含二硫杂环己烯-四甲酰胺杀菌剂的协同杀菌结合物制造技术

本发明专利技术涉及活性化合物结合物，特别是杀菌组合物，其包括(A)式(I)的二硫杂环己烯-四甲酰胺和其他杀菌活性化合物(B)。此外，本发明专利技术涉及一种用于治疗地或预防地防治植物或作物的植物致病菌的方法，涉及本发明专利技术的结合物处理种子的用途，涉及一种保护种子的方法，且还涉及处理过的种子。

【技术实现步骤摘要】
含二硫杂环己烯-四甲酰胺杀菌剂的协同杀菌结合物 本申请是申请日为2010年9月2日，申请号为201080040719. 8,专利技术名称为含 二硫杂环己烯-四甲酰胺杀菌剂的协同杀菌结合物的专利技术专利申请的分案申请。
本专利技术涉及活性化合物结合物，特别是杀菌组合物，其包括（A)式（I)的二硫杂环 己烯（dithiino)-四甲酰胺和其他杀菌活性化合物（B)。此外，本专利技术涉及一种用于治疗地 或预防地防治植物或作物的植物致病菌的方法，涉及本专利技术的结合物处理种子的用途，涉 及一种保护种子的方法，且还涉及处理过的种子。
技术介绍
二硫杂环己烯-四甲酰胺本身已知。也已知，这些化合物可用作驱虫剂和杀 虫剂（参见US 3, 364, 229)。此外，该二硫杂环己烯-四甲酰胺类的杀菌用途已知（W0 2010/043319)。 由于对当代作物保护组合物的环境和经济需求持续增加，关于，例如，活性谱、毒 性、选择性、施用率、残留物形成和有利的制备性能，且抗性方面还存在问题，因此开发新组 合物是持续的任务，特别是杀菌剂，其在一些领域至少帮助满足上述需求。本专利技术提供了在 一些方面至少实现所述目标的活性化合物结合物/组合物。
技术实现思路
现在已经发现，令人惊讶地发现，本专利技术的结合物不仅带来原则上期望的关对于 待防治的植物病原体的活性谱的累积增强，也以两种方式实现了以两种方式拓宽化合物组 分㈧和组分化合物⑶活性谱的协同效应。首先，降低组分化合物㈧和组分化合物（B) 的施用率，同时活性同样保持良好。其次，甚至当两种单独化合物在如此低的施用率范围内 已变得完全无效时，该结合物仍然实现了高的植物病原体防治度。其一方面，可以充分显著 加宽可被防治植物病原体谱，另一方面，增加使用安全性。 除杀菌协同活性，本专利技术的活性化合物结合物还有其他令人惊异的性能，其在广 义上也可被称为协同的，如例如：加宽对其他植物病原体（例如，植物病害耐受菌株）的活 性谱；降低活性化物的施用率；甚至在单个化合物表现出没有或基本上没有活性时的施用 率下借助本专利技术的活性化合物结合物充分防治有害物昆虫；在配制或使用期间（例如在研 磨、筛分、乳化、溶解或分散期间）的有利的行为；改善储存稳定性和光稳定性；有利的残 渣残留物形成；改善毒理学或生态毒理学行为；改善植物性能，例如生长更好、采收产率增 力口、根系发育更好、叶面更大、叶子更绿、芽更强壮、需要较少种子、植物毒性更低、动员植物 防御体系、与植物相容性良好。因此，本专利技术的活性化合物结合物或组合物的使用非常有助 于保持幼小谷类健康，其增加例如被处理的谷类种子的越冬存活率，以及保障质量和产量。 此外，本专利技术的活性化合物结合物可有助于增强的内吸作用（systemic action)。即使结合 物的单个化合物没有足够的内吸作用，本专利技术的活性化合物结合物仍然可具有此性能。以 类似的方式，本专利技术的活性化合物结合物可导致更高的杀真菌活性持续性。 因此，本专利技术提供一种结合物，其包括： ㈧至少一种式⑴的二硫杂环己烯-四甲酰胺本文档来自技高网...

【技术保护点】
活性化合物结合物，其包含(A)至少一种式(I)的二硫杂环己烯‑四甲酰胺或其农用化学上可接受的盐其中，R1和R2是相同的并且代表甲基、乙基、正丙基或异丙基，且n代表0或1，以及(B)至少一种其他活性化合物，其选自下组(2)呼吸链复合体I或II的抑制剂，(3)呼吸链复合体III的抑制剂，(4)有丝分裂和细胞分裂抑制剂，(5)能够多位点作用的化合物，(6)能够诱导宿主防御的化合物，(7)氨基酸和/或蛋白质生物合成抑制剂，(8)ATP产生抑制剂，(9)细胞壁合成抑制剂，(10)脂类和膜合成抑制剂，(11)黑色素生物合成抑制剂，(12)核酸合成抑制剂，(13)信号转导抑制剂，(14)能够作为解偶联剂作用的化合物，(15)其他杀真菌剂。

【技术特征摘要】
2009.09.14 EP 09170209.2;2009.11.17 EP 09176213.8;1. 活性化合物结合物，其包含 (A)至少一种式（I)的二硫杂环己烯-四甲酰胺或其农用化学上可接受的盐(I) 其中，R1和R2是相同的并且代表甲基、乙基、正丙基或异丙基，且η代表0或1， 以及 (Β)至少一种其他活性化合物，其选自下组 (2) 呼吸链复合体I或II的抑制剂， (3) 呼吸链复合体III的抑制剂， (4) 有丝分裂和细胞分裂抑制剂， (5) 能够多位点作用的化合物， (6) 能够诱导宿主防御的化合物， (7) 氨基酸和/或蛋白质生物合成抑制剂， (8) ΑΤΡ产生抑制剂， (9) 细胞壁合成抑制剂， (10) 脂类和膜合成抑制剂， (11) 黑色素生物合成抑制剂， (12) 核酸合成抑制剂， (13) 信号转导抑制剂， (14) 能够作为解偶联剂作用的化合物， (15) 其他杀真菌剂。2. 权利要求1的活性化合物结合物，其中所述式（I)的化合物是（1-1)2, 6-二甲 基-1!1，5!1-[1，4]二硫杂环己烯[2,3-。:5,6-。']联吡咯-1，3,5,7(2!1，6!1)-四酮。3. 权利要求1或2的活性化合物结合物，其中所述其他活性化合物选自以下组：（2. 1) 氟嘧菌胺、（2.2)bixafen、（2.3)啶酰菌胺、（2.4)萎锈灵、（2.5)甲呋酰胺、（2.6)氟吡菌 酰胺、（2. 7)氟酰胺、（2.8)呋吡唑灵、（2.9)拌种胺、（2. 10)萘吡菌胺（顺-差向异构外 消旋体1RS，4SR，9RS和反-差向异构外消旋体1RS，4SR，9SR的混合物）、（2. 11)萘吡菌 胺（顺-差向异构外消旋体1RS，4SR，9RS)、（2. 12)萘吡菌胺（顺-差向异构对映异构 体1R，4S，9R)、（2. 13)萘吡菌胺（顺-差向异构对映异构体1S，4R，9S)、（2. 14)萘吡菌 胺（反-差向异构外消旋体1RS，4SR，9SR)、（2. 15)萘吡菌胺（反-差向异构对映异构体 1R，4S，9S)、（2. 16)萘吡菌胺（反-差向异构对映异构体1S，4R，9R)、（2. 17)灭锈胺、（2. 18) 氧化萎锈灵、（2. 19)戊苯吡菌胺、（2. 20)吡噻菌胺、（2. 21)环丙吡菌胺、（2. 22)溴氟唑菌、 (2. 23) 1-甲基-N-[2-(l，1，2, 2-四氟乙氧基）苯基]-3-(三氟甲基）-1Η-吡唑-4-甲酰胺、 (2. 24) 3-(二氟甲基）-1-甲基-N- [2- (1，1，2, 2-四氟乙氧基）苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、 (2. 25) 3-(二氟甲基）-N-[4-氟_2_ (1，1,2, 3, 3, 3-六氟丙氧基）苯基]-1-甲基-1H-批 唑-4-甲酰胺、（2.26)1-甲基-3-(三氟甲基）-N-[2'_(三氟甲基）联苯-2-基]-1H-吡 唑-4-甲酰胺、（2.27)N-(4'_氯联苯-2-基）-3-(二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-甲 酰胺、（2. 28)N-(2'，4'-二氯联苯-2-基）-3-(二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰 胺、（2. 29)3-(二氟甲基）-1-甲基-N-[4'_(三氟甲基）联苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰 胺、（2.30)N-(2'，5'-二氟联苯-2-基）-1-甲基-3-(三氟甲基）-1Η-吡唑-4-甲酰胺、 (2. 31)3-(二氟甲基）-1-甲基-N-(4' -丙-1-炔-1-基联苯-2-基）-1Η-吡唑-4-甲酰 胺、（2. 32) 5-氟-1，3-二甲基-N- (4' -(丙-1-炔-1-基联苯-2-基）-1H-吡唑-4-甲 酰胺、（2. 33) 2-氯-N-(4' -(丙-1-炔-1-基联苯-2-基）烟酰胺、（2. 34) 3-(二氟甲 基）4-[4'-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基）联苯-2-基]-1-甲基-1!1-吡唑-4-甲酰胺、 (2. 35) N- [4' - (3, 3-二甲基丁 -1-炔-1-基）联苯-2-基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡 唑-4-甲酰胺、（2. 36)N-[4'_(乙炔基联苯-2-基]-3-(二氟甲基）-1-甲基-1H-吡 唑-4-甲酰胺、（2.37)N-(4'-乙炔基联苯-2-基）-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲 酰胺、（2. 38)2-氯-N-(4'_乙炔基联苯-2-基）烟酰胺、（2. 39)2-氯-N-[4'-(3, 3-二甲 基丁-1-炔-1-基）联苯-2-基]烟酰胺、（2. 40)4-(二氟甲基）-2-甲基-N-[4'_(三 氟甲基）_1，Γ -联苯-2-基]-1,3-噻唑-5-甲酰胺、（2. 41)5-氟-N-[4'-(3-羟 基-3-甲基丁 -1-炔-1-基）联苯-2-基]-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、 (2. 42)2-氯-N-[4'-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔-1-基）联苯-2-基]烟酰胺、（2. 43) 3-二 氟甲基-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基）联苯-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲 酰胺、（2. 44)5-氟-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基）联苯-2-基]-1，3-二 甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（2. 45)3-(二氟甲基）-1-甲基-N-(3'，4'，5'-三氟联 苯-2-基）-1Η-吡唑-4-甲酰胺、（2. 46)2-氯-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基） 联苯-2-基]烟酰胺、（3. 1)吲唑磺菌胺、（3. 2)腈嘧菌酯、（3. 3)氰霜唑、（3. 4)醚菌胺、 (3. 5)烯肟菌酯、（3. 6)噁唑菌酮、（3. 7)咪唑菌酮、（3. 8)氟嘧菌酯、（3. 9)醚菌酯、（3. 10) 苯氧菌胺、（3. 11)厢醚菌胺、（3. 12)陡氧菌酯、（3. 13)唑菌胺酯、（3. 14)pyrametostrobin、 (3. 15)pyraoxystrobin、（3. 16)pyribencarb、（3. 17)月亏菌酯、（3. 18)5-甲氧基-2-甲 基-4-(2-{[({(1Ε)-1-[3-(三氟甲基）苯基]亚乙基}氨基）氧基]甲基}苯基）-2,4_二 氢-3H-1，2, 4-三唑-3-酮、（3. 19) (2E) -2- (2- {[6- (3-氯-2-甲基-苯氧基）-5-氟-4-嘧 啶基]氧基}苯基）-2-(甲氧基亚氨基）-N-甲基乙酰胺、（3. 20)2-氯-N-(l，1，3-三甲 基-2,3-二氢-1Η-茚-4-基）吡啶-3-甲酰胺、（3.21) (2Ε)-2-(甲氧亚氨基）-Ν-甲 基-2-(2-{[({(lE)-l-[3_(二氟甲基）苯基]亚乙基}氨基）氧基]甲基}苯基）乙酰 胺、（3.22)Ν-(3-乙基-3, 5, 5-二甲基环己基）-3-(甲酰氨基）_2_轻基苯甲酰胺、（3. 23) (2幻-2-(甲氧亚氨基）4-甲基-2-{2-[出)-({1-[3-(三氟甲基）苯基]乙氧基}亚氨基） 甲基]苯基}乙醜胺、（3. 24) (2E) _2_ {2_ [ ({[ (2E, 3E) _4_ (2, 6_ 二氣苯基）丁 _3_ 稀 _2_ 亚 基]氨基}氧基）甲基]苯基}-2_(甲氧亚氨基）-N-甲基乙酰胺、（3.25) (2E)-2-{2-[ ({[(1Ε)-1-(3-{[(Ε)-1-氟-2-苯乙烯基]氧基}苯基）亚乙基]氨基}氧基）甲基]苯 基}-2_(甲氧亚氨基）-N-甲基乙酰胺、（3.26) (2E)-2-{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基） 亚氨基]甲基}硫代）甲基]苯基}_3_甲氧基丙烯酸甲酯、（4. 1)苯菌灵、（4. 2)多菌灵、 (4. 3)乙霉威、（4. 4)韩乐宁、（4. 5)麦穗宁、（4. 6)戊菌隆、（4. 7)涕必灵、（4. 8)甲基托布 津、（4. 9)苯酰菌胺、（4. 10) 5-氯-6-(2, 4, 6-三氟苯基）-7-(4-甲基哌啶-1-基）[1，2, 4] 三唑并[1，5-a]嘧啶、（5. 1)波尔多液、（5. 2)敌菌丹、（5. 3)克菌丹、（5. 4)百菌清、（5. 5) 抑菌灵、（5. 6)二氰蒽醌、（5. 7)多果定、（5. 8)福美铁、（5. 9)灭菌丹、（5. 10)双胍辛盐、 (5. 11)双胍辛胺、（5. 12)双胍辛胺乙酸盐、（5. 13)双八胍盐、（5. 14)氧化铜、（5. 15)氯氧化 铜、（5. 16)氢氧化铜、（5. 17)硫酸铜、（5. 18)代森锰铜、（5. 19)代森锰锌、（5. 20)代森锰、 (5. 21)代森联、（5. 22)喹啉铜、（5. 23)丙森锌、（5. 24)硫和硫制剂包括多硫化钙、（5. 25) 福美双、（5. 26)对甲抑菌灵、（5. 27)代森锌、（5. 28)福美锌、（5. 29)环烷酸铜、（5. 30) 多果定游离碱、（5.31)fluorofolpet、（5.32)双胍辛乙酸盐、（5.33)代森联锌、（5.34) propamidine、（6. 1)苯并噻二唑、（6. 2)噻菌灵、（6. 3)噻酰菌胺、（7. 1)胺扑灭、（7. 2)灭瘟 素、（7. 3)嘧菌环胺、（7. 4)春雷霉素...

【专利技术属性】
技术研发人员：T·塞茨，U·沃肯道夫诺依曼，P·丹门，
申请(专利权)人：拜尔农作物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE