本发明专利技术公开了一种血液净化膜及其制备方法，主要由以下原料按质量份数配比制成：胶原蛋白18~48份、蚕丝蛋白16~37份、丝素8~23份、丝胶6~19份、聚醚砜1~17份、磺化聚醚砜1~7份、肝素5~24份、赖氨酸2~14份、醋酸纤维素2~13份、双蒸水25~58份。本发明专利技术具有以下优点：（1）本发明专利技术制备的血液净化膜对要去除的溶质的渗透性好，且对血液中蛋白质的截流率高；（2）本发明专利技术制备的血液净化膜具有良好的细菌及病毒阻隔效果，且具有良好的水透过性；（3）本发明专利技术制备的血液净化膜不会引起凝血反映和热原反应；（4）本发明专利技术制备的血液净化膜具有与血液良好的相容性，且机械强度适中。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医用生物材料领域，尤其涉及。
技术介绍
众所周知，由于生物体本身的拒绝异物侵入的本能，当人工脏器材料与生物体接 触时，生物体就会发生一系列的异物反应，刺激组织细胞异常发育，甚至产生肿瘤致癌。为 了防止组织细胞坏死和人工脏器在生物体内体液和血液等作用下发生老化及分解变质现 象，人工脏器用高分子材料必须满足以下条件：纯度高，不含对人体有害的杂质；具有生物 相容性，即组织相容性和血液相容性，在相容过程中对人体组织不产生任何破坏，且耐生物 老化；无毒性，使用过程中不引起发炎和异常变态反应等；稳定持久的生理惰性及良好的 力学性能；经严格消毒而不变型；质优价廉。 血液净化用高分子膜，除了必须满足上述各种条件之外，还必须具备如下条件：对 要去除的溶质的渗透性好；对血液中蛋白质的截流率高；对可能存在于有菌渗析过程中的 细菌及病毒具有较高的不透性；合适的水透过性；不引起热原反应。对于血液净化用高分 子膜，由于它的主要功能就是排除血液中对人体有害的物质，因而必须特别强调膜良好的 血液相容性、透过性及适合临床应用的机械强度。 现有技术中，血液净化用高分子膜价格较高，且对溶质的渗透性好的膜材料对细 菌及病毒的阻隔效果不佳，因此不能满足临床的迫切需要。
技术实现思路
解决的技术问题：为了获得一种对要去除的溶质的渗透性好、对血液中蛋白质的 截流率高、且具有良好的细菌及病毒阻隔效果的血液净化膜，本专利技术提供一种血液净化膜 及其制备方法。 为实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案： 一种血液净化膜，主要由以下原料按质量份数配比制成：胶原蛋白18~48份、蚕丝蛋白 16~37份、丝素8~23份、丝胶6~19份、聚醚砜1~17份、磺化聚醚砜1~7份、肝素5~24份、赖 氨酸2~14份、醋酸纤维素2~13份、双蒸水25~58份。 作为本专利技术的一种优选方案，所述血液净化膜主要由以下原料按质量份数配比制 成：胶原蛋白41份、蚕丝蛋白32份、丝素16份、丝胶13份、聚醚砜15份、磺化聚醚砜4份、 肝素18份、赖氨酸11份、醋酸纤维素9份、双蒸水49份。 一种血液净化膜的制备方法，包含以下步骤： (1) 将肝素和赖氨酸溶于双蒸水中，制成基液，其中肝素、赖氨酸与双蒸水的质量比为 1-5:0. 5-2:16-39 ； (2) 将胶原蛋白、蚕丝蛋白、丝素和丝胶溶于步骤（1)获得的基液中，搅拌至完全溶解； (3) 将聚醚砜、磺化聚醚砜和醋酸纤维素置于反应釜中，在温度为560~780°C、压力为 1.4~2.9MPa的条件下制成熔融物，并经干燥、粉碎制成粉末，粒径为800~1200目； (4) 将步骤（3)获得的粉末加入步骤（2)中的溶液中，在温度为560~780°C、转速为 600~1200转/分钟条件下搅拌蒸发至粘稠状膏体； (5) 将步骤（5)获得的膏体涂布于模具中，在520~670°C、1. 6~3. 2MPa条件下压制成型， 制得血液净化膜。作为本专利技术的一种优选技术方案，步骤（1)中将肝素和赖氨酸溶于双蒸水中，制成 基液，其中肝素、赖氨酸与双蒸水的质量比为3:1:32。 作为本专利技术的一种优选技术方案，步骤（3)中将聚醚砜、磺化聚醚砜和醋酸纤维素 置于反应釜中，在温度为720°C、压力为2. 7MPa的条件下制成熔融物，并经干燥、粉碎制成 粉末，粒径为1100目。 作为本专利技术的一种优选技术方案，步骤（4)中将步骤（3)获得的粉末加入步骤（2) 中的溶液中，在温度为720°C、转速为1000转/分钟条件下搅拌蒸发至粘稠状膏体。 作为本专利技术的一种优选技术方案，步骤（5)中将步骤（5)获得的膏体涂布于模具 中，在640°C、2. SMPa条件下压制成型，制得血液净化膜。 有益效果 与现有技术相比，本专利技术具有以下优点： (1) 本专利技术制备的血液净化膜对要去除的溶质的渗透性好，且对血液中蛋白质的截流 率尚； (2) 本专利技术制备的血液净化膜具有良好的细菌及病毒阻隔效果，且具有良好的水透过 性； (3) 本专利技术制备的血液净化膜不会引起凝血反映和热原反应； (4 )本专利技术制备的血液净化膜具有与血液良好的相容性，且机械强度适中。【具体实施方式】 实施例1 : 一种血液净化膜，主要由以下原料按质量份数配比制成：胶原蛋白18份、蚕丝蛋白16 份、丝素8份、丝胶6份、聚醚砜1份、磺化聚醚砜1份、肝素5份、赖氨酸2份、醋酸纤维素 2份、双蒸水25份。一种血液净化膜的制备方法，包含以下步骤： (1) 将肝素和赖氨酸溶于双蒸水中，制成基液，其中肝素、赖氨酸与双蒸水的质量比为 1:0. 5:16 ； (2) 将胶原蛋白、蚕丝蛋白、丝素和丝胶溶于步骤（1)获得的基液中，搅拌至完全溶解； (3) 将聚醚砜、磺化聚醚砜和醋酸纤维素置于反应釜中，在温度为560 °C、压力为 1.4MPa的条件下制成熔融物，并经干燥、粉碎制成粉末，粒径为800目； (4 )将步骤（3 )获得的粉末加入步骤（2 )中的溶液中，在温度为560 °C、转速为600转/ 分钟条件下搅拌蒸发至粘稠状膏体； (5)将步骤（5)获得的膏体涂布于模具中，在520°C、1. 6MPa条件下压制成型，制得血液 净化膜。 实施例2: 一种血液净化膜，主要由以下原料按质量份数配比制成：胶原蛋白41份、蚕丝蛋白32 份、丝素16份、丝胶13份、聚醚砜15份、磺化聚醚砜4份、肝素18份、赖氨酸11份、醋酸纤 维素9份、双蒸水49份。 -种血液净化膜的制备方法，包含以下步骤： (1) 将肝素和赖氨酸溶于双蒸水中，制成基液，其中肝素、赖氨酸与双蒸水的质量比为 3:1:32 ； (2) 将胶原蛋白、蚕丝蛋白、丝素和丝胶溶于步骤（1)获得的基液中，搅拌至完全溶解； (3) 将聚醚砜、磺化聚醚砜和醋酸纤维素置于反应釜中，在温度为720 °C、压力为 2. 7MPa的条件下制成熔融物，并经干燥、粉碎制成粉末，粒径为1100目； (4) 将步骤（3)获得的粉末加入步骤（2)中的溶液中，在温度为720°C、转速为1000转 /分钟条件下搅拌蒸发至粘稠状膏体； (5) 将步骤（5)获得的膏体涂布于模具中，在640°C、2. 8MPa条件下压制成型，制得血液 净化膜。 实施例3 : 一种血液净化膜，主要由以下原料按质量份数配比制成：胶原蛋白48份、蚕丝蛋白37 份、丝素23份、丝胶19份、聚醚砜17份、磺化聚醚砜7份、肝素24份、赖氨酸14份、醋酸纤 维素13份、双蒸水58份。 一种血液净化膜的制备方法，包含以下步骤： (1) 将肝素和赖氨酸溶于双蒸水中，制成基液，其中肝素、赖氨酸与双蒸水的质量比为 5: 2:39； (2) 将胶原蛋白、蚕丝蛋白、丝素和丝胶溶于步骤（1)获得的基液中，搅拌至完全溶解； (3) 将聚醚砜、磺化聚醚砜和醋酸纤维素置于反应釜中，在温度为780 °C、压力为 2. 9MPa的条件下制成熔融物，并经干燥、粉碎制成粉末，粒径为1200目； (4) 将步骤（3)获得的粉末加入步骤（2)中的溶液中，在温度为780°C、转速为1200转 /分钟条件下搅拌蒸发至粘稠状膏体； (5) 将步骤（5)获得的膏体涂布于模具中，在670°C、3. 2MPa条件下压制成型，制得血液 净化膜。【主权项】1. 一种血液本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种血液净化膜，其特征在于，主要由以下原料按质量份数配比制成：胶原蛋白18~48份、蚕丝蛋白16~37份、丝素8~23份、丝胶6~19份、聚醚砜1~17份、磺化聚醚砜1~7份、肝素5~24份、赖氨酸2~14份、醋酸纤维素2~13份、双蒸水25~58份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：吕少波，李卓才，李苏杨，
申请(专利权)人：苏州乔纳森新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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