六倍体藏红花种质资源的创制方法技术

技术编号:10456401 阅读:128 留言:0更新日期:2014-09-24 13:39
一种六倍体藏红花种质资源的创制方法:将藏红花无菌苗进行超声、秋水仙素浸泡、离心沉降等处理后,转入出芽诱导培养基中,镜检筛选获得的六倍体材料用流式细胞仪进一步检测确认,最终得到纯合的六倍体藏红花材料。所得六倍体藏红花材料可以用来诱导藏红花的开花结实,从而得到无病毒种源,生产上有巨大的应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及的是一种生物技术,具体是一种。
技术介绍
藏红花又名西红花、番红花,属名贵紧缺中药材,因含有藏红花素而备受关注,被 誉为世界上最贵的药用植物、世界上最好的染料、世界上最高档的香料。国家中医药管理局 列为重点发展的中药材品种。近年来藏红花在医疗、保健、化工等方面的价值被全面开发, 由于用量巨大,市场供不应求,主要依赖进口。藏红花为三倍体,不结实,所以采用无性繁 殖,种球在繁殖过程中很容易感染植物病毒,一经染毒很难去除而且会越来越严重,极大 降低了藏红花的产量和质量。经对现有技术的检索发现,藏红花脱毒后增产效果明显。可 是,像其它单子叶植物一样,藏红花没有普通意义上的茎,叶片与球茎直接相连,生长点位 于叶与球茎的交叉处。由于叶与球茎的交叉的面积比较大,所以在显微镜下寻找并剥离生 长点如大海捞针般困难;另外无菌苗诱导出来的微型球根生长缓慢,不能快速繁殖。所 以藏红花脱毒研究至今尚未取得实质性进展。
技术实现思路
本专利技术的目的,就是为了解决上述问题,提供一种六倍体藏红花种质资源的创制 方法。 为了达到上述目的,本专利技术采用了以下技术方案:一种六倍体藏红花种质资源的 创制方法,包括如下步骤: 步骤一,将藏红花球根表面消毒后接种到MS空培养基中,得到无菌苗; 步骤二,无菌苗生长40-60天后,取其下部球根上的顶芽和侧芽进行超声处理; 步骤三,将超声处理后的材料在0. 5-1. 0%的秋水仙溶液素中浸泡10-20分钟; 步骤四,将秋水仙素溶液浸泡过的材料进行离心操作; 步骤五,将离心后的材料转入出芽诱导培养基中培养30-40天; 步骤六,从步骤五中所得丛生芽上切取生长点进行压片镜检; 步骤七,将镜检初步筛选为六倍体的幼芽用流式细胞仪进一步检测筛选,最终得 到纯合的藏红花六倍体植物材料。 本专利技术所得六倍体藏红花材料可以用来诱导藏红花的开花结实,从而得到无病毒 种源,生产上有巨大的应用价值。 【具体实施方式】 下面对本专利技术的实施例作详细说明,该实施例以本专利技术中的技术方案为前提,但 本专利技术的保护范围不限于下述的实施例。 本实施例的藏红花球形根来自上海交通大学。 实施例的步骤如下:本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种六倍体藏红花种质资源的创制方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一,将藏红花球根表面消毒后接种到MS空培养基中,得到无菌苗;步骤二,无菌苗生长40‑60天后,取其下部球根上的顶芽和侧芽进行超声处理;步骤三,将超声处理后的材料在0.5‑1.0%的秋水仙溶液素中浸泡10‑20分钟;步骤四,将秋水仙素溶液浸泡过的材料进行离心操作;步骤五,将离心后的材料转入出芽诱导培养基中培养30‑40天;步骤六,从步骤五中所得丛生芽上切取生长点进行压片镜检;步骤七,将镜检初步筛选为六倍体的幼芽用流式细胞仪进一步检测筛选,最终得到纯合的藏红花六倍体植物材料。

【技术特征摘要】
1. 一种六倍体藏红花种质资源的创制方法,其特征在于,包括如下步骤: 步骤一,将藏红花球根表面消毒后接种到MS空培养基中,得到无菌苗; 步骤二,无菌苗生长40-60天后,取其下部球根上的顶芽和侧芽进行超声处理; 步骤三,将超声处理后的材料在0. 5-1. 0%的秋水仙溶液素中浸泡10-20分钟; 步骤四,将秋水仙素溶液浸泡过的材料进行离心操作; 步骤五,将离心后的材料转入出芽诱导培养基中培养30-40天; 步骤六,从步骤五中所得丛生芽上切取生长点进行压片镜检; 步骤七,将镜检初步筛选为六倍体的幼芽用流式细胞仪进一步检测筛...

【专利技术属性】
技术研发人员:王贵荣李斌连唐克轩
申请(专利权)人:上海交通大学
类型:发明
国别省市:上海;31

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