电线电缆的分析方法技术

本发明专利技术涉及电线电缆的分析方法，包括以下步骤：提供电线电缆，所述电线电缆由PE、EVA组成，得到第一待测样品；使用TGA分析第一待测样品，得到第一VA含量；将第一待测样品使用氯仿溶解，将PE/EVA分离，计算得到溶出物质量和可溶物，可溶物烘干后得到第二待测样品；使用TGA分析第二待测样品，得到第二VA含量；通过第一VA含量、第二VA含量计算得到EVA在PEEVA体系中的含量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及分析领域，具体涉及微观图谱分析技术，特别地涉及电线电缆的分析 方法。
技术介绍
电线电缆绝缘及护套用塑料俗称电缆料，其中包括了橡胶、塑料、尼龙等多种品 种。电缆料生产企业是以电缆生产企业为用户，只要有电线电缆需求就有电缆料的市场。电 线电缆产品中除钢芯铝绞线、电磁线等裸线产品外几乎都需要绝缘层口。其中PE/EVA电缆 料是国内应用较多的电缆料之一。 现有技术中，乙烯EVA共混体系就良好的柔软性和少许的弹性，其中PE的比例越 高，附着性越差。通过调节两种化学物质比例，使其满足不同的应用需要，其中EVA中乙烯 基醋酸酯的含量越高，其透明度、柔软度及坚韧度会相对提高。所以共混体系中的EVA含量 的确定就显得非常重要。 PE/EVA体系主要为PE与EVA的机械共混体系，PE与EVA主要区别在于PE是通过 乙烯的加成聚合而成，由重复的-CH2-单元连接而成的高聚物链，而EVA则为乙烯与醋酸乙 烯酯无规共聚而成，并且两种组分之间比例是可变的，因此，通过常规方法如红外，核磁均 无法对PE/EVA体系中各成分进行定量。
技术实现思路
为了解决上述技术问题，本专利技术的目的之一为提供了一种， 包括以下步骤： ，包括以下步骤： 提供电线电缆，得到第一待测样品，所述第一待测样品由PE、EVA组成； 使用TGA分析第一待测样品，得到第一VA含量； 将第一待测样品中的PE、EVA分离，可溶物烘干后得到第二待测样品； 使用TGA分析第二待测样品，得到第二VA含量； 通过第一VA含量、第二VA含量计算得到EVA在PEEVA体系中的含量。 所述PE/EVA中EVA的含量低于46%。 所述电线电缆还包括颜料和/或填料。 所述填料为二氧化硅、二氧化钛、碳酸钙中的一种或几种。 所述颜料为无机颜料。 所述溶出物是经过多次氯仿溶解至连续两次溶出物小于〇. 〇〇5g后得到。 所述的PE/EVA分离步骤包括： 将包裹有第一待测样品的滤纸置于烧杯中，加入氯仿，使得氯仿浸没第一待测样品，并 置于加热板上加热，将氯仿溶液剩余至另一个干净的烧杯中，并将样品置于加热板上烘干 称重，并记录装有溶出物的烧杯的质量变化值ml，后续操作同上述，每次溶出物转移至同一 个烧杯中，记录每次的质量变化值!!^，直至连续两次溶出物质量均小于等于0. 005g时，认为 PE/EVA体系已经分离完全。 使用本专利技术的方法可有效准确地获取PE/EVA中的EVA含量，定量偏差均低于9%， 而常规分离方法定量偏差有高有低。可见本专利技术的方法更加通用。 现有的EVA大部分VA含量分布较宽，大部分商业EVA产品的VA的含量都是平均 含量，同时由于逾渗效应，当EVA的含量低于46%时，氯仿不可能将PE/EVA中的所有EVA溶 解出，但是氯仿可以将EVA以相同的VA含量分布溶解出。采用分离的方法，定量偏差基本 大于25%，采用本专利技术的方法，定量偏差小于9%。 【具体实施方式】 本专利技术所述的溶出物是指氯仿溶解电线电缆后剩余的物质，而可溶物是指氯仿溶 解电线电缆后得到的氯仿溶液。 ，包括以下步骤： ，包括以下步骤： 提供电线电缆，得到第一待测样品，所述第一待测样品由PE、EVA组成； 使用TGA分析第一待测样品，得到第一VA含量； 将第一待测样品中的PE、EVA分离，可溶物烘干后得到第二待测样品； 使用TGA分析第二待测样品，得到第二VA含量； 通过第一VA含量、第二VA含量计算得到EVA在PEEVA体系中的含量。 所述PE/EVA中EVA的含量低于46%。 所述电线电缆还包括颜料和/或填料。 所述填料为二氧化硅、二氧化钛、碳酸钙中的一种或几种。 [0021 ] 所述颜料为无机颜料。 所述可溶物是经过多次氯仿溶解至连续两次溶出物小于0. 005g后得到。 所述PE/EVA分离采用索氏提取器分离。 PE/EVA共混体系的溶解分离： 所述的PE/EVA分离步骤包括： 将包裹有第一待测样品的滤纸置于烧杯中，加入氯仿，使得氯仿浸没第一待测样品，并 置于加热板上加热，将氯仿溶液剩余至另一个干净的烧杯中，并将样品置于加热板上烘干 称重，并记录装有溶出物的烧杯的质量变化值A，后续操作同上述，每次溶出物转移至同一 个烧杯中，记录每次的质量变化值!!^，直至连续两次溶出物质量均小于等于0. 005g时，认为 PE/EVA体系已经分离完全。 根据PE与EVA在氯仿中的不同溶解性，使用氯仿对PE/EVA共混体系进行分离，具 体操作如下： 取0.lgPE/EVA共混物送测TGA，将剩余电线电缆剪成的薄片状包裹与滤纸中， 记录混合物重量m0。 将包裹有样品的滤纸置于100ml烧杯中，加入氯仿至80ml，使得氯仿浸没样品，并 置于150摄氏度加热板上加热，当烧杯中氯仿溶液剩余约30ml时转移至另一个干净的烧 杯中，并同样置于加热板上烘干沉重，并记录装有溶出物的烧杯的质量变化值叫，即第一次 溶出物的质量，后续操作同上述，每次溶出物转移至同一个烧杯中，记录每次的质量棉花之 mn，直至连续两次溶出物质量均小于等于0. 005g时，认为PE/EVA体系已经分离完全。将最 后得到可溶物取样送测TGA。 PE/EVA共混体系的溶解分离也可以采用索氏提取器5-10小时进行分离。 根据EVA的分解特点，其在370摄氏度左右为脱醋酸的过程，记原混合体系送测 TGA得到的脱醋酸过程失重率为W1，最终可溶物送测TGA得到的脱醋酸过程失重率为W2， 则，EVA在PE/EVA中的质量比wt(EVA)为：本文档来自技高网...

【技术保护点】
电线电缆的分析方法，包括以下步骤：提供电线电缆，得到第一待测样品，所述第一待测样品由PE、EVA组成；使用TGA分析第一待测样品，得到第一VA含量；将第一待测样品中的PE、EVA分离，可溶物烘干后得到第二待测样品；使用TGA分析第二待测样品，得到第二VA含量；通过第一VA含量、第二VA含量计算得到EVA在PEEVA体系中的含量。

【技术特征摘要】
1. 电线电缆的分析方法，包括以下步骤： 提供电线电缆，得到第一待测样品，所述第一待测样品由PE、EVA组成； 使用TGA分析第一待测样品，得到第一 VA含量； 将第一待测样品中的PE、EVA分离，可溶物烘干后得到第二待测样品； 使用TGA分析第二待测样品，得到第二VA含量； 通过第一 VA含量、第二VA含量计算得到EVA在PEEVA体系中的含量。2. 根据权利要求1所述的电线电缆的分析方法，其特征在于，所述PE/EVA中EVA的含 量低于46%。3. 根据权利要求1所述的电线电缆的分析方法，其特征在于，所述的电线电缆还包括 颜料和/或填料。4. 根据权利要求1所述的电线电缆的分析方法，其特征在于，所述的填料为二氧化硅、 二氧化钛、碳酸钙中的一种或几种。5. 根据权利要求1所述的电线电缆的分析方法，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：贾梦虹，卢鑫，吴杰，裴丽娟，
申请(专利权)人：上海微谱化工技术服务有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31