光部的距离。因此，当测定对象部位没有被充分固定时，由于测定对象部位的弹性等，上述血管位置与受光部的距离变化，荧光的强度不稳定。这里，根据上述的结构，能够使固定上述测定对象部位与上述受光部的相对位置关系的力经由上述夹持部被供给到测定对象部位。即，由固定力供给部产生的力被传递到夹持部，传递到夹持部的力被供给至测定对象部位。由此，测定对象部位的血管位置与受光部的距离被固定，能够抑制该距离随着时间的经过而变化，能够使所测定的荧光的强度稳定化。即，能够得到稳定的测定结果。此外，本专利技术的一个方式的测定装置中，也可以为：上述载置部和上述夹持部具有在夹持上述测定对象部位的状态下彼此相对的相对面，上述受光部从上述载置部或上述夹持部的相对面突出。根据上述的结构，由于受光部从相对面突出，因此能够将受光部的前端强力按在测定对象部位。即，测定对象部位按压在面积小于相对面的受光部的前端。由此，在从固定力供给部供给的力为一定的情况下，被供给到测定对象部位的每单位面积的力(圧力)变大。换言之，为了得到能够固定测定对象部位与受光部的相对位置关系的力，能够使得从固定力供给部供给的力与受光部没有突出的结构相比小。因此，即使令由固定力供给部供给的力更小，也能够使测定的荧光的强度稳定化。此外，本专利技术的一个方式的测定装置中，也可以为：还包括在上述受光部的周围形成的外缘部，上述外缘部具有与上述测定对象部位接触的外缘接触面。根据上述的结构，在受光部的周围形成有外缘部。由此，在受光部从相对面突出的结构中，与不具有外缘部的结构相比，与测定对象部位接触的面积扩大。因此，与不具有外缘部的结构相比，能够缓和在测定对象部位可能产生的疼痛。此外，测定对象部位按住面积小于相对面的外缘接触面。由此，在从固定力供给部供给的力为一定的情况下，与不具备外缘部且受光部不突出的结构相比，被供给到测定对象部位的圧力变大。换言之，为了得到能够固定测定对象部位与受光部的相对位置关系的力，能够使从固定力供给部供给的力与不具备外缘部且受光部不突出的结构相比小。因此，即使使由固定力供给部供给的力更小，也能够使所测定的荧光的强度稳定化。此外，本专利技术的一个方式的测定装置中，也可以为：上述受光部具有接收上述荧光的受光面，上述受光面位于比上述外缘接触面更靠里侧的位置，从而形成有凹部。根据上述的结构，受光部的受光面位于比外缘接触面靠里侧的位置。由此，在测定时测定对象部位与受光面不接触，因此能够将接收荧光的受光面维持为清洁的状态。此外，本专利技术的一个方式的测定装置中，也可以为：配置有相对于上述外缘接触面能够装本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种测定装置，其根据由对生物体的测定对象部位照射的激发光激发的所述生物体内的荧光物质所产生的荧光的强度，测定所述蛍光物质的量，该测定装置的特征在于，包括：载置所述测定对象部位的载置部；夹持部，其与所述载置部相对，与所述载置部一起夹持所述测定对象部位；设置在所述载置部和所述夹持部中的任一者，出射所述激发光的出射部；设置在所述载置部和所述夹持部中的任一者，接收所述荧光的受光部；和固定力供给部，其将能够固定所述测定对象部位与所述受光部的相对位置关系的力经由所述夹持部供给到所述测定对象部位。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.02.20 JP 2014-0310721.一种测定装置，其根据由对生物体的测定对象部位照射的激发光激发的所述生物体内的荧光物质所产生的荧光的强度，测定所述荧光物质的量，该测定装置的特征在于，包括：载置部，该载置部具有载置面，该载置面载置作为所述测定对象部位的指尖部的手掌侧的面；夹持部，其与所述载置部相对，与所述载置部一起夹持所述测定对象部位；设置在所述载置部的测定部；和固定力供给部，其将能够固定所述测定对象部位与所述测定部的相对位置关系的力经由所述夹持部供给到所述测定对象部位，所述测定部是对所述激发光进行导光的第一光纤与对所述荧光进行导光的第二光纤成为一体的同轴类光纤的端部，所述端部具有对所述测定对象部位照射所述激发光、并接收所述荧光的测定面，所述测定面与所述载置面位于同一平面内或从所述载置面突出。2.如权利要求1所述的测定装置...

【专利技术属性】
技术研发人员：山中干宏，
申请(专利权)人：夏普株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP