5,5-二甲基海因的生产方法技术

技术编号:5274540 阅读:333 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术的5,5-二甲基海因的生产方法,是由下列物质按重量份数通过如下步骤制得的:将碳酸氢铵、丙酮氰醇加水搅拌充分溶解,加热至10℃时密闭;再向通入氨气,缓慢加温至50~65℃,并搅拌,恒温1~2小时后加热至75~85℃,引风30~50分钟,再冷却至室温后过滤,即制得二甲基海因粗品和母液;将二甲基海因粗品投放到水和母液混合物中,边投放边搅拌,加热至80~98℃后加入活性碳,脱色,过滤除去活性碳,再冷却结晶、离心过滤、烘干,即制得二甲基海因成品。本方法工艺反应简单、反应温度低、时间短、易于控制,副反应少,收率可达85%;该方法所适用的原料碳酸氢铵属于化肥类、原料易得;该工艺中所产生的滤液可以循环使用,没有“三废”的排放。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及到一种5,5_ 二甲基海因的生产方法。
技术介绍
5,5_ 二甲基海因,又名5,5_ 二甲基乙内酰脲(以下称DMH)。DMH是一种重要的用途很广的有机合成中间体,是具有一定刚性骨架的杂环化合 物。可通过取代反应制备一系列有价值的衍生物。如二溴海因、二氯海因等广泛用于有机 合成、医药、塑料、食品、化妆品、农药等生产领域。DMH在国外二十世纪70年代就已工业化生产,美国、英国和瑞士都建有年产数千 吨的生产装置。日本也有生产,但规模只有年产600吨。我国于90年代初才开始进行这方面的研究,并实现了工业化生产,主要用于DMH 衍生物消毒剂的生产。研究单位由湖北大学、太原理工大学、沈阳化工研究院等。生产厂有 河北省曲周县有机玻璃厂(年产100吨装置、1989年建成),河北省衡水地区化工试验厂(年 产2000吨装置、1995年建成)。近年来,随着精细化工行业的蓬勃发展,丙酮氰醇产量的递 增和DMH的需求增加,在国内建起了一批生产DMH生产厂,其合成工艺一般采用环化法,主 要有间歇法和连续法两条路线。如在专利号为200610038040. 0的公开文献,也公开了一种 制备5,5_ 二甲基海因的生产方法但收率低、不易于控制。
技术实现思路
本专利技术旨在于克服现有技术的不足,研制了一种5,5_ 二甲基海因的生产方法。本专利技术的5,5_ 二甲基海因的生产方法,是由下列物质按重量份数通过如下步骤 制得的a、将碳酸氢铵600 800份、丙酮氰醇500 700份加水搅拌充分溶解,加热至10°C时 密闭;b、再向经a步骤制得的物质中通入氨气30 50份,缓慢加温至50 65°C,恒温1 2小时,并搅拌;c、将经b步骤制的物质加热至75 85°C,引风30 50分钟,再冷却至室温后过滤,即 制得二甲基海因粗品和母液;d、将经c步骤制得的二甲基海因粗品950 1150份投放到150 300份的水和700 900份的母液混合物中,边投放边搅拌,加热至80 98°C后加入活性碳3 8份,脱色20 40分钟,过滤除去活性碳,再冷却结晶、离心过滤、烘干,即制得二甲基海因成品。DMH的市场可从水质稳定剂和DMH衍生物的用途两方面考虑。我国是一个水资源 很不充裕的国家,在工业用水中,冷却水的用量居首位。一般占60%以上。因此,冷却水的 循环使用是节水的重要途径之一。这时的循环水中需加缓蚀剂等多种药剂。DMH可直接用 于冷却水系统的抗粘泥剂。另外,DMH的多种衍生物可做循环冷却水的杀虫剂。从DMH衍生物的用途方面看,主要用于水处理工程消毒,灭藻、脱臭及游泳池消毒3杀菌等。在美国游泳池消毒杀菌方面卤海因系列产品用量在迅速增长。另外,根据水处理及 娱乐业的需求,美国佐龙公司生产几种杀灭艾滋病的药剂配方中,也含有卤化海因衍生物。本专利技术的5,5_ 二甲基海因的生产方法工艺反应简单、反应温度低、时间短、易于 控制,副反应少,收率可达85%;该方法所适用的原料碳酸氢铵属于化肥类、原料易得;该工 艺中所产生的滤液可以循环使用,没有“三废”的排放。具体实施例方式实施例1本专利技术的5,5_ 二甲基海因的生产方法,是由下列物质、按重量份数通过如下步骤制得a、将碳酸氢铵600 800份、丙酮氰醇500 700份加水搅拌充分溶解,加热至10°C时 密闭;b、再向经a步骤制得的物质中通入氨气30 50份,缓慢加温至50 65°C,恒温1 2小时,并搅拌;c、将经b步骤制的物质加热至75 85°C,引风30 50分钟,再冷却至室温后过滤,即 制得二甲基海因粗品和母液;d、将经c步骤制得的二甲基海因粗品950 1150份投放到150 300份水和700 900份母液混合物中,边投放边搅拌,加热至80 98°C后加入活性碳3 8份,脱色20 40分钟,过滤除去活性碳,再冷却结晶、离心过滤、烘干,即制得二甲基海因成品。实施例2本专利技术的5,5_ 二甲基海因的生产方法,是由下列物质、按重量份数通过如下步骤制得a、将碳酸氢铵700份、丙酮氰醇600份加水搅拌充分溶解,加热至10°C时密闭;b、再向经a步骤制得的物质中通入氨气40份,缓慢加温至60°C,恒温2小时,并搅拌;c、将经b步骤制的物质加热至80°C,引风40分钟,再冷却至室温后过滤,即制得二甲基 海因粗品和母液;d、将经c步骤制得的二甲基海因粗品1050份投放到水200份和母液800份的混合物 中,边投放边搅拌,加热至95°C后加入活性碳5份,脱色30分钟,过滤除去活性碳,再冷却结 晶、离心过滤、烘干,即制得二甲基海因成品。实施例3本专利技术的5,5_ 二甲基海因的生产方法,是由下列物质、按重量份数通过如下步骤制得a、将碳酸氢铵600份、丙酮氰醇500份加水搅拌充分溶解,加热至10°C时密闭;b、再向经a步骤制得的物质中通入氨气30份,缓慢加温至50°C,恒温1.5小时,并搅拌;c、将经b步骤制的物质加热至75°C,引风30分钟,再冷却至室温后过滤,即制得二甲基 海因粗品和母液;d、将经c步骤制得的二甲基海因粗品950份投放到水150份和母液700份的混合物中, 边投放边搅拌,加热至90°C后加入活性碳3份,脱色20分钟,过滤除去活性碳,再冷却结晶、离心过滤、烘干,即制得二甲基海因成品。 实施例4本专利技术的5,5_ 二甲基海因的生产方法,是由下列物质、按重量份数通过如下步骤制得a、将碳酸氢铵800份、丙酮氰醇700份加水搅拌充分溶解,加热至10°C时密闭;b、再向经a步骤制得的物质中通入氨气50份,缓慢加温至65°C,恒温2小时,并搅拌; C、将经b步骤制的物质加热至85°C,引风50分钟,再冷却至室温后过滤,即制得二甲基海因粗品和母液;d、将经c步骤制得的二甲基海因粗品1150份投放到300份水和900份母液的混合物 中,边投放边搅拌,加热至95°C后加入活性碳8份,脱色40分钟,过滤除去活性碳,再冷却结 晶、离心过滤、烘干,即制得二甲基海因成品。权利要求1.5,5_ 二甲基海因的生产方法,是由下列物质、按重量份数通过如下步骤制得a、将碳酸氢铵600 800份、丙酮氰醇500 700份加水搅拌充分溶解,加热至10°C时 密闭;b、再向经a步骤制得的物质中通入氨气30 50份,缓慢加温至50 65°C,恒温1 2小时,并搅拌;c、将经b步骤制的物质加热至75 85°C,引风30 50分钟,再冷却至室温后过滤,即 制得二甲基海因粗品和母液;d、将经c步骤制得的二甲基海因粗品950 1150份投放到150 300份水和700 900份母液的混合物中,边投放边搅拌,加热至80 98°C后加入活性碳3 8份,脱色20 40分钟,过滤除去活性碳,再冷却结晶、离心过滤、烘干,即制得二甲基海因成品。2.如权利要求1所述的5,5_ 二甲基海因的生产方法,是由下列物质、按重量份数通过 如下步骤制得a、将碳酸氢铵700份、丙酮氰醇600份加水搅拌充分溶解,加热至10°C时密闭;b、再向经a步骤制得的物质中通入氨气40份,缓慢加温至60°C,恒温2小时,并搅拌;c、将经b步骤制的物质加热至80°C,引风40分钟,再冷却至室温后过滤,即制得二甲基 海因粗品和母液;d、将经c步骤制得的二甲基海因粗品1050份投放到200本文档来自技高网...

【技术保护点】
5,5-二甲基海因的生产方法,是由下列物质、按重量份数通过如下步骤制得:a、将碳酸氢铵600~800份、丙酮氰醇500~700份加水搅拌充分溶解,加热至10℃时密闭;b、再向经a步骤制得的物质中通入氨气30~50份,缓慢加温至50~65℃,恒温1~2小时,并搅拌;c、将经b步骤制的物质加热至75~85℃,引风30~50分钟,再冷却至室温后过滤,即制得二甲基海因粗品和母液;d、将经c步骤制得的二甲基海因粗品950~1150份投放到150~300份水和700~900份母液的混合物中,边投放边搅拌,加热至80~98℃后加入活性碳3~8份,脱色20~40分钟,过滤除去活性碳,再冷却结晶、离心过滤、烘干,即制得二甲基海因成品。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:李本明宋昊原孔繁龙李莹莹李楠楠李丹丹李婷
申请(专利权)人:大庆井井源油田科技开发有限公司
类型:发明
国别省市:23[中国|黑龙江]

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1