一种从淫羊藿中分离淫羊藿甙的方法技术

本发明专利技术公开了一种从淫羊藿中分离淫羊藿甙的方法，属于生物医药技术领域，包括以下步骤：1)将淫羊藿用乙醇分别提取两次；2)合并滤液，浓缩得到浸膏；3)加乙醇脱除淫羊藿多糖，用乙酸乙酯分6次萃取；4)合并所有乙酸乙酯萃取液，用无水硫酸钠脱水后，浓缩、过滤、烘干即得到淫羊藿甙。本发明专利技术的提取方法，工艺精简，原料淫羊藿来源广泛，成本低廉，提取制备过程环境友好，本发明专利技术为开发新型的淫羊藿甙保健品和药品开辟了广阔的市场。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了，属于生物医药
，包括以下步骤：1)将淫羊藿用乙醇分别提取两次；2)合并滤液，浓缩得到浸膏；3)加乙醇脱除淫羊藿多糖，用乙酸乙酯分6次萃取；4)合并所有乙酸乙酯萃取液，用无水硫酸钠脱水后，浓缩、过滤、烘干即得到淫羊藿甙。本专利技术的提取方法，工艺精简，原料淫羊藿来源广泛，成本低廉，提取制备过程环境友好，本专利技术为开发新型的淫羊藿甙保健品和药品开辟了广阔的市场。【专利说明】
本专利技术属于生物医药
，具体涉及。
技术介绍
淫羊藿式是来源于小檗科（Berberidaceae)淫羊藿属（Epimedium)植物的一种 8_异戊烯基黄酮甙类化合物，研究表明它具有改善心脑血管系统功能、增强机体免疫力和 促进DNA合成等生理活性。药理作用：淫羊藿苷能增加心脑血管血流量、促进造血功能、免 疫功能及骨代谢，具有补肾壮阳、抗衰老、抗肿瘤等功效。1、对内分泌的作用：淫羊藿甙能促 进性功能是由于精液分泌亢进，精囊充满后，刺激感觉神经，间接兴奋性欲而引起。2、对免 疫系统功能的影响：肾虚病人T细胞数量、淋转率、抗体、抗原以及网状内皮系统吞噬功能 低下，而经过淫羊藿等补肾药治疗均可提高。3、抗衰老作用：淫羊藿甙可以从不同方面影响 衰老机制。如影响细胞传代，延长生长期，调节免疫和分泌系统，改善机体代谢和各器官功 能。4、对心血管系统的作用：淫羊藿甙对垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血有一定保护作用， 具有明显的降压作用。 目前从淫羊藿中初分离淫羊藿甙的方法有两大类。一类是采用溶剂萃取的方法进 行初分离，此法步骤较多，收率不高，而且有机溶剂的残留影响产品质量。另一类采用大 孔吸附树脂来分离，但其技术关键都是传统的吸附-解吸工艺，未对过程进行检测，因此 分辨率较低。由于大孔吸附树脂具有吸附性强、解吸容易、机械强度好、可反复使用和流体 阻力小等优点，用大孔吸附树脂柱层析结合紫外在线检测来实现淫羊藿甙的初分离 淫羊藿甙是从淫羊藿中分离出的，分子式如下所示： 【权利要求】1. ，其特征在于，包括以下步骤： 1) 取100kg淫羊藿，淫羊藿甙含量1. 0 %，置于提取罐中，1500L20 %乙醇提取第一次， 1300L20%乙醇提取第二次，每次1. 5h，煮沸提取，温度约90度； 2) 合并滤液，浓缩至密度达到1. 12,得浸膏96Kg ; 3) 加入200Kg乙醇醇沉后，脱除淫羊藿多糖，将滤液再次浓缩至密度为1. 12以上，得浸 膏57Kg，用乙酸乙酯500L分6次萃取所得浸膏，直至水相用TLC检测不到淫羊藿甙； 4) 合并所有乙酸乙酯萃取液，用无水硫酸钠脱水后，浓缩至干，得棕色固体1. 8Kg，将 该固体加入5L无水甲醇中煮沸溶解，冷却后过滤析出晶体，烘干的棕黄色粉末900g，该粉 末再用60%乙醇重结晶得淡黄色结晶粉末710g，经测定为淫羊藿甙，含量高于98%。2. 根据权利要求1所述的，其特征在于：将淫羊 藿置于罐中，用1500L20%乙醇提取。3. 根据权利要求1所述的，其特征在于：所述乙 醇必须煮沸提取，温度约90度。4. 根据权利要求3所述的，其特征在于：合并的 滤液浓缩至密度达到1. 12。5. 根据权利要求1所述的，其特征在于：步骤1) 得到的浸膏用乙酸乙酯分6次萃取，知道水相TLC检测不出。6. 根据权利要求1所述的，其特征在于：步骤2) 合并所有乙酸乙酯萃取液，用无水硫酸钠脱水后，浓缩至干。7. 根据权利要求1所述的，其特征在于：步骤2) 和步骤4)脱水后得到的是棕色的固体。8. 根据权利要求7所述的，其特征在于：将该固 体加入5L无水甲醇中煮沸溶解，冷却后过滤析出晶体，烘干的棕黄色粉末900g。9. 根据权利要求1所述的，其特征在于：步骤3) 该粉末再用60%乙醇重结晶得淡黄色结晶粉末。10. 根据权利要求1所述的，其特征在于：步骤3) 所得到的淫羊藿甙含量超过98%。【文档编号】C07H1/08GK104059116SQ201410182233【公开日】2014年9月24日 申请日期:2014年4月30日 优先权日:2014年4月30日 【专利技术者】张天 申请人:西安岳达植物科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种从淫羊藿中分离淫羊藿甙的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)取100kg淫羊藿，淫羊藿甙含量1.0％，置于提取罐中，1500L20％乙醇提取第一次，1300L20％乙醇提取第二次，每次1.5h，煮沸提取，温度约90度；2)合并滤液，浓缩至密度达到1.12，得浸膏96Kg；3)加入200Kg乙醇醇沉后，脱除淫羊藿多糖，将滤液再次浓缩至密度为1.12以上，得浸膏57Kg，用乙酸乙酯500L分6次萃取所得浸膏，直至水相用TLC检测不到淫羊藿甙；4)合并所有乙酸乙酯萃取液，用无水硫酸钠脱水后，浓缩至干，得棕色固体1.8Kg，将该固体加入5L无水甲醇中煮沸溶解，冷却后过滤析出晶体，烘干的棕黄色粉末900g，该粉末再用60％乙醇重结晶得淡黄色结晶粉末710g，经测定为淫羊藿甙，含量高于98％。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张天，
申请(专利权)人：西安岳达植物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61