提高小花碱茅种子萌发率的方法技术

本发明专利技术涉及一种提高小花碱茅种子萌发率的方法，其是在小花碱茅种子进行萌发前先将其置于枯草芽孢杆菌GB03菌液中进行浸泡处理。采用上述方案对小花碱茅种子进行处理，其可有效显著提高小花碱茅种子的发芽势和发芽率，缓解小花碱茅播种后不出苗或晚出苗，出苗不整齐，缺苗断垄的现象，保证小花碱茅在盐碱地改良和植被恢复中所起的先锋物种的作用。同时，枯草芽孢杆菌具有对人畜无毒无害、不污染环境、非致病性和抗逆性强等特点。本发明专利技术提供的提高小花碱茅种子萌发率的方法操作简单，可广泛应用于牧场牧草的播种，具有重要的经济价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及林草种植领域，具体涉及一种。
技术介绍
小花碱茅，又名星星草，是禾本科植物中典型的拒盐型盐生植物，在我国东北、西北地区的盐碱地上有大范围的分布，是盐生草甸优势种和建群种。小花碱茅不但可以作为盐碱地植被恢复的先锋物种，而且也具有很强的耐旱和耐寒性，并且与禾本科作物小麦亲缘关系较近，因此小花碱茅可以作为研究农作物耐盐性的模式植物。近年来，随着草地农业在国内的迅速发展，小花碱茅作为优质耐盐牧草在盐碱地改良和植被恢复实践中已初现成效。然而，小花碱茅种子相对其他禾本科作物种子而言，其种子瘦小，发芽势和发芽率低，播种后会出现不出苗或出苗晚的现象，严重制约了小花碱茅在盐碱地改良和植被恢复中的作用。因此，如何设法提高小花碱茅种子的发芽势和发芽率是当前小花碱茅栽培中亟待解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的就是提供一种提闻小花喊矛种子明发率的方法，其可有效提闻小花碱茅种子的发芽势及发芽率，保证小花碱茅种子的可靠萌发。 为实现上述目的，本专利技术采用了以下技术方案: 一种，其是在小花碱茅种子进行萌发前先将其置于枯草芽孢杆菌部03菌液中进行浸泡处理。 具体的方案为: 枯草芽孢杆菌部03菌液中006。。为0.8?1.0，浸泡处理的时间为5?60-11,优选浸泡处理的时间为50111。 进一步的方案为: 浸泡处理前对小花碱茅种子进行消毒处理，消毒处理为将小花碱茅种子依次置于73?77%的乙醇和4.8?5.2%的恥?:10中分别浸泡9?118和9.5?10.5111111，然后用无菌水进行漂洗。 枯草芽孢杆菌部03菌液采用如下方法配置得到: 配制18液体培养基，灭菌冷却后在每100此的18液体培养基中加入50?100仏的枯草芽孢杆菌6803菌液，然后进行菌株培养，当菌液浓度006。。为0.8?1.0时，取出备用。 小花碱茅种子萌发处理的温度为251，并进行遮光处理，萌发处理可与传统小花碱茅种子的萌发操作一致。 采用上述方案对小花碱茅种子进行处理，其可有效显著提高小花碱茅种子的发芽势和发芽率，缓解小花碱茅播种后不出苗或晚出苗，出苗不整齐，缺苗断垄的现象，保证小花碱茅在盐碱地改良和植被恢复中所起的先锋物种的作用。同时，枯草芽孢杆菌具有对人畜无毒无害、不污染环境、非致病性和抗逆性强等特点。本专利技术提供的操作简单，可广泛应用于牧场牧草的播种，具有重要的经济价值。 【附图说明】 图1、2为实施例1?6中不同处理方式对种子发芽势的影响； 图3为实施例1?6中不同处理方式对种子发芽率的影响； 图1中每一行从左至右依次表不实施例1?6中种子发芽势的结果，每一竖行表示该实施例的相同处理方式的4个重复实验组； 其中:图2、3中女”表示该实施例与实施例1、2比较达显著水平? 0.05)。 【具体实施方式】 为了使本专利技术的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本专利技术进行具体说明。应当理解，以下文字仅仅用以描述本专利技术的一种或几种具体的实施方式，并不对本专利技术具体请求的保护范围进行严格限定。 实施例1 消毒处理:挑选籽粒饱满无缺损、均匀一致的小花碱茅种子，于超净工作台用75%的酒精、5%次氯酸钠中分别浸泡108和10-11后，用灭菌的蒸馏水冲洗7?8次，洗涤过程中不断搅动，将种子表面的酒精和次氯酸钠冲洗干净。 浸泡处理:在灭菌的离心管中加入无菌水，然后将消毒好的小花碱茅种子浸泡在无菌水中，计时501！！后，迅速取出种子，平铺在已灭菌铺有两层滤纸的培养皿中，铺种之前，在滤纸上滴入等量无菌水，至滤纸表面形成水膜为止，将取出的种子均匀的铺在滤纸上，每皿100粒，置于251黑暗条件培养，每天统计观察发芽情况，培养5(1后统计发芽率，计算发芽势。 将种子整齐排列在培养皿中，每天统计其发芽状况；发芽势为发芽第二天的统计结果，发芽率为发芽第八天的统计结果。 实施例2 消毒处理:挑选籽粒饱满无缺损、均匀一致的小花碱茅种子，于超净工作台用75%的酒精、5%次氯酸钠中分别浸泡108和10-11后，用灭菌的蒸馏水冲洗7?8次，洗涤过程中不断搅动，将种子表面的酒精和次氯酸钠冲洗干净。 配制溶菌肉汤18液体培养基:按照氯化钠、胰蛋白胨和酵母粉的比例为1: 2: 1配制，溶剂为蒸馏水；调节邱到7.2，高温115?1321灭菌，然后冷却至20?351。 浸泡处理:在灭菌的离心管中加入⑶液体培养基，然后将消毒好的小花碱茅种子浸泡在⑶液体培养基中，计时501！！后，迅速取出种子，平铺在已灭菌铺有两层滤纸的培养皿中，铺种之前，在滤纸上滴入等量无菌水，至滤纸表面形成水膜为止，将取出的种子均匀的铺在滤纸上，每皿100粒，置于251黑暗条件培养，每天统计观察发芽情况，培养5(1后统计发芽率，计算发芽势。 将种子整齐排列在培养皿中，每天统计其发芽状况；发芽势为发芽第二天的统计结果，发芽率为发芽第八天的统计结果。 实施例3 消毒处理:挑选籽粒饱满无缺损、均匀一致的小花碱茅种子，于超净工作台用75%的酒精、5%次氯酸钠中分别浸泡108和10-11后，用灭菌的蒸馏水冲洗7?8次，洗涤过程中不断搅动，将种子表面的酒精和次氯酸钠冲洗干净。 枯草芽孢杆菌6803菌液制备:先配制溶菌肉汤18液体培养基:按照氯化钠、胰蛋白胨和酵母粉的比例为1:2:1配制，溶剂为蒸馏水；调节邱到7.2，高温115?1321灭菌，然后冷却至20?351后，在每100此的18液体培养基加入50?100仏的枯草芽孢杆菌部03菌液，在转速为180?250转/分，温度为25?301的恒温培养摇床上培养过夜后，测定菌液浓度为006。。为0.8?1.0时，取出备用. 浸泡处理:在灭菌的离心管中加入培养好的部03菌液，然后将消毒好的小花碱茅种子浸泡在菌液中，计时501！！后，迅速取出种子，平铺在已灭菌铺有两层滤纸的培养皿中，铺种之前，在滤纸上滴入等量无菌水，至滤纸表面形成水膜为止，将取出的种子均匀的铺在滤纸上，每皿100粒，置于251黑暗条件培养，每天统计观察发芽情况，培养5(1后统计发芽率，计算发芽势。 将种子整齐排列在培养皿中，每天统计其发芽状况；发芽势为发芽第二天的统计结果，发芽率为发芽第八天的统计结果。 实施例4 消毒处理:挑选籽粒饱满无缺损、均匀一致的小花碱茅种子，于超净工作台用73%的酒精、5.2%次氯酸钠中分别浸泡98和10.5-11后，用灭菌的蒸馏水冲洗7?8次，洗涤过程中不断搅动，将种子表面的酒精和次氯酸钠冲洗干净。 枯草芽孢杆菌6803菌液制备:先配制溶菌肉汤18液体培养基:按照氯化钠、胰蛋白胨和酵母粉的比例为1:2:1配制，溶剂为蒸馏水；调节邱到7.2，高温115?1321灭菌，然后冷却至20?351后，在每100此的18液体培养基加入50?100仏的枯草芽孢杆菌部03菌液，在转速为180?250转/分，温度为25?301的恒温培养摇床上培养过夜后，测定菌液浓度为006。。为0.8?1.0时，取出备用。 浸泡处理:在灭菌的离心管中加入培养好的部03菌液，然后将消毒好的小花碱茅种子浸泡在菌液中，计时后，迅速取出种子，平铺在已灭菌铺有两层滤纸的培养皿中，铺种之前，在滤纸上滴入等量无菌水，至滤纸表面形成水膜为止本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种提高小花碱茅种子萌发率的方法，其是在小花碱茅种子进行萌发前先将其置于枯草芽孢杆菌GB03菌液中进行浸泡处理。

【技术特征摘要】
1.一种提高小花碱茅种子萌发率的方法，其是在小花碱茅种子进行萌发前先将其置于枯草芽孢杆菌6803菌液中进行浸泡处理。2.根据权利要求1所述的提高小花碱茅种子萌发率的方法，其特征在于:枯草芽孢杆圃6803圃液中00關为0.8?1.0。3.根据权利要求1所述的提高小花碱茅种子萌发率的方法，其特征在于:浸泡处理的时间为5?60111111。4.根据权利要求1或2或3所述的提高小花碱茅种子萌发率的方法，其特征在于:浸泡处理的时间为5111111。5.根据权利要求1或2或3所述的提高小花碱茅种子萌发率的方法，其特征在于:浸泡处理前对小花碱茅种子进行消毒处理。6.根据权利要求5所述的提高小花碱茅种子萌发...

【专利技术属性】
技术研发人员：张金林，李静，韩庆庆，吕昕培，葛静，李惠茹，王锁民，
申请(专利权)人：兰州大学，
类型：发明
国别省市：甘肃;62