一种柄果槲寄生的快速繁殖方法技术

本发明专利技术涉及一种柄果槲寄生的快速繁殖方法，包括外植体的消毒、腋芽的诱导、丛生芽的增殖、生根培养。本发明专利技术的柄果槲寄生组培方法操作简便，生长周期短，成活率高，可以短期内获得大量的柄果槲寄生幼苗。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及，包括外植体的消毒、腋芽的诱导、丛生芽的增殖、生根培养。本专利技术的柄果槲寄生组培方法操作简便，生长周期短，成活率高，可以短期内获得大量的柄果槲寄生幼苗。【专利说明】
本专利技术涉及柄果槲寄生组织培养的快繁方法，属于植物
。
技术介绍
柄果槲寄生，K/scw? 下e /fejaia，唇形科，桑寄生科，灌木， 高0. 5-0. 7米；茎圆柱状，枝交叉对生或二歧地分枝，小枝披散或悬垂，生于海拔200-1200 (-1600)米的山地常绿阔叶林中，寄生于锥栗属、柯树或樟树等植物上。分布于云南南部和 东南部、贵州西南部、广西、广东、江西(寻乌)、福建、台湾。泰国北部、越南北部也有分布。化 学成分为β-香树脂醇，羽扇豆醇，菜油留醉，豆留醇，β-谷留醇，β-香树脂酸乙酸酯，羽 扇豆醇乙酸酯，β-香树脂酮，羽扇烯酮，白桦脂酸，齐墩果酸，菜油留醇葡萄糖甙，豆留醇葡 萄糖甙等。功能主治：祛风湿；补肝肾；活血止痛；安胎；下乳。主治风湿痹痛；腰腿痛；跌 打损伤；高血压；胎动不安；乳汁不下。目前主要的繁殖方法为自然繁殖，组培技术操作简 单，繁殖率高，目前还尚待研究。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，由该方法所 制备得到的柄果槲寄生成活率高，生长周期短，操作简单，可以在短期内获得大量的柄果槲 寄生幼苗。 本专利技术所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的： 取柄果槲寄生的侧芽，先在肥皂水中浸泡3min，流水冲洗30min，超净工作台上70% 酒精处理25s，氯化汞处理9min，无菌水冲洗5遍，消毒处理过的柄果槲寄生带芽茎段接 入培养基配方为WPM+NAAO. 2mg/L+BR0. lmg/1诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖 30g/L，琼脂6. 5g/L，PH5. 8,光照20001x，诱导出来的芽放入增殖培养基WPM+0. 1-0. 2mg/ LIBA+BR0. 2-0. 4mg/L+100mg/LVC，附加蔗糖 30g/L，琼脂 6. 5g/L，PH5. 85,光照 35001x，增 殖培养出来的丛生芽放入生根培养基WPM+NAAO. lmg/L+BRO. 01mg/l，生根培养条件为焦糖 20g/L，琼脂 7g/L，PH5. 8,光照 ΙΟΟΟΟΙχ，湿度 80%。 采用本专利技术制备的柄果槲寄生操作工艺简单可控，生长周期短，生根率高，能耗 少，利于大规模生产。 下面将结合【具体实施方式】对本专利技术作进一步阐述，但本专利技术要求保护的范围并不 局限于下列实施方式。 【具体实施方式】 实施例1 取柄果槲寄生的侧芽，先在肥皂水中浸泡3min，流水冲洗30min，超净工作台上70% 酒精处理25s，氯化汞处理9min，无菌水冲洗5遍，消毒处理过的柄果槲寄生带芽茎段 接入培养基配方为WPM+NAAO. 2mg/L+BR0. lmg/1诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗 糖30g/L，琼脂6. 5g/L，PH5. 8,光照20001x，诱导出来的芽放入增殖培养基WPM+O. lmg/ LIBA+BRO. 2mg/L+100mg/LVC，附加蔗糖 30g/L，琼脂 6. 5g/L，ΡΗ5· 85,光照 35001x，增殖培养 出来的丛生芽放入生根培养基WPM+NAAO. lmg/L+BRO. 01mg/l，生根培养条件为焦糖20g/L， 琼脂7g/L，PH5. 8,光照ΙΟΟΟΟΙχ，湿度80%，生根率达90%。 实施例2 取柄果槲寄生的侧芽，先在肥皂水中浸泡3min，流水冲洗30min，超净工作台上70% 酒精处理25s，氯化汞处理9min，无菌水冲洗5遍，消毒处理过的柄果槲寄生带芽茎段 接入培养基配方为WPM+NAAO. 2mg/L+BR0. lmg/Ι诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗 糖30g/L，琼脂6. 5g/L，PH5. 8,光照20001x，诱导出来的芽放入增殖培养基WPM+0. 2mg/ LIBA+BRO. 4mg/L+100mg/LVC，附加蔗糖 30g/L，琼脂 6. 5g/L，PH5. 85,光照 35001x，增殖培养 出来的丛生芽放入生根培养基WPM+NAAO. lmg/L+BR0. 01mg/l，生根培养条件为焦糖20g/L， 琼脂7g/L，PH5. 8,光照ΙΟΟΟΟΙχ，湿度80%，生根率达91%。 实施例3 取柄果槲寄生的侧芽，先在肥皂水中浸泡3min，流水冲洗30min，超净工作台上70% 酒精处理25s，氯化汞处理9min，无菌水冲洗5遍，消毒处理过的柄果槲寄生带芽茎段 接入培养基配方为WPM+NAAO. 2mg/L+BR0. lmg/Ι诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗 糖30g/L，琼脂6. 5g/L，PH5. 8,光照20001x，诱导出来的芽放入增殖培养基WPM+0. lmg/ LIBA+BRO. 3mg/L+100mg/LVC，附加蔗糖 30g/L，琼脂 6. 5g/L，PH5. 85,光照 35001x，增殖培养 出来的丛生芽放入生根培养基WPM+NAAO. lmg/L+BR0. 01mg/l，生根培养条件为焦糖20g/L， 琼脂7g/L，PH5. 8,光照ΙΟΟΟΟΙχ，湿度80%，生根率达92%。【权利要求】1. ，包括外植体的消毒、腋芽的诱导、丛生芽的增殖、 生根培养和炼苗移栽，其主要步骤如下： (1) 取柄果槲寄生带芽的茎段，按照常规的消毒方法对其进行灭菌处理； (2) 将步骤（1)消毒处理过的柄果槲寄生带芽茎段接入培养基配方为WPM+NAAO. 2mg/ L+BRO. lmg/1诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6. 5g/L，PH5. 8,光照 20001x ； (3) 取步骤（2)诱导出来的芽放入增殖培养基WPM+0. 1-0. 2mg/LIBA+BR0. 2-0. 4mg/ L+100mg/LVC，附加蔗糖 30g/L，琼脂 6. 5g/L，ΡΗ5· 85,光照 35001x ; (4) 取步骤（3)增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基WPM+NAAO. lmg/L+BRO. 01mg/l。2. 按照权利要求1所述的，其特征在于：步骤（1)中 所述柄果槲寄生无菌外植体的获得为：取柄果槲寄生的侧芽，先在肥皂水中浸泡3min，流 水冲洗30min，超净工作台上70%酒精处理25s，氯化萊处理9min，无菌水冲洗5遍。3. 按照权利要求1所述的，其特征在于：步骤（3)增 殖培养基中附加了 l〇〇mg/LVC，能克服苗在增殖培养过程中褐化现象的出现。4. 按照权利要求1所述的，其特征在于：步骤（4)中 的生根培养条件为焦糖20g/L，琼脂7g/L，pH5. 8,光照ΙΟΟΟΟΙχ，湿度80%。【文档编号】A01H4/00GK104186340SQ201410463160【公开日】2014年12月10日 申请日期:2014年9月12日 优先权日:2014年9月12日 【专利技术者】杨存 申请人:南京通泽农业科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种柄果槲寄生的快速繁殖方法，包括外植体的消毒、腋芽的诱导、丛生芽的增殖、生根培养和炼苗移栽，其主要步骤如下：（1）取柄果槲寄生带芽的茎段，按照常规的消毒方法对其进行灭菌处理；（2）将步骤（1）消毒处理过的柄果槲寄生带芽茎段接入培养基配方为WPM+NAA0.2mg/L+BR0.1mg/l诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照2000lx；（3）取步骤（2）诱导出来的芽放入增殖培养基WPM+0.1‑0.2mg/LIBA+BR0.2‑0.4mg/L+100mg/LVC，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.85，光照3500lx；（4）取步骤（3）增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基WPM+NAA0.1mg/L+BR0.01mg/l。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨存，
申请(专利权)人：南京通泽农业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32