一种基于注射器的装置包括外壳、前样本储存器和致动器。所述外壳限定在基本开口的近端部分和包括可耦接到内腔限定装置的端口之间的内部容积。前样本储存器可流体耦接到所述端口，以接收和隔离第一体积的体液。致动器至少部分地位于所述内部容积中并具有包括接合部分的近端部分和包括密封构件的远端部分。接合部分被配置为容许使用者选择性地在第一配置和第二配置之间移动致动器，所述第一配置使得体液可从所述端口流到前样本储存器，所述第二配置使得体液可从所述端口流到至少部分地由密封构件和外壳限定的样本储存器。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】用于体液取样的基于注射器的转移机构 相关申请的交叉引用 本申请要求2012年11月30日提交的名称为"用于体液取样的基于注射器的转移 机构"的美国临时专利申请序列号61/731，620的优先权和利益，其全部内容通过引用合并 于此。
技术介绍
本文描述的实施例总体涉及不经肠道获得体液样本，更具体地，涉及在减少微生 物污染或体液源外部的其他污染物（诸如经皮肤驻留的微生物）的情况下不经肠道获得体 液样本的装置和方法。 医疗保健行业从业者例行利用非经肠道获得的体液对患者进行各种类型的微生 物测试。在一些情形中，测试患者样本（例如，体液）是否存在一种或多种潜在有害的微生 物，诸如细菌、真菌或酵母属（例如，假丝酵母属）。微生物测试可包括在包含有助于微生物 生长、实时诊断和/或基于PCR的方法的培养介质的一个或多个无菌器皿中培养患者样本。 一般来说，当患者样本中存在这类微生物时，培养介质中的微生物随时间迅速增多。在预定 时间（例如，几小时至几天）之后，可测试培养介质是否存在微生物。培养介质中微生物的 存在表示从其获得样品的患者的体液中存在相同的微生物。因此，当确定培养介质中存在 微生物时，患者的处方可以是一种或多种抗生素或者专门用于治疗或以其他方式去除患者 体内的有害微生物的其他治疗方式。 但是，患者样本可能在获得期间被污染。患者样本污染可能发生的一种方式是传 送体表的微生物（例如，经皮肤驻留的微生物），该微生物在针头插入患者期间被带走，随 后被传送到具有患者样本的培养介质。体表和/或其他有害外部微生物可直接被带走，或 经由组织碎片、毛囊、汗腺和其他附器结构被带走。另一种可能的污染源来自提取患者样本 的人。例如，医生、采血师、护士等可将污染物从他们的身体（例如，手指、手臂等）传送到 患者样本。传送的微生物可在培养介质中快速繁殖并最终产生阳性微生物测试结果，由此 错误地表明活体中存在这类微生物。在试图诊断或治疗可疑的疾病或情况时这种不准确的 结果是一个顾虑。例如，微生物测试的错误阳性结果可导致患者不必要地经受一种或多种 抗生素疗法，这会对患者产生严重的副作用，例如，死亡，以及给医疗保健系统带来不必要 的负担和花费。 因此，需要改进的体液传送装置和减少体液测试样本中的微生物污染的方法。
技术实现思路
本文描述了用于不经肠道地获得污染物（来自体液源外部的微生物，诸如经皮肤 驻留的微生物）减少的体液样本的装置。在一些实施例中，用于不经肠道地从患者获得污 染物减少的体液样本的基于注射器的装置包括外壳、前样本储存器和致动器机构。所述外 壳具有近端部分和远端部分并限定其间的内部容积。所述近端部分基本是开口的，并且所 述远端部分具有被配置为耦接到内腔限定装置以便从所述患者接收体液的端口。前样本储 存器可流体地耦接到所述端口并被配置为接收和隔离从所述患者抽取的第一体积的体液。 致动器机构至少部分地位于所述外壳的内部容积中，并且具有近端部分和远端部分。所述 远端部分包括密封构件，并且所述近端部分包括被配置为容许使用者选择性地在第一配置 和第二配置之间移动所述致动器机构的接合部分，在第一配置，体液可从所述端口流到所 述前样本储存器，在第二配置，体液可从所述端口流到至少部分地由所述密封构件和所述 外壳限定的样本储存器。【附图说明】 图1是根据实施例的基于注射器的传送装置的示意图。 图2是根据实施例的处于第一配置的基于注射器的传送装置的前视图。 图3是图2的基于注射器的传送装置的分解图。 图4是处于第一配置的沿线&-\截取的图2所示的基于注射器的传送装置的剖 视图。 图5是处于第二配置的沿线&-\截取的图2的基于注射器的传送装置的剖视图。 图6是处于第三配置的沿线&_\截取的图2的基于注射器的传送装置的剖视图。 图7是根据本专利技术的处于第一配置的基于注射器的传送装置的前视图。 图8是图7的基于注射器的传送装置的分解图。 图9是处于第一配置的沿线&_\截取的图7的基于注射器的传送装置的剖视图。 图10是处于第二配置的沿线&_\截取的图7的基于注射器的传送装置的剖视 图。 图11是根据本专利技术的处于第一配置的基于注射器的传送装置的前视图。 图12是图11的基于注射器的传送装置的分解图。 图13是处于第一配置的沿线&_&截取的图11的基于注射器的传送装置的剖视 图。 图14是处于第二配置的沿线&-&截取的图11的基于注射器的传送装置的剖视 图。 图15是处于第三配置的沿线&-&截取的图11的基于注射器的传送装置的剖视 图。 图16和17分别是根据本专利技术的处于第一配置和第二配置的基于注射器的传送装 置的至少一部分的示意图。 图18是根据本专利技术的处于第一配置的基于注射器的传送装置的前视图。 图19是图18的基于注射器的传送装置的分解图。 图20是处于第一配置的沿线\_\截取的图18的基于注射器的传送装置的剖视 图。 图21是处于第二配置的沿线\_\截取的图18的基于注射器的传送装置的剖视 图。 图22是处于第三配置的沿线\_\截取的图18的基于注射器的传送装置的剖视 图。 图23是处于第四配置的沿线\_\截取的图18的基于注射器的传送装置的剖视 图。 图24是图示利用基于注射器的传送装置从患者获得体液样本的方法的流程图。【具体实施方式】 本文描述了用于不经肠道地获得污染物（来自体液源外部的微生物，诸如经皮肤 驻留的微生物）减少的体液样本的装置。在一些实施例中，用于不经肠道地从患者获得污 染物减少的体液样本的基于注射器的装置包括外壳、前样本储存器和致动器机构。所述外 壳具有近端部分和远端部分并限定在所述近端部分和所述远端部分之间的内部容积。所述 近端部分基本是开口的，并且所述远端部分具有被配置为耦接到内腔限定装置以便从所述 患者接收体液的端口。前样本储存器可流体地耦接到所述端口并被配置为接收和隔离从所 述患者抽取的第一体积的体液。致动器机构至少部分地位于所述外壳的内部容积中，并且 具有近端部分和远端部分。所述远端部分包括密封构件，并且所述近端部分包括被配置为 容许使用者选择性地在第一配置和第二配置之间移动所述致动器机构的接合部分，在第一 配置，体液可从所述端口流到所述前样本储存器，在第二配置，体液可从所述端口流到至少 部分地由所述密封构件和所述外壳限定的样本储存器。 在一些实施例中，用于不经肠道地从患者获得污染物减少的体液样本的基于注射 器的装置包括外壳和致动器机构。外壳包括近端部分和远端部分并限定在所述近端部分和 所述远端部分之间的内部容积。所述近端部分基本是开口的，并且所述远端部分具有被配 置为耦接到内腔限定装置以便从所述患者接收体液的端口。致动器机构可移动地位于所述 内部容积中。致动器机构包括具有近端部分和远端部分并限定在所述近端部分和所述远端 部分之间的内部容积的第一构件和可移动地位于所述第一构件的所述内部容积中的第二 构件。所述第一构件的远端部分包括第一柱塞，所述第一柱塞包括流通道，所述流通道被配 置为容许所述外壳限定的内部容积和所述第一构件限定的内部容积之间的选择性流体连 通。所述第二构件包括位于所述第二构件的远端部分处的第二柱本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种基于注射器的装置，用于不经肠道地从患者获得污染物减少的体液样本，所述装置包括：外壳，其包括近端部分和远端部分并限定在所述近端部分和所述远端部分之间的内部容积，所述近端部分基本是开口的，并且所述远端部分具有被配置为耦接到内腔限定装置以便从所述患者接收体液的端口；前样本储存器，其能够流体地耦接到所述端口并被配置为接收和隔离从所述患者抽取的第一体积的体液；以及至少部分地位于所述外壳的所述内部容积中的致动器机构，所述致动器机构具有近端部分和远端部分，所述远端部分包括密封构件，并且所述近端部分包括被配置为容许使用者选择性地移动所述致动器机构的接合部分，所述致动器机构被配置为在体液能够从所述端口流到所述前样本储存器的第一配置和体液能够从所述端口流到样本储存器的第二配置之间移动，所述样本储存器至少部分地由所述密封构件和所述外壳限定。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：G·J·布林顿，R·G·M·D·巴顿，S·E·高，
申请(专利权)人：木兰医药技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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