一种含蛹虫草成分的紧致乳及其制备方法技术

一种含蛹虫草成分的紧致乳，含有水解燕麦蛋白、芦荟发酵物、虫草提取物、马齿苋提取物、黄芩根提取物、柿叶提取物、橘子皮提取物、桑黄提取物、白柳皮提取物、香草提取物、冷香玫瑰花提取物、绿豆提取物、绿茶提取物、八角茴香提取物、膜荚黄芪根提取物、人参根提取物、松口蘑提取物、紫草提取物、洋甘菊提取物、树苔提取物、金银花提取物二十一种活性成分，具有安全无毒的特点。本发明专利技术还提供一种含蛹虫草成分的紧致乳的制备方法，该制备方法简单且有效降低生产成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化妆品领域，尤其涉及。
技术介绍
北冬虫夏草学名叫蛹虫草(Cbr办ce/751ffii/iteris)，它与青海冬虫夏草同属于真 菌门子囊菌亚门虫草属，因此，被业内专家称为冬虫夏草的同属兄弟。蛹虫草生活史的有 性阶段包括菌丝体生长和子实体生长。鳞翅目、鞘翅目、双翅目等昆虫幼虫或蛹感染到拟青 霉的孢子，当环境条件适宜时，孢子便萌发形成菌丝体，菌丝体吸取虫(蛹）体内的营养作为 其生长发育的物质和能源。当菌丝把虫(蛹）体内的各种组织和器官分解完毕后，菌丝体发 育由营养生长转为生殖生长，菌丝体逐渐扭结分化形成菌核并穿出体外成为橘黄色或橘红 色的顶部略膨大的、呈棒状的子座(子实体)，子座多从虫体的头部、胸部、近尾部等处伸出。 野生的北冬虫夏草与传统的冬虫夏草相似，在自然界中极为稀少。多数研究认为， 北冬虫夏草在药效成分上与天然冬虫夏草相近，其药用和食用价值可与天然的冬虫夏草媲 美。工厂化生产的北冬虫夏草素含量高于天然冬虫夏草，其蛋白质、氨基酸、维生素和微量 元素的含量均达到甚至超过了天然冬虫夏草的水平。在已报道的350余种虫草菌中，蛹虫 草是少有的能形成大量虫草素的虫草菌。因为与冬虫夏草亲缘关系最近、有效成分相当甚 至更高，且可以人工栽培，北冬虫夏草成为天然冬虫夏草的理想代用品。蛹虫草富含多种生 物活性物质，如虫草多糖、虫草素、虫草酸、SOD酶、腺苷、多肽/氨基酸、甘露醇等，以蛹虫草 提取物为原料制成的化妆品，则具有抗氧化、抗衰老和提供营养、抑制黑色素合成等作用， 能对人体肌肤产生补充营养、改善粗糙、增强弹性、保湿美白等效果。 由于年龄增长及季节变化、紫外线照射、抽烟、工作压力大、在电脑、电视机前久 坐、接触放射性物质等各种因素造成了人们的皮肤问题，如真皮层塌陷、保湿能力下降、皮 肤干燥老化。因此，化妆品已经成为人们的一种必不可少的日常用品。紧致乳的主要功能 是紧致肌肤，提高肌肤的弹性，令肌肤恢复幼嫩平滑，呈现明亮润泽的年轻活力。但市售的 紧致乳中大多含有刺激皮肤的化学添加剂成分，长久使用容易导致皮肤过敏等状况。因此， 亟需开发一种含有大量生物活性成分，既有良好使用效果、又不会损害消费者的身体健康 的新型紧致乳。
技术实现思路
针对上述问题，本专利技术提供，具有安全 无毒、抗皱的特点，且生产成本较低。 为实现本专利技术的上述目的，本专利技术提供一种含蛹虫草成分的紧致乳，是由以下A、 BI、B2、C和D组分原料按重量份数配制而成。 A组分：C14-22烷醇/C12-20烷基葡萄糖苷L96-2. 8份、乳化剂A-165L3-1. 6 份、霍霍巴籽油0. 2-0. 3份、异壬酸异壬酯2. 85-3. 9份、聚二甲基硅氧烷0. 5-1份、索罗门 王油0. 7-1. 2份、生育酚乙酸酯0. 3-0. 6份、乙基已基甘油0. 1-0. 2份、植物甾醇0. 3-0. 7 份。 BI组分：去离子水45-60份、水解燕麦蛋白2. 75-3. 2份、海藻糖I. 1-1. 4份、甜菜 碱1. 6-2. 3份、芦荟发酵物0. 5-0. 6份、丁二醇3-5. 75份、烟酰胺0. 7-1. 5份。 B2组分：甘油1. 5-3份、羧甲基3 -葡聚糖（CMG) 0? 05-0. 3份、黄原胶0? 03-0. 06 份。 C组分：环聚二甲基矽氧烷2. 2-3. 4份、尼泊金酯0. 3-0. 55份、聚丙烯酸酯-13 0? 5-1 份。 D组分：植豆酵素0. 2-0. 28份、香精0. 025-0. 05份、马齿苋提取物0. 2-0. 6份、 虫草提取物1. 8-2. 9份、黄芩根提取物0. 1-0. 2份、柿叶提取物0. 1-0. 3份、橘子皮提取 物0. 01-0. 03份、桑黄提取物0. 01-0. 04份、白柳皮提取物0. 01-0. 03份、香草提取物 0. 01-0. 02份、冷香玫瑰花提取物0. 01-0. 05份、绿豆提取物0. 01-0. 02份、绿茶提取物 0. 01-0. 02份、八角茴香提取物0. 01-0. 05份、膜荚黄芪根提取物0. 01-0. 02份、人参根提 取物0. 01-0. 02份、松口蘑提取物0. 01-0. 02份、紫草提取物0. 01-0. 03份、洋甘菊提取物 0. 01-0. 03份、树苔提取物0. 01-0. 02份、金银花提取物0. 01-0. 03份。 所述D组分中虫草提取物的制备方法如下。 菌丝体发酵液中虫草多糖的超声提取。 (1)采用液体深层发酵方式获得蛹虫草菌丝体。 蛹虫草深层液体发酵的工艺如下：菌丝体发酵培养基组成为：20g/L蔗糖+5g/L蛋 白胨+0. 5g/LMgS04*7H20+lg/LKH2P04+5g/L芽孢杆菌菌体蛋白；采用两阶段控制pH策略， 即发酵开始时控制pH值恒定在6. 0-7. 0之间的某一数值，接种蛹虫草液体菌种40h-60h后 再将pH值恒定控制为5. 0-6.0之间的某一数值。发酵罐内的通风量控制在1:0. 3-1:0. 6 之间（单位为m3/m3/min)，发酵罐搅拌速度控制在120_200r/min。 (2)菌丝体发酵液的超声提取：取上述经深层发酵获得的蛹虫草菌丝体发酵液 100-200ml，超声（59Hz)处理15-45min，经超声处理后的发酵液经离心后收集离心上清液， 所得初次沉淀物再加30-100ml碱性离子水进行二次超声处理，依次共超声处理三次。合并 三次离心上清液，并用旋转蒸发仪（30°C-50°C，转数60rpm)浓缩得20-30ml的浓缩液，力口 浓缩液3倍量的无水乙醇，在4°C条件下沉淀8-12h，倾出上清液，沉淀用无水乙醇洗涤、干 燥，得多糖粗品，即为虫草提取物。 所述碱性离子水是通过将纯水进行电解产生的。 所述碱性离子水指标为pH:9. 80-13. 80,电位：彡-120mV。 所述BI组分芦荟发酵物的制备方法如下。 (1)表面净化：把芦荟鲜叶用清水洗干净，所述清水不能用含漂白剂的自来水，因 为漂白剂可导致芦荟液变色、变质。 (2)紫外线辐射杀菌：洗干净的芦荟鲜叶晾干后，运入样品准备室，所述样品准备 室为无菌室(室内备有杀菌消毒设备)，进行紫外灯辐照杀菌5-30min。 (3)去掉叶皮：在无菌室内去掉芦荟鲜叶叶皮，用消毒的刀片割开外皮，并将芦荟 凝胶原汁取出；将凝胶原汁和叶皮分别装入塑料桶。 (4)高速粉碎与沉淀：用高速粉碎机(转速10000-30000、时间0. 2-5分钟）把叶皮 组织捣碎，成为稀浆液；然后进行沉淀处理；上清液即成为芦荟叶原汁。 (5)芦荟发酵物的制备：所述芦荟发酵物包括芦荟凝胶发酵物与芦荟叶发酵物。 ①、以芦荟凝胶原汁为培养基，以异常汉逊酵母菌为接种菌种，菌液的接种量 1%-10% (体积百分比)。发酵温度26°C-31°C，发酵时间为20-30天，所得发酵物即为芦荟 凝胶发酵物。 ②、以芦荟叶原汁为培养基，以异常汉逊酵母菌为接种菌种，菌液的接种量1%_10% (体积百分比)。发酵温度26°C_31°C，发酵时间为20-30天，所得发酵物即为芦荟叶发酵物。 所述马本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含蛹虫草成分的紧致乳，是由以下A、B1、B2、C和D组分原料配制而成：A组分：C14‑22烷醇/C12‑20烷基葡萄糖苷1.96‑2.8份、乳化剂A‑165 1.3‑1.6份、霍霍巴籽油0.2‑0.3份、异壬酸异壬酯2.85‑3.9份、聚二甲基硅氧烷0.5‑1份、索罗门王油0.7‑1.2份、生育酚乙酸酯0.3‑0.6份、乙基已基甘油0.1‑0.2份、植物甾醇0.3‑0.7份；B1组分：去离子水45‑60份、水解燕麦蛋白2.75‑3.2份、海藻糖1.1‑1.4份、甜菜碱1.6‑2.3份、芦荟发酵物0.5‑0.6份、丁二醇3‑5.75份、烟酰胺0.7‑1.5份；B2组分：甘油1.5‑3份、羧甲基β‑葡聚糖0.05‑0.3份、黄原胶0.03‑0.06份；C组分：环聚二甲基矽氧烷2.2‑3.4份、尼泊金酯0.3‑0.55份、聚丙烯酸酯‑13  0.5‑1份；D组分：植豆酵素0.2‑0.28份、香精0.025‑0.05份、马齿苋提取物0.2‑0.6份、虫草提取物1.8‑2.9份、黄芩根提取物0.1‑0.2份、柿叶提取物0.1‑0.3份、橘子皮提取物0.01‑0.03份、桑黄提取物0.01‑0.04份、白柳皮提取物0.01‑0.03份、香草提取物0.01‑0.02份、冷香玫瑰花提取物0.01‑0.05份、绿豆提取物0.01‑0.02份、绿茶提取物0.01‑0.02份、八角茴香提取物0.01‑0.05份、膜荚黄芪根提取物0.01‑0.02份、人参根提取物0.01‑0.02份、松口蘑提取物0.01‑0.02份、紫草提取物0.01‑0.03份、洋甘菊提取物0.01‑0.03份、树苔提取物0.01‑0.02份、金银花提取物0.01‑0.03份；所述D组分中虫草提取物的制备方法为：（1）采用液体深层发酵方式获得蛹虫草菌丝体：蛹虫草深层液体发酵的工艺为：菌丝体发酵培养基组成为：20g/L蔗糖+5g/L蛋白胨+0.5g/L MgSO4•7H2O+1g/L KH2PO4+5g/L芽孢杆菌菌体蛋白；采用两阶段控制pH策略，即发酵开始时控制pH值恒定在6.0‑7.0之间的某一数值，接种蛹虫草液体菌种40h‑60h后再将pH值恒定控制为5.0‑6.0之间的某一数值；发酵罐内的通风量控制在1:0.3‑l:0.6之间(单位为m3/m3/min)，发酵罐搅拌速度控制在120‑200r/min；（2）菌丝体发酵液的超声提取：取上述经深层发酵获得的蛹虫草菌丝体发酵液100‑200ml，超声（59Hz）处理15‑45min，经超声处理后的发酵液经离心后收集离心上清液，所得初次沉淀物再加30‑100ml碱性离子水进行二次超声处理，依次共超声处理三次；合并三次离心上清液，并用旋转蒸发仪（30℃‑50℃，转数60rpm）浓缩得20‑30ml的浓缩液，加浓缩液3倍量的无水乙醇，在4℃条件下沉淀8‑12h，倾出上清液，沉淀用无水乙醇洗涤、干燥，得多糖粗品，即为虫草提取物；所述D组分芦荟发酵物的制备方法如下；（1）表面净化：芦荟鲜叶用清水洗干净；（2）紫外线辐射杀菌：洗干净的芦荟鲜叶晾干后，运入样品准备室，所述样品准备室为无菌室（室内备有杀菌消毒设备），进行紫外灯辐照杀菌5‑30min；（3）去掉叶皮：在无菌室内去掉芦荟鲜叶叶皮，用消毒的刀片割开外皮，并将芦荟凝胶原汁取出；将凝胶原汁和叶皮分别装入塑料桶；（4）高速粉碎与沉淀：用高速粉碎机（转速10000‑30000、时间0.2‑5分钟）把叶皮组织捣碎，成为稀浆液；然后进行沉淀处理；上清液即成为芦荟叶原汁；（5）芦荟发酵物的制备：所述芦荟发酵物包括芦荟凝胶发酵物与芦荟叶发酵物；①、以芦荟凝胶原汁为培养基，以异常汉逊酵母菌为接种菌种，菌液的接种量1%‑10%，发酵温度26℃‑31℃，发酵时间为20‑30天，所得发酵物即为芦荟凝胶发酵物；②、以芦荟叶原汁为培养基，以异常汉逊酵母菌为接种菌种，菌液的接种量1%‑10%，发酵温度26℃‑31℃，发酵时间为20‑30天，所得发酵物即为芦荟叶发酵物；所述马齿苋提取物、黄芩根提取物、柿叶提取物、橘子皮提取物、桑黄提取物、白柳皮提取物、香草提取物、冷香玫瑰花提取物、绿豆提取物、绿茶提取物、八角茴香提取物、膜荚黄芪根提取物、人参根提取物、松口蘑提取物、紫草提取物、洋甘菊提取物、树苔提取物、金银花提取物的制备方法为：分别取粉末状的马齿苋、黄芩根、柿叶、橘子皮、桑黄、白柳皮、香草、冷香玫瑰花、绿豆、绿茶、八角茴香、膜荚黄芪根、人参根、松口蘑、紫草、洋甘菊、树苔、金银花，分别加碱性离子水震荡后得混合液，所述混合液经离心后收集离心上清液，所得初次沉淀物分别再加碱性离子水进行二次提取，依次共提取三次；合并三次离心上清液并浓缩得浓缩液，即分别得到马齿苋提取物、黄芩根提取物、柿叶提取物、橘子皮提取物、桑黄提取物、...

【技术特征摘要】
1. 一种含蛹虫草成分的紧致乳，是由以下A、Bl、B2、C和D组分原料配制而成： A组分：C14-22烷醇/C12-20烷基葡萄糖苷1. 96-2. 8份、乳化剂A-165 1. 3-1. 6份、 霍霍巴籽油0. 2-0. 3份、异壬酸异壬酯2. 85-3. 9份、聚二甲基硅氧烷0. 5-1份、索罗门王油 0. 7-1. 2份、生育酚乙酸酯0. 3-0. 6份、乙基已基甘油0. 1-0. 2份、植物甾醇0. 3-0. 7份； B1组分：去离子水45-60份、水解燕麦蛋白2. 75-3. 2份、海藻糖1. 1-1. 4份、甜菜碱 1. 6-2. 3份、芦荟发酵物0. 5-0. 6份、丁二醇3-5. 75份、烟酰胺0. 7-1. 5份； B2组分：甘油1. 5-3份、羧甲基0 -葡聚糖0. 05-0. 3份、黄原胶0. 03-0. 06份； C组分：环聚二甲基矽氧烷2. 2-3. 4份、尼泊金酯0. 3-0. 55份、聚丙烯酸酯-13 0. 5-1 份； D组分：植豆酵素0. 2-0. 28份、香精0. 025-0. 05份、马齿苋提取物0. 2-0. 6份、虫 草提取物1.8-2. 9份、黄芩根提取物0. 1-0. 2份、柿叶提取物0. 1-0. 3份、橘子皮提取 物0. 01-0. 03份、桑黄提取物0. 01-0. 04份、白柳皮提取物0. 01-0. 03份、香草提取物 0. 01-0. 02份、冷香玫瑰花提取物0. 01-0. 05份、绿豆提取物0. 01-0. 02份、绿茶提取物 0. 01-0. 02份、八角茴香提取物0. 01-0. 05份、膜荚黄芪根提取物0. 01-0. 02份、人参根提 取物0. 01-0. 02份、松口蘑提取物0. 01-0. 02份、紫草提取物0. 01-0. 03份、洋甘菊提取物 0. 01-0. 03份、树苔提取物0. 01-0. 02份、金银花提取物0. 01-0. 03份； 所述D组分中虫草提取物的制备方法为： (1) 采用液体深层发酵方式获得蛹虫草菌丝体： 蛹虫草深层液体发酵的工艺为：菌丝体发酵培养基组成为：20g/L蔗糖+5g/L蛋白胨 +0. 5g/L MgS04*7H20+lg/L KH2P04+5g/L芽孢杆菌菌体蛋白；采用两阶段控制pH策略，即发 酵开始时控制pH值恒定在6. 0-7. 0之间的某一数值，接种蛹虫草液体菌种40h-60h后再 将pH值恒定控制为5. 0-6. 0之间的某一数值；发酵罐内的通风量控制在1:0. 3-1:0. 6之间 (单位为m3/m3/min)，发酵罐搅拌速度控制在120-200r/min ; (2) 菌丝体发酵液的超声提取：取上述经深层发酵获得的蛹虫草菌丝体发酵液 100-200ml，超声（59Hz)处理15-45min，经超声处理后的发酵液经离心后收集离心上清液， 所得初次沉淀物再加30-100ml碱性离子水进行二次超声处理，依次共超声处理三次；合并 三次离心上清液，并用旋转蒸发仪（30°C -50°C，转数60rpm)浓缩得20-30ml的浓缩液，力口 浓缩液3倍量的无水乙醇，在4°C条件下沉淀8-12h，倾出上清液，沉淀用无水乙醇洗涤、干 燥，得多糖粗品，即为虫草提取物； 所述D组分芦荟发酵物的制备方法如下； (1) 表面净化：芦荟鲜叶用清水洗干净； (2) 紫外线辐射杀菌：洗干净的芦荟鲜叶晾干后，运入样品准备室，所述样品准备室为 无菌室(室内备有杀菌消毒设备)，进行紫外灯辐照杀菌5-30min ; (3) 去掉叶皮：在无菌室内去掉芦荟鲜叶叶皮，用消毒的刀片割开外皮，并将芦荟凝胶 原汁取出；将凝胶原汁和叶皮分别装入塑料桶； (4) 高速粉碎与沉淀：用高速粉碎机(转速10000-30000、时间0. 2-5分钟）把叶皮组织 捣碎，成为稀浆液；然后进行沉淀处理；上清液即成为芦荟叶原汁； (5) 芦荟发酵物的制备：所述芦荟发酵物包括芦荟凝胶发酵物与芦荟叶发酵物； ①、以芦荟凝胶原汁为培养基，以异常汉逊酵母菌为接种菌种，菌液的接种量1%_1〇%， 发酵温度26°C -31°C，发酵时间为20-30天，所得发酵物即为芦荟凝胶发酵物； ②、以芦荟叶原汁为培养基，以异常汉逊酵母菌为接种菌种，菌液的接种量1%_1〇%，发 酵温度26°C -31°C，发酵时间为20-30天，所得发酵物即为芦荟叶发酵物； 所述马齿苋提取物、黄芩根提取物、柿叶提取物、橘子皮提取物、桑黄提取物、白柳皮提 取物、香草提取物、冷香玫瑰花提取物、绿豆提取物、绿茶提取物、八角茴香提取物、膜荚黄 芪根提取物、人参根提取物、松口蘑提取物、紫草提取物、洋甘菊提取物、树苔提取物、金银 花提取物的制备方法为：分别取粉末状的马齿苋、黄芩根、柿叶、橘子皮、桑黄、白柳皮、香 草、冷香玫瑰花、绿豆、绿茶、八角茴香、膜荚黄芪根、人参根、松口蘑、紫草、洋甘菊、树苔、金 银花，分别加碱性离子水震荡后得混合液，所述混合液经离心后收集离心上清液，所得初次 沉淀物分别再加碱性离子水进行二次提取，依次共提取三次；合并三次离心上清液并浓缩 得浓缩液，即分别得到马齿苋提取物、黄芩根提取物、柿叶提取物、橘子皮提取物、桑黄提取 物、白柳皮提取物、香草提取物、冷香玫瑰花提取物、绿豆提取物、绿茶提取物、八角茴香提 取物、膜荚黄芪根提取物、人参根提取物、松口蘑提取物、紫草提取物、洋甘菊提取物、树苔 提取物、金银花提取物。2.如权利要求1所述的含蛹...

【专利技术属性】
技术研发人员：何忠彦，佟庆辉，孔双，
申请(专利权)人：沈阳源康医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：辽宁;21