本发明专利技术提供了DC-SIGNR蛋白在制备鉴别、诊断、辅助诊断、筛查和/或辅助筛查结直肠癌及其转移情况的产品中的应用。本发明专利技术通过ELISA实验检测结直肠癌患者血清及正常人血清中DC-SIGNR蛋白浓度，结果发现结直肠癌患者血清中DC-SIGNR蛋白浓度显著高于正常人（P<0.0001）；结直肠癌转移患者血清中DC-SIGNR蛋白浓度高于未发生转移的结直肠癌患者（P=0.0002）。同时，又对结肠癌和直肠癌患者分别进行进一步分析，证实了患者血清中DC-SIGNR蛋白浓度水平对于结肠癌和直肠癌的诊断和转移与否的鉴别诊断均有不同程度的价值。因此，本发明专利技术具有巨大的社会意义和经济价值。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了DC-SIGNR蛋白在制备鉴别、诊断、辅助诊断、筛查和/或辅助筛查结直肠癌及其转移情况的产品中的应用。本专利技术通过ELISA实验检测结直肠癌患者血清及正常人血清中DC-SIGNR蛋白浓度，结果发现结直肠癌患者血清中DC-SIGNR蛋白浓度显著高于正常人（P<0.0001）；结直肠癌转移患者血清中DC-SIGNR蛋白浓度高于未发生转移的结直肠癌患者（P=0.0002）。同时，又对结肠癌和直肠癌患者分别进行进一步分析，证实了患者血清中DC-SIGNR蛋白浓度水平对于结肠癌和直肠癌的诊断和转移与否的鉴别诊断均有不同程度的价值。因此，本专利技术具有巨大的社会意义和经济价值。【专利说明】DC-SIGNR的一种新用途
本专利技术属于生物医药领域，具体涉及DC-SIGNR蛋白在制备鉴别和/或诊断疾病的 产品中的用途。
技术介绍
结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，发生率仅次于胃癌和食道癌。在我国常见恶 性肿瘤死亡中，结直肠癌患者在男性占第五位，女性占第六位。近二十年来，结直肠癌的发 病率在逐年增加，同时，其发病年龄也趋向老龄化。然而，在西方发达国家，结直肠癌是仅次 于肺癌的第二位恶性肿瘤。结直肠癌的好发部位为直肠及直肠与乙状结肠交界处，占60%。 发病年龄多在60-70岁。 近年来，虽然随着诊断技术发展，越来越多结直肠癌患者得以在早期发现并进行 相应治疗，然而即使在早期切除原发肿瘤后仍然有许多患者在日后会进展并发生全身转 移，并将最终导致患者的死亡。因此，对于结直肠癌转移的分子机制的了解是结直肠癌诊治 中的一项重要而迫切的任务。 DC-SIGNR(Dendritic Cell-Specific Intercellular adhesion molecule 3-Grabbing Nonintegrin Related, Genbank accession number AF245219)属于2型膜 蛋白，DC-SIGNR高表达于肝窦内皮细胞和淋巴结窦内皮细胞，可表达于子宫内膜与胎盘。 DC-SIGNR与已知的C-型凝集素DC-SIGN、LSECtin和⑶23基因紧密成簇排列于染色体 19pl3. 3区域，同属于II型C-型凝集素家族。到前为止，关于DC-SIGNR与结直肠癌及其转 移的关系未见报道。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供DC-SIGNR蛋白在制备鉴别、诊断、辅助诊断、筛查和/或 辅助筛查结直肠癌及其转移情况的产品中的应用。 检测血清中DC-SIGNR蛋白浓度的产品在制备下述任一用途的产品中的应用也属 于本专利技术保护的范围： 1)鉴别、诊断和/或辅助诊断结肠癌； 2)鉴别、诊断和/或辅助诊断直肠癌； 3)鉴别、诊断和/或辅助诊断结肠癌转移和/或发展情况； 4)鉴别、诊断和/或辅助诊断直肠癌转移和/或发展情况； 5)筛查和/或辅助筛查结肠癌； 6)筛查和/或辅助筛查直肠癌； 所述检测血清中DC-SIGNR蛋白浓度的产品具体为检测DC-SIGNR蛋白的单克隆抗 体或多克隆抗体。 所述DC-SIGNR蛋白，是如下a)或b)的蛋白： a)序列表中的SEQIDNs.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质； b)将序列表中的SEQ ID Ns . 1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的 取代和/或缺失和/或添加且具有上述1) -4)任一所述用途的由a)衍生的蛋白质。 DC-SIGNR蛋白作为标志物在开发和/或设计具有下述任一用途的产品中的应用 也属于本专利技术保护的范围： 1)鉴别、诊断和/或辅助诊断结肠癌； 2)鉴别、诊断和/或辅助诊断直肠癌； 3)鉴别、诊断和/或辅助诊断结肠癌转移和/或发展情况； 4)鉴别、诊断和/或辅助诊断直肠癌转移和/或发展情况； 5)筛查和/或辅助筛查结肠癌； 6)筛查和/或辅助筛查直肠癌； 所述DC-SIGNR蛋白，是如下a)或b)的蛋白： a)序列表中的SEQ ID Ns . 1所示的氨基酸序列组成的蛋白质； b)将序列表中的SEQ ID Ns . 1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的 取代和/或缺失和/或添加且具有上述1) -4)任一所述用途的由a)衍生的蛋白质。 所述应用中，所述鉴别、诊断和/或辅助诊断结肠癌指鉴别、诊断和/或辅助诊断 结肠癌是否发生； 所述应用中，所述鉴别、诊断和/或辅助诊断直肠癌指鉴别、诊断和/或辅助诊断 直肠癌是否发生； 所述应用中，所述鉴别、诊断和/或辅助诊断结肠癌转移和/或发展情况指鉴别、 诊断和/或辅助诊断结肠癌是否发生转移和/或处于早期还是进展期； 所述应用中，所述鉴别、诊断和/或辅助诊断直肠癌转移情况指鉴别、诊断和/或 辅助诊断直肠癌是否发生转移和/或处于早期还是进展期。 所述应用中，所述转移具体指淋巴结转移或远端转移。 本专利技术的另一个目的是提供一种试剂盒，包括检测DC-SIGNR蛋白的单克隆抗体 或多克隆抗体；所述试剂盒还包括说明书，所述说明书上记载：若待测血清中DC-SIGNR蛋 白的含量显著高于正常人血清中DC-SIGNR蛋白的含量，则候选认为该待测血清样本患有 直肠癌或结肠癌，或发生直肠癌转移或结肠癌转移。 所述试剂盒包括下述1) -3 ): 1)所述多克隆抗体为羊抗人DC-SIGNR多抗； 2)所述单克隆抗体为鼠抗人DC-SIGNR单抗； 3 )辣根氧化物酶标记的山羊抗鼠抗体； 所述DC-SIGNR蛋白，是如下a)或b)的蛋白： a)序列表中的SEQ ID Ns.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质； b)将序列表中的SEQ ID Ns . 1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的 取代和/或缺失和/或添加且具有权利要求1所述的1) -4)中任一所述用途的由a)衍生 的蛋白质。 所述试剂盒还包括下述1)_6): 1)pH9. 6的碳酸盐缓冲液，其组成为： Na2C03 1. 59g/L NaHC03 2. 93g/L 溶剂为蒸馈水； 2)PBST:由 137mMNaCl，2. 7mMKC1，10mMNa2HP04, 2mMKH2P04 和体积百分含量 为5%的Tween-200组成，溶剂为三蒸水； 3)脱脂奶粉； 4)pH值为7. 4的磷酸盐缓冲液，具体组成为：137mMNaCl，2. 7mMKC1， 10mMNa2HP04,2mMKH2P04,溶剂为三蒸水； 5)TMB显色液 6) 2M浓硫酸，溶剂为三蒸水。 本专利技术的再一个目的是提供所述试剂盒在制备具有下述任一用途的产品中的应 用： 1)鉴别、诊断和/或辅助诊断结肠癌； 2)鉴别、诊断和/或辅助诊断直肠癌； 3)鉴别、诊断和/或辅助诊断结肠癌转移和/或发展情况； 4)鉴别、诊断和/或辅助诊断直肠癌转移和/或发展情况； 5)筛查和/或辅助筛查结肠癌； 6)筛查和/或辅助筛查直肠癌。 所述的应用中，所述鉴别、诊断和/或辅助诊断结肠癌指鉴别、诊断和/或辅助诊 断结肠癌是否发生； 所述的应用中，所述鉴别、诊断和/或辅助诊断直肠本文档来自技高网...
【技术保护点】
检测血清中DC‑SIGNR蛋白浓度的产品在制备下述任一用途的产品中的应用：1）鉴别、诊断和/或辅助诊断结肠癌；2）鉴别、诊断和/或辅助诊断直肠癌；3）鉴别、诊断和/或辅助诊断结肠癌转移和/或发展情况；4）鉴别、诊断和/或辅助诊断直肠癌转移和/或发展情况；5）筛查和/或辅助筛查结肠癌；6）筛查和/或辅助筛查直肠癌。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：左云飞，任双义，陈哲，陈凯，张竹青，
申请(专利权)人：大连医科大学，
类型：发明
国别省市：辽宁;21
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