一种铜纳米簇的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种铜纳米簇的合成方法。本发明专利技术通过二乙二醇、乙醇胺与铜离子进行络合和热还原反应，制备得到铜纳米簇。本发明专利技术方法克服了现有技术中颗粒尺寸难以控制、颗粒分散不均、铜纳米材料难以很好的形成铜纳米簇的缺陷，制备出比表面积大、粒径均一、荧光效果好的铜纳米簇。本发明专利技术中制备的铜纳米簇具有很好的荧光效果，同时可以进行光疗，可作为肿瘤早期治疗的潜在药物制剂应用于临床。本发明专利技术的合成方法简便易行、荧光效果好、光疗效果好、毒性低，具有广阔的医学临床应用价值和前景。

A Method for the Synthesis of Copper Nanoclusters

The invention discloses a method for synthesizing copper nanoclusters. The copper nanoclusters are prepared by complexation and thermal reduction reaction of diethylene glycol, ethanolamine and copper ions. The method overcomes the defects of the prior art that the particle size is difficult to control, the particle dispersion is uneven, and the copper nano-material is difficult to form the copper nano-cluster well. The copper nano-cluster with large specific surface area, uniform particle size and good fluorescence effect is prepared. The copper nanoclusters prepared in the invention have good fluorescence effect and can be used for phototherapy, and can be used as potential drug preparations for early treatment of tumors in clinic. The synthetic method of the invention is simple, easy to operate, has good fluorescence effect, good phototherapeutic effect and low toxicity, and has broad clinical application value and prospect.

【技术实现步骤摘要】
一种铜纳米簇的合成方法
本专利技术涉及铜纳米簇可以很好的进行荧光成像，并且具有很好的靶向性和光疗效果，具体涉及铜纳米簇的合成方法。
技术介绍
荧光纳米簇是一种新型的非常小的、生物相容好的荧光体，它可以用在生物标记及光电子发射器等方面。纳米簇是由几个到大约一百个铜原子组成的一种新型的荧光纳米材料，近几年来受到了广泛的关注。纳米簇的直径通常不到2nm，性质在孤立的原子和纳米粒子之间。由于纳米簇的尺寸和电子的费米波长接近，连续态密度分解成离散的能级，使他们与普通的纳米颗粒（直径大于2nm）的性质有明显的不同，比如，光学性质、化学性质以及电学性质。最显著的特征是部分纳米簇具有很强的发光特性，并且呈现出良好的光稳定性、高的发射效率以及大的斯托克斯位移。此外，最新发展起来的技术能够在各种生物相容性支架上简易地合成水溶性的荧光金属纳米簇，它们有着可调的发射颜色和不同的配体。与金、银纳米簇相比，铜纳米簇（CuNCs）有着不可比拟的价格优势。铜纳米簇作为一类新型的光致发光和纳米催化材料，在光致发光分析、生物探针成像和催化等各个领域越来越受到广泛的关注。本专利技术提供一种新的铜纳米簇合成方法，可以控制粒径大小以及具有良好的荧光成像效果和催化性能，并且将其应用到肿瘤早期诊断和治疗上，具有广阔的应用前景和经济效益。
技术实现思路
专利技术目的：本专利技术提供了一种新的铜纳米簇合成方法。技术方案：针对目前现有技术很难制备晶型好、荧光效果好、催化活性好的铜纳米簇的缺陷，本专利技术提供了一种新的铜纳米簇合成方法。1.一种铜纳米簇的合成方法，其特征在于由如下步骤制得：(1)铜盐在二乙二醇和乙醇胺混合溶液为溶剂的条件下进行超声溶解得到溶液A，溶液A中铜离子浓度分别为0.001～1.0mol/L；(2)将络合盐溶液A，在温度40～90℃，剧烈搅拌，反应时间1～10h，再高温160～220℃，反应1～10h，得到产物B；(3)将B中所得产物冷却后用去离子水多次离心洗涤，获得相应产品。2.根据权利要求1所述的方法，其中步骤（1）中所述铜盐是氯化铜、硝酸铜、硫酸铜中的一种或者任意几种的混合物。3.根据权利要求1所述的方法，其中步骤（1）中所述二乙二醇和乙醇胺混合溶液的浓度比范围为5:1～1:1。有益效果：（1）将铜盐与二乙二醇和乙醇胺混合溶液相络合，高温还原反应后制得铜纳米簇。该方法操作简便，具有广阔的应用价值和前景。（2）本专利技术的优点是：本专利技术的合成方法简便易行，制备的铜纳米簇粒径均一、荧光效果好、催化活性高、毒性低，同时可以进行光疗，可作为肿瘤早期治疗的潜在药物制剂应用于临床。附图说明图1是本专利技术实施例1实验组TEM结果图。具体实施方式实施例1将硝酸铜溶解在二乙二醇和乙醇胺浓度比1:1的混合溶液中，所得溶液中铜离子浓度为0.1mol/L。将此溶液在60℃加热，剧烈搅拌，反应时间5h，再高温200℃加热反应5h。所得产物冷却后用去离子水多次离心洗涤，获得相应产品。本专利技术所得产品用透射电镜（TEM）表征结果见图1。实施例2将硝酸铜溶解在二乙二醇和乙醇胺浓度比1:1的混合溶液中，所得溶液中铜离子浓度为1mol/L。将此溶液在温度60℃加热，剧烈搅拌，反应时间5h，再高温200℃加热反应5h。所得产物冷却后用去离子水多次离心洗涤，获得相应产品。实施例3将硝酸铜溶解在二乙二醇和乙醇胺浓度比1:1的混合溶液中，所得溶液中铜离子浓度为0.1mol/L。将此溶液在温度60℃加热，剧烈搅拌，反应时间1h，再高温200℃加热反应5h。所得产物冷却后用去离子水多次离心洗涤，获得相应产品。实施例4将硝酸铜溶解在二乙二醇和乙醇胺浓度比1:1的混合溶液中，所得溶液中铜离子浓度为1mol/L。将此溶液在温度60℃加热，剧烈搅拌，反应时间1h，再高温200℃反应5h。所得产物冷却后用去离子水多次离心洗涤，获得相应产品。实施例5将硝酸铜溶解在二乙二醇和乙醇胺浓度比1:1的混合溶液中，所得溶液中铜离子浓度为1mol/L。将此溶液在温度60℃加热，剧烈搅拌，反应时间1h，再高温200℃反应1h。所得产物冷却后用去离子水多次离心洗涤，获得相应产品。实施例6将硝酸铜溶解在二乙二醇和乙醇胺浓度比1:1的混合溶液中，所得溶液中铜离子浓度为0.1mol/L。将此溶液在温度60℃加热，剧烈搅拌，反应时间10h，再高温200℃反应10h。所得产物冷却后用去离子水多次离心洗涤，获得相应产品。实施例7将硝酸铜溶解在二乙二醇和乙醇胺浓度比1:1的混合溶液中，所得溶液中铜离子浓度为1mol/L。将此溶液在温度60℃加热，剧烈搅拌，反应时间10h，再高温200℃反应10h。所得产物冷却后用去离子水多次离心洗涤，获得相应产品。以上所述仅是本专利技术的优选实施方式，应当指出：对于本
的技术人员来说，在不脱离本专利技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本专利技术的保护范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种铜纳米簇的合成方法，其特征在于由如下步骤制得：(1)铜盐在二乙二醇和乙醇胺混合溶液为溶剂的条件下进行超声溶解得到溶液A，溶液A中铜离子浓度分别为0.001～1.0mol/L；(2)将络合盐溶液A在温度40～90℃条件下剧烈搅拌，反应时间1～10h，再高温160～220℃条件下反应1～10h，得到产物B；(3)将B中所得产物冷却后用去离子水多次离心洗涤，获得相应产品。

【技术特征摘要】
1.一种铜纳米簇的合成方法，其特征在于由如下步骤制得：(1)铜盐在二乙二醇和乙醇胺混合溶液为溶剂的条件下进行超声溶解得到溶液A，溶液A中铜离子浓度分别为0.001～1.0mol/L；(2)将络合盐溶液A在温度40～90℃条件下剧烈搅拌，反应时间1～10h，再高温160～220℃条件下反应1～1...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴晓红，
申请(专利权)人：江苏经贸职业技术学院，
类型：发明
国别省市：江苏,32