含氩化合物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术属于医药技术领域，涉及含氩化合物及其制备方法和用途。所述含氩化合物为ArS或H4ArO6S。其制备方法包括以下步骤：将节肢动物门甲壳纲软甲亚纲动物使用酸液进行酸提得到酸提液，之后向酸提液中加入碱液进行碱沉得到沉降物，然后将沉降物纯化。试验证明，本发明专利技术含氩化合物具有显著的消炎和/或镇痛作用，不良反应低且不成瘾，有望成为预防和/或治疗炎症或急慢性疼痛性疾病的药物。

Argon-containing compounds and their preparation methods and Applications

【技术实现步骤摘要】
含氩化合物及其制备方法和用途
本专利技术属于医药
，涉及含氩化合物及其制备方法和用途；具体而言，涉及一种从动物中提取的含氩化合物及其制备方法和用途。
技术介绍
天然产物是生物在大自然生存进化中不断更新，维护与自然相适应而代谢产生或具有生物活性的物质，是药物先导物的主要来源之一。在2004年国际疼痛研究(IASP)大会上，与会专家达成共识：慢性疼痛是一种疾病。并将疼痛确认为继呼吸、脉搏、体温和血压之后的“人类第五大生命指征”。至于慢性疼痛的病因学研究已基本揭示：主要与炎症有密切的关系，仅普通疾病中就有100多种会引起不同程度的疼痛。我国疼痛病史者约20％～30％，美国平均约35％，加拿大平均约29％，患者的平均病程为10.7年。我国目前有癌症病人超过700万，而近年我国每年癌症发病率达430万，对于绝大多数晚期癌痛病人而言所面临的最大痛苦就是疼痛。非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDs)是治疗慢性疼痛病最常用的药物。然而，这类药物会对消化道、肝、肾和心血管产生较严重的潜在损害，尤其是对消化道和心血管系统。早在2005年，美国食品药品监督管理局(FDA)就发出了“所有的非甾体抗炎止痛西药均有潜在的心血管风险”的声明；近几年NSAIDs在治疗疼痛病中报导的不良反应呈直线上升趋势。阿片类药物有较强的镇痛作用，但具有成瘾性，且塌方式破坏机体功能。阿片类药物的危害性为社会共知。惰性气体，包括氦、氖、氩、氪、氙、氡元素，它们的化学性质很不活泼，一般不与其他元素发生化学反应，在自然界均以单质存在，直到20世纪，化学家们都认为惰性气体化合物并不存在，直2000年8月24日由马库·拉萨能领导的芬兰化学家将氩气和氟化氢在碘化铯表面冷冻至-265℃，而获得氩氟化氢和2017年2月10国际团队科研中心以113Gpa高压迫使氦形成在热力学上稳定的钠氦化合物。从此在化学界改变了没有惰性气体化合物的观念。本专利技术提供了从节肢动物门甲壳纲软甲亚纲动物中提取获得的天然无机硫氩化合物其制备方法及用途，先有技术中未见有关该化合物的相关报道。
技术实现思路
本专利技术提供一种从节肢动物门甲壳纲软甲亚纲动物中提取的无机含氩化合物及其制备方法、用途以及包含该化合物的药物组合物。该含氩化合物可以制备成用于治疗和/或预防炎症和/或疼痛病的药物，且效果好、不良反应低、不具有成瘾性。本专利技术的一个目的是提供含氩化合物，其为ArS或H4ArO6S。在一个具体实施方式中，所述化合物ArS为晶体，该晶体的晶型属于立方晶系，空间群为Fm-3m，晶胞参数为：α＝β＝γ＝90°；在一个具体实施方式中，所述化合物H4ArO6S为晶体，该晶体的晶型属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为：α＝90°，β＝114.075(6)°，γ＝90°；本专利技术的又一目的是提供所述含氩化合物的制备方法。本专利技术提供的含氩化合物的制备方法，包括以下步骤：将节肢动物门甲壳纲软甲亚纲动物使用酸液进行酸提得到酸提液，之后向酸提液中加入碱液进行碱沉得到沉降物，然后将沉降物纯化。优选地，所述酸液为无氧酸或者有氧酸的水溶液，所述酸液pH为1～3；所述酸提为：加热至50～60℃提取(可以同时搅拌)1～4小时；或常温浸提(可以同时搅拌)48～72小时。优选地，所述碱沉是使得提取液的pH为8～10。优选地，所述无氧酸为盐酸。优选地，所述有氧酸为硫酸、醋酸、硝酸或磷酸中的一种或者多种。优选地，所述碱液为碳酸氢纳和/或氢氧化钠的水溶液。优选地，所述节肢动物门甲壳纲软甲亚纲动物包括但不限于：潮湿虫、虾或蟹。这些动物可以是水陆或海洋生长的，可以是该动物的身体的全部或者其中的一部分。当使用动物全身时，为微小型动物，如潮湿虫、毛虾。当使用动物部位时，可以为动物的壳衣。比如，举个例子，当使用虾时，可以使用全虾或者虾皮。更优选地，所述含氩化合物的制备方法，具体包括以下步骤：(1)酸提：将原料粉碎，搅拌加入8～10倍量的盐酸、硫酸、醋酸、硝酸或磷酸中的一种或者多种的水溶液至提取液pH1～3，加热至50～60℃，搅拌提取1～4小时；或者常温搅拌浸提48～72小时，然后离心过滤或抽滤得到酸提液；(2)碱沉：向上述酸提液中搅拌加入碳酸氢纳或氢氧化钠的碱液，使得提取液的pH为8～10，有沉淀生成，然后离心或过滤除去溶液，将沉淀用水洗至pH中性得到沉降物；(3)纯化：向上述沉降物加入2～4倍量乙醇，分散1～2小时，然后离心或抽滤，将固体物水洗2～3次，之后在70～80℃真空干燥即得。本专利技术的又一目的是提供一种提取物，其含有含氩化合物ArS和/或H4ArO6S。本专利技术的又一目的是提供包含上述含氩化合物的药物组合物。本专利技术提供的药物组合物，其包含所述的含氩化合物或者所述的制备方法制备的含氩化合物或者所述的提取物中的一种或多种，以及药学上可接受的辅料。优选地，所述药物组合物的剂型可以是注射剂、口服剂、眼用剂、鼻用剂、外用剂、或预防用功能性用品。例如，可以为注射剂、散剂、丸剂、胶囊剂、片剂、微囊剂、颗粒剂、凝胶剂、膜剂、膏剂、酊剂、气雾剂、贴剂、缓释剂、控释剂。优选地，所述药物组合物可以进一步包含药学上可以接受的其他抗炎和/或镇痛的药物。本专利技术的另一目的是提供上述含氩化合物在制备药物中的用途。具体地，本专利技术提供所述的含氩化合物、所述的制备方法制备的含氩化合物、所述提取物、所述的药物组合物在制备治疗和/或预防炎症和/或疼痛的药物中的用途。优选地，所述疼痛包括急性疼痛和/或慢性疼痛；例如：癌痛。优选地，所述炎症即感染性疾症，如流感病毒引起的炎症等。本专利技术化合物存在于在水陆、海洋均有分布的节肢动物门甲壳纲软甲亚纲动物中。本专利技术化合物具有显著的消炎、镇痛作用，且具有分子量小、结构简单、稳定性好、质量易控等成药性好等特点。本领域技术人员可以理解，本申请文件中的“治疗和/或预防炎症”和“消炎”具有相同的含义；“治疗和/或预防疼痛”和“镇痛”具有相同的含义。附图说明图1为化合物ArS结构图。图2为化合物H4ArO6S结构图。具体实施方式以下通过实施例进一步描述或说明本专利技术，但不是用于对本专利技术进行限制。提取用水为纯净水；乙醇、盐酸、硫酸、醋酸、磷酸、硝酸、氯化钠、氢氧化钠、碳酸氢钠、二甲苯(天津市富宁精细化工有限公司)；全弗氏佐CFA(Analysis公司)；盐酸肾上腺素(天津药业集团新郑股份有限公司)；肝素(上海生化制药厂)；盐酸吗啡注射液(东北制药集团沈阳第一制药有限公司)；布洛芬缓释胶囊(中美天津史克制药有限公司)；塞来昔布胶囊(大连辉瑞制药有限公司)。HH-S4恒温水浴锅、101型电热鼓风干燥箱(北京科伟永兴仪器有限公司)；电子天平(梅特-勤托利多仪器上海有限公司)；医用离心机TL80-2型(江苏姜堰市天力医疗器械有司)；KQ5200DE型数控超声波清洗噐(昆山市超声仪器有限公司)；无菌过滤器、YIS-12A鼠尾光照测痛仪(山东省医学科学院设备站生产)；V0n-FilamentsVFFs(美国Northcoastmedical公司生产)。昆明小鼠和Sprague-Dawley大鼠，SPF级，许可证号：SCXK(陕)2014-002；SYXK(陕)2014-001。X-射线单晶衍射仪(型号：SMARTAPEXIICCD，德国Bruker公司)。所述试药本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.含氩化合物ArS或H4ArO6S。

【技术特征摘要】
1.含氩化合物ArS或H4ArO6S。2.根据权利要求1所述的含氩化合物，其特征在于，所述化合物ArS为晶体，该晶体的晶型属于立方晶系，空间群为Fm-3m，晶胞参数为：α＝β＝γ＝90°；或者，所述化合物H4ArO6S为晶体，该晶体的晶型属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为：α＝90°，β＝114.075(6)°，γ＝90°；3.一种权利要求1或2所述的含氩化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将节肢动物门甲壳纲软甲亚纲动物使用酸液进行酸提得到酸提液，之后向酸提液中加入碱液进行碱沉得到沉降物，然后将沉降物纯化。4.根据权利要求3所述的含氩化合物的制备方法，其特征在于，所述酸液为无氧酸或者有氧酸的水溶液；所述酸液pH为1～3；所述酸提为：加热至50～60℃提取1～4小时；或者常温浸提48～72小时；所述碱沉是使得提取液的pH为8～10。5.根据权利要求4所述的含氩化合物的制备方法，其特征在于，所述无氧酸为盐酸；所述有氧酸为硫酸、醋酸、硝酸或磷酸中的一种或者多种；所述碱液为碳酸氢纳和/或氢氧化钠的水溶液。6.根据权利要求4所述的含氩化合物的制备方法，其特征在于，所述节肢动物门甲壳纲软甲亚纲动物包括：潮湿虫、虾或蟹。7.根据权利要求4所述的含氩化合物的制备方法，其特征在于，具...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨建中，
申请(专利权)人：杨建中，
类型：发明
国别省市：陕西,61