一种花旗松素的制备方法技术

技术编号:12081190 阅读:97 留言:0更新日期:2015-09-19 18:51
本发明专利技术公开了一种高效、污染小的花旗松素的制备方法。方法步骤如下:A取黄杞叶原料粉碎20-80目,投入超临界CO2萃取釜,通入液态CO2和夹带剂,在压力20-30MPa、温度40-55℃条件下,萃取30-60min,在压力5-9MPa、温度40-60℃条件下解析,得萃取物B上述萃取物用热水溶解,过滤,调节ph1-3放置结晶,结晶物滤再用乙醇溶液结晶2-3次,干燥即得。采用本方法制备花旗松素,工艺简单,能耗低,易于实现工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
,特别是涉及一种花旗松素的制备方法
技术介绍
花旗松素,分子式C15H12O7,分子量304.25,CAS号98006-93-0,分子结构式:花旗松素为黄酮类物质,易溶于乙醇、热水等,具有抗炎、抗癌作用。黄杞叶为胡桃科植物黄杞的叶,性凉,具有清热、止痛的作用,现代研究发现黄杞叶中含有大量黄酮类物质,如花旗送素、槲皮素等。通过文献检索现有从黄杞叶中制备花旗松素的方法,多采用常规试剂提取和大孔树脂分离、硅胶柱纯化,该类方法提取效率低,纯化步骤繁琐,污染严重。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的缺陷和不足,提供一种高效、环保的花旗松素制备方法。为了解决上述技术问题,本专利技术采用以下技术方案来实现的:一种花旗松素的制备方法,其特征在于以下步骤:A取黄杞叶原料粉碎20-80目,投入超临界CO2萃取釜,通入液态CO2和夹带剂,在压力20-30MPa、温度40-55℃条件下,萃取30-60min,在压力5-9MPa、温度40-60℃条件下解析,得萃取物;B上述萃取物用热水溶解,过滤,调节ph1-3放置结晶,结晶物滤再用乙醇溶液结晶2-3次,干燥即得。    步骤A中所述的夹带剂为30-100%甲醇溶液,流速为0.1-0.5ml/g/min。本方法的优点在于采用超临界CO2萃取,提取效率高,整个工艺操作简单,产品收率高,而且易实现工业化生产。下面将结合具体实施方式对本专利技术作进一步阐述,但本专利技术要求保护的范围并不局限于下列实施方式。具体实施方式实施例1:取黄杞叶5kg粉碎40目,投入超临界CO2萃取釜,通入液态CO2,设置压力20MPa、温度50℃条件下,流速为3ml/g/min,动态平衡后,通入30%乙醇溶液,流速为0.3ml/g/min,萃取40min,在压力5MPa、温度50℃条件下解析萃取物用1000ml热水溶解,过滤,调节ph1放置结晶,结晶物滤再用30%乙醇溶液回流溶解结晶3次,干燥,得花旗松素12g,经HPLC检测,含量98.3%。实施例2:取红泽兰5kg粉碎60目,投入超临界CO2萃取釜,通入液态CO2,设置压力25MPa、温度55℃条件下,流速为5ml/g/min,动态平衡后,通入70%乙醇溶液,流速为0.1ml/g/min,萃取60min,在压力6MPa、温度60℃条件下解析用800ml热水溶解,过滤,调节ph2放置结晶,结晶物滤再用60%乙醇溶液回流溶解结晶2次,干燥,得花旗松素11g,经HPLC检测,含量97.8%。实施例3:取红泽兰5kg粉碎80目,投入超临界CO2萃取釜,通入液态CO2,设置压力30MPa、温度40℃条件下,流速为2ml/g/min,动态平衡后,通入100%乙醇溶液,流速为0.2ml/g/min,萃取60min,在压力6MPa、温度50℃条件下解析萃取物用800ml热水溶解,过滤,调节ph3放置结晶,结晶物滤再用70%乙醇溶液回流溶解结晶3次,干燥,得花旗松素9g,经HPLC检测,含量98.7%。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种花旗松素的制备方法,其特征在于以下步骤:A取黄杞叶原料粉碎20‑80目,投入超临界CO2萃取釜,通入液态CO2和夹带剂,在压力20‑30MPa、温度40‑55℃条件下,萃取30‑60min,在压力5‑9MPa、温度40‑60℃条件下解析,得萃取物;B上述萃取物用热水溶解,过滤,调节ph1‑3放置结晶,结晶物滤再用乙醇溶液结晶2‑3次,干燥即得。

【技术特征摘要】
1.一种花旗松素的制备方法,其特征在于以下步骤:
A取黄杞叶原料粉碎20-80目,投入超临界CO2萃取釜,通入液态CO2和夹带剂,在压力20-30MPa、温度40-55℃条件下,萃取30-60min,在压力5-9MPa、温度40-60℃条件下解析,得萃取物;...

【专利技术属性】
技术研发人员:苏刘花
申请(专利权)人:南京泽朗生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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