本发明专利技术属于医药技术领域，具体涉及一种治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的药物组合物。所述药物组合物是由决明子、金银花、前胡、防风、白蒺藜、龙胆草、蝉蜕、藁本、枳实、桔梗等组份组成。本发明专利技术药物组合物治疗超声乳化白内障吸除术后并发症疗效确切，安全性高，复发率低，可作为治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的有效药物推广应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
，具体涉及一种治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的 药物组合物。
技术介绍
超声乳化白内障吸除术自1969年应用临床后，曾因严重的角膜并发症于70年代 末逐渐被放弃。但随着手术设备和方法的改进，并发症的降低，从而得以重返临床，并成为 目前治疗白内障的主要方式。但角膜水肿是超声乳化白内障吸除术后主要的并发症之一， 也是影响患者视力恢复的主要原因之一。 目前西医常规应用妥布霉素地塞米松眼液以抗炎、预防感染，抑制和减轻炎性水 肿；复方托吡卡胺眼液以活动瞳孔，减轻炎症反应；重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼液 以促进角膜上皮和内皮修复，加速切口愈合；对3级以上的角膜水肿使用高渗葡萄糖或氯 化钠溶液滴眼，以加快组织代谢，促进角膜水肿消退。但长期应用糖皮质激素滴眼可能会升 高眼压、延缓伤口愈合，频繁滴用多种眼药有可能会产生眼表毒性反应，损害角膜上皮，影 响角膜炎症的吸收。 中药选用养血和血、祛风通络、健脾益气、利水消肿、退翳明目等方法来干预治疗 超声乳化白内障吸除及人工晶状体植入术后角膜水肿，均取得了较好的疗效。通过辩证施 治，较之西医治疗有着独特的优势和广阔的发展前景。
技术实现思路
本专利技术提供了一种治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的药物组合物，其疗效确 切，安全性高，可作为治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的理想药物组合物。本专利技术药物 组合物组方严谨，配伍科学，疗效显著，制备方便，患者依从性好，无任何毒副作用，值得临 床推广和应用。 为达到上述目的，本专利技术提供的技术方案是所述治疗超声乳化白内障吸除术后并 发症的药物组合物，由下列重量配比的药物组成：决明子3_5g、金银花l_3g、前胡l_3g、防 风3-5g、白漢藜3-5g、龙胆草5-7g、蝴蜕4-6g、藁本l-3g、枳实5-7g、桔梗4-6g。 本专利技术最优选技术方案是，本专利技术所述的药物组合物由以下重量配比的原料药物 制得：决明子4g、金银花2g、前胡2g、防风4g、白蒺藜4g、龙胆草6g、蝉蜕5g、藁本2g、枳实 6g、桔梗5g。 本专利技术还提供了所述药物组合物的制备方法，具体包含：按照前述的重量称取以 上中药组份分别粉碎成粗粉，煎煮3次，每次加药物总重量8倍的水，煎煮3小时，合并煎煮 液，滤过；滤液减压浓缩成浸膏，加入乙醇使含醇量为75%v/v，静置48小时，取上清液，回 收乙醇至浓缩，低温干燥，粉碎的中药细粉，最后经过常规工序加入药学上可接受的赋形剂 辅料制成临床可接受的剂型。 本专利技术所述药物组合物可以制备成口服制剂。优选的是制备成胶囊剂或片剂。 上述口服制剂为片剂时，其处方为：【主权项】1. 一种治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的药物组合物，其特征在于，其主要原料 药的组成配比为：决明子3-5g、金银花l-3g、前胡l-3g、防风3-5g、白蒺藜3-5g、龙胆草 5-7g、蝴蜕 4-6g、藁本l-3g、枳实 5-7g、桔梗 4-6g。2. 如权利要求1所述的一种治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的药物组合物，其特 征在于，其主要原料药的组成配比为：决明子4g、金银花2g、前胡2g、防风4g、白蒺藜4g、龙 胆草6g、蝴蜕5g、藁本2g、枳实6g、桔梗5g。3. 如权利要求1、2所述的一种治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的药物组合物，其 特征在于，所述药物组合物的制备方法包含如下步骤：按照前述的重量称取以上中药组份 分别粉碎成粗粉，煎煮3次，每次加药物总重量8倍的水，煎煮3小时，合并煎煮液，滤过；滤 液减压浓缩成浸膏，加入乙醇使含醇量为75%v/v，静置48小时，取上清液，回收乙醇至浓 缩，低温干燥，粉碎成中药细粉，经过常规工序加入药学上可接受的辅料制成临床可接受的 剂型。4. 如权利要求3所述的一种治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的药物组合物，其特 征在于，所述药物组合物可制成口服制剂。5. 如权利要求4所述的一种治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的药物组合物，其特 征在于，所述口服制剂为胶囊剂或片剂。6. 如权利要求5所述的一种治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的药物组合物，其特 征在于，所述片剂处方为：〇7. 如权利要求6所述的一种治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的药物组合物，其特 征在于，所述片剂的制备方法包含如下步骤：取中药细粉120g过120目筛，与羟甲基淀粉钠 80g混匀，乙醇溶解，制粒，30目筛整粒，40°C干燥，备用；另取的羟乙基纤维素60g，过30目 筛，加于上述颗粒后再加硬酯酸镁3g，充分混匀后压片包装即得。8. 如权利要求1、2所述的药物在制备治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的药物中 的用途。9. 如权利要求1、2所述的药物在制备治疗超声乳化白内障吸除术后角膜水肿的药物 中的用途。【专利摘要】本专利技术属于医药
，具体涉及一种治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的药物组合物。所述药物组合物是由决明子、金银花、前胡、防风、白蒺藜、龙胆草、蝉蜕、藁本、枳实、桔梗等组份组成。本专利技术药物组合物治疗超声乳化白内障吸除术后并发症疗效确切，安全性高，复发率低，可作为治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的有效药物推广应用。【IPC分类】A61K36-752, A61P27-12, A61K35-64【公开号】CN104771470【申请号】CN201510234113【专利技术人】不公告专利技术人 【申请人】青岛辰达生物科技有限公司【公开日】2015年7月15日【申请日】2015年5月9日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的药物组合物，其特征在于，其主要原料药的组成配比为：决明子3‑5g、金银花1‑3g、前胡1‑3g、防风3‑5g、白蒺藜3‑5g、龙胆草5‑7g、蝉蜕4‑6g、藁本1‑3g、枳实5‑7g、桔梗4‑6g。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：青岛辰达生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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