一种芬顿反应装置制造方法及图纸

技术编号:7585658 阅读:309 留言:0更新日期:2012-07-20 06:32
本发明专利技术公开了一种芬顿反应装置,包括一壳体,壳体内设有流体化床,壳体底部一端设有废水管进口,壳体底部另一端设有芬顿试剂储存罐,芬顿试剂储存罐通过芬顿试剂进口与废水管进口连接,壳体顶部一端设有出水口,流体化床上填充有粒径为0.2mm-0.5mm的硅砂担体作为结晶核种。本发明专利技术采用盘管式加热的方法促进芬顿反应的进行,确保出水水质稳定,保证反应的处理效果,对于我国北方地区冬季的污水处理尤为重要。采用废水-药剂分配系统使得进水方式实现缓流微量,保证H2O2优先与废水充分反应,节省药剂的量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及污水处理领域,具体的说,本专利技术涉及一种用于深度处理抗生素废水的改进的芬顿反应装置
技术介绍
目前,制药工业是国家环保规划要重点治理的12个行业之一,对于抗生素生产废水的排放标准也日趋严格,很多企业在原有处理工艺的基础上已不能达到现行的排放标准,亟需对现有工艺进行后续改造,寻求成本低、效果显著的技术以达到废水深度处理达标排放的目的。在各种深度处理技术中,高级氧化技术中经典的芬顿工艺因其氧化能力强,可对污染物无选择性氧化,适应范围广而备受关注。传统的芬顿氧化技术中,主要是一次性投加大量的过氧化氢(H2O2)和亚铁盐 (Fe2+),即通常的芬顿试剂,两者在酸性的条件下会产生大量的羟基自由基(· 0H),羟基自由基具有极强的得电子能力也就是氧化能力,氧化电位2. 8v,是自然界中仅次于氟的氧化剂,对水中的有机物进行无选择性的氧化分解,从而能够处理废水中生物难分解或无法分解的有机物。由于传统工艺中H2O2 —次性投加量过大,很容易先对Fe2+氧化成Fe3+,从而造成H2O2和Fe2+试剂的大量浪费,并造成污泥产生量大。针对现有技术存在的上述不足,提出本专利技术。
技术实现思路
鉴于现有技术中存在的问题,本专利技术的目的在于提供一种处理能力强的改进的芬顿反应装置。为实现上述专利技术目的,本专利技术提供的技术方案是一种芬顿反应装置,包括一壳体,壳体内设有流体化床,壳体底部一端设有废水管进口,壳体底部另一端设有芬顿试剂储存罐,芬顿试剂储存罐通过芬顿试剂进口与废水管进口连接,壳体顶部一端设有出水口,流体化床上填充有粒径为O. 2mm-0. 5mm的娃砂担体作为结晶核种。进一步的,所述的流体化床下部设有盘管式加热器,盘管式加热器上部设有蒸汽进口,下部设有冷凝水出口。另外,芬顿试剂进口通过一废水-药剂分配系统与废水管进口连接。废水-药剂分配系统下方设有一曝气装置。进一步的,壳体顶部还设有一回流管道与进入废水管进口连接。壳体的底部设有一排渣口。本专利技术的有益效果是本专利技术采用盘管式加热的方法促进芬顿反应的进行,确保出水水质稳定,保证反应的处理效果,对于我国北方地区冬季的污水处理尤为重要。采用废水-药剂分配系统使得进水方式实现缓流微量,保证H2O2优先与废水充分反应,节省药剂的量;结晶槽中的硅砂担体作为结晶核种,促进Fe3+产生碱式氧化亚铁(FeOOH)的结晶体从而截留Fe3+。而对于H2O2, FeOOH作为一种异相催化剂,能够很好的和同相催化剂Fe2+ 协同催化芬顿反应的进行。正因为有FeOOH的存在,能够大幅减少Fe2+的实际使用量,也能大幅减少广生的污泥量。附图说明当结合附图考虑时,通过参照下面的详细描述,能够更完整更好地理解本专利技术以及容易得知其中许多伴随的优点,但此处所说明的附图用来提供对本专利技术的进一步理解, 构成本专利技术的一部分,本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术,并不构成对本专利技术的不当限定,其中图I为本专利技术的结构示意图。具体实施例方式以下结合附图对本专利技术的实施例进行说明。参照图1,本专利技术的芬顿反应装置,包括壳体9,壳体9内设有流体化床10,壳体9 底部一端设有废水管进口 1,壳体9顶部一端设有出水口 12,壳体9底部另一端设有芬顿试剂储存罐3,芬顿试剂储存罐3通过芬顿试剂进口 2与废水管进口 I连接,芬顿试剂进口 2 通过废水-药剂分配系统4与废水管进口 I连接。废水-药剂分配系统4通过分配其上均匀的出水口分别流出废水、H2O2溶液和FeSO4溶液,通过缓流微量加入保证H2O2优先与废水充分反应,节省药剂的量。废水-药剂分配系统4可根据废水的流量投加芬顿药剂,控制废水与芬顿药剂的分配比例,投加总量优选控制在300-500mg/L,当然,可根据实际废水的流量调整废水-药剂分配系统。废水-药剂分配系统4的下方设有一曝气装置5,曝气装置5保证芬顿试剂与废水充分反应,节约吨水处理成本,药剂得以充分利用,且减少产生的污泥量流体化床10上填充有粒径为O. 2mm-0. 5mm的娃砂担体作为结晶核种。流体化床 10的硅砂担体作为结晶核种,促进Fe3+产生碱式氧化亚铁(FeOOH)的结晶体从而截留Fe3+。 而对于H2O2, FeOOH作为一种异相催化剂,能够很好的和同相催化剂Fe2+协同催化芬顿反应的进行。正因为有FeOOH的存在,能够大幅减少Fe2+的实际使用量,也能大幅减少广生的污泥量。其涉及到的化学反应包括Fe2++H2O2 —-0Η> · OH+Fe:Fe2++ · OH — or+Fe3+Fe3++H2O2 —-Fe-00H2++H+Fe--OOH2+ — Fe2++H02 · oh+h2o2 -* HO2^H2OFe2++02>H+—Fe-OOH2+Fe2++H20 · — Fe-OOH2+流体化床10下部设有盘管式加热器6,盘管式加热器6上部设有蒸汽进口 7,下部设有冷凝水出口 8。盘管式加热器6对于在低温的条件下、特别是我国的北方地区,有较好的适应能力。壳体9顶部还设有一回流管道11与进入废水管进口 I连接,回流管道11用以调整进流水过饱和度及达到担体上流速度,使待处理的无机离子于硅砂担体表面形成稳态结晶体。壳体9的底部设有一排渣口 13。以上所述实施例,只是本专利技术的较佳实施例,并非来限制本专利技术实施范围,故凡依本专利技术申请专利范围所述的显而易见的变动,以及其它不脱离本专利技术实质的改动,均应包括在本专利技术的保护范围之内。权利要求1.一种芬顿反应装置,包括一壳体,壳体内设有流体化床,壳体底部一端设有废水管进口,壳体底部另一端设有芬顿试剂储存罐,芬顿试剂储存罐通过芬顿试剂进口与废水管进口连接,壳体顶部一端设有出水口,其特征在于,所述的流体化床上填充有硅砂担体作为结晶核种。2.根据权利要求I所述的一种芬顿反应装置,其特征在于,所述填充的硅砂担体粒径为为 O. 2mm-Q. 5mm。3.根据权利要求I所述的一种芬顿反应装置,其特征在于,所述的流体化床下部设有盘管式加热器,盘管式加热器上部设有蒸汽进口,下部设有冷凝水出口。4.根据权利要求I所述的一种芬顿反应装置,其特征在于,所述的芬顿试剂进口通过一废水-药剂分配系统与废水管进口连接。5.根据权利要求5所述的一种芬顿反应装置,其特征在于,所述的废水-药剂分配系统下方设有一曝气装置。6.根据权利要求I所述的一种芬顿反应装置,其特征在于,所述的壳体顶部还设有一回流管道与进入废水管进口连接。7.根据权利要求I所述的一种芬顿反应装置,其特征在于,所述壳体的底部设有一排渣口。全文摘要本专利技术公开了一种芬顿反应装置,包括一壳体,壳体内设有流体化床,壳体底部一端设有废水管进口,壳体底部另一端设有芬顿试剂储存罐,芬顿试剂储存罐通过芬顿试剂进口与废水管进口连接,壳体顶部一端设有出水口,流体化床上填充有粒径为0.2mm-0.5mm的硅砂担体作为结晶核种。本专利技术采用盘管式加热的方法促进芬顿反应的进行,确保出水水质稳定,保证反应的处理效果,对于我国北方地区冬季的污水处理尤为重要。采用废水-药剂分配系统使得进水方式实现缓流微量,保证H2O2优先与废水充分反应,节省药剂的量。文档编号C02F1/72GK102583696SQ20121006224公开日2012年7月18日 申请日期2本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:姚宏王钰楷于晓华许兆义田盛
申请(专利权)人:北京交通大学
类型:发明
国别省市:

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