一种超分子水凝胶的制备方法及运用方法技术

本发明专利技术公开了一种超分子水凝胶的制备方法及运用方法，属于医学生物工程领域。所述超分子水凝胶的制备方法包括以下步骤：称取D型Fmoc‑Phe凝胶因子；将D型Fmoc‑Phe凝胶因子溶解在pH值为7.4的缓冲液中，得到第一混合溶液，确保第一混合溶液中的所述D型Fmoc‑Phe凝胶因子的浓度在6‑20mg/mL；将第一混合溶液震荡30s，然后在80‑100℃加热5min‑2h得到均匀溶液；将均匀溶液放置5‑30min，形成均匀透明超分子水凝胶。本发明专利技术超分子水凝胶的制备方法及运用方法水凝胶可以直接用于抑制细菌的生长，抑菌效果好，而且得到的超分子水凝胶在长达十个月的放置期间没有性状变化。

【技术实现步骤摘要】
一种超分子水凝胶的制备方法及运用方法
本专利技术涉及医学生物工程领域，特别涉及一种超分子水凝胶的制备方法及运用方法。
技术介绍
目前，水凝胶在治疗外科创伤、皮肤炎症、妇科炎症等生物医学领域有广泛的应用。其中大部分的水凝胶材料，主要是生物医学高分子材料，而多肽在该方面的应用，也主要集中在聚氨基酸类水凝胶、抑菌肽等天然多肽方面。但是，天然多肽的超分子水凝胶，在应用于抑菌方面的过程中，由于其复杂的结构和良好的生物活性，使其性状的稳定性容易受影响。
技术实现思路
本专利技术提供一种超分子水凝胶的制备方法及运用方法，解决了或部分解决了现有技术中天然多肽的超分子水凝胶的性状稳定性不好的技术问题。为解决上述技术问题，本专利技术提供了一种超分子水凝胶的制备方法包括以下步骤：称取D型Fmoc-Phe凝胶因子；将所述D型Fmoc-Phe凝胶因子溶解在pH值为7.4的缓冲液中，得到第一混合溶液，确保所述第一混合溶液中的所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的浓度在6-20mg/mL；将所述第一混合溶液震荡30s，然后在80-100℃加热5min-2h得到均匀溶液；将所述均匀溶液放置5-30min，形成均匀透明超分子水凝胶。进一步地，所述缓冲液为磷酸氢钠-磷酸二氢钠缓冲液或者Tris-盐酸缓冲液。进一步地，所述第一混合溶液中的所述缓冲液的浓度在0.1-5mol/L。进一步地，当所述缓冲液的浓度在0.1mol/L时，所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的质量浓度低于10％；当所述缓冲液的浓度在5mol/L时，所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的质量浓度高于6％。进一步地，将所述第一混合溶液放置入旋涡震荡器内震荡30s。基于相同的专利技术构思，本专利技术还提供一种超分子水凝胶的运用方法包括以下步骤：将权利要求1获取的均匀透明超分子水凝胶加入水杨酸溶液或EGCG溶液中，得到第二混合溶液；将所述第二混合溶液放置入旋涡震荡器内震荡30s混匀，得到超分子杂化水凝胶。进一步地，得到的所述超分子杂化水凝胶中EGCG或者水杨酸的浓度均在1-100mg/ml。进一步地，将所述第二混合溶液放置入旋涡震荡器内震荡30s。本申请实施例中提供的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：由于称取D型Fmoc-Phe凝胶因子，将D型Fmoc-Phe凝胶因子溶解在pH值为7.4的缓冲液中，得到第一混合溶液，确保第一混合溶液中的所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的浓度在6-20mg/mL，将第一混合溶液震荡30s，然后在80-100℃加热5min-2h得到均匀溶液，将均匀溶液放置5-30min，形成均匀透明超分子水凝胶，可以直接用于抑制细菌的生长，抑菌效果好，而且得到的超分子水凝胶在长达十个月的放置期间没有性状变化，方法简单，材料易得，制备周期短，易于工业化生产，且环境友好。均匀透明超分子水凝胶加入水杨酸溶液或EGCG溶液中，得到第二混合溶液，将第二混合溶液放置入旋涡震荡器内震荡30s混匀，得到超分子杂化水凝胶，将形成的杂化凝胶也用于抑制细菌的生长，含有不同药物的杂化水凝胶抑制金黄色葡萄球菌的效果良好，通过复配的水凝胶既能够维持药物的稳定性，提高药物的缓释作用，又能够提高杂化水凝胶的抑菌效果，达到协同抑菌的目标，方法简单，材料易得，制备周期短，易于工业化生产，且环境友好。附图说明图1为本专利技术实施例提供的超分子水凝胶的制备方法的流程示意图。具体实施方式参见图1，本专利技术实施例提供的一种超分子水凝胶的制备方法包括以下步骤：步骤M1，称取D型Fmoc-Phe凝胶因子。步骤M2，将D型Fmoc-Phe凝胶因子溶解在pH值为7.4的缓冲液中，得到第一混合溶液，确保第一混合溶液中的所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的浓度在6-20mg/mL。步骤M3，将第一混合溶液震荡30s，然后在80-100℃加热5min-2h得到均匀溶液。步骤M4，将均匀溶液放置5-30min，形成均匀透明超分子水凝胶。本申请具体实施方式由于称取D型Fmoc-Phe凝胶因子，将D型Fmoc-Phe凝胶因子溶解在pH值为7.4的缓冲液中，得到第一混合溶液，确保第一混合溶液中的所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的浓度在6-20mg/mL，将第一混合溶液震荡30s，然后在80-100℃加热5min-2h得到均匀溶液，将均匀溶液放置5-30min，形成均匀透明超分子水凝胶，可以直接用于抑制细菌的生长，抑菌效果好，而且得到的超分子水凝胶在长达十个月的放置期间没有性状变化，方法简单，材料易得，制备周期短，易于工业化生产，且环境友好。相较于天然氨基酸类小分子水凝胶，非天然氨基酸类小分子水凝胶即具有小分子容易渗透的能力、又具有在生物体内稳定好的优势。本申请采用的D型Fmoc-Phe，是合成多肽的主要原料之一，方便易得，且价格便宜。其次，D型的Fmoc-Phe，是一类非天然的氨基酸，由于目前生物界大部分能够降解氨基酸的酶都是针对L型的氨基酸，适用于D型氨基酸的酶非常少。因此，D型Fmoc-Phe的性状非常稳定，本申请通过D型Fmoc-Phe制备的均匀透明超分子水凝胶在长达十个月的放置期间没有的性状变化。本申请获取的均匀透明超分子水凝胶可以直接用抑制革兰氏阳性细菌的生长。详细介绍步骤M2。缓冲液为磷酸氢钠-磷酸二氢钠缓冲液或者Tris-盐酸缓冲液。第一混合溶液中的所述缓冲液的浓度在0.1-5mol/L。当缓冲液的浓度在0.1mol/L时，D型Fmoc-Phe凝胶因子的质量浓度低于10％；当缓冲液的浓度在5mol/L时，D型Fmoc-Phe凝胶因子的质量浓度高于6％，保证D型Fmoc-Phe凝胶因子溶解充分。详细介绍步骤M3。将第一混合溶液放置入旋涡震荡器内震荡30s，保证第一混合溶液混合均匀。基于相同的专利技术构思，本专利技术还提供一种超分子水凝胶的运用方法包括以下步骤：步骤N1，将获取的均匀透明超分子水凝胶加入水杨酸溶液或EGCG(Epigallocatechingallate，即表没食子儿茶素没食子酸酯)溶液中，得到第二混合溶液.步骤N2，将第二混合溶液放置入旋涡震荡器内震荡30s混匀，得到超分子杂化水凝胶。本申请具体实施方式通过均匀透明超分子水凝胶为载体，将均匀透明超分子水凝胶加入水杨酸溶液或EGCG溶液中，得到第二混合溶液，将第二混合溶液放置入旋涡震荡器内震荡30s混匀，得到超分子杂化水凝胶，将形成的杂化凝胶也用于抑制细菌的生长，含有不同药物的杂化水凝胶抑制金黄色葡萄球菌的效果良好，通过复配的水凝胶既能够维持药物的稳定性，提高药物的缓释作用，又能够提高杂化水凝胶的抑菌效果，达到协同抑菌的目标，方法简单，材料易得，制备周期短，易于工业化生产，且环境友好。本申请将均匀透明超分子水凝胶分别与EGCG或水杨酸复配得到的混合物，都具有协同抑制革兰氏阳性细菌生长的效果。详细介绍步骤N1。得到的超分子杂化水凝胶中EGCG或者水杨酸的浓度均在1-100mg/ml。详细介绍步骤N2。将第二混合溶液放置入旋涡震荡器内震荡30s，保证第二混合溶液混合均匀。为了更清楚本专利技术实施例，下面从本专利技术实施例的使用方法上予以介绍。方法一在电子天平上面准确称量0.02gD型的Fmoc-Phe，加入到容器中。然后配置0.2M、pH值7.4的磷酸钠-磷酸氢钠缓冲溶液，移取2毫升的缓本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种超分子水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：称取D型Fmoc‑Phe凝胶因子；将所述D型Fmoc‑Phe凝胶因子溶解在pH值为7.4的缓冲液中，得到第一混合溶液，确保所述第一混合溶液中的所述D型Fmoc‑Phe凝胶因子的浓度在6‑20mg/mL；将所述第一混合溶液震荡30s，然后在80‑100℃加热5min‑2h得到均匀溶液；将所述均匀溶液放置5‑30min，形成均匀透明超分子水凝胶。

【技术特征摘要】
1.一种超分子水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：称取D型Fmoc-Phe凝胶因子；将所述D型Fmoc-Phe凝胶因子溶解在pH值为7.4的缓冲液中，得到第一混合溶液，确保所述第一混合溶液中的所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的浓度在6-20mg/mL；将所述第一混合溶液震荡30s，然后在80-100℃加热5min-2h得到均匀溶液；将所述均匀溶液放置5-30min，形成均匀透明超分子水凝胶。2.根据权利要求1所述的超分子水凝胶的制备方法，其特征在于：所述缓冲液为磷酸氢钠-磷酸二氢钠缓冲液或者Tris-盐酸缓冲液。3.根据权利要求2所述的超分子水凝胶的制备方法，其特征在于：所述第一混合溶液中的所述缓冲液的浓度在0.1-5mol/L。4.根据权利要求3所述的超分子水凝胶的制备方法，其特征在于：当所述缓冲液的浓度在0.1mol/L时，所述D型Fmoc-P...

【专利技术属性】
技术研发人员：付成，袁发浒，何丹，董长治，喻艳华，邓云，
申请(专利权)人：江汉大学，
类型：发明
国别省市：湖北,42