光子晶体全反射层制备方法及基于该全反射层的细菌总数快速检测仪技术

光子晶体全反射层制备方法及基于该全反射层的细菌总数快速检测仪，涉及细菌数量检测技术。它为了解决常规的细菌快速度检测方法由于采用光栅来产生波长为600nm的单色光，导致体积庞大导且价格昂贵的问题。本发明专利技术采用光子晶体微球来制备乙醇水悬浊液，在乙醇水悬浊液中加入葡萄糖，然后于恒温70℃条件下培养于玻璃板上，4小时后将玻璃板取出封装，得到光子晶体全反射层，利用光子晶体全反射层代替光栅来获得600nm的单色光，将该单色光应用在细菌总数快速检测中，仪器稳定性好，而且体积小巧，适合携带，并且成本非常低。本发明专利技术适用于细菌数量检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及细菌数量检测技术。
技术介绍
现有的细菌快速度检测方法中，一种为ATP(三磷酸腺苷)生物发光法，该方法的主要的缺点是不能区分微生物与非微生物ATP，不能特异性地区分微生物的种类，并且样品本身和ATP提取剂等含有的某些离子会对ATP的测定造成干扰和抑制发光作用。同时，该方法需要合适的ATP提取剂，需要专业人员的操作，并且受游离ATP和体细胞的影响较大，酶促反应影响因素多，导致检测结果精度不够高，并且试剂昂贵，增加了检测成本。另一种细菌快速度检测方法为，采用光栅得到波长为600nm的单色光，600nm单色光进入待测样品，从待测样品出射后，利用光电探测器进行探测，对探测结果进行处理后得到待测样品内的细菌总数。这种方法不需要化学试剂，不涉及酶促反应，因而测量的准确度较高，整个装置的稳定性也较高，但光栅体积庞大，不方便携带，且光栅价格昂贵，增加了整个检测仪器的成本。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决常规的细菌快速度检测方法由于采用光栅来产生波长为600nm本文档来自技高网...

【技术保护点】
光子晶体全反射层制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：步骤一、制备单分散性均一的光子晶体微球，所述光子晶体能够在600nm处产生光子带隙；步骤二、将所述光子晶体微球经过离心、洗涤和干燥后，配置成光子晶体微球浓度为3％至6％的乙醇水悬浊液，该乙醇水悬浊液中，乙醇的体积所占的比例为15％至25％；步骤三、在所述乙醇水悬浊液中加入葡萄糖，并搅拌均匀，加入的葡萄糖与乙醇水悬浊液的质量比为0.5:100至2.5:100；步骤四、将搅拌均匀后的乙醇水悬浊液于恒温65℃至75℃条件下培养于玻璃板上，培养时间为3.5至4.25小时，培养结束后将玻璃板取出封装，得到光子晶体全反射层。

【技术特征摘要】
1.光子晶体全反射层制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
步骤一、制备单分散性均一的光子晶体微球，所述光子晶体能够在600nm处产生光子
带隙；
步骤二、将所述光子晶体微球经过离心、洗涤和干燥后，配置成光子晶体微球浓度为
3％至6％的乙醇水悬浊液，该乙醇水悬浊液中，乙醇的体积所占的比例为15％至25％；
步骤三、在所述乙醇水悬浊液中加入葡萄糖，并搅拌均匀，加入的葡萄糖与乙醇水悬
浊液的质量比为0.5:100至2.5:100；
步骤四、将搅拌均匀后的乙醇水悬浊液于恒温65℃至75℃条件下培养于玻璃板上，培
养时间为3.5至4.25小时，培养结束后将玻璃板取出封装，得到光子晶体全反射层。
2.根据权利要求1所述的光子晶体全反射层制备方法,，其特征在于，步骤一所述的光
子晶体为蛋白石结构或反蛋白石结构光子晶体。
3.根据权利要求1所述的光子晶体全反射层制备方法，其特征在于，步骤二所述的乙
醇水悬浊液中，光子晶体微球浓度为4％。
4.根据权利要求1所述的光子晶体全反射层制备方法，其特征在于，步骤二所述的乙
醇水悬浊液中，乙醇的体积所占的比例为20％。
5....

【专利技术属性】
技术研发人员：李垚，陈晓义，赵九蓬，张秋明，徐洪波，
申请(专利权)人：哈尔滨工业大学，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23