一种过柱去除聚酯多元醇中酸值的方法技术

技术编号:12217478 阅读:63 留言:0更新日期:2015-10-21 19:09
本发明专利技术涉及一种过柱去除聚酯多元醇中酸值的方法,把有机二元羧酸(酸酐或酯)与多元醇(包括二醇)加入反应器中熔融,通入氮气,于150℃左右反应生成水,逐步蒸出反应生成水,随水分的蒸出,釜内温度逐渐升高,并在过程中测定酸值,在170~230℃下,当酸值小于30mgKOH/g时,加入15~100ppm有机催化剂,并开始抽真空除去反应生成水和低分子量聚酯多元醇,使酸值小于2mgKOH/g,然后降温至80-100℃,以一定的流速通过碱性柱,得到酸值小于0.5mgKOH/g的聚酯多元醇,本发明专利技术的聚酯多元醇酸值去除工艺简单、成本低廉,市场前景好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于合成树脂领域,具体涉及到。
技术介绍
聚酯多元醇通常是由有机二元羧酸(酸酐或酯)与多元醇(包括二醇)缩合(或酯交换)或由内酯与多元醇聚合而成,主要用于聚氨酯树脂的合成原料。其制备过程一般都采用间歇法生产:即生产时首先把有机二元羧酸(酸酐或酯)与多元醇(包括二醇)加入反应器中熔融,通入氮气,于150°C左右反应生成水,逐步蒸出,釜内生成低聚酯混合物(低分子量聚酯多元醇)。随水分的蒸出,釜内温度逐渐升高,在170?230°C下,真空度逐步降到500Pa,将过量的二元醇和少量副反应产物(低分子聚酯、醛及酮)与反应生成的残留水一起蒸出。对于聚酯多元醇比较重要的几个指标是羟值、酸值、水分、粘度、分子量、密度以及色度等,其中酸值对下一步聚氨酯的合成有很大的影响,所以通常要求聚酯多元醇的酸值小于0.5mgKOH/g,要达到这个酸值要求,一般采用的方法是在反应后期加入过量的低分子二元醇或最后加入KOH、NaOH水溶液中和,但在反应后期加入过量的低分子二元醇使残余酸性物质完全反应,需使用大量的低分子二元醇,增加的回收过量低分子二元醇能耗及损失;而最后加入KOH、NaOH水溶液中和除酸值,则容易使聚酯多元醇产生皂化现象。
技术实现思路
为克服现行聚酯多元醇酸值达标所采取的工艺做法存在的问题,本专利技术采用过碱性柱除去聚酯多元醇的酸值。本专利技术的技术方案为: 1、喊性柱的制备: 在直径为30-50cm、高度为1.0m的不锈钢柱中装入碱性物质,装柱高度为0.5-0.8m,备用。2、聚酯多元醇的合成: 把有机二元羧酸(酸酐或酯)与多元醇(包括二醇)加入反应器中熔融,通入氮气,于150°C左右反应生成水,逐步蒸出反应生成水。随水分的蒸出,釜内温度逐渐升高,并在过程中测定酸值。在170?230°C下,当酸值小于30mgK0H/g时,加入15?10ppm有机催化剂,并开始抽真空除去反应生成水和低分子量聚酯多元醇,使酸值小于2mgK0H/g,然后降温至80-100°C,以一定的流速通过碱性柱,得到酸值小于0.5mgK0H/g的聚醋多元醇。本专利技术所述的碱性物质为KOH、NaOH、甲醇钠、乙醇钠、丙醇钠、丁醇钠中的一种或几种。本专利技术所述的聚醋多元醇通过碱性柱的流速为5g-10kg/min。本专利技术的有益结果是聚酯多元醇的酸值去除工艺简单、成本低廉。 【具体实施方式】以下下是本专利技术的几个具体实施例,进一步说明本专利技术,但是本专利技术不仅限于此。实施例1 把对苯二甲酸与乙二醇加入反应器中熔融,通入氮气,于150°c反应生成水,逐步蒸出反应生成水。随水分的蒸出,釜内温度逐渐升高至190°C,测定酸值为25mgKOH/g时,加入SOppm钛酸四异丙酯催化剂,并开始抽真空除去反应生成水和低分子量聚酯多元醇,测定酸值为1.5mgKOH/g,然后降温至90°C,以10g/min流速通过直径为50cm、高度为1.0m的装有高度为0.8m的KOH不锈钢柱碱性柱,得到酸值为0.45mgK0H/g的聚酯多元醇。实施例2 把己二酸与丁二醇加入反应器中熔融,通入氮气,于155-158?反应生成水,逐步蒸出反应生成水。随水分的蒸出,釜内温度逐渐升高至200°C,测定酸值为27mgK0H/g时,加入70ppm钛酸四丁酯催化剂,并开始抽真空除去反应生成水和低分子量聚酯多元醇,测定酸值为1.9mgK0H/g,然后降温至100°C,以8kg/min流速通过直径为40cm、高度为1.0m的装有高度为0.9m的乙醇钠不锈钢柱碱性柱,得到酸值为0.41mgK0H/g的聚酯多元醇。【主权项】1.,其制备过程为: 把有机二元羧酸(酸酐或酯)与多元醇(包括二醇)加入反应器中熔融,通入氮气,于150°C左右反应生成水,逐步蒸出反应生成水,随水分的蒸出,釜内温度逐渐升高,并在过程中测定酸值,在170?230°C下,当酸值小于30mgK0H/g时,加入15?10ppm有机催化剂,并开始抽真空除去反应生成水和低分子量聚酯多元醇,使酸值小于2mgKOH/g,然后降温至80-100°C,以一定的流速通过碱性柱,得到酸值小于0.5mgKOH/g的聚醋多元醇。2.根据权利要求书I所述的,其特征在于所述的碱性柱的制备方法为: 在直径为30-50cm、高度为1.0m的不锈钢柱中装入碱性物质,装柱高度为0.5-0.8m。3.根据权利要求书I所述的,其特征在于所述的碱性物质为KOH、NaOH、甲醇钠、乙醇钠、丙醇钠、丁醇钠中的一种或几种。4.根据权利要求书2所述的,其特征在于,本专利技术所述的聚醋多元醇通过碱性柱的流速为5g-10kg/min。【专利摘要】本专利技术涉及,把有机二元羧酸(酸酐或酯)与多元醇(包括二醇)加入反应器中熔融,通入氮气,于150℃左右反应生成水,逐步蒸出反应生成水,随水分的蒸出,釜内温度逐渐升高,并在过程中测定酸值,在170~230℃下,当酸值小于30mgKOH/g时,加入15~100ppm有机催化剂,并开始抽真空除去反应生成水和低分子量聚酯多元醇,使酸值小于2mgKOH/g,然后降温至80-100℃,以一定的流速通过碱性柱,得到酸值小于0.5mgKOH/g的聚酯多元醇,本专利技术的聚酯多元醇酸值去除工艺简单、成本低廉,市场前景好。【IPC分类】C08G63/16, C08G63/183【公开号】CN104987497【申请号】CN201510425929【专利技术人】陈登龙, 杜鹏飞, 陈嘉炼, 伍毓强, 白昕 【申请人】福建师范大学泉港石化研究院【公开日】2015年10月21日【申请日】2015年7月20日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种过柱去除聚酯多元醇中酸值的方法,其制备过程为:把有机二元羧酸(酸酐或酯)与多元醇(包括二醇)加入反应器中熔融,通入氮气,于150℃左右反应生成水,逐步蒸出反应生成水,随水分的蒸出,釜内温度逐渐升高,并在过程中测定酸值,在170~230℃下,当酸值小于30mgKOH/g时,加入15~100ppm有机催化剂,并开始抽真空除去反应生成水和低分子量聚酯多元醇,使酸值小于2mgKOH/g,然后降温至80‑100℃,以一定的流速通过碱性柱,得到酸值小于0.5mgKOH/g的聚酯多元醇。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:陈登龙杜鹏飞陈嘉炼伍毓强白昕
申请(专利权)人:福建师范大学泉港石化研究院
类型:发明
国别省市:福建;35

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