治疗骨质疏松的药物组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗骨质疏松的药物组合物，它由丹参、矢车菊、接骨木、五倍子、核桃和甘草为原料制成。该药物组合物具有补益肝肾、壮骨止痛的功效，可有效治疗骨质疏松症，症见腰脊疼痛，酸软乏力，不能持重，目眩，骨节疼痛，肢体麻木等。本发明专利技术所述药物组合物疗效确切，用药剂量小，且对人体无毒副作用。

【技术实现步骤摘要】
治疗骨质疏松的药物组合物
本专利技术涉及一种治疗骨质疏松的药物组合物，特别涉及一种由丹参、矢车菊、接骨 木、五倍子、核桃和甘草为原料制成的药物组合物。
技术介绍
骨质疏松（osteoporosis)是多种原因引起的一组骨病，骨组织有正常的钙化，钙 盐与基质呈正常比例，以单位体积内骨组织量减少为特点的代谢性骨病变。在多数骨质疏 松中，骨组织的减少主要由于骨质吸收增多所致。发病多缓慢，个别较快，以骨骼疼痛、易于 骨折为特征，生化检查基本正常。 目前，对于本病的治疗主要依靠药物治疗，大体包括雌激素替代治疗、降钙素及钙 制剂等。这些药物大多价格昂贵，且有较为明显的副作用。并且具有关报道，长期使用雌激 素有诱发乳腺癌的可能。由于患者钙吸收能力的差异，降钙素及钙制剂疗效并不理想，且其 他疗法只能作为辅助性治疗。 因此，临床骨质疏松症的发病率很高，但是缺乏安全有效的药物，积极研制开发治 疗骨质疏松症的药物非常必要。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术中所存在的上述不足，提供一种治疗骨质疏松的 药物组合物。该药物组合物可有效治疗骨质疏松，症见腰脊疼痛，酸软乏力，不能持重，目 眩，骨节疼痛，肢体麻木等；且见效快，用药剂量小，无毒副作用。 为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供了以下技术方案： 本专利技术所述治疗骨质疏松的药物组合物，它是由以下原料制成的药剂：丹参、矢车 菊、接骨木、五倍子、核桃和甘草。 本专利技术药物组合物中，丹参性味苦，微寒。归心、肝经。活血祛瘀、凉血消痈。 矢车菊，放松心情、帮助消化、使小便顺畅，舒缓风湿疼痛。 接骨木，甘、苦，平。祛风，利湿，活血，止痛。用于风湿筋骨痛，腰痛，水肿，风疹，瘾 疹，产后血晕，跌打肿痛，骨折，创伤出血。 五倍子，性味归经：味酸，涩，性寒。归肺、大肠、肾经。功效：敛肺；止汗；涩肠；固 精；止血；解毒。主治：肺虚久咳；自汗盗汗；久痢久泻；脱肛；遗精；白浊；各种出血；痈肿 疮市。 核桃，味甘、性温，入肾、肺、大肠经。可补肾、固精强腰、温肺定喘、润肠通便，破血 祛瘀，补虚强体。 甘草，性味甘、平，归心、肺、脾、胃经，具有益气补中，清热解毒、祛痰止咳、缓急止 痛、调和药性的功能。 申请人:经多次试验发现，将丹参、矢车菊、接骨木、五倍子、核桃和甘草为原料制成 药物组合物，可有效治疗骨质疏松症。 优选地，所述药物组合物是由以下重量份配比的原料制成：丹参1?10份、矢车菊 2?8份、接骨木1?7份、五倍子2?10份、核桃1?6份和甘草1?5份。 申请人:经多次实验发现，本专利技术所述药物组合物由上述重量份配比的原料制成， 可以更好的发挥各原料组分的协同增效作用，不仅可有效治疗骨质疏松症，同时见效快，用 药剂量小，无毒副作用。 进一步优选地，所述药物组合物是由以下重量份配比的原料制成：丹参2?8份、 矢车菊2?6份、接骨木2?7份、五倍子3?9份、核桃1?5份和甘草1?4份。 更进一步优选地，所述药物组合物是由以下重量份配比的原料制成：丹参6?8 份、矢车菊5?6份、接骨木2?4份、五倍子3?6份、核桃1?4份和甘草1?3份。 最佳优选地，所述药物组合物是由以下重量份配比的原料制成：丹参6份、矢车菊 6份、接骨木3份、五倍子3份、核桃3份和甘草1份。 通过以上优选，可以进一步提高药物组合物的疗效。 本专利技术药物组合物的剂型可以是滴丸、片剂、胶囊剂、软胶囊剂、散剂、颗粒剂中任 何一种现有药物剂型。 本专利技术药物组合物的制备方法如下： 将上述重量份配比的原料分别加入8?10倍体积的50?70%乙醇，回流提取三 次，提取时间分别为2. Oh、I. 5h、l. 5h，过滤，合并3次滤液，回收乙醇并浓缩后将各浓缩液 混合均匀，干燥，制成可接受的各种药物剂型。 根据制备的各种剂型药物的需要，在制备过程中还可以加入适当的药用辅料，t匕 如淀粉、糊精、微晶纤维、硬脂酸镁、微粉硅胶、蔗糖等。 本专利技术所述的制备方法可以有效提取出各原料药中的有效成分，使其更好的发挥 协同增效的作用。 本专利技术所用的各种原料药材均为符合国家或地方标准规定的中药材。本专利技术所述 的治疗骨质疏松症的药物组合物，是以中医理论为基础，结合临床实践，从中医药材宝库中 筛选出丹参、矢车菊、接骨木、五倍子、核桃和甘草六味纯中药精制而成，并调节各原料的重 量份配比，使各原料之间发挥协同增效的作用，可有效治疗骨质疏松，症见腰脊疼痛，酸软 乏力，不能持重，目眩，骨节疼痛，总有效率达95%以上。同时本专利技术所述的药物组合物见效 快，用药剂量小，无毒副作用。 【具体实施方式】 下面结合试验例及【具体实施方式】对本专利技术作进一步的详细描述。但不应将此理解 为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本
技术实现思路
所实现的技术均属于本 专利技术的范围。 实施例1 本实施例所述的治疗骨质疏松的药物组合物，由以下重量的原料制成： 丹参6g、矢车菊6g、接骨木3g、五倍子3g、核桃3g和甘草lg。 将上述重量份配比的原料分别加入9倍体积的75%乙醇，回流提取三次，提取时 间分别为2. Oh、I. 5h、l. 5h，过滤，合并3次滤液，回收乙醇并浓缩后将各浓缩液混合均匀， 干燥，加入60g糊精，按照颗粒剂的制剂技术制成颗粒剂，分装成IOg/袋。 实施例2 本实施例所述的治疗骨质疏松的药物组合物，由以下重量的原料制成： 丹参2g、矢车菊7g、接骨木2g、五倍子8g、核桃5g和甘草2g。 将上述重量份配比的原料分别加入8倍体积的70%乙醇，回流提取三次，提取时 间分别为2. Oh、I. 5h、l. 5h，过滤，合并3次滤液，回收乙醇并浓缩后将各浓缩液混合均匀， 干燥，然后与50g淀粉，IOg聚维酮混合，采用现有压片技术，制得片剂的药物组合物。 实施例3 本实施例所述的治疗骨质疏松的药物组合物，由以下重量的原料制成： 丹参8g、矢车菊3g、接骨木5g、五倍子4g、核桃Ig和甘草3g。 将上述重量份配比的原料分别加入8倍体积的60%乙醇，回流提取三次，提取时 间分别为2. Oh、I. 5h、l. 5h，过滤，合并3次滤液，回收乙醇并浓缩后将各浓缩液混合均匀， 干燥；然后与60g鹿糖，混勻，分装成IOg/袋，制成散剂。 实施例4 本实施例所述的治疗骨质疏松的药物组合物，由以下重量的原料制成： 丹参9g、矢车菊3g、接骨木4g、五倍子6g、核桃5g和甘草2g。 将上述重量份配比的原料分别加入8倍体积的60%乙醇，回流提取三次，提取时 间分别为2. Oh、I. 5h、l. 5h，过滤，合并3次滤液，回收乙醇并浓缩后将各浓缩液混合均匀， 干燥；然后与50g植物油混合，采用明胶做囊壳材料，制成软胶囊。 对比例1 本对比例所述的治疗骨质疏松的药物组合物，由以下重量的原料制成： 丹参6g、接骨木3g、核桃3g和甘草lg。 采用实施例1所述的制备方法，制成颗粒剂的药物组合物。 对比例2 本实施例所述的治疗骨质疏松的药物组合物，由以下重量的原料制成： 丹参6g、矢车菊本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗骨质疏松的药物组合物，其特征在于，它是由以下原料制成的药剂：丹参、矢车菊、接骨木、五倍子、核桃和甘草。

【技术特征摘要】
1. 一种治疗骨质疏松的药物组合物，其特征在于，它是由以下原料制成的药剂：丹参、 矢车菊、接骨木、五倍子、核桃和甘草。2. 根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述各原料的重量份配比为：丹参 1?10份、矢车菊2?8份、接骨木1?7份、五倍子2?10份、核桃1?6份和甘草1? 5份。3. 根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述各原料的重量份配比为：丹参 2?8份、矢车...

【专利技术属性】
技术研发人员：李文军，骆均勇，成建国，
申请(专利权)人：成都果睿医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51