一种接骨续筋胶囊及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种接骨续筋胶囊及其制备方法，其特征在于取鹅不食草50g，延胡索200g，骨碎补333g，穿山龙167g，采用二氧化碳超临界萃取法提取，减压干燥，用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏，加入功能性辅料，制成接骨续筋胶囊，崩解时间显著缩短，疗效显著优于市售接骨续筋胶囊，取得了积极效果。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了，其特征在于取鹅不食草50g，延胡索200g，骨碎补333g，穿山龙167g，采用二氧化碳超临界萃取法提取，减压干燥，用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏，加入功能性辅料，制成接骨续筋胶囊，崩解时间显著缩短，疗效显著优于市售接骨续筋胶囊，取得了积极效果。【专利说明】
本专利技术涉及中药领域，具体涉及。
技术介绍
接骨续筋胶囊活血化瘀，消肿止痛。用于软组织损伤、骨折等。市售接骨续筋胶囊 由于组方和工艺原因，疗效不甚理想，制剂采用传统工艺制备，存在崩解迟缓、疗效低等不 足。
技术实现思路
本专利技术为克服上述不足，提供一种崩解速度快、疗效高的接骨续筋胶囊及其制备 方法。 专利技术实施方案如下： 取鹅不食草50g，延胡索200g，骨碎补333g，穿山龙167g，粉碎成60目粗粉，采用二 氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力30?40Mpa，萃取温度30?40°C，分离器压力10? 20Mpa，分离器温度50?60°C，分离时间2?4小时，二氧化碳流量每小时40?50L，得提 取液；取提取液60°C?80°C减压干燥，得干膏；取干膏加入硫酸钙150?200g，采用高能纳 米冲击磨粉碎成粒径200?300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45?55g，交 联聚乙烯吡咯烷酮45?55g，交联羧甲基纤维素钠35?45g，混合均匀，用50?70%乙醇 湿法制粒，60°C?80°C干燥，外加羧甲基淀粉钠7?9g，硬脂酸镁1?3g，整粒，装入胶囊， 制得接骨续筋胶囊1000粒。 上述实施方案所提到的原材料标准如下： 鶴不食草：中国药典2005年版一部标准。本品为菊科植物鶴不食草Centipeda minima (L. ) A. Br. et Aschers.的干燥全草。夏、秋二季花开时采收，洗去泥沙，晒干。 延胡索：中国药典2005年版一部标准。本品为罂粟科植物延胡索Corydalis yanhusnoW. T. Wang的干燥块茎。夏初茎叶枯萎时采挖，除去须根，洗净，置沸水中煮至恰 无白心时，取出，晒干。 骨碎补：中国药典2005年版一部标准。本品为水龙骨科植物槲蕨Drynaria fortunei (Kunze)J. Sm.的干燥根莖。全年均可采挖，除去泥沙，干燥.或再燎去鸾毛(鳞 片)。 穿山龙：中国药典2005年版一部标准。本品为薯蓣科植物穿龙薯蓣Dioscorea nipponica Maki-no的干燥根莖。春、秋二季采挖.洗净.除去须根及外皮.晒干。 硫酸钙：中国药典2010年版二部标准。 微晶纤维素：中国药典2010年版二部标准。 交联聚乙烯吡咯烷酮：中国药典2010年版二部标准。 交联羧甲基纤维素钠：中国药典2010年版二部标准。 羧甲基淀粉钠：中国药典2010年版二部标准。 硬脂酸镁：中国药典2010年版二部标准。 以上接骨续筋胶囊所用到的原材料均可从医药公司购买得到，只要满足国家标准 均可用来实施本专利技术方案。 上述专利技术方案中所用术语为药学专用术语，如"减压"等皆遵从中国药典规定和 相关药学规范。 本专利技术中的单位g也可以是其它重量份，不影响本专利技术方案的实施。 本专利技术方案中所述的设备市场均有销售，并不限于典型生产厂家，只要技术指标 能够达到要求，均可用来实现本专利技术。 四【具体实施方式】 本专利技术的具体实施例1 取鹅不食草50g，延胡索200g，骨碎补333g，穿山龙167g，粉碎成60目粗粉，采用二氧 化碳超临界萃取法提取，萃取压力30Mpa，萃取温度30°C，分离器压力lOMpa，分离器温度 50°C，分离时间2小时，二氧化碳流量每小时40L，得提取液；取提取液60°C减压干燥，得干 膏；取干膏加入硫酸妈150g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200?300nm的混合干膏粉； 取混合干膏粉，微晶纤维素45g，交联聚乙烯吡咯烷酮45g，交联羧甲基纤维素钠35g，混合 均匀，用50%乙醇湿法制粒，60°C干燥，外加羧甲基淀粉钠7g，硬脂酸镁lg，整粒，装入胶囊， 制得接骨续筋胶囊1000粒。 本专利技术的具体实施例2 取鹅不食草50g，延胡索200g，骨碎补333g，穿山龙167g，粉碎成60目粗粉，采用二氧 化碳超临界萃取法提取，萃取压力40Mpa，萃取温度40°C，分离器压力20Mpa，分离器温度 60°C，分离时间4小时，二氧化碳流量每小时50L，得提取液；取提取液80°C减压干燥，得干 膏；取干膏加入硫酸妈200g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200?300nm的混合干膏粉； 取混合干膏粉，微晶纤维素55g，交联聚乙烯吡咯烷酮55g，交联羧甲基纤维素钠45g，混合 均勾，用70%乙醇湿法制粒，80°C干燥，外加羧甲基淀粉钠9g，硬脂酸镁3g，整粒，装入胶囊， 制得接骨续筋胶囊1000粒。 本专利技术的具体实施例3 取鹅不食草50g，延胡索200g，骨碎补333g，穿山龙167g，粉碎成60目粗粉，采用二氧 化碳超临界萃取法提取，萃取压力35Mpa，萃取温度35°C，分离器压力15Mpa，分离器温度 55°C，分离时间3小时，二氧化碳流量每小时45L，得提取液；取提取液70°C减压干燥，得干 膏；取干膏加入硫酸妈175g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200?300nm的混合干膏粉； 取混合干膏粉，微晶纤维素50g，交联聚乙烯吡咯烷酮50g，交联羧甲基纤维素钠40g，混合 均勾，用60%乙醇湿法制粒，70°C干燥，外加羧甲基淀粉钠8g，硬脂酸镁2g，整粒，装入胶囊， 制得接骨续筋胶囊1000粒。 以上实施例说明，采用本专利技术实施方案的极端条件和优化条件均能制成接骨续筋 胶囊。下面以实施例3制得的接骨续筋胶囊考察本专利技术的实际效果： (一）实施例3接骨续筋胶囊和市售接骨续筋胶囊崩解时限对比 1崩解时限测定方法 按中国药典2010年版附录ΧΠ A测定。 2崩解时限对比 表1实施例3接骨续筋胶囊和市售接骨续筋胶囊崩解时限对比表 【权利要求】1. 一种治疗软组织损伤、骨折等疾病的中药，其特征是取鹅不食草50g，延胡索200g， 骨碎补333g，穿山龙167g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力 30?40Mpa，萃取温度30?40°C，分离器压力10?20Mpa，分离器温度50?60°C，分离时 间2?4小时，二氧化碳流量每小时40?50L，得提取液；取提取液60°C?80°C减压干燥， 得干膏；取干膏加入硫酸1? 150?200g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200?300nm的 混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45?55g，交联聚乙烯吡咯烷酮45?55g，交联羧 甲基纤维素钠35?45g，混合均勾，用50?70%乙醇湿法制粒，60°C?80°C干燥，夕卜加羧甲 基淀粉钠7?9g，硬脂酸镁1?3g，整粒，装入胶囊，制得接骨续筋胶囊。2. 根据权利要求1所述中药的制备方法，其特征是取鹅不食草50g，延胡索200g，骨碎 补333g，穿山龙167g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力30? 40Mpa，萃取温度30?40°C，分离器压力1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗软组织损伤、骨折等疾病的中药，其特征是取鹅不食草50g，延胡索200g，骨碎补333g，穿山龙167g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力30～40Mpa，萃取温度30～40℃，分离器压力10～20Mpa，分离器温度50～60℃，分离时间2～4小时，二氧化碳流量每小时40～50L，得提取液；取提取液60℃～80℃减压干燥，得干膏；取干膏加入硫酸钙150～200g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45～55g，交联聚乙烯吡咯烷酮45～55g，交联羧甲基纤维素钠35～45g，混合均匀，用50～70%乙醇湿法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉钠7～9g，硬脂酸镁1～3g，整粒，装入胶囊，制得接骨续筋胶囊。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：黑龙江江恒医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23