治疗牛蹄叶炎的药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种治疗牛蹄叶炎的药物组合物，其组合物的组分及其重量份数比分别为:青黛10-40份；黄连10-40份；天花粉5-20份；生地10-40份；竹叶5-30份；泽泻5-30份；葡萄糖酸钙0.5-3份；维生素C0.1-2份。本发明专利技术治疗效果好、不易复发、无毒副作用、无药物残留，使用方便，节约养殖成本，简化操作，生物利用度高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于兽药领域，尤其是一种。
技术介绍
牛蹄叶炎是危害奶牛生产的重要疾病，是牛蹄真皮与角小叶的急性、亚急性和慢 性弥散性炎症。其临床特征是蹄角质软化，疼痛和不同程度的跛行。一旦得病，奶牛就会站 立不稳，行走困难，病蹄不能负重；随着病情发展，奶牛就会卧地不起，且采食量明显降低， 产奶量也开始下降，甚至停产；严重的因卧地不起等原因，只好淘汰。给养殖业造成巨大的 经济损失，是近年来国内外蹄病研究的前沿课题。长期以来认为牛蹄叶炎发病是全身代谢 紊乱的局部表现，但多倾向于综合性因素所致，包括分娩前后到泌乳高峰时期吃过多的碳 水化合物精料，不适当的运动、遗传和季节因素都可参与本病的发生。常被侵害的部位是 蹄真皮血管层，最早的血管损伤是由毒素或内毒素直接作用于血管壁引起，或通过变态反 应间接引起，临床上观察到，牛蹄叶炎常常是由于吃了过多精料引起消化道紊乱，或由于突 然改变饲料，当牛吃了大量碳水化合物精料后可在瘤胃内产生大量乳酸，发生瘤胃酸中毒， 引起蹄叶炎，喂精料过多，可引起瘤胃微生物区系发生变化，在循环系统中出现毒素和内毒 素，毛细血管壁在毒物影响下，对生角质细胞发生营养供应不足，使角质合成发生障碍。目 前，治疗牛蹄叶炎的方法多采用普鲁卡因封闭注射或抗组胺药物注射，虽然可以快速控制 病情及改善症候，但很多病例易转成慢性病例，无法彻底治愈。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗牛蹄叶炎的药物组合物，该组合物治疗效果好、 不易复发、无毒副作用、无药物残留，使用方便，节约养殖成本，简化操作，生物利用度高。 本专利技术的另一个目的在于提供一种治疗牛蹄叶炎的药物组合物的制备方法。 本专利技术主要通过以下技术方案实现的： -种治疗牛蹄叶炎的药物组合物，其组合物的组分及其重量份数比分别为：青黛 10-40份；黄连10-40份；天花粉5-20份；生地10-40份；竹叶5-30份；泽泻5-30份；葡萄 糖酸钙0. 5-3份；维生素 CO. 1-2份。 而且，该组合物的组分及其最优重量份数比分别为：青黛25份；黄连30份；天花 粉18份；生地20份；竹叶12份；泽泻16份；葡萄糖酸钙0. 7份；维生素 CO. 3份。 -种治疗牛蹄叶炎的药物组合物的制备方法，其制备方法步骤为： (1)按重量配比分别称取青黛、黄连、天花粉、生地、竹叶、泽泻分别加入粉碎机机 内进行粉碎，得到混合物A，备用； (2)向步骤⑴所得的混合物A中加入5-10倍量的蒸馏水，浸泡1-此后超声提取 10-45min后煎煮2h，反复煎煮2次，合并煎煮液，浓缩，得到膏状物B，备用； (3)按重量配比分别称取葡萄糖酸钙和维生素 C，取步骤（2)所得膏状物B，加入 1-2倍重量的蜂蜜作为粘合剂，充分混匀，制成水分小于15%可塑性丸条，经三滚筒式轧丸 机进行加工，得丸块，即得到治疗牛蹄叶炎的药物组合物成品。 本专利技术的优点及有益效果是： 1、本专利技术含有青黛、黄连、天花粉、生地、竹叶、泽泻等6味中药，经超微粉碎机粉 碎，有利于中药药效的提高。通过中药方剂的配伍，能够极大提高该组合物的疗效，改善机 体抗病力。 2、本专利技术采用多种中草药作为有效中药成份。其中，青黛具有清热解毒，凉血消 斑，清肝泻火，定惊之功效，可治疗热疮、恶肿、金疮。黄连亦可清热燥湿、泻火解毒，与青黛 一起泡水，可治疗烂眼。天花粉为葫芦科植物栝萎的根，是一味中药，为清热泻火类药物，其 具体功效是清热泻火，排脓消肿。生地具有清热凉血功效用于温热病热入营血。竹叶是中 医一味传统的清热解毒药，可疗筋急（疾）、恶疮。泽泻则具有利水，渗湿，泄热的作用。 3、本专利技术中的蜂蜜是粘合剂，能够很好的消除中药的部分苦味，有利于临床投药。 此外，该药物组合物无毒副作用、无药物残留，使用方便，节约养殖成本，简化操作，生物利 用度高，是一种符合安全兽药、保障动物源食品安全要求的治疗牛蹄叶炎的药物组合物。 【具体实施方式】 本专利技术通过以下实施例进一步详述。需要说明的是：下述实施例是说明性的，不是 限定性的，不能以下述实施例来限定本专利技术的保护范围。 实施例1 -种治疗牛蹄叶炎的药物组合物，其药物组合物的组分及其重量分别为：青黛 3kg、黄连3kg、天花粉2kg、生地I. 5kg、竹叶lkg、泽泻lkg、葡萄糖酸|丐0. 5kg及维生素 CO.2kg。 一种治疗牛蹄叶炎的药物组合物的制备方法，其制备方法的步骤如下： (1)按重量配比分别称取青黛、黄连、天花粉、生地、竹叶、泽泻分别加入粉碎机机 内进行粉碎，得到混合物A，备用； (2)向步骤⑴所得的混合物A中加入8倍量的蒸馏水，浸泡1.5h后超声提取 45min后煎煮2h，反复煎煮2次，合并煎煮液，浓缩，得到膏状物B，备用； (3)按重量配比分别称取葡萄糖酸钙和维生素 C，取步骤（2)所得膏状物B，加入2 倍重量的蜂蜜作为粘合剂，充分混匀，制成水分小于15%可塑性丸条，经三滚筒式轧丸机进 行加工，得丸块，即得到具有治疗牛蹄叶炎的丸剂药物成品。 实施例2 -种治疗牛蹄叶炎的药物组合物，其药物组合物的组分及其重量分别为：青黛 2. 5kg、黄连3kg、天花粉I. 8kg、生地2kg、竹叶2kg、泽泻I. 6kg、葡萄糖酸|丐0. 7kg及维生素 CO.3kg。 其制备方法的步骤同实施例1。 实施例3 -种治疗牛蹄叶炎的药物组合物，其药物组合物的组分及其重量分别为：青黛 4kg、黄连3. 5kg、天花粉2. 4kg、生地lkg、竹叶2. 3kg、泽泻I. lkg、葡萄糖酸|丐I. 5kg及维生 素 CO. 6kg。 其制备方法的步骤同实施例1。 临床应用实验 为了验证本专利技术具有治疗牛蹄叶炎的药物组合物对牛蹄叶炎自然病例的治疗效 果，我们在天津市西青区养牛场进行治疗试验。通过不同剂量药物给药，以及采用常用化药 进行对症，从而评价本丸剂在牛蹄叶炎治疗效果和最佳用量。 材料和方法 1、试验动物 选择蹄叶炎发病的奶牛20头，按照正常饲养管理程序进行饲养。 2、试验药物 本专利技术药物组合物，对照化药为市场上购买的氢化可的松注射液。 3、试验方法 各病例随机分别4组，每组5头。本专利技术按给药剂量分为高、中、低三个组，以及氢 化可的松对照组，具体如下： 本专利技术高剂量组：每次600g，每日2次。 本专利技术中剂量组：每次400g，每日2次。 本专利技术低剂量组：每次200g，每日2次。 化药对照组：氢化可的松注射液，0. 5g/d，静脉注射。疗程4天。 4、试验结果 表1本专利技术的试验对比结果 5、结果与结论本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗牛蹄叶炎的药物组合物，其特征在于：该组合物的组分及其重量份数比分别为:青黛10‑40份；黄连10‑40份；天花粉5‑20份；生地10‑40份；竹叶5‑30份；泽泻5‑30份；葡萄糖酸钙0.5‑3份；维生素C0.1‑2份。

【技术特征摘要】
1. 一种治疗牛蹄叶炎的药物组合物，其特征在于：该组合物的组分及其重量份数比分 别为：青黛10-40份；黄连10-40份；天花粉5-20份；生地10-40份；竹叶5-30份；泽泻 5-30份；葡萄糖酸钙0. 5-3份；维生素C0. 1-2份。2. 根据权利要求1所述的治疗牛蹄叶炎的药物组合物，其特征在于：该组合物的组分 及其最优重量份数比分别为：青黛25份；黄连30份；天花粉18份；生地20份；竹叶12份； 泽泻16份；葡萄糖酸钙0. 7份；维生素C0. 3份。3. -种如权利要求1所述的治疗牛蹄叶炎的药物组合物的制备方法，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：李迎梅，陈庆忠，安同伟，
申请(专利权)人：天津瑞贝特科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12