一种含蛹虫草成分的精华液及其制备方法技术

一种含蛹虫草成分的精华液，含有芦荟发酵物、虫草提取物、水解蜂王浆蛋白、马齿苋提取物、柿叶提取物、橘子皮提取物、黄芩根提取物、桑黄提取物、白柳皮提取物、香草提取物、冷香玫瑰花提取物、绿豆提取物、绿茶提取物、八角茴香提取物、膜荚黄芪根提取物、人参根提取物、松口蘑提取物、紫草提取物、洋甘菊提取物、树苔提取物、金银花提取物二十一种活性成分，具有安全无毒的特点。本发明专利技术还提供一种含蛹虫草成分的精华液的制备方法，该制备方法简单，且有效降低生产成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化妆品领域，尤其涉及。
技术介绍
北冬虫夏草学名叫蛹虫草(Cbr办ce/75· ?i/iiaris)，它与青海冬虫夏草同属于真 菌门子囊菌亚门虫草属，因此，被业内专家称为冬虫夏草的同属兄弟。蛹虫草生活史的有 性阶段包括菌丝体生长和子实体生长。鳞翅目、鞘翅目、双翅目等昆虫幼虫或蛹感染到拟青 霉的孢子，当环境条件适宜时，孢子便萌发形成菌丝体，菌丝体吸取虫(蛹）体内的营养作为 其生长发育的物质和能源。当菌丝把虫(蛹）体内的各种组织和器官分解完毕后，菌丝体发 育由营养生长转为生殖生长，菌丝体逐渐扭结分化形成菌核并穿出体外成为橘黄色或橘红 色的顶部略膨大的、呈棒状的子座(子实体)，子座多从虫体的头部、胸部、近尾部等处伸出。 野生的北冬虫夏草与传统的冬虫夏草相似，在自然界中极为稀少。多数研究认为， 北冬虫夏草在药效成分上与天然冬虫夏草相近，其药用和食用价值可与天然的冬虫夏草媲 美。工厂化生产的北冬虫夏草素含量高于天然冬虫夏草，其蛋白质、氨基酸、维生素和微量 元素的含量均达到甚至超过了天然冬虫夏草的水平。在已报道的350余种虫草菌中，蛹虫 草是少有的能形成大量虫草素的虫草菌。因为与冬虫夏草亲缘关系最近、有效成分相当甚 至更高，且可以人工栽培，北冬虫夏草成为天然冬虫夏草的理想代用品。蛹虫草富含多种生 物活性物质，如虫草多糖、虫草素、虫草酸、SOD酶、腺苷、多肽/氨基酸、甘露醇等，以蛹虫草 提取物为原料制成的化妆品，则具有抗氧化、抗衰老和提供营养、抑制黑色素合成等作用， 能对人体肌肤产生补充营养、改善粗糙、增强弹性、保湿美白等效果。 由于年龄增长及季节变化、紫外线照射、抽烟、工作压力大、在电脑、电视机前久 坐、接触放射性物质等各种因素造成了人们的皮肤问题，如真皮层塌陷、保湿能力下降、皮 肤干燥老化。因此，化妆品已经成为人们的一种必不可少的日常用品。精华液，是一种添加 有浓缩的高营养成分的护肤品，根据其配方的针对性，具有抗衰、抗皱、紧致、保湿、美白等 功效。目前市售的大多精华液产品成分中添加了多种浓缩精华，同时也添加了多种防腐剂， 尤其是容易致敏的防腐剂，如二丁基羟基甲苯和苯甲醇。因此，亟需开发一种含有大量生物 活性成分，既有良好使用效果、又不会损害消费者的身体健康的新型精华液。
技术实现思路
针对上述问题，本专利技术提供，具有安全 无毒、抗皱的特点，且生产成本较低。 为实现本专利技术的上述目的，本专利技术提供一种含蛹虫草成分的精华液，是由以下A、 BI、B2、C、D和E组分原料按重量份数配制而成。 A 组分：纯水 28-36 份、卡波 U-20 0· 24-0. 38 份。 Bl组分：纯水42-55份、海藻糖L 7-2. 5份、甜菜碱2. 3-3. 75份。 B2组分：甘油1. 5-2. 3份、羧甲基β -葡聚糖0. 1-0. 18份。 C组分：丁二醇4. 2-6份、光甘草啶0. 02-0. 04份、尼泊金酯0. 2-0. 35份、黄芩根 提取物0. 55-0. 78份、PEG-40氢化蓖麻油0. 4-0. 58份、香精0. 03-0. 085份。 D组分：氢氧化钾（10%) 0. 9-1. 4份。 E组分：HA (小分子海华1%溶液）4-5. 5份、人表皮生长因子0· 025-0. 4份、酸性 成纤维细胞生长因子〇. 15-0. 3份、锌金属硫蛋白0. 02-0. 035份、水解蜂王浆蛋白0. 3-0. 6 份、绿豆提取物0. 5-1. 05份、虫草提取物4-5. 8份、芦荟发酵物0. 5-1. 3份、马齿苋提取物 0. 1-0. 5份、柿叶提取物0. 1-0. 3份、橘子皮提取物0.01-0. 05份、桑黄提取物0.01-0. 1份、 白柳皮提取物〇. 01-0. 03份、香草提取物0. 01-0. 03份、冷香玫瑰花提取物0. 01-0. 03份、 绿茶提取物〇. 01-0. 03份、八角茴香提取物0. 01-0. 03份、膜荚黄芪根提取物0. 01-0. 05 份、人参根提取物〇. 01-0. 02份、松口蘑提取物0. 01-0. 02份、紫草提取物0. 01-0. 03份、洋 甘菊提取物〇. 01-0. 02份、树苔提取物0. 01-0. 03份、金银花提取物0. 01-0. 02份。 所述E组分中虫草提取物的制备方法为。 蛹虫草菌丝体发酵液中虫草多糖的超声提取。 (1)采用液体深层发酵方式获得蛹虫草菌丝体。 蛹虫草深层液体发酵的工艺如下：发酵培养基组成为：20g/L蔗糖+2g/L玉米浆 +8g/L芽孢杆菌菌体蛋白+0. 5g/L MgS04*7H20+lg/L KH2PO4,采用两阶段控制pH策略，即开 始时控制pH值恒定在6. 0-7. 0之间的某一数值，接种蛹虫草液体菌种后40h-60h再将pH 值恒定控制为5. 0-6. 0之间的某一数值。发酵罐内的通风量控制在1:0. 3-1:0. 6之间（单 位为m3/m3/min)，发酵罐搅拌速度控制在120_200r/min。 (2)菌丝体发酵液的超声提取。 取上述经深层发酵获得的蛹虫草菌丝体发酵液100_200ml，超声（59Hz)处 理15-45min，经超声处理后的发酵液经离心后收集离心上清液，所得初次沉淀物再加 30-100ml碱性离子水进行二次超声处理，依次共超声处理三次。合并三次离心上清液，并用 旋转蒸发仪（30°C -50°C，转数60rpm)浓缩得20-30ml的浓缩液，加浓缩液3倍量的无水乙 醇，在4°C条件下沉淀8-12h，倾出上清液，沉淀用无水乙醇洗涤、干燥，得多糖粗品，即为虫 草提取物。 所述碱性离子水是通过将纯水进行电解产生的。 所述碱性离子水指标为pH :9· 80-13. 80,电位：彡-120mV。 所述E组分芦荟发酵物的制备方法如下。 (1)表面净化：把芦荟鲜叶用清水洗干净，所述清水不能用含漂白剂的自来水，因 为漂白剂可导致芦荟液变色、变质。 (2)紫外线辐射杀菌：洗干净的芦荟鲜叶晾干后，运入样品准备室，所述样品准备 室为无菌室(室内备有杀菌消毒设备)，进行紫外灯辐照杀菌5-30min。 (3)去掉叶皮：在无菌室内去掉芦荟鲜叶叶皮，用消毒的刀片割开外皮，并将芦荟 凝胶原汁取出；将凝胶原汁和叶皮分别装入塑料桶。 (4)高速粉碎与沉淀：用高速粉碎机(转速10000-30000、时间0· 2-5分钟）把叶皮 组织捣碎，成为稀浆液；然后进行沉淀处理；上清液即成为芦荟叶原汁。 (5)芦荟发酵物的制备：所述芦荟发酵物包括芦荟凝胶发酵物与芦荟叶发酵物。 ①、以芦荟凝胶原汁为培养基，以异常汉逊酵母菌为接种菌种，菌液的接种量 1%-10% (体积百分比）。发酵温度26°c-31°c，发酵时间为20-30天，所得发酵物即为芦荟 凝胶发酵物。 ②、以芦荟叶原汁为培养基，以异常汉逊酵母菌为接种菌种，菌液的接种量1%_10% (体积百分比)。发酵温度26°C_31°C，发酵时间为20-30天，所得发酵物即为芦荟叶发酵物。 所述马齿苋提取物、柿叶提取物、橘子皮提取物、黄芩根提取物、桑黄提取物、白柳 皮本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含蛹虫草成分的精华液，是由以下A、B1、B2、C、D和E组分原料配制而成：A组分：纯水28‑36份、卡波U‑20  0.24‑0.38份；B1组分：纯水42‑55份、海藻糖1.7‑2.5份、甜菜碱 2.3‑3.75份；B2组分：甘油1.5‑2.3份、羧甲基β‑葡聚糖0.1‑0.18份；C组分：丁二醇4.2‑6份、光甘草啶0.02‑0.04份、尼泊金酯0.2‑0.35份、黄芩根提取物0.55‑0.78份、PEG‑40氢化蓖麻油0.4‑0.58份、香精0.03‑0.085份；D组分：氢氧化钾0.9‑1.4份；E组分：HA（小分子海华1%溶液）4‑5.5份、人表皮生长因子0.025‑0.4份、酸性成纤维细胞生长因子0.15‑0.3份、锌金属硫蛋白0.02‑0.035份、水解蜂王浆蛋白0.3‑0.6份、绿豆提取物0.5‑1.05份、虫草提取物4‑5.8份、芦荟发酵物0.5‑1.3份、马齿苋提取物0.1‑0.5份、柿叶提取物0.1‑0.3份、橘子皮提取物0.01‑0.05份、桑黄提取物0.01‑0.1份、白柳皮提取物0.01‑0.03份、香草提取物0.01‑0.03份、冷香玫瑰花提取物0.01‑0.03份、绿茶提取物0.01‑0.03份、八角茴香提取物0.01‑0.03份、膜荚黄芪根提取物0.01‑0.05份、人参根提取物0.01‑0.02份、松口蘑提取物0.01‑0.02份、紫草提取物0.01‑0.03份、洋甘菊提取物0.01‑0.02份、树苔提取物0.01‑0.03份、金银花提取物0.01‑0.02份；所述E组分中虫草提取物的制备方法为：（1）采用液体深层发酵方式获得蛹虫草菌丝体：蛹虫草深层液体发酵的工艺如下：发酵培养基组成为：20g/L蔗糖+2g/L玉米浆+8g/L芽孢杆菌菌体蛋白+0.5g/L MgSO4•7H2O+1g/L KH2PO4，采用两阶段控制pH策略，即开始时控制pH值恒定在6.0‑7.0之间的某一数值，接种蛹虫草液体菌种后40h‑60h再将pH值恒定控制为5.0‑6.0之间的某一数值；发酵罐内的通风量控制在1:0.3‑l:0.6之间(单位为m3/m3/min)，发酵罐搅拌速度控制在120‑200r/min；（2）菌丝体发酵液的超声提取：取上述经深层发酵获得的蛹虫草菌丝体发酵液100‑200ml，超声（59Hz）处理15‑45min，经超声处理后的发酵液经离心后收集离心上清液，所得初次沉淀物再加30‑100ml碱性离子水进行二次超声处理，依次共超声处理三次；合并三次离心上清液，并用旋转蒸发仪（30℃‑50℃，转数60rpm）浓缩得20‑30ml的浓缩液，加浓缩液3倍量的无水乙醇，在4℃条件下沉淀8‑12h，倾出上清液，沉淀用无水乙醇洗涤、干燥，得多糖粗品，即为虫草提取物；所述E组分芦荟发酵物的制备方法为：（1）表面净化：芦荟鲜叶用清水洗干净；（2）紫外线辐射杀菌：洗干净的芦荟鲜叶晾干后，运入样品准备室，所述样品准备室为无菌室（室内备有杀菌消毒设备），进行紫外灯辐照杀菌5‑30min；（3）去掉叶皮：在无菌室内去掉芦荟鲜叶叶皮，用消毒的刀片割开外皮，并将芦荟凝胶原汁取出；将凝胶原汁和叶皮分别装入塑料桶；（4）高速粉碎与沉淀：用高速粉碎机（转速10000‑30000、时间0.2‑5分钟）把叶皮组织捣碎，成为稀浆液；然后进行沉淀处理；上清液即成为芦荟叶原汁；（5）芦荟发酵物的制备：所述芦荟发酵物包括芦荟凝胶发酵物与芦荟叶发酵物；①、以芦荟凝胶原汁为培养基，以异常汉逊酵母菌为接种菌种，菌液的接种量1%‑10%；发酵温度26℃‑31℃，发酵时间为20‑30天，所得发酵物即为芦荟凝胶发酵物；②、以芦荟叶原汁为培养基，以异常汉逊酵母菌为接种菌种，菌液的接种量1%‑10%；发酵温度26℃‑31℃，发酵时间为20‑30天，所得发酵物即为芦荟叶发酵物；所述马齿苋提取物、柿叶提取物、橘子皮提取物、黄芩根提取物、桑黄提取物、白柳皮提取物、香草提取物、冷香玫瑰花提取物、绿豆提取物、绿茶提取物、八角茴香提取物、膜荚黄芪根提取物、人参根提取物、松口蘑提取物、紫草提取物、洋甘菊提取物、树苔提取物、金银花提取物的制备方法为：分别取粉末状的马齿苋、柿叶、橘子皮、黄芩根、桑黄、白柳皮、香草、冷香玫瑰花、绿豆、绿茶、八角茴香、膜荚黄芪根、人参根、松口蘑、紫草、洋甘菊、树苔、金银花，分别加碱性离子水震荡后得混合液，所述混合液经离心后收集离心上清液，所得初次沉淀物分别再加碱性离子水进行二次提取，依次共提取三次；合并三次离心上清液并浓缩得浓缩液，即分别得到马齿苋提取物、柿叶提取物、橘子皮提取物、黄芩根提取物、桑黄提取物、白柳皮提取物、香草提取物、冷香玫瑰花提取物、绿豆提取物、绿茶提取物、八角茴香提取物、膜荚黄芪根提取物、人参根提取物、松口蘑提取物、紫草提取物...

【技术特征摘要】
1. 一种含蛹虫草成分的精华液，是由以下A、Bl、B2、C、D和E组分原料配制而成： A组分：纯水28-36份、卡波U-20 0. 24-0. 38份； B1组分：纯水42-55份、海藻糖1. 7-2. 5份、甜菜碱2. 3-3. 75份； B2组分：甘油1. 5-2. 3份、羧甲基0 -葡聚糖0. 1-0. 18份； C组分：丁二醇4. 2-6份、光甘草啶0. 02-0. 04份、尼泊金酯0. 2-0. 35份、黄芩根提取 物 0. 55-0. 78 份、PEG-40 氢化蓖麻油 0. 4-0. 58 份、香精 0. 03-0. 085 份； D组分：氢氧化钾0. 9-1. 4份； E组分：HA(小分子海华1%溶液)4-5. 5份、人表皮生长因子0. 025-0. 4份、酸性成纤维细 胞生长因子0. 15-0. 3份、锌金属硫蛋白0. 02-0. 035份、水解蜂王浆蛋白0. 3-0. 6份、绿豆 提取物0. 5-1. 05份、虫草提取物4-5. 8份、芦荟发酵物0. 5-1. 3份、马齿苋提取物0. 1-0. 5 份、柿叶提取物〇. 1-0. 3份、橘子皮提取物0. 01-0. 05份、桑黄提取物0. 01-0. 1份、白柳皮 提取物0. 01-0. 03份、香草提取物0. 01-0. 03份、冷香玫瑰花提取物0. 01-0. 03份、绿茶提 取物0. 01-0. 03份、八角茴香提取物0. 01-0. 03份、膜荚黄芪根提取物0. 01-0. 05份、人参 根提取物〇. 01-0. 02份、松口蘑提取物0. 01-0. 02份、紫草提取物0. 01-0. 03份、洋甘菊提 取物0. 01-0. 02份、树苔提取物0. 01-0. 03份、金银花提取物0. 01-0. 02份； 所述E组分中虫草提取物的制备方法为： (1) 采用液体深层发酵方式获得蛹虫草菌丝体： 蛹虫草深层液体发酵的工艺如下：发酵培养基组成为：20g/L蔗糖+2g/L玉米浆+8g/L 芽孢杆菌菌体蛋白+〇. 5g/L MgS04*7H20+lg/L KH2P04,采用两阶段控制pH策略，即开始时控 制pH值恒定在6. 0-7. 0之间的某一数值，接种蛹虫草液体菌种后40h-60h再将pH值恒定 控制为5. 0-6. 0之间的某一数值；发酵罐内的通风量控制在1:0. 3-1:0. 6之间（单位为m3/ m3/min)，发酵罐搅拌速度控制在120_200r/min ; (2) 菌丝体发酵液的超声提取：取上述经深层发酵获得的蛹虫草菌丝体发酵液 100-200ml，超声（59Hz)处理15-45min，经超声处理后的发酵液经离心后收集离心上清液， 所得初次沉淀物再加30-100ml碱性离子水进行二次超声处理，依次共超声处理三次；合并 三次离心上清液，并用旋转蒸发仪（30°C -50°C，转数60rpm)浓缩得20-30ml的浓缩液，力口 浓缩液3倍量的无水乙醇，在4°C条件下沉淀8-12h，倾出上清液，沉淀用无水乙醇洗涤、干 燥，得多糖粗品，即为虫草提取物； 所述E组分芦荟发酵物的制备方法为： (1) 表面净化：芦荟鲜叶用清水洗干净； (2) 紫外线辐射杀菌：洗干净的芦荟鲜叶晾干后，运入样品准备室，所述样品准备室为 无菌室(室内备有杀菌消毒设备)，进行紫外灯辐照杀菌5-30min ; (3) 去掉叶皮：在无菌室内去掉芦荟鲜叶叶皮，用消毒的刀片割开外皮，并将芦荟凝胶 原汁取出；将凝胶原汁和叶皮分别装入塑料桶； (4) 高速粉碎与沉淀：用高速粉碎机(转速10000-30000、时间0. 2-5分钟）把叶皮组织 捣碎，成为稀浆液；然后进行沉淀处理；上清液即成为芦荟叶原汁； (5) 芦荟发酵物的制备：所述芦荟发酵物包括芦荟凝胶发酵物与芦荟叶发酵物； ①、以芦荟凝胶原汁为培养基，以异常汉逊酵母菌为接种菌种，菌液的接种量1%_1〇% ; 发酵温度26°C -31°C，发酵时间为20-30天，所得发酵物即为芦荟凝胶发酵物； ②、以芦荟叶原汁为培养基，以异常汉逊酵母菌为接种菌种，菌液的接种量1%-10% ;发 酵温度26°C -31°c，发酵时间为20-30天，所得发酵物即为芦荟叶发酵物； 所述马齿苋提取物、柿叶提取物、橘子皮提取物、黄芩根提取物、桑黄提取物、白柳皮提 取物、香草提取物、冷香玫瑰花提取物、绿豆提取物、绿茶提取物、八角茴香提取物、膜荚黄 芪根提取物、人参根提取物、松口蘑提取物、紫草提取物、洋甘菊提取物、树苔提取物、金银 花提取物的制备方法为：分别取粉末状的马齿苋、柿叶、橘子皮、黄芩根、桑黄、白柳皮、香 草、冷香玫瑰花、绿豆、绿茶、八角茴香、膜荚黄芪根、人参根、松口蘑、紫草、洋甘菊、树苔、金 银花，分别加碱性离子水震荡后得混合液，所述混合液经离心后收集离心上清液，所得初次 沉淀物分别再加碱性离子水进行二次提取，依次共提取三次；合并三次离心上清液并浓缩 得浓缩液，即分别得到马齿苋提取物、柿叶提取物、橘子皮提取物、黄芩根提取物、桑黄提取 物、白柳皮提取物、香草提取物、冷香玫瑰花提取物、绿豆提取物、绿茶提取物、八角茴香提 取物、膜荚黄芪根提取物、人参根提取物、松口蘑提取物、紫草提取物、洋甘菊提取物、树苔 提取物、金银花提取物。2.如权利要求1所述的含蛹虫草成分的精华液，其特征在于，由以下A、Bl、B2、...

【专利技术属性】
技术研发人员：王楠，佟庆辉，杨伟超，
申请(专利权)人：沈阳源康医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：辽宁;21