一种DiR-PEG-PLGA荧光纳米囊的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种DiR‑PEG‑PLGA荧光纳米囊的制备方法，步骤如下：将PLGA溶于含有DiR的乙酸乙酯中，加入去离子水，在避光冰浴条件下，超声40‑50s形成油包水初乳；将初乳加入含有PEG‑PLGA的乙酸乙酯中，超声5‑7s形成乳液；将乳液加入PVA溶液，超声60‑80s，形成水包油包水复乳；将复乳用去离子水稀释，于通风橱内避光搅拌23‑25h，挥去乙酸乙酯，最后将所得乳液离心15‑20min，收集沉淀，再以水洗涤并同法离心3次，收集得蓝绿色乳液即得。该方法成功制备了具有荧光特性的DiR‑PEG‑PLGA纳米囊，所制纳米囊体外生物相容性较好，有望成为一种安全的药物光学示踪载体。

【技术实现步骤摘要】
一种DiR-PEG-PLGA荧光纳米囊的制备方法
本专利技术涉及一种DiR-PEG-PLGA荧光纳米囊的制备方法。
技术介绍
纳米载药系统（Nano-drugdeliverysystem）是指药物与载体材料一起构成的粒径为1～1000nm的纳米级药物输送系统，包括纳米囊、纳米粒、纳米球、纳米乳等。其中，纳米囊是一种药库膜壳型载体，由高分子材料外壳与液状内核构成，药物分散于外壳材料或溶解于液状内核中，其稳定性好，对亲水或亲脂性药物均适用。但纳米囊进入血液循环后大部分被肝、脾等器官快速摄取，在循环系统中停留时间较短。而在纳米级尺寸下，对载体材料进行表面修饰后，所制得的载药系统可呈现长循环效果，具有靶向给药、缓/控释释药、提高生物利用度、降低毒副作用等特点。聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）具有毒性小、生物相容性好的特点，是被美国FDA批准的注射剂药用辅料，广泛用于抗肿瘤药物的载药系统中。聚乙二醇（PEG）是一种无毒的水溶性聚合物，具有高度亲水性、良好的生物相容性及血液相容性；与PLGA共聚后，能够有效阻止调理素在PLGA纳米粒表面的吸附，使纳米粒不被网状内皮系统（RES）识别为异物，从而实现长循环。PEG-PLGA用于静脉注射给药，可以调节纳米粒的生物降解行为和释药方式。1,1′-二十八烷基-3,3,3′,3′-四甲基吲哚三羰花青碘（1,1′-dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindotricarbocyanine，简称DiR）是一种亲脂性的羰花青荧光染料，常用于细胞或亚细胞的染色及结构成像；其光吸收在近红外区域，且荧光强度较大、光稳定性好、可穿透动物组织、背景干扰小，因此目前也用于动物活体成像的示踪。但DiR疏水性较强限制了其在生物活体内的广泛应用，近年来以其作为纳米示踪剂的研究还较少；而采用纳米技术可以增强DiR的水溶性，制成纳米制剂后注射给药可对载药系统进行吸收分布的示踪研究。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种DiR-PEG-PLGA荧光纳米囊的制备方法。本专利技术通过下面技术方案实现：一种DiR-PEG-PLGA荧光纳米囊的制备方法，包括如下步骤：将10-20份PLGA溶于40-50份含有5-9份DiR的乙酸乙酯中，加入2-4份去离子水，在避光冰浴条件下，超声40-50s，功率为90-100W，频率为17-19kHz，形成油包水初乳；将初乳加入25-35份含有7-9份PEG-PLGA的乙酸乙酯中，超声5-7s，功率为75-85W，频率为17-19kHz，形成乳液；将乳液加入25-35份质量分数为0.4％的PVA溶液，超声60-80s，功率为60-70W，频率为17-19kHz，形成水包油包水复乳；将复乳用70-80份去离子水稀释，于通风橱内避光搅拌23-25h，挥去乙酸乙酯，最后将所得乳液以6500r/min离心15-20min，收集沉淀，再以水洗涤并同法离心3次，收集得蓝绿色乳液即得；各原料均为重量份。优选地，所述的制备方法中，超声45s，功率为95W。优选地，所述的制备方法中，超声6s，功率为80W。优选地，所述的制备方法中，超声70s，功率为65W。优选地，所述的制备方法中，于通风橱内避光搅拌24h。优选地，所述的制备方法中，将所得乳液以6500r/min离心18min。本专利技术技术效果：该方法简便、快捷、易操作，成功制备了具有荧光特性的DiR-PEG-PLGA纳米囊，所制纳米囊体外生物相容性较好，有望成为一种安全的药物光学示踪载体。具体实施方式下面结合实施例具体介绍本专利技术的实质性内容。实施例1一种DiR-PEG-PLGA荧光纳米囊的制备方法，包括如下步骤：将15份PLGA溶于45份含有7份DiR的乙酸乙酯中，加入3份去离子水，在避光冰浴条件下，超声45s，功率为95W，频率为18kHz，形成油包水初乳；将初乳加入30份含有8份PEG-PLGA的乙酸乙酯中，超声6s，功率为80W，频率为18kHz，形成乳液；将乳液加入30份质量分数为0.4％的PVA溶液，超声70s，功率为65W，频率为18kHz，形成水包油包水复乳；将复乳用75份去离子水稀释，于通风橱内避光搅拌24h，挥去乙酸乙酯，最后将所得乳液以6500r/min离心18min，收集沉淀，再以水洗涤并同法离心3次，收集得蓝绿色乳液即得；各原料均为重量份。实施例2一种DiR-PEG-PLGA荧光纳米囊的制备方法，包括如下步骤：将10份PLGA溶于40份含有5份DiR的乙酸乙酯中，加入2份去离子水，在避光冰浴条件下，超声40s，功率为90W，频率为17kHz，形成油包水初乳；将初乳加入25份含有7份PEG-PLGA的乙酸乙酯中，超声5s，功率为75W，频率为17kHz，形成乳液；将乳液加入25份质量分数为0.4％的PVA溶液，超声60s，功率为60W，频率为17kHz，形成水包油包水复乳；将复乳用70份去离子水稀释，于通风橱内避光搅拌23h，挥去乙酸乙酯，最后将所得乳液以6500r/min离心15min，收集沉淀，再以水洗涤并同法离心3次，收集得蓝绿色乳液即得；各原料均为重量份。实施例3一种DiR-PEG-PLGA荧光纳米囊的制备方法，包括如下步骤：将20份PLGA溶于50份含有9份DiR的乙酸乙酯中，加入4份去离子水，在避光冰浴条件下，超声50s，功率为100W，频率为19kHz，形成油包水初乳；将初乳加入35份含有9份PEG-PLGA的乙酸乙酯中，超声7s，功率为85W，频率为19kHz，形成乳液；将乳液加入35份质量分数为0.4％的PVA溶液，超声80s，功率为70W，频率为19kHz，形成水包油包水复乳；将复乳用80份去离子水稀释，于通风橱内避光搅拌25h，挥去乙酸乙酯，最后将所得乳液以6500r/min离心20min，收集沉淀，再以水洗涤并同法离心3次，收集得蓝绿色乳液即得；各原料均为重量份。该方法简便、快捷、易操作，成功制备了具有荧光特性的DiR-PEG-PLGA纳米囊，所制纳米囊体外生物相容性较好，有望成为一种安全的药物光学示踪载体。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种DiR‑PEG‑PLGA荧光纳米囊的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将10‑20份PLGA溶于40‑50份含有5‑9份DiR的乙酸乙酯中，加入2‑4份去离子水，在避光冰浴条件下，超声40‑50s，功率为90‑100W，频率为17‑19kHz，形成油包水初乳；将初乳加入25‑35份含有7‑9份PEG‑PLGA的乙酸乙酯中，超声5‑7s，功率为75‑85W，频率为17‑19kHz，形成乳液；将乳液加入25‑35份质量分数为0.4％的PVA溶液，超声60‑80s，功率为60‑70W，频率为17‑19kHz，形成水包油包水复乳；将复乳用70‑80份去离子水稀释，于通风橱内避光搅拌23‑25h，挥去乙酸乙酯，最后将所得乳液以6500r/min离心15‑20min，收集沉淀，再以水洗涤并同法离心3次，收集得蓝绿色乳液即得；各原料均为重量份。

【技术特征摘要】
1.一种DiR-PEG-PLGA荧光纳米囊的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将10-20份PLGA溶于40-50份含有5-9份DiR的乙酸乙酯中，加入2-4份去离子水，在避光冰浴条件下，超声40-50s，功率为90-100W，频率为17-19kHz，形成油包水初乳；将初乳加入25-35份含有7-9份PEG-PLGA的乙酸乙酯中，超声5-7s，功率为75-85W，频率为17-19kHz，形成乳液；将乳液加入25-35份质量分数为0.4％的PVA溶液，超声60-80s，功率为60-70W，频率为17-19kHz，形成水包油包水复乳；将复乳用70-80份去离子...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：启东创潞新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32