一种铁磁性纳米材料的制备方法技术

技术编号:12142771 阅读:93 留言:0更新日期:2015-10-03 00:32
本发明专利技术公开了一种铁磁性纳米材料的制备方法,包括以下步骤:将油酸、油胺和十八烯混合后得到混合液,然后将醋酸镍分散在混合液中,再将混合物置于130℃的温度条件下加热60min后,再升温到250℃保温40min,然后缓慢冷却到室温,再向混合物中加入乙醇,离心后得到黑色沉淀,对黑色沉淀进行清洗后真空干燥得到铁磁性纳米材料。本发明专利技术制备得到的铁磁性纳米材料具有粒径较小、颗粒均匀、生物兼容性好、且具有等级结构的优势,能够有效应用于制备酶传感器,为磁性金属等级结构晶在新型纳米器件领域的应用奠定了基础,大大拓宽磁性纳米材料的应用范围和生物传感器的研究领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种纳米材料的制备方法,尤其是涉及到,属于生物纳米材料

技术介绍
磁性纳米粒子,作为一种新型纳米生物材料,具有良好的生物兼容性,它能广泛地应用于酶的固定、信号的检测和放大、待测物质的富集和浓缩。能够与酶的活性基团如-OH,-⑶OH,-NH2等相互作用但不破坏其生物活性。采用磁性纳米粒子作为酶传感器有三大优势: (1)亲水性磁性纳米粒子能够比较稳定地悬浮在水溶液中,并可在外加磁场作用下定位于某一部位,其表面可固定各种功能分子如酶、抗体、DNA,甚至细胞等; (2)作为酶的固定化载体,磁性纳米粒子有利于固定化酶从反应体系中分离和回收,还可以利用外部磁场控制磁性材料固定化酶的运动和方向,从而代替传统的机械搅拌方式,提高固定化酶的催化效率; (3)固定化酶可重复使用,降低成本:可以提高酶的稳定性,改善酶的生物相容性、免疫活性、亲疏水性、分离效果及酶的回收操作,适合大规模连续化操作。Liane等人首先合成了 20 nm的Fe3O4纳米粒子,然后对Fe 304进行氨基化,再依赖戊二醛通过Schiff碱反应,共价交联葡萄糖氧化酶。结果表明Fe3O4增加了固定化酶的稳定性,于4° C下保存,3个月内其生物活性未见明显变化。应用于葡萄糖传感器,测定葡萄糖的结果令人满意。Deng等通过共价键合法实现了木瓜蛋白酶在羧基化磁性微球上的固定;Huang等通过交联法实现了壳聚糖磁性微球上漆酶的固定;Hu等利用Fe3O4磁性纳米粒子成功固定了 Hb等血红素蛋白,研宄了其直接电化学行为及对OjPH2O2的电催化行为:Kauffrmann等制备了娃基磁性微球固定HRP的修饰电极,成功实现了对氯氮平药剂的安培测定。Zhang等成功将壳聚糖磁性微球和葡聚糖磁性微球应用于Hb和HRP固定酶电极的制备,成功实现了 H2O2的电催化和安培测定。将磁性纳米材料应用于酶传感器研宄越来越受到人们的关注。但是,目前研宄的磁性材料多是铁氧化物或以铁氧化物为磁核的高分子微球,磁性金属作为酶传感器的研宄报导较少。另一方面,等级结构纳米材料的多孔性结构以及大的比表面积等特点使客体分子更容易与其表面接触,这使得等级结构纳米材料在化学和生物传感器方面有着潜在的应用价值。例如:wo3空球气体传感器对于乙醇、丙酮和CS2等有机气体有着高的灵敏性和稳定性;Cu2O中空微球作为检测乙肝病毒DNA的生物传感器明显提高DNA探针在电极表面的固定性和DNA生物传感器的灵敏性。
技术实现思路
为了克服现有技术问题,本专利技术的目的在于提供一种粒径较小、颗粒均匀、生物兼容性好的具有等级结构的铁磁性纳米材料的制备方法。为解决上述技术问题,本专利技术采用的技术方案为: ,其特征在于,包括以下步骤:将油酸、油胺和十八烯混合后得到混合液,然后将醋酸镍分散在混合液中,再将混合物置于130°C的温度条件下加热60min后,再升温到250°C保温40min,然后缓慢冷却到室温,再向混合物中加入乙醇,离心后得到黑色沉淀,对黑色沉淀进行清洗后真空干燥得到铁磁性纳米材料。进一步,所述的醋酸镍和混合液的料液比为:lg:300ml。而所述的混合液中油酸、油胺和十八烯的体积比为0.5:3:4ο且所述的乙醇的浓度为90%。更进一步,对黑色沉淀进行清洗的步骤中,所述的清洗溶剂为己烷和乙醇混合物。上述的制备方法制备得到的铁磁性纳米材料在制备酶传感器上的应用。本专利技术的有益效果为:本专利技术通过新的合成方法,致使铁磁性纳米材料在成核、生长等热力学、动力学方面对晶体的尺寸、形貌等微结构参数方面得到了优化,具有粒径较小、颗粒均匀、生物兼容性好、且具有等级结构的优势,能够有效应用于制备酶传感器,为磁性金属等级结构晶在新型纳米器件领域的应用奠定了基础,大大拓宽磁性纳米材料的应用范围和生物传感器的研宄领域。【具体实施方式】下面结合具体实施例详细说明本专利技术。实施例1: 将油酸0.5ml、油胺3ml和十八烯4ml混合后得到混合液,然后将0.025g醋酸镍分散在混合液中,再将混合物置于130°C的温度条件下加热60min后,再快速升温到250°C保温40min,然后缓慢冷却到室温,再向混合物中加入浓度为90%的乙醇,离心后得到黑色沉淀,利用清洗溶剂(己烷和乙醇混合物)对黑色沉淀进行多次清洗后,真空干燥得到铁磁性纳米材料,铁磁性纳米材料的得率为82%。实施例2: 将实施例1得到的铁磁性纳米材料应用到制备酶传感器,即将纳米材料组装到电极表面,然后将乙酰胆碱酯酶作为模型酶采用多种方法将其固定到界面上,利用有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的抑制作用,以硫代乙酰胆碱为底物,对多种有机磷农药进行检测,检测限达到了 1.0 XlCT7 mo I.L^1O通过以上实施例可知:本专利技术所述方法制备得到的铁磁性纳米材料生物兼容性好、其制备得到的酶传感器性能优良。本专利技术按照上述实施例进行了说明应当理解,上述实施例不以任何形式限定本专利技术,凡采用等同替换或等效变换方式所获得的技术方案,均落在本专利技术的保护范围之内。【主权项】1.,其特征在于,包括以下步骤:将油酸、油胺和十八烯混合后得到混合液,然后将醋酸镍分散在混合液中,再将混合物置于130°c的温度条件下加热60min后,再升温到250°C保温40min,然后缓慢冷却到室温,再向混合物中加入乙醇,离心后得到黑色沉淀,对黑色沉淀进行清洗后真空干燥得到铁磁性纳米材料。2.根据权利要求1所述的,其特征在于,所述的醋酸镍和混合液的料液比为:lg:300ml。3.根据权利要求1所述的,其特征在于,所述的混合液中油酸、油胺和十八烯的体积比为0.5:3:4。4.根据权利要求1所述的,其特征在于,所述的乙醇的浓度为90%。5.根据权利要求1所述的,其特征在于,对黑色沉淀进行清洗的步骤中,所述的清洗溶剂为己烷和乙醇混合物。6.一种利用权利要求1所述的制备方法制备得到的铁磁性纳米材料在制备酶传感器上的应用。【专利摘要】本专利技术公开了,包括以下步骤:将油酸、油胺和十八烯混合后得到混合液,然后将醋酸镍分散在混合液中,再将混合物置于130℃的温度条件下加热60min后,再升温到250℃保温40min,然后缓慢冷却到室温,再向混合物中加入乙醇,离心后得到黑色沉淀,对黑色沉淀进行清洗后真空干燥得到铁磁性纳米材料。本专利技术制备得到的铁磁性纳米材料具有粒径较小、颗粒均匀、生物兼容性好、且具有等级结构的优势,能够有效应用于制备酶传感器,为磁性金属等级结构晶在新型纳米器件领域的应用奠定了基础,大大拓宽磁性纳米材料的应用范围和生物传感器的研究领域。【IPC分类】B82Y30/00, B82B3/00, G01N27/327, G01N33/543【公开号】CN104944367【申请号】CN201510231418【专利技术人】季浩, 豆兴康, 窦长清 【申请人】江苏天晟药业有限公司【公开日】2015年9月30日【申请日】2015年5月8日本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种铁磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将油酸、油胺和十八烯混合后得到混合液,然后将醋酸镍分散在混合液中,再将混合物置于130℃的温度条件下加热60min后,再升温到250℃保温40min,然后缓慢冷却到室温,再向混合物中加入乙醇,离心后得到黑色沉淀,对黑色沉淀进行清洗后真空干燥得到铁磁性纳米材料。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:季浩豆兴康窦长清
申请(专利权)人:江苏天晟药业有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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