本实用新型专利技术公开了一种天然碱卤浓缩和碱卤中NaHCO3湿分解装置，包括湿分解塔，蒸汽压缩机，再沸器和预热器；其特征是湿分解塔顶气相出口与压缩机入口连接，压缩机出口连接到再沸器壳程入口，再沸器壳程出口与原料预热器壳程入口连接，原料预热器壳程出口分别连接到CO2回收管线和蒸汽凝水回收管线；再沸器管程入口与湿分解塔底液相出口连接；原料管线与原料预热器管程入口连接，管程出口则连接到蒸汽预热器的管程入口，蒸汽预热器的管程出口与塔顶液相进口连接。该装置大大降低了蒸气消耗与设备投资，具有工艺简单、对环境友好、能耗低等优点。
【技术实现步骤摘要】
本技术涉及一种天然碱卤浓缩和碱卤中碳酸氢钠(NaHCO3)湿分解装置，属于化工领域。
技术介绍
天然碱加工制备纯碱的工艺基本分为两种:蒸发法和碳酸化法。蒸发法又分为倍半碱工艺和一水碱工艺。以晶碱石(Na2CO3.NaHCO3.2H20)为主的天然碱可采用倍半碱工艺生产纯碱。在蒸发前如果使NaHC03分解，如干法煅烧、湿分解、或者溶采时被NaOH中和，则蒸发时析出Na2CO3 -H2O,可采用一水碱工艺生产重质纯碱，或者采用边蒸发边湿分解的一步法一水碱流程生产重质纯碱。对于部分盐、碱、硝共生的碱矿，则可以采用碳酸化法。目前通用的湿分解塔流程是:卤水经预热后进入湿分解塔顶，生蒸汽直接进入湿分解塔底，NaHCO3在从上到下经过湿分解塔内装填的填料或塔盘后分解成Na2CO3XO2和水，分解生成的CO2随蒸汽从塔顶排出，分解生成的Na20)3和水随分解后的卤水从塔底排出。因为采用直接蒸汽汽提，湿分解塔只起到湿分解的作用，不能达到浓缩卤水的目的。卤水经过湿分解塔将其中所含NaHCO3大部分分解为Na 2C03，分解后的齒水再去蒸发结晶器蒸发掉水分析出一水碱(NaCO3.H2O)晶体。这种类型的湿分解塔类似于精馏中的水蒸气汽提塔，塔底不设再沸器，水蒸气和水蒸气所携带的热量直接进入塔内。目前工业应用比较先进的湿分解工艺是将湿分解和降膜蒸发两个过程相结合，湿分解塔加压操作，降膜蒸发器常压操作。具体流程是:齒水经预热后进入湿分解塔顶，塔顶采出含有部分0)2的水蒸汽进入降膜蒸发器壳程，湿分解塔底分解后的卤水进入降膜蒸发器管程，降膜蒸发器产生的蒸汽经压缩机压缩提压后直接进入湿分解塔底，降膜蒸发器蒸发浓缩后的卤水进入下一道工序。该工艺的特点是利用湿分解塔顶蒸汽作为降膜蒸发的热源，然后将降膜蒸发产生的二次气压缩后返回湿分解塔作为汽提蒸汽。该工艺降低了能耗，但由于湿分解塔采用加压操作，而压力增大导致CO2溶解度升高，使得NaHCO 3的分解率降低，仅为70%左右。如此一来，该工艺不能直接为生产一水碱提供卤水，还需要用烧碱中和浓缩碱卤，然后才能送往蒸发结晶器用一水碱工艺制备重质纯碱。另外，该工艺中，为了制备烧碱，产生大量苛化泥不易处理，工艺不够环保。
技术实现思路
本技术要解决的关键技术问题是，克服现有技术的不足，提供一种湿分解生产重质纯碱的系统。本技术的天然碱卤浓缩和碱卤中NaHO^S分解的装置，包括如下装置:湿分解塔，蒸汽压缩机，再沸器，两台预热器。所述湿分解塔顶气相出口与压缩机入口连接，压缩机出口连接到再沸器壳程入口，再沸器壳程出口与原料预热器壳程入口连接，原料预热器壳程出口分别连接到CO2回收管线和蒸汽凝水回收管线。再沸器管程入口与湿分解塔底液相出口连接，管程中液相受热汽化，管程汽液混合物出口连接到湿分解塔底气相返塔口。原料管线与原料预热器管程入口连接，管程出口则连接到蒸汽预热器的管程入口，蒸汽预热器的管程出口与塔顶液相进口连接。蒸汽预热器的壳程入口接低压水蒸汽，壳程出口接蒸汽凝水回收管线。利用本技术的装置进行天然碱卤浓缩和碱卤中NaHOyS分解的方法，包括以下步骤:⑴富含NaHCO3的碱卤经原料预热器、蒸汽预热器共两级预热器预热到泡点后进入常压湿分解塔顶，在塔中分解为Na2C03、CO2和水，NaHCO 3的一级湿分解率可达到90%。⑵将塔顶含一定浓度CO2的水蒸汽经压缩机压缩，提高温位后与补充的新鲜蒸汽混合，作为热源进入再沸器壳程。在再沸器中，绝大部分水蒸汽冷凝为水，小部分水蒸汽和0)2作为不凝气采出，去原料预热器预热原料。经过原料预热器之后，水蒸汽绝大部分已经冷凝成水，CO2作为不凝气采出。因原料预热器预热后的原料尚不能达到泡点，如果直接进塔，则影响湿分解率，故在原料预热器之后设置一个蒸汽预热器，将原料预热到泡点。湿分解塔底再沸器为湿分解塔提供热量，但是采用间壁式换热器，不再向碱卤中注入水分，不但可以达到浓缩碱卤的目的，而且又通过浓缩碱卤提高了 NaHCO3的湿分解率。湿分解塔底采出液可直接送去一水碱工艺的蒸发结晶工序。步骤⑴所述的精制天然碱卤经两级预热到104°C，送入湿分解塔上部，湿分解塔采用常压操作，塔顶温度约1rc (含有部分CO2)。步骤⑵所述蒸汽经压缩机压缩后压力约为0.07MPa (G)。步骤⑵所述的压缩后的不凝气(高浓度CO2)从原料预热器采出后可用于碳酸化法生产小苏打工艺中。本技术具有的优势是:湿分解塔常压操作，避免了加压操作时CO2溶解度增大导致的分解率降低；塔底采用间壁式换热器(再沸器)，不通入直接蒸汽，不向体系中加入水分，在湿分解的同时可起到浓缩碱卤的作用，并且通过浓缩碱卤，可以进一步提高湿分解率，总分解率可达到90%以上。采用压气蒸馏技术，大幅降低总能耗。湿分解后含高浓度CO2的二次蒸汽经压缩后，作为塔底再沸器的热源，换热后的不凝气(CO2)预热卤水后去碳化塔生产小苏打，浓缩碱卤可以不加烧碱直接去蒸发结晶器，采用一水碱工艺得到重质纯碱。本技术开发的湿分解装置，使用工艺简单，NaHCO3*解率高，对环境友好，缩短了天然碱制纯碱的工艺流程，降低了生产成本。【附图说明】图1:本技术装置示意图；其中:C1-湿分解塔；P1_蒸汽压缩机；E1-再沸器；E2-原料预热器；E3_蒸汽预热器。物流说明:1_精制碱卤；2_不凝气；3_蒸汽凝水；4_浓缩碱卤；5_补充生蒸汽；6-低压水蒸汽；7_蒸汽凝水。【具体实施方式】下面结合附图和具体实施例对本技术做进一步的详细说明:如图1所示:本技术的天然碱卤浓缩和碱卤中NaHOyS分解的装置，包括如下装置:湿分解塔Cl，蒸汽压缩机P1，再沸器E1，原料预热器E2和蒸汽预热器E3。所述湿分解塔顶气相出口与压缩机入口连接，压缩机出口连接到再沸器壳程入口，再沸器壳程出口与原料预热器壳程入口连接，原料预热器壳程出口分别连接到CO2回收管线和蒸汽凝水回收管线。再沸器管程入口与湿分解塔底液相出口连接，管程出口连接到湿分解塔底气相返塔口。原料管线与原料预热器管程入口连接，管程出口则连接到蒸汽预热器的管程入口，蒸汽预热器的管程出口与塔顶液相进口连接。蒸汽预热器的壳程入口接低压水蒸汽，壳程出口接蒸汽凝水回收管线。实施例1:温度 25°C，流量 520丨/11，他20)3含量 74.62g/l，NaHCO 3含量 121.13g/l，NaCl含量6.75g/l的精制碱卤(物料I)经栗输送，先经原料预热器E2预热到57°C，又经蒸汽预热器E3预热到104°C，进入湿分解塔Cl顶部。湿分解塔Cl常压操作，塔底物料一部分进入再沸器El管程，经加热后部分气化，返回湿分解塔Cl塔底，一部分采出作为浓缩碱卤(物流4)去蒸发结晶工序。得到的浓缩碱卤中水分由424.8t/h减少到317.6t/h，水分蒸发量为107.2t/h ;碱卤中的NaHCO3含量由56.4t/h降低到3.93t/h，碱卤中NaHCO 3分解率为93.03 %。塔顶蒸汽经压缩机压缩至0.07MPa (G)，与补充生蒸汽(物流5) —起送入再沸器El壳程上部作为热源，不凝气(物流2，主要是CO2，带有部分水蒸汽)自再沸器El壳程上部采出，蒸汽凝水(物流3)自再沸器El壳程下部采出，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种天然碱卤浓缩和碱卤中NaHCO3湿分解装置；包括湿分解塔，蒸汽压缩机，再沸器和预热器；其特征是湿分解塔顶气相出口与压缩机入口连接，压缩机出口连接到再沸器壳程入口，再沸器壳程出口与原料预热器壳程入口连接，原料预热器壳程出口分别连接到CO2回收管线和蒸汽凝水回收管线；再沸器管程入口与湿分解塔底液相出口连接，管程中液相受热汽化，管程汽液混合物出口连接到湿分解塔底气相返塔口；原料管线与原料预热器管程入口连接，管程出口则连接到蒸汽预热器的管程入口，蒸汽预热器的管程出口与塔顶液相进口连接；蒸汽预热器的壳程入口接低压水蒸汽，壳程出口接蒸汽凝水回收管线。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李凭力，王旭，李英栋，祝秋月，赵雅静，郑伟，常贺英，梁志云，
申请(专利权)人：天津大学，中天碱业有限公司，
类型：新型
国别省市：天津;12
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