本发明专利技术提供一种纳米氧化铁复合三唑磷型农药及其制备方法，包括以下步骤：(1)、在20％阿维三唑磷中加入质量比为0.001～0.03倍于所述20％阿维三唑磷的纳米氧化铁粉末，再加入质量比为0.001～0.05倍于所述20％阿维三唑磷的SDBS进行混合，在10～50℃下高速搅拌15min得到溶液I；(2)、给溶液I中加入质量比为0.01～0.5倍于20％阿维三唑磷的去离子水，继续800～2000r/min搅拌15min即得纳米氧化铁复合三唑磷型农药。通过本发明专利技术方法制备的纳米氧化铁复合三唑磷型农药能有效地降解三唑磷。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种农药组合物及其制备方法，尤其涉及一种纳米氧化铁复合三唑磷 型农药及其制备方法。
技术介绍
三唑磷是一种中等毒性、广谱有机磷杀虫剂，作为五大高毒农药的主要代替品种 之一，尤其对水稻螟虫有良好的作用而被广泛应用。而三唑磷半衰期较长，在其使用过程中 不可避免会造成了水体污染和生态破坏。2013年底，农业部由于三唑磷在蔬菜上残留存在 超标风险，禁止三唑磷在蔬菜上使用。目前，对三唑磷农药的降解没有很好的解决方案，虽 然有利用纳米材料来降解三唑磷，但其降解效率低，因此，有待开发一种能够提高降解三唑 磷效率的农药。
技术实现思路
本专利技术的目的在于解决上述现有技术存在的缺陷，提供一种能够提高降解三唑磷 效率的农药，以及该农药的制备方法。 一种纳米氧化铁复合三唑磷型农药的制备方法，包括以下步骤： (1)、在20 %阿维三唑磷中加入质量比为0. 001~0. 03倍于所述20 %阿维三唑磷 的纳米氧化铁粉末，再加入质量比为〇. 001~〇. 05倍于所述20 %阿维三唑磷的SDBS进行 混合，在10~50°C下高速搅拌15min得到溶液I ; (2)、给溶液I中加入质量比为0.01~0.5倍于20%阿维三唑磷的去离子水，继续 800~2000r/min搅拌15min即得纳米氧化铁复合三挫磷型农药。 进一步地，如上所述的纳米氧化铁复合三唑磷型农药的制备方法，所述纳米氧化 铁的制备方法包括以下步骤： a、将硝酸铁溶于蒸馏水中形成0. 1~2mol/L的硝酸铁溶液； b、在硝酸铁溶液中加入2~6倍于硝酸铁物质的量的尿素，加入0. 002~0. 2倍 于硝酸铁物质的量的SDBS ; C、在反应温度50~99°C，超声波反应器中震荡10~60min，后在50~99°C下反 应10~35h，将反应液取出冷却0. 5~3h得沉淀物； d、将沉淀物进行离心，取沉淀物，并用去离子水清洗1~5次，然后用无水乙醇清 洗1~5次，得到氧化铁前驱体； e、将所得氧化铁前驱体至于60~180°C下干燥1~8小时，然后置于200~600°C 沙浴中2~4h，即得纳米氧化铁粉末。 一种纳米氧化铁复合三唑磷型农药，按照如上所述方法制备得到。 本专利技术将纳米材料作为载体开发环境友好的农药，既可以提高农药的生物活性， 还可以原位降解残留农药，是解决农药污染、提高农药利用率的有效途径，而且降解三唑磷 的效率较高。【具体实施方式】 为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面本专利技术中的技术方案进行清 楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于 本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他 实施例，都属于本专利技术保护的范围。 实施例1 : 1、将硝酸铁溶于蒸馏水中形成0. lmol/L的硝酸铁溶液； 2、在硝酸铁溶液中加入6倍于硝酸铁物质的量的尿素，加入0. 002倍于硝酸铁物 质的量的SDBS ; 3、在反应温度60°C，超声波反应器中震荡lOmin，后在50°C下反应35h，将反应液 取出冷却0. 5h得沉淀物； 4、将沉淀物进行离心，取沉淀物，并用去离子水清洗1~5次，然后用无水乙醇清 洗1~5次，得到氧化铁前驱体； 5、将所得氧化铁前驱体至于180°C下干燥1小时，然后置于200°C沙浴中3h，即得 纳米氧化铁粉末； 6、在质量百分比20%的阿维三唑磷中加入质量比为0. 001倍于20%阿维三唑磷 的纳米氧化铁粉末，再加入质量比为〇. 001倍于20 %阿维三唑磷的SDBS混合，在50 °C下高 速搅拌15min，得到溶液I ; 7、将溶液I中加入质量比0. 01倍于20%阿维三唑磷的去离子水，继续以800r/ min的搅拌速度搅拌15min即得物理性质相对稳定的纳米氧化铁复合三挫磷型农药。 实施例2 : 1、将硝酸铁溶于蒸馏水中形成lmol/L的硝酸铁溶液； 2、在硝酸铁溶液中加入5倍于硝酸铁物质的量的尿素，加入0.01倍于硝酸铁物质 的量的SDBS ; 3、在反应温度80°C，超声波反应器中震荡30min，后在70°C下反应20h，将反应液 取出冷却I. 5h得沉淀物； 4、将沉淀物进行离心，取沉淀物，并用去离子水清洗1~5次，然后用无水乙醇清 洗1~5次，得到氧化铁前驱体； 5、将所得氧化铁前驱体至于150°C下干燥3小时，然后置于400°C沙浴中2h，即得 纳米氧化铁粉末； 6、在质量百分比20 %阿维三唑磷中加入质量比为0. 008倍于20 %阿维三唑磷的 纳米氧化铁粉末，再加入质量比为〇. 02倍于20%阿维三唑磷的SDBS混合，在40°C下高速 搅拌15min，得到溶液I ; 7、将溶液I中加入质量比0.5倍于20%阿维三唑磷的去离子水，继续以1200r/ min的搅拌速度搅拌15min即得物理性质相对稳定的纳米氧化铁复合三挫磷型农药。 实施例3 : 1、将硝酸铁溶于蒸馏水中形成I. 5mol/L的硝酸铁溶液； 2、在硝酸铁溶液中加入4倍于硝酸铁物质的量的尿素，加入0. 1倍于硝酸铁物质 的量的SDBS ; 3、在反应温度99°C，超声波反应器中震荡50min，后在80°C下反应15h，将反应液 取出冷却2h得沉淀物； 4、将沉淀物进行离心，取沉淀物，并用去离子水清洗1~5次，然后用无水乙醇清 洗1~5次，得到氧化铁前驱体； 5、将所得氧化铁前驱体至于100°C下干燥8小时，然后置于600°C沙浴中3h，即得 纳米氧化铁粉末； 6、在质量百分比20%阿维三唑磷中加入质量比为0. 01倍于20%阿维三唑磷的纳 米氧化铁粉末，再加入质量比为〇. 01倍于20%阿维三唑磷的SDBS混合，在30°C下高速搅 拌15min，得到溶液I ; 7、将溶液I中加入质量比0. 08倍于20%阿维三唑磷的去离子水，继续以1500r/ min的搅拌速度搅拌15min即得物理性质相对稳定的纳米氧化铁复合三挫磷型农药。 实施例4 : 1、将硝酸铁溶于蒸馏水中形成2mol/L的硝酸铁溶液； 2、在硝酸铁溶液中加入2倍于硝酸铁物质的量的尿素，加入0. 2倍于硝酸铁物质 的量的SDBS ; 3、在反应温度50°C，超声波反应器中震荡60min，后在99°C下反应10h，将反应液 取出冷却3h得沉淀物； 4、将沉淀物进行离心，取沉淀物，并用去离子水清洗1~5次，然后用无水乙醇清 洗1~5次，得到氧化铁前驱体； 5、将所得氧化铁前驱体至于60°C下干燥1~8小时，然后置于500°C沙浴中4h，即 得纳米氧化铁粉末； 6、在质量百分比20%阿维三唑磷中加入质量比为0.03倍于20%阿维三唑磷的纳 米氧化铁粉末，再加入质量比为〇. 05倍于20%阿维三唑磷的SDBS混合，在10°C下高速搅 拌15min，得到溶液I ; 7、将溶液I中加入质量比0. 1倍于20%阿维三唑磷的去离子水，继续以2000r/ min的搅拌速度搅拌15min即得物理性质相对稳定的纳米氧化铁复合三挫磷型农药。 对比例1 : 20 %阿维三唑磷加入0. 1倍于20 %阿维三唑磷的去离子水 对比例2 : 20 %阿维三唑磷加入0. 1倍于20 %阿维三唑磷的去离子水 表 1【主权项】1. 一种纳米氧本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种纳米氧化铁复合三唑磷型农药的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a、在20％阿维三唑磷中加入质量比为0.001～0.03倍于所述20％阿维三唑磷的纳米氧化铁粉末，再加入质量比为0.001～0.05倍于所述20％阿维三唑磷的SDBS进行混合，在10～50℃下高速搅拌15min得到溶液I；b、给溶液I中加入质量比为0.01～0.5倍于20％阿维三唑磷的去离子水，继续800～2000r/min搅拌15min即得纳米氧化铁复合三唑磷型农药。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陈政，高友君，
申请(专利权)人：贺州学院，
类型：发明
国别省市：广西;45
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