一种用于测定老化程度的方法、装置、系统和试剂盒制造方法及图纸

本发明专利技术的一个目的是提供一种能够简单而准确地测定老化程度的新方法。本发明专利技术涉及一种测定老化程度的方法，其中血液代谢物作为指标。优选地，使用选自由来自受试者的全血、红细胞和血浆组成的组中的至少一种作为样本，并且将样本中的血液代谢物作为指标。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】一种用于测定老化程度的方法、装置、系统和试剂盒
本专利技术涉及一种测定老化程度的方法，一种用于测定老化程度的装置，一种用于测定老化程度的系统，一种用于测定老化程度的试剂盒以及一种评估影响老化程度的物质的方法。
技术介绍
人体血液代谢物已被充分研究以确定它们的丰度和生物学意义，以及它们作为诊断标记物的潜在用途。对于医学诊断，由于收集和检查它们的简单性，通常使用来自血浆或血清的非细胞代谢物。虽然成熟的人类红细胞(RBC)缺乏细胞核和细胞器(NPL1)，但RBC利用糖酵解产生ATP，维持氧化还原稳态和渗透调节(NPL2)。它们的活跃代谢支持细胞稳态并确保约4个月的寿命(NPL3)。它们的代谢物可与血浆的代谢物不同地反映健康状况或环境压力。由于红细胞占总血液体积的约一半(约5升)，它们的代谢物特征几乎未被调查，似乎值得研究。代谢组学是化学生物学的一个分支，使用如液相色谱(LC)-质谱(MS)等技术对细胞和生物体中的代谢物进行分析。代谢组学通常处理<1.5kDa的分子，是结合其他综合分析如蛋白质组学和转录组学，研究代谢调控的重要工具。最近我们报道了在人类血液中确认的133种化合物中，101种也在裂殖酵母，粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespombe)中发现了(NPL4)，这意味着许多代谢物可能在进化上是保守的。对个体中的一系列化合物进行定量测定，对健康或疾病状况以及营养、药物和压力的影响提供了深刻的见解。此外，有关代谢物个体差异的综合信息可能会影响医学科学的未来(NPL5-11)。虽然血液由非细胞(血浆或血清)和细胞成分组成，但大多数人体血液代谢组学研究都集中在血浆或血清，为此现在可以获得大型生物库(血浆、尿液等样品的精选集合)(12-16)。这些研究有助于了解疾病机制并确定疾病的诊断标志物，如糖尿病(NPL17)。一些全基因组研究也采用代谢组学(Kastenmueller等2015综述(NPL18))。相比之下，很少有关于红细胞(RBC)的综合代谢组学报告[例如Nishino等2009(NPL19)]，尽管红细胞占血液体积的近一半。这部分是因为在稳定化不稳定的细胞代谢物方面存在技术困难(NPL20)。引用列表非专利文献NPL1:RapoportSM,ScheweT,&ThieleB-J(1990)Maturationalbreakdownofmitochondriaandotherorganellesinreticulocytes.inErythroidCells,edHarrisJR(SpringerUS),pp151-194.NPL2:vanWijkR&vanSolingeWW(2005)Theenergy-lessredbloodcellislost:erythrocyteenzymeabnormalitiesofglycolysis.Blood106(13):4034-4042.NPL3:BaxBE,BainMD,TalbotPJ,Parker-WilliamsEJ,&ChalmersRA(1999)Survivalofhumancarriererythrocytesinvivo.ClinSci(Lond)96(2):171-178.NPL4:ChaleckisR,etal.(2014)UnexpectedsimilaritiesbetweentheSchizosaccharomycesandhumanbloodmetabolomes,andnovelhumanmetabolites.MolecularBioSystems10(10):2538.NPL5:FernieAR,TretheweyRN,KrotzkyAJ,&WillmitzerL(2004)Metaboliteprofiling:fromdiagnosticstosystemsbiology.NatRevMolCellBiol5(9):763-769.NPL6:GoodacreR,VaidyanathanS,DunnWB,HarriganGG,&KellDB(2004)Metabolomicsbynumbers:acquiringandunderstandingglobalmetabolitedata.TrendsBiotechnol22(5):245-252.NPL7:HiraiMY,etal.(2004)IntegrationoftranscriptomicsandmetabolomicsforunderstandingofglobalresponsestonutritionalstressesinArabidopsisthaliana.ProcNatlAcadSciUSA101(27):10205-10210.NPL8:KellDB(2004)Metabolomicsandsystemsbiology:makingsenseofthesoup.CurrOpinMicrobiol7(3):296-307.NPL9:NicholsonJK&LindonJC(2008)Systemsbiology:Metabonomics.Nature455(7216):1054-1056.NPL10:PattiGJ,YanesO,&SiuzdakG(2012)Innovation:Metabolomics:theapogeeoftheomicstrilogy.NatRevMolCellBiol13(4):263-269.NPL11:RamautarR,BergerR,vanderGreefJ,&HankemeierT(2013)Humanmetabolomics:strategiestounderstandbiology.CurrOpinChemBiol17(5):841-846.NPL12:DunnWB,etal.(2015)MolecularphenotypingofaUKpopulation:definingthehumanserummetabolome.Metabolomics11:9-26.NPL13:GuertinKA,etal.(2014)Metabolomicsinnutritionalepidemiology:identifyingmetabolitesassociatedwithdietandquantifyingtheirpotentialtouncoverdiet-diseaserelationsinpopulations.AmJClinNutr100(1):208-217.NPL14:LawtonKA,etal.(2008)Analysisoftheadulthumanplasmametabolome.Pharmacogenomics9(4):383-397.NPL15:PsychogiosN,etal.(2011)Thehumanserummetabolome.PLoSOne6(2):e16957.[NPL16:YuZ,etal.(2012)Humanserummetabolicprofilesareagedepend本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种测定老化程度的方法，其中血液代谢物作为指标。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.03.11 US 62/307,092;2016.07.26 US 62/366,8031.一种测定老化程度的方法，其中血液代谢物作为指标。2.根据权利要求1所述的用于测定老化程度的方法，其特征在于，选自由来自受试者的全血、红细胞和血浆组成的组中的至少一种作为样本，并且样本中的血液代谢物作为指标。3.根据权利要求2所述的用于测定老化程度的方法，其特征在于，所述样本在出血后立即用冷有机溶剂处理。4.根据权利要求1-3中任一项所述的用于测定老化程度的方法，其特征在于，所述血液代谢物包含选自由二硫化谷胱甘肽(GSSG)、UTP、酮(异)亮氨酸、N-乙酰精氨酸、1,5-脱水葡萄糖醇、乙酰肌肽、瓜氨酸、二甲基鸟苷、肌肽、UDP-乙酰葡萄糖胺、亮氨酸、N2-乙酰赖氨酸、视晶酸、泛酸、N6-乙酰赖氨酸、NAD+、CDP-胆碱、甘油磷酸胆碱、组氨酸、苯丙氨酸、磷酸肌酸、酪氨酸、异亮氨酸、NADP+、磷酸戊糖、S-腺苷高半胱氨酸、CDP-乙醇胺、肌酸、CTP、果糖-6-磷酸、甘油磷酸、丝氨酸、色氨酸、UDP-葡萄糖、腺苷、天冬氨酸、二甲基精氨酸、二磷酸甘油酸、葡萄糖-6-磷酸、谷氨酸、戊二酸、N-乙酰-(异)亮氨酸和酮碱组成的组中的至少一种代谢物。5.根据权利要求1-3中任一项所述的用于测定老化程度的方法，其特征在于，所述血液代谢物包含选自由二硫化谷胱甘肽(GSSG)、UTP、酮(异)亮氨酸、N-乙酰精氨酸、1,5-脱水葡萄糖醇、乙酰肌肽、瓜氨酸、二甲基鸟苷、肌肽、UDP-乙酰葡萄糖胺、亮氨酸、N2-乙酰赖氨酸、视晶酸、泛酸、N6-乙酰赖氨酸、NAD+、CDP-胆碱、甘油磷酸胆碱、组氨酸、苯丙氨酸、磷酸肌酸、酪氨...

【专利技术属性】
技术研发人员：柳田充弘，近藤祥司，照屋贵之，
申请(专利权)人：学校法人冲绳科学技术大学院大学学园，
类型：发明
国别省市：日本,JP