非水电解液二次电池制造技术

一种非水电解液二次电池，其具备：包含参数X为20以下的聚烯烃多孔膜的间隔件、含有α型晶体的含量为35.0摩尔％以上的聚偏二氟乙烯系树脂的多孔层、直至活性物质层剥离为止的折弯次数为130次以上的正极板、和上述折弯次数为1650次以上的负极板。

Non-aqueous electrolyte secondary battery

【技术实现步骤摘要】
非水电解液二次电池
本专利技术涉及非水电解液二次电池。
技术介绍
非水电解液二次电池、特别是锂二次电池由于能量密度高而被广泛用作个人电脑、移动电话或便携式信息终端等所使用的电池。另外，锂二次电池最近作为车载用的电池进行了开发。作为这样的非水电解液二次电池，专利文献1中记载了如下的非水电解液二次电池，该非水电解液二次电池具备：包含粘弹性测定中得到的tanδ的各向异性小的聚烯烃多孔膜的非水电解液二次电池用间隔件。现有技术文献专利文献专利文献1：日本专利第6025957号公报(2016年10月21日注册)
技术实现思路
专利技术要解决的课题上述这种以往的非水电解液二次电池可抑制内部电阻的增加率，但作为非水电解液二次电池，从充放电循环后的高倍率放电容量的观点出发还存在改善的余地。本专利技术的一个方式的目的在于实现充放电循环后的高倍率放电容量优异的非水电解液二次电池。用于解决课题的方法本专利技术的方式1所涉及的非水电解液二次电池具备：包含聚烯烃多孔膜的非水电解液二次电池用间隔件；含有聚偏二氟乙烯系树脂的多孔层；以JISP8115(1994)所规定的MIT试验机法为基准，在载荷1N、折弯角度45°下实施的耐折试验中，直至电极活性物质层剥离为止的折弯次数为130次以上的正极板；和上述耐折试验中，直至电极活性物质层剥离为止的折弯次数为1650次以上的负极板；对于上述聚烯烃多孔膜而言，由频率10Hz、温度90℃时的粘弹性测定中得到的MD的tanδ即MDtanδ和TD的tanδ即TDtanδ利用以下的公式算出的参数X为20以下，X＝100×|MDtanδ-TDtanδ|÷{(MDtanδ+TDtanδ)÷2}并且，上述多孔层被配置在上述非水电解液二次电池用间隔件与、上述正极板和上述负极板中的至少一者之间，上述多孔层中含有的上述聚偏二氟乙烯系树脂中，在将α型晶体与β型晶体的含量的合计设为100摩尔％时，上述α型晶体的含量为35.0摩尔％以上。(在此，α型晶体的含量由上述多孔层的19F-NMR谱中于-78ppm附近观测到的(α/2)的波形分离、和于-95ppm附近观测到的{(α/2)+β}的波形分离算出。)另外，关于本专利技术的方式2所涉及的非水电解液二次电池，上述方式1中，上述正极板包含过渡金属氧化物。另外，关于本专利技术的方式3所涉及的非水电解液二次电池，上述方式1或2中，上述负极板包含石墨。另外，关于本专利技术的方式4所涉及的非水电解液二次电池，在上述方式1～3中任一项中，在上述非水电解液二次电池用间隔件与、上述正极板和上述负极板中的至少任一者之间，还具备另外的多孔层。另外，关于本专利技术的方式5所涉及的非水电解液二次电池，在上述方式4中，上述另外的多孔层包含选自聚烯烃、(甲基)丙烯酸酯系树脂、不包括聚偏二氟乙烯系树脂在内的含氟树脂、聚酰胺系树脂、聚酯系树脂和水溶性聚合物中的1种以上的树脂。另外，关于本专利技术的方式6所涉及的非水电解液二次电池，在上述方式5中，上述聚酰胺系树脂为芳族聚酰胺树脂。专利技术效果根据本专利技术的一个方式，可以实现充放电循环后的高倍率放电容量特性优异的非水电解液二次电池。附图说明图1为示出MIT试验机的概要的示意图。具体实施方式对于本专利技术的一个实施方式在以下进行说明，但本专利技术不限于此。本专利技术不受以下说明的各构成限定，可以在技术方案中示出的范围内进行各种变更，将在不同的实施方式中分别公开的技术手段适当组合而获得的实施方式也包含在本专利技术的技术范围内。需要说明的是，只要在本说明书没有特别记载，则表示数值范围的“A～B”是指“A以上且B以下”。本专利技术的一个实施方式涉及的非水电解液二次电池具备：包含聚烯烃多孔膜的非水电解液二次电池用间隔件；含有聚偏二氟乙烯系树脂的多孔层；以JISP8115(1994)所规定的MIT试验机法为基准，在载荷1N、折弯角度45°下实施的耐折试验中，直至电极活性物质层剥离为止的折弯次数为130次以上的正极板；和上述耐折试验中，直至电极活性物质层剥离为止的折弯次数为1650次以上的负极板；对于上述聚烯烃多孔膜而言，由频率10Hz、温度90℃时的粘弹性测定中得到的MD的tanδ即MDtanδ和TD的tanδ即TDtanδ利用以下的公式算出的参数X为20以下，X＝100×|MDtanδ-TDtanδ|÷{(MDtanδ+TDtanδ)÷2}并且，上述多孔层被配置在上述非水电解液二次电池用间隔件与、上述正极板和上述负极板中的至少一者之间，上述多孔层中含有的上述聚偏二氟乙烯系树脂中，在将α型晶体与β型晶体的含量的合计设为100摩尔％时，上述α型晶体的含量为35.0摩尔％以上。(在此，α型晶体的含量由上述多孔层的19F-NMR谱中于-78ppm附近观测到的(α/2)的波形分离、和于-95ppm附近观测到的{(α/2)+β}的波形分离算出。)需要说明的是，以下也将非水电解液二次电池用间隔件称为间隔件，将聚偏二氟乙烯系树脂称为PVDF系树脂。<正极板>本专利技术的一个实施方式涉及的非水电解液二次电池中的正极板只要如后所述在耐折试验中测定的折弯次数为特定的范围就没有特别限定。例如，可以使用将包含正极活性物质、导电剂以及粘结剂的正极合剂作为正极活性物质层而担载于正极集电体上的片状的正极板。需要说明的是，正极板可以将正极合剂担载于正极集电体的两面上，也可以将正极合剂担载于正极集电体的单面上。作为上述正极活性物质，可举出例如能够嵌入、脱嵌锂离子的材料。作为该材料，优选过渡金属氧化物。作为过渡金属氧化物，具体而言，可举出例如：包含V、Mn、Fe、Co和Ni等过渡金属中的至少1种的锂复合氧化物。作为上述导电剂，可举出例如：天然石墨、人造石墨、焦炭类、炭黑、热解碳类、碳纤维、有机高分子化合物烧成体等碳质材料等。上述导电剂可以仅使用1种，也可以组合使用2种以上。作为上述粘结剂，可举出例如：聚偏二氟乙烯、偏二氟乙烯的共聚物、聚四氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙烯的共聚物、四氟乙烯-全氟烷基乙烯基醚的共聚物、乙烯-四氟乙烯的共聚物、偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物、偏二氟乙烯-六氟丙烯-四氟乙烯的共聚物、热塑性聚酰亚胺、聚乙烯和聚丙烯等热塑性树脂、丙烯酸系树脂、以及苯乙烯丁二烯橡胶。需要说明的是，粘结剂也具有作为增稠剂的功能。作为上述正极集电体，可举出例如：Al、Ni、不锈钢等导电体。其中，从容易加工成薄膜、廉价出发，更优选Al。<负极板>本专利技术的一个实施方式涉及的非水电解液二次电池中的负极板只要如后所述在耐折试验中测定的折弯次数为特定的范围就没有特别限定。例如，可以使用将包含负极活性物质的负极合剂作为负极活性物质层而担载于负极集电体上的片状的负极板。片状的负极板中，优选包含上述导电剂及上述粘结剂。需要说明的是，负极板可以将负极合剂担载于负极集电体的两面上，也可以将负极合剂担载于负极集电体的单面上。作为上述负极活性物质，可举出例如：能够嵌入、脱嵌锂离子的材料、锂金属或锂合金等。作为该材料，例如可举出碳质材料等。作为碳质材料，可举出：石墨(天然石墨、人造石墨)、焦炭类、炭黑和热解碳类等。作为导电剂、粘结剂，可以使用作为上述正极活性物质层中可以包含的导电剂、粘结剂而记载的物质。作为上述负极集电体，可举出例如Cu、Ni、不锈钢等，特别是在锂离子二本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种非水电解液二次电池，其具备：包含聚烯烃多孔膜的非水电解液二次电池用间隔件；含有聚偏二氟乙烯系树脂的多孔层；以JIS P 8115(1994)所规定的MIT试验机法为基准，在载荷1N、折弯角度45°下实施的耐折试验中，直至电极活性物质层剥离为止的折弯次数为130次以上的正极板；和所述耐折试验中，直至电极活性物质层剥离为止的折弯次数为1650次以上的负极板；对于所述聚烯烃多孔膜而言，由频率10Hz、温度90℃时的粘弹性测定中得到的MD的tanδ即MDtanδ和TD的tanδ即TDtanδ利用以下的公式算出的参数X为20以下，X＝100×|MDtanδ‑TDtanδ|÷{(MDtanδ+TDtanδ)÷2}并且，所述多孔层被配置在所述非水电解液二次电池用间隔件与、所述正极板和所述负极板中的至少一者之间，所述多孔层中含有的所述聚偏二氟乙烯系树脂中，在将α型晶体与β型晶体的含量的合计设为100摩尔％时，所述α型晶体的含量为35.0摩尔％以上，在此，α型晶体的含量由所述多孔层的

【技术特征摘要】
2017.12.19 JP 2017-2432911.一种非水电解液二次电池，其具备：包含聚烯烃多孔膜的非水电解液二次电池用间隔件；含有聚偏二氟乙烯系树脂的多孔层；以JISP8115(1994)所规定的MIT试验机法为基准，在载荷1N、折弯角度45°下实施的耐折试验中，直至电极活性物质层剥离为止的折弯次数为130次以上的正极板；和所述耐折试验中，直至电极活性物质层剥离为止的折弯次数为1650次以上的负极板；对于所述聚烯烃多孔膜而言，由频率10Hz、温度90℃时的粘弹性测定中得到的MD的tanδ即MDtanδ和TD的tanδ即TDtanδ利用以下的公式算出的参数X为20以下，X＝100×|MDtanδ-TDtanδ|÷{(MDtanδ+TDtanδ)÷2}并且，所述多孔层被配置在所述非水电解液二次电池用间隔件与、所述正极板和所述负极板中的至少一者之间，所述多孔层中含有的所述聚偏二氟乙烯系树脂中，在...

【专利技术属性】
技术研发人员：仓金孝辅，绪方俊彦，村上力，桥胁弘树，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP