【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】，其特征是先利用五氧化二铌和熔融氢氧化钾反应后在水溶液中重结晶制备六铌酸氢钾前驱，再使用六铌酸氢钾和可溶性金属盐进行水热反应，最后经洗涤处理形成金属铌酸盐。本专利技术所涉及的技术方法具有以下明显优点：1.本专利技术使用水热技术，工艺简单，操作方便，生产成本低，且对环境友好；2.该合成技术可在较低的反应温度下进行；3.整个反应是在液相中进行，前驱物的混合充分均匀；4.该方法对金属铌酸盐系列的制备具有明显的普适性。【专利说明】
本专利技术属于无机材料化学领域，涉及一种钶铁矿铌酸盐的制备方法。
技术介绍
钶铁矿结构金属铌酸盐陶瓷材料一般可表达为ANb2O6型通用化学式，其中A为二价碱土金属或过渡金属。首先，这类材料在微波频率下具有较高的介电常数和较低的介电损失，因此可在卫星通信领域作为介质谐振器材料而具有巨大应用潜力；其次，部分包含磁性离子的钶铁矿铌酸盐可表现出独特的反铁磁性质；最后，该系列材料还具有优良的电学、电化学、光学以及催化等性质。目前，制备钶铁矿铌酸盐最主要的方法是固相合成法，即利用五氧化二铌和金属单质、氧化物或碳酸盐为原料，在高温下O ...
【技术保护点】
一种钶铁矿型金属铌酸盐纳米结构的制备方法，其特征是按以下步骤：（1）将氢氧化钾置于镍坩埚中加热熔融，然后加入五氧化二铌，氢氧化钾与五氧化二铌的质量比为3~7:1，待反应完全后，自然冷却至室温，把所得物质溶于水中，过滤去除未溶物，将所得到的溶液利用加热蒸发或低温冷却的方法进行重结晶，过滤后再用乙醇与水的混合溶液洗涤，干燥后可得到前驱体；（2）按化学计量比称取可溶性金属盐和步骤（1）中所制备的六铌酸氢钾前驱体，分别溶于水，再将两种水溶液在搅拌下混合，然后转移至水热反应釜中，150~200℃恒温密封反应，反应结束后冷却至室温；（3）将步骤（2）中的水热反应产物过滤，用水和乙醇交替...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：雷水金，王传宁，郭东海，
申请(专利权)人：南昌大学，
类型：发明
国别省市：江西;36
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