本发明专利技术的一种钼酸盐聚阴离子型锂电池负极材料及其制备方法属锂离子电池电极材料的技术领域。锂电池负极材料的分子式为LiFe(MoO4)2。制备过程是原料氧化物混合湿磨形成粉体混合物、粉体混合物加压形成粉体混合物薄片、粉体混合物薄片烧结得到锂电池负极材料。本发明专利技术的钼酸盐聚阴离子型锂电池负极材料具有单相及结晶性好、结构稳定、循环性能好等特点；作为负极材料在深度放电过程中表现出极高的放电比容量；材料制备方法简单、工艺要求低、易于工业批量生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于锂离子电池电极材料的
，具体涉及锂离子二次电池负极材料及其固相法的制备工艺。
技术介绍
现代工业的飞速发展，人类对于能源的需求日益增大。目前世界所利用能源的85%来自于化石原料(煤、石油、天然气等)，这些原料是不可再生的，其造成的环境污染也在不断加剧。因此，绿色能源及其材料的研制开发，对于实现二十一世纪可持续发展战略，缓解能源危机和减轻环境污染压力都具有非常重要的意义。锂离子电池作为一种可循环使用的高效绿色新能源，是综合缓解能源、资源和环境问题的一种重要技术途径。特别是近年来基于锂离子电池而迅速发展起来的便携式电子产品、电动车辆、航空航天与国防装备的电源系统等众多应用领域，无不显示出锂离子电池对当今社会可持续发展的重要支撑作用。负极材料是锂离子电池的重要组成部分。锂离子电池负极材料大体包括:碳负极材料、锡基负极材料、含锂过渡金属氮化物过渡金属氧化物和磷化物负极材料、过渡金属硫化物负极材料，合金类负极材料。目前商业化的锂离子电池负极材料主要以石墨类碳材料为主，由于其比容量低和安全性差的问题制约了动力锂离子电池的进一步开发与应用。因此开发高比容量、安全性好的负极材料是当今研究工作的重点。传统意义上，聚阴离子型材料(如LiFePO4)大多作为正极材料使用，因其结构中聚阴离子集团在充放电过程中可以有效地起到稳定晶体结构的作用，所以聚阴离子型化合物作为正极材料以其优异的稳定性和安全性得到广泛的应用并实现了商业化。
技术实现思路
本专利技术的目的是研究开发一种性能良好、合成方法简单、工艺要求低、易于生产的聚阴离子型锂二次电池负极材料。本专利技术的钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料的技术方案如下。一种钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料，分子式为LiFe (MoO4) 2。钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料的颗粒尺寸在I?10 μ m之间。钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料空间群P-1，属于三斜晶系，该材料晶体结构中，[FeO6]八面体与[LiO6]三角双锥共边形成[LiO6] [FeO6] [FeO6] [LiO6]单层结构，层间由[MoO4]四面体连接，形成框架结构。该材料晶胞参数:a=6.75920 ,4、b=7.17730 A、c=7.23980 A、a (alpha) = 90.8060。、β (beta) = 110.3150。、y (gamma)=105.3850。。本专利技术钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料的制备方法的技术方案如下。一种钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料的制备方法，制备过程是:原料氧化物混合湿磨形成粉体混合物、粉体混合物加压形成粉体混合物薄片、粉体混合物薄片烧结形成钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料；所述的原料氧化物混合湿磨形成粉体混合物，是将含锂、含铁、含钥的氧化物摩尔比L1: Fe: Mo = 0.8?1.2:1: 2混合,加入无水乙醇或丙酮研磨I?2小时,形成混合均匀的粉体混合物；所述的粉体混合物加压形成粉体混合物薄片，是在18?22MPa压力下，将粉体混合物压成2?3mm的薄片；所述的粉体混合物薄片烧结形成钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料，将粉体混合物薄片在500?1000°C温度烧结时间6?48小时，自然冷却，研磨成粉末，得到的分子式为LiFe (MoO4)2的钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料。所述的原料氧化物，可以是含锂、含铁、含钥的氧化物，优选使用碳酸锂(Li2CO3)、三氧化二铁(Fe2O3)和三氧化钥(MoO3)。所述的烧结，可以将粉体混合物薄片放入刚玉坩埚内并将刚玉坩埚置于马弗炉中，最好以3?10°C /min的升温速率从室温升至500?1000°C，再在500?1000°C温度区间烧结6?48小时。原料氧化物的最佳摩尔比是碳酸锂(Li2CO3):三氧化二铁(Fe203):三氧化钥(MoO3) =1:1: 2 ;最佳烧结温度是645?655°C、烧结时间是24小时。一种钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料的用途，用于制作锂电池负极电极片；具体制作过程是:将分子式为LiFe(MoO4)2的钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料、导电助剂、粘结剂按70?80: 10?20: 10的质量比均匀混合，真空干燥后加入N-2-甲基吡咯烷酮制成浆料，涂在铜箔或钢箔衬底上；在10(TC真空干燥12小时后在5?IOMPa压力下压紧，裁剪成所需形状的薄片即为锂电池负极电极片。所述的导电助剂为碳材料，如乙炔黑或Super P(导电碳黑)等。所述的粘结剂为聚偏氟乙烯(PVDF)或聚四氟乙烯(PTFE)等材料。聚阴离子型钥酸盐化合物通常作为正极材料展现出良好的电化学性能，本专利技术的LiFe(MoO4)2作为负极材料，在深度放电过程中(3.0?0.01V)同样表现出极高的放电比容量。这不仅仅突破了含锂的聚阴离子化合物只能作为正极材料的传统观念，而且也为探索和发现二次电池新型负极材料奠定了坚实的基础。本专利技术效果:分子式为LiFe(MoO4)2的钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料具有单相及结晶性好、结构稳定、循环性能好等特点；其制备方法简单、工艺要求低、易于工业批量生产。【附图说明】图1:本专利技术【具体实施方式】所制备的LiFe (MoO4) 2粉末材料的X射线衍射(XRD)图-1'TfeP曰。图2:本专利技术【具体实施方式】所制备的LiFe(MoO4)2粉末材料的透射电镜(TEM)图-1'TfeP曰。图3:本专利技术【具体实施方式】所制备的N LiFe (MoO4)2粉末材料第1、2、3、10和30周的充放电曲线图(电流密度为56mA g_\电压范围0.01?3.0V)。图4:本专利技术【具体实施方式】所制备的LiFe (MoO4) 2粉末材料的循环性能图(电流密 度为56mA g-1，电压范围0.0l?3.0V)。【具体实施方式】实施例1分子式为LiFe(MoO4)2的钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料的制备(优选实施例)选取碳酸锂(Li2CO3)、三氧化二铁(Fe2O3)、三氧化钥(MoO3)作为原料。按照碳酸锂(Li2CO3):三氧化二铁(Fe2O3):三氧化钥(MoO3) =1:1: 2的摩尔比例混合，混合后的原料放入玛瑙研钵，加入无水乙醇进行湿磨2小时，以形成均匀的粉体混合物。将粉体混合物在20MPa的压力下压成2mm的粉体混合物薄片。将粉体混合物薄片放入刚玉坩埚内并将刚玉坩埚置于马弗炉中，以升温速率为5°C /min升温至650°C，并在645?655°C温度下烧结24小时，之后自然冷却，研磨成粉末，得到分子式为LiFe(MoO4)2的钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料。如图1X射线衍射仪图谱所示，表明所制备的分子式为LiFe(MoO4)2的钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料为P-1型结构；无其它相衍射线存在，表明材料无杂质相存在。如图2所示，透射电镜图谱显示制得的分子式为LiFe(MoO4)2的钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料的颗粒尺寸在I μ m?10 μ m之间。实施例2分子式为LiFe (MoO4)2的钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料的制备选取碳酸锂(Li2CO3)、三氧化二铁(Fe2O3)、三氧化钥(MoO3)作为原料。按照碳酸锂(Li2CO3):三氧化二铁(Fe2O3):三氧化钥(MoO3) = 0.8?1.2: 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种钼酸盐聚阴离子型锂电池负极材料，分子式为LiFe(MoO4)2。
【技术特征摘要】
1.一种钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料，分子式为LiFe(Mo04)2。2.根据权利要求1所述的钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料，其特征是，所述的钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料，颗粒尺寸在I?ΙΟμπι之间。3.根据权利要求1或2所述的钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料，其特征是，所述的钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料，空间群Ρ-1，属于三斜晶系，晶体结构中，[FeO6]八面体与[LiO6]三角双锥共边形成[LiO6] [FeO6] [FeO6] [LiO6]单层结构，层间由[MoO4]四面体连接，形成框架结构。4.一种权利要求1的钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料的制备方法，制备过程是:原料氧化物混合湿磨形成粉体混合物、粉体混合物加压形成粉体混合物薄片、粉体混合物薄片烧结形成钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料； 所述的原料氧化物混合湿磨形成粉体混合物，是将含锂、含铁、含钥的氧化物摩尔比L1: Fe: Mo = 0.8?1.2:1: 2混合,加入无水乙醇或丙酮研磨I?2小时,形成混合均匀的粉体混合物； 所述的粉体混合物加压形成粉体混合物薄片，是在18?22MPa压力下，将粉体混合物压成2?3mm的薄片； 所述的粉体混合物薄片烧结形成钥酸盐聚阴离子型锂电池负极材料，将粉体混合物薄片在500?1000°C温度烧结时间6?48小时，自然冷却，研磨成粉末，得到的分子式为LiFe (MoO4)2的钥酸盐聚阴离子型锂电池负极...
【专利技术属性】
技术研发人员：杜菲，陈楠，别晓非，魏英进，王春忠，陈岗，
申请(专利权)人：吉林大学，
类型：发明
国别省市：吉林;22
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