一种治疗感冒的中药及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种治疗感冒的中药及其制备方法，所述中药是由下述重量比例配比的原料制成的药剂：连翘416份、生地黄416份、滇柴胡416份、玄参208份、桑叶208份、浙贝母208份、南板蓝根416份、蒲公英208份、滇紫草208份、桔梗416份、莱菔子416份、甘草208份。本发明专利技术疗效确切、副作用少、制备方法可行。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供，所述中药是由下述重量比例配比的原料制成的药剂：连翘416份、生地黄416份、滇柴胡416份、玄参208份、桑叶208份、浙贝母208份、南板蓝根416份、蒲公英208份、滇紫草208份、桔梗416份、莱菔子416份、甘草208份。本专利技术疗效确切、副作用少、制备方法可行。【专利说明】
本专利技术属于医药领域，具体地，是。
技术介绍
急性上呼吸道感染为小儿时期常见病、多发病，一年四季均可发病，每人每年可发 病数次。病原体主要侵犯鼻、咽、扁桃体及喉部而引起炎症。若炎症局限某一局部即按该部 炎症命名，如急性鼻炎、急性扁桃体炎等，否则统称为上呼吸道感染。 1.病毒：占急性上呼吸道感染90 %左右，常见的病毒有：①粘病毒包括流行性感 冒病毒（A及B型）、副流感病毒（1、2、3、4型）、呼吸道合胞病毒等；②腺病毒：目前有30余 种血清型可致轻重不等的上呼吸道感染；③小核糖核酸病毒；包括柯萨奇病毒A、B组、ECHO 病毒以及鼻病毒。 2.细菌：细菌感染多为继发，因为病毒感染损害了上呼吸道局部防御机能，致使 上呼吸道潜伏菌乘机侵入。少数为原发感染，常见细胞为P型A族溶血性链球菌，肺炎球 菌、葡萄球菌及流感嗜血杆菌等。亦可为病毒与细菌混合感染。 然而，目前抗病毒治疗尚无特效药。在长期的临床实践中，人们得出了中医药在治 疗和预防上呼吸道感染方面有着独特优势的结论。 专利号为93109013. X，申请日为1993年7月21日，授权公告日为2000年12月 20日的中国专利技术专利公开了"生翘儿感冲剂及制备方法"，该冲剂由以下原料制成：连翘 400?600g、生地300?500g、竹叶柴胡250?450g、玄参200?300g、桑叶150?300g、 浙贝母200?350g、蒲公英150?350g、马蓝400?600g、漠紫草150?300g、結梗400? 600g、莱服子300?500g、甘草200?350g。 该专利还提供了该冲剂的制备方法，其步骤为：1、取浙贝母、滇紫草粉碎，用70? 90 %乙醇回流提取，过滤备用；2、其它十味粉碎，加水煎煮二次，每次1. 5小时，煎煮液过 滤，浓缩至相对密度I. 1?1. 4,冷至室温，加乙醇至含醇量为60?80%，搅拌、静置，取上 清液回收乙醇，然后继续浓缩至相对密度1. 20?1. 35 ;3、将步骤1、2所得物合并，搅拌、力口 入药用辅料、干燥、制成冲剂。 该专利还公开了一种【具体实施方式】：取浙贝母208g、滇紫草220g粉碎，加70 %乙 醇回流提取二次，过滤备用。取连翘416g、生地430g、竹叶柴胡450g、玄参210g，桑叶208g、 蒲公英190g、马兰400g、桔梗500g、莱服子416g、甘草218g，粉碎，加水煎煮二次，每次L 5 小时，煎煮液过滤，合并滤液，浓缩至相对密度1. 20(60?65°C )，冷至室温，加乙醇至含醇 量为70%，充分搅拌，静置24小时，取上清液回收乙醇后继续浓缩至相对密度1. 30(60? 65°C )的浸膏，加糊精250g，蔗糖500g及上述浙贝母滇紫草的醇提液，干燥，制成冲剂，分 装，每包8g。 另外，93109013. X的专利制备方法中所提供的浙贝母、滇紫草的提取工艺及具体 参数也并非最佳工艺及参数，而且步骤1、3的工艺操作性均不可行，实际生产中无法实现， 因为中药提取后的药液量都比较大，一般都需要将药液进行浓缩，才能进一步制成剂型， 93109013. X的专利工艺中将浙贝母、滇紫草乙醇提取液直接在生产制粒中加入是不可行 的，合并提取直接浓缩后又容易结焦，使产品溶化性、贝母素含量等难以达标。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种疗效确切、副作用少、制备方法可行，用于治疗感冒的新 的中药制备工艺方法。 为了实现上述目的，本专利技术是由下述重量比例配比的原料制成的药剂：连翘416 份、生地黄416份、滇柴胡416份、玄参208份、桑叶208份、浙贝母208份、南板蓝根416份、 蒲公英208份、滇紫草208份、桔梗416份、莱菔子416份、甘草208份。 本专利技术还提供了该药物的一种制备方法： 将所述浙贝母、滇紫草分别粉碎成粗粉，分别加8倍量乙醇回流提取二次，合并各 自的提取液，减压回收乙醇并浓缩为浸膏，向浙贝母浸膏中加入稳定剂，其余连翘、生地等 十味切制成饮片，加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并，减压浓缩，放冷，加乙醇至含醇量达， 搅拌均匀，静置，取上清液，回收乙醇并浓缩至为浸膏，加入合适的药用辅料与上述浙贝母、 滇紫草浸膏，制备成适合于临床上使用的药物剂型。 优选地， 将所述浙贝母、滇紫草分别粉碎成粗粉，分别加8倍量70%乙醇回流提取二次， 每次1. 5小时，合并各自的提取液，减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1. 30?1. 35(60? 65°C )的浸膏，向浙贝母浸膏中加入稳定剂，其余连翘、生地等十味切制成饮片，加水煎 煮二次，每次1. 5小时，煎液滤过，滤液合并，减压浓缩至相对密度为1. 15?1. 21 (60? 65°C )，放冷，加乙醇至含醇量达70%，搅拌均匀，静置24小时，取上清液，回收乙醇并浓缩 至相对密度为1. 30?1. 35 ￠0?65°C )的浸膏，加入合适的药用辅料与上述浙贝母、滇紫 草浸膏，制备成适合于临床上使用的药物剂型。 优选地， 稳定剂为浓度75%的乙醇。 优选地， 稳定剂加入量为浙贝母浸膏重量的10%。 优选地， 在浸膏温度40°C以下时加入稳定剂。 本专利技术治疗感冒的中药，除了以上所述原料外，还应包括辅料。该辅料可以是蔗 糖、淀粉、糊精、硬脂酸镁、山梨醇、甘露醇、微晶纤维素、微粉硅胶、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤 维素、水等这些药物制剂中常规辅料的一种或多种的组合。 按照本专利技术所提供的原料及以上所列举的各种辅料，可以将药物制成适合于临床 使用的任何一种剂型，例如：片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、膏剂、合剂、糖浆剂、帖剂、栓 剂等。例如，将以上原料按照合适的工艺处理后，加入适量的蔗糖、淀粉、糊精、山梨醇、甘露 醇一种或多种的组合，制成适合临床使用的颗粒剂或胶囊剂；加入适量的蔗糖、淀粉、糊精、 山梨醇、甘露醇、硬脂酸镁、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠一种或多种的组合，制成适合临床使 用的片剂；加入适量的水、蔗糖、山梨醇、甘露醇、羧甲基纤维素一种或多种的组合，制成适 合临床使用的口服液或糖浆剂。 本专利技术优选的剂型为颗粒剂、口服液、糖浆剂、片剂、胶囊剂。 优选地， 加入的辅料包括水、蔗糖、山梨醇、甘露醇、羧甲基纤维素一种或多种的组合，制成 的剂型为口服液或糖浆剂。 优选地， 加入的辅料为蔗糖、淀粉、糊精、山梨醇、甘露醇一种或多种的组合，制成的剂型为 颗粒剂或胶囊剂。 优选地， 加入的辅料为蔗糖、淀粉、糊精、山梨醇、甘露醇、硬脂酸镁、微晶纤维素、羧甲基淀 粉钠一种或多种的组合，制成的剂型为片剂。 本专利技术的最优处方在专利申请93109013. X并没有公开这一具体数值。本次申请 所优选的具体工艺及参数不仅要依靠长期的生产实践经验获得，还需要本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗感冒的中药，其特征在于：由下述重量份数的成分组成，连翘416份、生地黄416份、滇柴胡416份、玄参208份、桑叶208份、浙贝母208份、南板蓝根416份、蒲公英208份、滇紫草208份、桔梗416份、莱菔子416份、甘草208份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：任平远，佘金燕，孟晓波，杨殊燕，朱龙玲，布忠江，聂一鑫，
申请(专利权)人：武汉健民集团随州药业有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42