尿单羟酚衍生物测定试剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了尿单羟酚衍生物测定试剂的制备方法。包括以下步骤：1、采用10份重量的金属汞与18‑22份重量的比重为1.4g/ml的硝酸反应所得的硝酸亚汞溶液，量出混合溶液的体积，加2倍体积于混合溶液的蒸馏水稀释，得到溶液A；2、准备浓度为0.03g/ml～0.12g/ml的硝酸镍溶液，即溶液B备用；3、称取分析纯硫酸汞试剂的量，溶解于3mol/L的硫酸溶液中，再加3mol/L的硫酸溶液定容至硫酸汞溶液的浓度为0.05g/ml～0.15g/ml，得到溶液C；4、将溶液A、溶液B和溶液C按体积比1:1～2:0.8～1.2混合均匀，再在混合溶液中加入与溶液A、溶液B体积之和等体积的蒸馏水，搅拌均匀，即得尿单羟酚衍生物测定试剂。本发明专利技术操作方便可靠，能够有效地检测尿液中的单羟酚类衍生物，其灵敏度高，稳定性好。

Preparation of urine mono hydroxyphenol derivative determination reagent

The invention discloses a method for preparing urine single hydroxyl phenol derivative reagent. The following steps are as follows: 1. A solution of mercuric nitrate, which is obtained by the reaction of 10 copies of metal mercury in weight and 22 copies of the weight of 1.4g/ml, is used to measure the volume of the mixed solution, and to dilute the distilled water of the mixed solution by two times the volume of the mixed solution, and to obtain the solution A; 2, the solution of nickel nitrate preparation, which is 0.03g/ml to 0.12g/ml, is dissolved. Liquid B reserve; 3. The amount of pure mercuric sulphate reagent was obtained, dissolved in the sulfuric acid solution of 3mol/L, and the concentration of 3mol/L in sulphuric acid solution was 0.05g/ml to 0.15g/ml, and C of solution; 4, the solution A, solution B and solution C were mixed uniformly in volume compared with 1:1 to 2:0.8 to 1.2, and then added in a mixed solution. The distilled water of equal volume with the volume of solution A and the volume of solution B is stirred evenly. The invention is convenient and reliable in operation, and can effectively detect single hydroxyl phenol derivatives in urine, and has high sensitivity and good stability.

【技术实现步骤摘要】
尿单羟酚衍生物测定试剂的制备方法
本专利技术涉及尿液检测试剂
，具体涉及尿单羟酚衍生物测定试剂的制备方法。
技术介绍
随着尿液单羟酚类衍生物水平的显著提高，可以提示恶性疾病的发生。通过检测尿液中的单羟酚类衍生物含量，可以用于提前判断恶性肿瘤发生的可能性，发现临床前的恶性肿瘤对于肿瘤细胞的逆转和治愈具有重要的意义，目前尚没有发现此领域的研究。
技术实现思路
为解决上述问题，本专利技术提供了尿单羟酚衍生物测定试剂的制备方法，制备方法简单，操作方便可靠，能够有效地检测尿液中的单羟酚类衍生物，其灵敏度高，稳定性好，实用性强。为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为：尿单羟酚衍生物测定试剂的制备方法，包括以下步骤：1、采用10份重量的金属汞与18-22份重量的比重为1.4g/ml的硝酸反应所得的混合溶液，即硝酸亚汞溶液，量出混合溶液的体积，加2倍体积于混合溶液的蒸馏水稀释，得到溶液A；2、准备浓度为0.03g/ml～0.12g/ml的硝酸镍溶液，即溶液B备用；3、按浓度计算要求，称取分析纯硫酸汞试剂的量，溶解于3mol/L的硫酸溶液中，再加3mol/L的硫酸溶液定容至硫酸汞溶液的浓度为0.05g/ml～0.15g/ml，得到溶液C；4、将溶液A、溶液B和溶液C按体积比1:1～2:0.8～1.2混合均匀，再在混合溶液中加入与溶液A、溶液B体积之和等体积的蒸馏水，搅拌均匀，即得尿单羟酚衍生物测定试剂。本专利技术值得的试剂的使用方法为：取新鲜清洁尿样（最好是早上第一次尿液）3ml加入到装有尿单羟酚衍生物测定试剂的安瓿瓶中，稍振荡后静置，温度在20℃时，反应结果为3分钟以内，温度低于20℃时，可用37℃水浴加温，将沉淀物演的与标准板对照以判定结果。若出现黄色或白色则检验结果为阴性，若出现粉色则为弱阳性，若颜色呈红色或棕色则为阳性，若出现黑色则为干扰色。本专利技术具有以下有益效果：本专利技术具有生产成本低的特点，通过对尿液单羟酚类代谢物检测试剂的制备方法进行对比研究，确定了经济、简便的制备方法和试剂各组分的最佳配比，所得的尿液单羟酚类代谢物检测试剂稳定性和灵敏度高、假阳性率和假阴性率低，适合于人群筛查和临床检验的要求。具体实施方式为了使本专利技术的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。本专利技术实施例提供了尿单羟酚衍生物测定试剂的制备方法，包括以下步骤：1、采用10份重量的金属汞与18-22份重量的比重为1.4g/ml的硝酸反应所得的混合溶液，即硝酸亚汞溶液，量出混合溶液的体积，加2倍体积于混合溶液的蒸馏水稀释，得到溶液A；2、准备浓度为0.03g/ml～0.12g/ml的硝酸镍溶液，即溶液B备用；3、按浓度计算要求，称取分析纯硫酸汞试剂的量，溶解于3mol/L的硫酸溶液中，再加3mol/L的硫酸溶液定容至硫酸汞溶液的浓度为0.05g/ml～0.15g/ml，得到溶液C；4、将溶液A、溶液B和溶液C按体积比1:1～2:0.8～1.2混合均匀，再在混合溶液中加入与溶液A、溶液B体积之和等体积的蒸馏水，搅拌均匀，即得尿单羟酚衍生物测定试剂。本专利技术的制备方法所得的尿单羟酚衍生物检测试剂，应用效果表现在以下几个方面：1、小白鼠肿瘤模型试验，接种肝癌细胞98个，本试剂可以在接种癌细胞24小时后检测出阳性；而利用B超则在5天以后才能检测到肿瘤。该试验结果表明，本试剂能够发现临床前即亚临床时期的肿瘤。应用到人群筛查上，本试剂可以发现潜伏期的癌症。2、应用本试剂对100例已治疗出院的恶性肿瘤患者进行一年半的病情跟踪观察，17例逐渐显示阳性反应，提示肿瘤的复发或转移。与同期的临床资料相比,确诊者为15例，准确率为88.2%。实施例1：采用10g的金属汞与20g的比重为1.4g/ml的硝酸反应所得的混合溶液，即硝酸亚汞溶液，量出混合溶液的体积，加2倍体积于混合溶液的蒸馏水稀释，得到溶液A；2、准备浓度为0.1g/ml的硝酸镍溶液，即溶液B备用；3、按浓度计算要求，称取分析纯硫酸汞试剂的量，溶解于3mol/L的硫酸溶液中，再加3mol/L的硫酸溶液定容至硫酸汞溶液的浓度为0.1g/ml，得到溶液C；4、将溶液A、溶液B和溶液C按体积比1:2:1混合均匀，再在混合溶液中加入与溶液A、溶液B体积之和等体积的蒸馏水，搅拌均匀，即得尿单羟酚衍生物测定试剂。实施例2：采用20g的金属汞与40g的比重为1.4g/ml的硝酸反应所得的混合溶液，即硝酸亚汞溶液，量出混合溶液的体积，加2倍体积于混合溶液的蒸馏水稀释，得到溶液A；2、准备浓度为0.12g/ml的硝酸镍溶液，即溶液B备用；3、按浓度计算要求，称取分析纯硫酸汞试剂的量，溶解于3mol/L的硫酸溶液中，再加3mol/L的硫酸溶液定容至硫酸汞溶液的浓度为0.15g/ml，得到溶液C；4、将溶液A、溶液B和溶液C按体积比1:1.5:1.2混合均匀，再在混合溶液中加入与溶液A、溶液B体积之和等体积的蒸馏水，搅拌均匀，即得尿单羟酚衍生物测定试剂。以上所述仅是本专利技术的优选实施方式，应当指出，对于本
的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本专利技术的保护范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.尿单羟酚衍生物测定试剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)、采用10份重量的金属汞与18‑22份重量的比重为1.4g/ml的硝酸反应所得的混合溶液，即硝酸亚汞溶液，量出混合溶液的体积，加2倍体积于混合溶液的蒸馏水稀释，得到溶液A；(2)、准备浓度为0.03g/ml～0.12g/ml的硝酸镍溶液，即溶液B备用；(3)、按浓度计算要求，称取分析纯硫酸汞试剂的量，溶解于3mol/L的硫酸溶液中，再加3mol/L的硫酸溶液定容至硫酸汞溶液的浓度为0.05g/ml～0.15g/ml，得到溶液C；(4)、将溶液A、溶液B和溶液C按体积比1:1～2:0.8～1.2混合均匀，再在混合溶液中加入与溶液A、溶液B体积之和等体积的蒸馏水，搅拌均匀，即得尿单羟酚衍生物测定试剂。

【技术特征摘要】
1.尿单羟酚衍生物测定试剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)、采用10份重量的金属汞与18-22份重量的比重为1.4g/ml的硝酸反应所得的混合溶液，即硝酸亚汞溶液，量出混合溶液的体积，加2倍体积于混合溶液的蒸馏水稀释，得到溶液A；(2)、准备浓度为0.03g/ml～0.12g/ml的硝酸镍溶液，即溶液B备用；(3)、按浓度...

【专利技术属性】
技术研发人员：张吉成，
申请(专利权)人：成都健浩生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51