本发明专利技术公开了一种表面活性剂对疏水缔合聚合物表观粘度影响的测试方法，包括：（a）首先，制备疏水缔合聚合物；（b）然后，将疏水缔合聚合物通过溶剂溶解成相同质量浓度的溶液，分别添加不同量的表面活性剂；（c）分别取疏水缔合聚合物溶液置于不同的实验容器中；（d）将实验容器分别置于相同温度的水浴中；（e）通过粘度计测得不同表面活性剂浓度下的疏水缔合聚合物的表观粘度，通过分析数据，从而得出表面活性剂对疏水缔合聚合物表观粘度的影响。本发明专利技术能成功应用于表面活性剂对疏水缔合聚合物表观粘度影响的测试，且测试结果准确，测试步骤简单，大大降低了测试成本。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种，包括：（a）首先，制备疏水缔合聚合物；（b）然后，将疏水缔合聚合物通过溶剂溶解成相同质量浓度的溶液，分别添加不同量的表面活性剂；（c）分别取疏水缔合聚合物溶液置于不同的实验容器中；（d）将实验容器分别置于相同温度的水浴中；（e）通过粘度计测得不同表面活性剂浓度下的疏水缔合聚合物的表观粘度，通过分析数据，从而得出表面活性剂对疏水缔合聚合物表观粘度的影响。本专利技术能成功应用于表面活性剂对疏水缔合聚合物表观粘度影响的测试，且测试结果准确，测试步骤简单，大大降低了测试成本。【专利说明】爸，剪切作用降低或消除后大分子链间的物分子量的聚合物在高剪切速率下的不可逆生许多领域得到应用，如三次采油、制药、太年来其相关研究倍受关注。浓度以下，主要形成分子内缔合，其结果是主要形成以分子间缔合为主的超分子结构套观性能上表现出增粘性强、具有一定的抗合物的这些独特性能使其在许多工业技术体中的两亲类物质的溶液行为具有重要的近二十年来水溶性聚合物研究领域中最令的焦点。戶代初期，3廿仙88及其助手为此合成了一首先提出了 “疏水相互作用”的概念，并用I'酶的束缚、生物体中膜的形成等一系列与小组又合成了一系列具有疏水性的超线团:很快用于改善水基胶乳涂料的流变性。直的主要有丙烯酰胺和丙烯酸等，疏水单体主要有丙烯酰胺衍生物、长链丙烯酸酯等；后者主要经大分子反应即通过对水溶性高分子化合物改性，引入疏水官能团。大分子反应法优点是可以直接用商品聚合物作起始原料，而且得到的产物相对分子质量高，其缺点是反应在高粘度的聚合物溶液中进行，反应物不容易混合均匀。用这种方法可把羟乙基纤维素(HEC)与带有活性基团的疏水化合物进行反应，这些疏水化合物可以是带有长链烷基的环氧化合物、卤代烃、酰卤、异氰酸酯等，也可以在聚乙二醇(PEG)两端接疏水基团，但一般引入的疏水基团的量都很少，因为疏水单体含量高会显著降低水溶性高分子的溶解性，而且杂原子主链聚合物与碳链聚合物相比，热稳定性较差。因为高分子链中的碳原子被氧、硫、氮等杂原子取代时，C-0、C-S、C-N键的键能低于C-C键，聚合物热稳定性降低。因此，目前用于油田三次采油的疏水缔合水溶性聚合物主要是由亲水基团和疏水基团的烯类单体聚合得到的共聚物。利用共聚合方法制备的疏水缔合聚合物常用的亲水单体是丙烯酰胺(AM)，因为丙烯酰胺适合于制备高分子量的水溶性聚合物，价格合理。另外，为了增加共聚物的溶解性，还可加入其他的阴离子单体如丙烯酸(甲基丙烯酸)、乙烯基磺酸氯化钙、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)等和阳离子单体如甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵、2-丙烯酰亚胺基-2-甲基丙基三甲基氯化铵(AMPTAC)、二烯丙基二甲基氯化铵等。疏水缔合水溶性聚合物的结构特征是在聚合物的分子链上引入少量疏水基团。亲水部分的极性基团可以与水分子形成氢键而显示很强的亲和力。构成疏水缔合聚合物分子疏水部分的是非极性基团，它们与水分子之间只有范德华引力，这种作用力比水分子之间的相互作用氢键弱得多，因而不能有效地取代与水分子以氢键相互作用。处于溶解状态的此类溶质分子的疏水基团存在于水环境中，疏水基逃离水环境的途径是在溶液内部形成缔合体，疏水缔合聚合物分子以疏水基缔合在一起形成聚集体。疏水基团由于不溶于水，在水分子的驱动下靠在一起，反过来也可以理解为疏水基团受到缔合力的作用聚集在一起。由于疏水缔合水溶性聚合物具有独特的结构，因而具有很好的抗温、抗氯化钙及抗剪切等不同于一般聚合物的特殊的溶液性能。近年来，疏水缔合水溶性聚合物新产品的开发、结构探讨、性能研究逐渐成为人们研究的重点。孪尾疏水缔合水溶性聚合物在溶液中的性质也应该与聚合物的浓度、结构和组成、分子量等内部因素以及温度、剪切速率、溶液离子强度、表面活性剂等外部因素有关系，有必要对其进行进一步的探讨。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述现有技术的缺点和不足，提供一种，该测试方法能成功应用于表面活性剂对疏水缔合聚合物表观粘度影响的测试，且测试结果准确，测试步骤简单，大大降低了测试成本。本专利技术的目的通过下述技术方案实现:一种，包括以下步骤: Ca)首先，制备疏水缔合聚合物； (b)然后，将疏水缔合聚合物通过溶剂溶解成相同质量浓度的溶液，分别添加不同量的表面活性剂； (C)分别取疏水缔合聚合物溶液置于不同的实验容器中； (d)将实验容器分别置于相同温度的水浴中；1详细说明，但本专利技术的实施方式不仅限于I合物表观粘度影响的测试方法，包括以下龙相同质量浓度的溶液，分别添加不同量的丨实验容器中；I ；(的疏水缔合聚合物的表观粘度，通过分析观粘度的影响。:计。度缓慢增加；(2)继续加入表面活性剂，使溶液中有足够的表面活性剂与聚合物分子链上的疏水基团形成。混合胶束，随着表面活性剂的增加，混合胶束数目增多，大量的分子内缔合开始转变为分子间缔合，使形成的结构致密，强度更大，因此在宏观上表现为粘度急剧升高；(3)表面活性剂浓度进一步加大时，由于有足够的表面活性剂分子与聚合物链上的一个疏水基团中形成混合胶束，分子间缔合被拆散。并且，随着表面活性剂的浓度增加，这种仅含有一个疏水基团的混合胶束越来越多，分子间缔合相对减少，在溶液中的结构也变的疏松，所以溶液表观粘度急剧下降。另外，由于聚丙烯酰胺分子链上无疏水基团，分子间也就不存在缔合作用，所以加入表面活性剂对其影响很小。以上所述，仅是本专利技术的较佳实施例，并非对本专利技术做任何形式上的限制，凡是依据本专利技术的技术实质，对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化，均落入本专利技术的保护范围之内。【权利要求】1.，其特征在于，包括以下步骤: (a)首先，制备疏水缔合聚合物； (b)然后，将疏水缔合聚合物通过溶剂溶解成相同质量浓度的溶液，分别添加不同量的表面活性剂； (C)分别取疏水缔合聚合物溶液置于不同的实验容器中； (d)将实验容器分别置于相同温度的水浴中； (e)通过粘度计测得不同表面活性剂浓度下的疏水缔合聚合物的表观粘度，通过分析数据，从而得出表面活性剂对疏水缔合聚合物表观粘度的影响。2.根据权利要求1所述的，其特征在于，所述实验容器为烧杯。3.根据权利要求1所述的，其特征在于，所述粘度计为ZNN-D6型六速旋转粘度计。4.根据权利要求1所述的，其特征在于，所述疏水缔合聚合物的质量浓度分别为6.0g/L。5.根据权利要求1所述的，其特征在于，所述水浴温度分别为25°C。6.根据权利要求1所述的，其特征在于，所述表面活性剂分别为500mg/L、1000mg/L、1500mg/L、2000mg/L。【文档编号】G01N11/14GK103837448SQ201210481861【公开日】2014年6月4日 申请日期:2012年11月24日 优先权日:2012年11月24日 【专利技术者】唐静 申请人:唐静本文档来自技高网...
【技术保护点】
表面活性剂对疏水缔合聚合物表观粘度影响的测试方法，其特征在于，包括以下步骤：（a）首先，制备疏水缔合聚合物；（b）然后，将疏水缔合聚合物通过溶剂溶解成相同质量浓度的溶液，分别添加不同量的表面活性剂；（c）分别取疏水缔合聚合物溶液置于不同的实验容器中；（d）将实验容器分别置于相同温度的水浴中；（e）通过粘度计测得不同表面活性剂浓度下的疏水缔合聚合物的表观粘度，通过分析数据，从而得出表面活性剂对疏水缔合聚合物表观粘度的影响。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：唐静，
申请(专利权)人：唐静，
类型：发明
国别省市：四川;51
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