【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】烧醇醜胺及醜胺胺的微生物生产及其用途 相关申请的交叉引用 本申请要求美国临时申请号61/623,711 (提交于2012年4月13日）的权益，其 全部公开内容通过引用并入本文。[000引 序列表 本申请包含序列表，其已经通过EFS-WebWASCII形式提交并且通过引用将其全 部并入本文。所述ASCII拷贝在2013年3月11日生成，名称为LS00041PCT_^.txt并且 大小为69, 769字节。 专利
本专利技术公开涉及微生物体，所述微生物体经基因工程化而表达酶，从而当在碳源 存在下进行培养时产生脂肪醜胺。 专利技术背景 脂肪醜胺是动植物脂质中的内源组分，其具有广泛的生物化学及生理学功能 炬achur等人（1965)J.Biol.Chem. 240:1019-1024)。内源脂肪醜胺如N-踪搁酸己醇胺 (PEA)、N-花生四帰己醇胺（anandamide)、N-油醜己醇胺（OEA)W及N-花生四帰多己胺 (NADA)在中枢及周围神经系统中起信号传导分子的作用（见例如Tan等人（2006)AAPS J. 8(3) :E461-E465;和LoVerme等人（2004)Mol.Wiarmacol. 67(1): 15-19)。有研究表明 PEA发挥抗炎及抗伤害感受的活性，用来治疗疼痛的PEA药物制剂可在欧洲购得，商标名 为NORMAST(Petrosino等人（2010)Biochimie92 化）：724-7;及Bacci等人（201DISRN Surgery, 2011 期，文章ID917350, 6 页；doi:10. 5402/2011/...
【技术保护点】
重组微生物体，其包含编码催化伯胺和酰基硫酯转化为脂肪酰胺的多肽的核酸序列，其中所述微生物体在碳源存在下进行培养。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.04.13 US 61/623,7111. 重组微生物体，其包含编码催化伯胺和酰基硫酯转化为脂肪酰胺的多肽的核酸序 列，其中所述微生物体在碳源存在下进行培养。2. 权利要求1的重组微生物体，其中所述多肽为棕榈酰腐胺合酶（PPS)多肽。3. 权利要求2的重组微生物体，其中所述PPS多肽包含与SEQIDNO: 1的氨基酸序列 具有至少约70%、至少约75%、至少约80%、至少约85%、至少约90%、至少约91%、至少 约92%、至少约93%、至少约94%、至少约95%、至少约96%、至少约97%、至少约98%或 至少约99%的序列同一性的氨基酸序列。4. 权利要求2的重组微生物体，其中所述PPS多肽具有包含SEQIDNO: 1的氨基酸序 列。5. 权利要求2的重组微生物体，其中所述PPS多肽由包含SEQIDNO: 2的核酸序列编 码。6. 权利要求1的重组微生物体，其中所述多肽为N-(4-氨基-2-羟丁基）十四酰胺合 酶（AhtS)多肽。7. 权利要求6的重组微生物体，其中所述AhtS多肽包含与SEQIDNO: 3的氨基酸序列 具有至少约70%、至少约75%、至少约80%、至少约85%、至少约90%、至少约91%、至少 约92%、至少约93%、至少约94%、至少约95%、至少约96%、至少约97%、至少约98%或 至少约99%的序列同一性的氨基酸序列。8. 权利要求6的重组微生物体，其中所述AhtS多肽具有包含SEQIDN0:3的氨基酸序 列。9. 权利要求6的重组微生物体，其中所述AhtS多肽由包含SEQIDNO: 22的核酸序列 编码。10. 权利要求1-9中任何一项的重组微生物体，其中所述碳源为碳水化合物。11. 权利要求1-10中任何一项的重组微生物体，其中所述伯胺选自：3_二甲氨 基-1-丙胺、（±) -1-氨基-2-丙醇、2-甲氧基乙胺、3-氨基-1-丙醇、2-氨基-1，3-丙二 醇、3-甲氧基丙胺、N-(2-羟乙基）乙二胺、丁胺、和1，4-二氨基丁烷、或其组合。12. 权利要求1-11中任何一项的重组微生物体，其中所述酰基硫酯为脂肪酰基-ACP或 脂肪酰基-CoA。13. 权利要求12的重组微生物体，其中所述脂肪酰基-ACP或脂肪酰基-CoA由所述微 生物体产生。14. 权利要求1-13中任何一项的重组微生物体，其中所述重组微生物体包含编码脂 肪酸生物合成多肽、硫酯酶多肽（EC3. 1. 2. 14或EC3. 1. 1. 5)及酰基-CoA合成多肽（EC 2. 3. 1. 86)中的一种或多种的核酸序列。15. 权利要求14的重组微生物体，其中所述微生物体包含编码硫酯酶多...
【专利技术属性】
技术研发人员：贾森·J·鲁特斯，斯蒂芬·德尔卡戴雷，
申请(专利权)人：REG生命科学有限责任公司，贾森·J·鲁特斯，斯蒂芬·德尔卡戴雷，
类型：发明
国别省市：美国;US
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