一种石墨烯纳米银透明皂及其制备方法和用途技术

本发明专利技术属于日用品加工技术领域，具体涉及一种石墨烯纳米银透明皂及其制备方法和用途。本发明专利技术制备得到的石墨烯纳米银透明皂，不仅具有一般透明皂所具备的去污能力，还因为添加石墨烯纳米银而具有杀菌作用。此外，还具有过量的还原剂例如甘油、茶多酚和红枣提取液而具有保湿，美容的功效。本发明专利技术采用一步还原氧化石墨烯和银离子的制备方法，加入的还原剂不仅可以还原氧化石墨烯和银离子，过量的还原剂还可以带来特殊的功效。此外，本发明专利技术的制备方法生产成本低，危险性小，原料便宜易得，绿色无污染，适宜于大规模工业生产。

Graphene nano silver transparent soap and preparation method and application thereof

The invention belongs to the technical field of commodity processing, in particular to a graphene nano silver transparent soap, a preparation method and an application thereof. The graphene nano silver transparent soap prepared by the invention not only has the decontamination capability of the general transparent soap, but also has the bactericidal function because the addition of graphene nano silver. In addition, there are excess reducing agents, such as glycerin, tea polyphenols and red dates extract, which have the effect of moisturizing and beautifying. The invention adopts a method for preparing one-step reduction of graphene oxide and silver ion. The reducing agent added can not only reduce the oxidation of graphene oxide and silver ions, but also can bring special effects by an excessive amount of reducing agent. In addition, the preparation method of the invention has the advantages of low production cost, little danger, cheap and easy raw material, green and pollution-free, and is suitable for large-scale industrial production.

【技术实现步骤摘要】
一种石墨烯纳米银透明皂及其制备方法和用途
本专利技术属于透明皂内加剂材料
，具体涉及一种石墨烯纳米银透明皂及其制备方法和用途。
技术介绍
透明皂早在1789年就已经在国外被研制成功，但其相关技术一度曾被垄断。由于透明皂配方严格，生产工艺较难控制，因此，以往工艺生产出的皂透明度较差，并且出现表面带有水滴或者表面较滑的现象，很难用于实际生活。目前，市面上已经出现了多种功能性肥皂，如具有美容养颜、保湿护肤效果的肥皂等。随着人们对个人和环境卫生的重视，具有杀菌功能的香皂产品，逐渐被市场重视。然而，现有的抗菌香皂中的抗菌活性成分可能对人体存在副作用，并且在其制备过程中常常使用具有较强生理毒性的化学试剂，这些化学物质不仅在生产过程中会对环境造成不良影响，而且如果在产品中残留，还会对人体造成不利影响。因此，开发同时具有多项不同功能，特别是能够在保持美容养颜、保湿护肤的前提下，还具有良好的杀菌性能、去污能力且对环境友好的透明皂，以及改善此类透明皂的制备方法，有助于改善人们的生活质量，便于使用，提高生产效率和产品质量。
技术实现思路
为了解决上述一个或多个问题，本专利技术提供一种透明皂，包含下列组分：皂基、透明剂和石墨烯纳米银还原液。其中，所述皂基可以为30～80重量份，例如44-46重量份；所述透明剂可以为10～50重量份，例如23-30重量份；所述石墨烯纳米银还原液可以为1～10重量份，例如1-3重量份。所述皂基可以包含：一种或多种脂肪酸碱金属盐；和二元醇和多元醇中的一种或多种。其中，所述脂肪酸碱金属盐中，脂肪酸可以选自脂肪一元酸或二元酸；例如，所述脂肪酸可以是碳原子数为10以上，优选碳原子数为11～20(如11、12、13、14、15、16、17、18、19或20)的脂肪一元酸或脂肪二元酸中的一种或多种；碱金属可以选自钠或钾；作为实例，所述脂肪酸碱金属盐可以选自硬脂酸钠、软脂酸钠、肉豆蔻酸钠、月桂酸钠中的一种或多种；所述二元醇可以选自脂肪二元醇，例如乙二醇、一缩二乙二醇、丙二醇、一缩二丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2-甲基-1,2-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、新戊二醇等二元醇中的一种或多种；所述多元醇可以选自脂肪多元醇，例如丙三醇、二丙三醇、三丙三醇、四丙三醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷、季戊四醇、1,2,4-丁三醇、1,3,5-戊三醇、1,2,6-己三醇、1,2,3,4-丁四醇、山梨糖醇、脱水山梨糖醇、山梨糖醇丙三醇缩合物、核糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、甘露糖醇等多元醇中的一种或多种；作为实例，所述二元醇选自丙二醇，所述三元醇选自丙三醇；根据本专利技术，对于所述透明剂没有特别限制，只要其可使皂基呈现透明状的即可；例如，所述透明剂可以选自乙醇、蜂蜜、蔗糖中的一种或多种。根据本专利技术，所述透明皂还可以包含非脂肪羧酸类阴离子表面活性剂，例如月桂醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠；例如，所述非脂肪羧酸类阴离子表面活性剂的含量可以为18～22重量份。根据本专利技术，所述透明皂还可以包含水；根据本专利技术，所述水优选为去离子水；优选地，水的含量为8～10重量份。根据本专利技术，所述透明皂还可以包含任选的其他添加剂。根据本专利技术，所述任选的其他添加剂可以选自阳离子表面活性剂、维生素、香精、色素或其他成分中的一种或多种。所述添加剂的量没有特别限定，例如可以为15～25重量份。根据本专利技术，所述石墨烯纳米银还原液可以为选自石墨烯纳米银甘油溶胶、石墨烯纳米银茶多酚还原液、石墨烯纳米银红枣还原液中的一种或多种。根据本专利技术，优选地，所述石墨烯纳米银甘油溶胶、石墨烯纳米银茶多酚还原液和石墨烯纳米银红枣还原液中，纳米银的粒径优选不超过100nm，例如不超过50nm，如粒径为2～20nm。根据本专利技术，优选地，所述石墨烯纳米银甘油溶胶、石墨烯纳米银茶多酚还原液和石墨烯纳米银红枣还原液中，石墨烯纳米银的浓度可以是0.4mg/ml～1.0mg/ml，例如0.5mg/ml。优选地，所述透明皂中除所述石墨烯纳米银还原液外，不含有其他具有杀菌活性的组分。本专利技术还提供所述透明皂的制备方法，包括将所述皂基、透明剂和石墨烯纳米银还原液混合。根据本专利技术，所述制备方法包括采用一步还原加入法或分步还原加入法制备所述石墨烯纳米银还原液。根据本专利技术，优选地，所述制备方法可以包括如下步骤：1)将脂肪酸、二元醇和/或多元醇混合后加热，然后与碱金属氢氧化物反应；2)向步骤1)制备得到的产物中加入其他组分，搅拌后加入石墨烯纳米银还原液，搅拌均匀，冷却得到产品。其中，优选地，在步骤1)中，将脂肪酸、二元醇和/或多元醇混合后加热搅拌至透明，然后加入碱金属氢氧化物的水溶液反应；反应温度可以为70～80℃，例如75℃；所述碱金属氢氧化物的水溶液的浓度可以为7～8mol/L，例如7.35～7.42mol/L，如7.37mol/L；优选地，碱金属氢氧化物与所有脂肪酸的摩尔比之和可以为1：(1～2)，例如1：(1.0～1.1)，如1：1.05；优选地，碱金属氢氧化物与硬脂酸的质量比可以是0.14～0.15：1，与软脂酸的质量比可以是0.15～0.16：1，与肉豆蔻酸的质量比可以是0.17～0.18：1，与月桂酸的质量比可以是0.17～0.18：1。作为实例，碱金属氢氧化物的质量可以通过如下公式计算：碱金属氢氧化物的质量＝硬脂酸质量×0.1406+软脂酸质量×0.1560+肉豆蔻酸质量×0.1751+月桂酸质量×0.2000。通常，所述碱金属氢氧化物的水溶液在加入前的温度可由本领域技术人员根据具体实验条件，例如搅拌时的温度选择。作为实例，所述碱金属氢氧化物的水溶液在加入前的温度为70～80℃，例如75℃；根据本专利技术，优选地，所述步骤1)的反应时间可以为30～50min，例如为40min；优选地，在反应后将温度调节至60～70℃，例如65℃；根据本专利技术的实施方案，在步骤2)中，向步骤1)的产物中加入非脂肪羧酸类阴离子表面活性剂，搅拌，再加入透明剂和任选的其他添加剂，搅拌后加入石墨烯纳米银还原液，搅拌均匀后冷却，即得产品。优选地，加入非脂肪羧酸类阴离子表面活性剂后，搅拌3～10min，例如5min；根据本专利技术的制备方法，优选地，所述方法保持温度在60℃以上，优选62℃以上，例如63℃以上；进一步优选地，所述方法中各组分或试剂的加入温度保持在60℃以上，优选62℃以上，例如63℃以上；优选地，加入非脂肪羧酸类阴离子表面活性剂后的搅拌时间为1-15min，例如5～10min；优选地，加入透明剂和任选的其他添加剂后的搅拌时间为3～5min，例如3min；优选地，加入石墨烯纳米银还原液后，搅拌速度可以是300r/min。优选地，在步骤2)中，加入石墨烯纳米银还原液，搅拌均匀，放入模具，冷却得到产品。所述模具可以根据需要选择所需形状和大小。根据本专利技术，优选地，所述石墨烯纳米银甘油溶胶可以由氧化石墨烯、聚乙烯吡咯烷酮、硝酸银和甘油混合反应制备；其中，氧化石墨烯(g)、硝酸银(g)、聚乙烯吡咯烷酮(g)和甘油(ml)的比例可以为1：(0.5～2)：(2～10)：(100～800)，例如1：(0.5～1.5)：5：4本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种透明皂，包含下列组分：皂基、透明剂和石墨烯纳米银还原液；其中，所述皂基可以为30～80重量份，例如44‑46重量份；所述透明剂可以为10～50重量份，例如23‑30重量份；所述石墨烯纳米银还原液可以为1～10重量份，例如1‑3重量份；所述皂基可以包含：一种或多种脂肪酸碱金属盐；和二元醇和多元醇中的一种或多种；所述透明剂可以选自乙醇、蜂蜜、蔗糖中的一种或多种；所述石墨烯纳米银还原液可以为选自石墨烯纳米银甘油溶胶、石墨烯纳米银茶多酚还原液、石墨烯纳米银红枣还原液中的一种或多种；优选地，所述透明皂还可以包含非脂肪羧酸类阴离子表面活性剂，例如月桂醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠；例如，所述非脂肪羧酸类阴离子表面活性剂的含量可以为18～22重量份。

【技术特征摘要】
1.一种透明皂，包含下列组分：皂基、透明剂和石墨烯纳米银还原液；其中，所述皂基可以为30～80重量份，例如44-46重量份；所述透明剂可以为10～50重量份，例如23-30重量份；所述石墨烯纳米银还原液可以为1～10重量份，例如1-3重量份；所述皂基可以包含：一种或多种脂肪酸碱金属盐；和二元醇和多元醇中的一种或多种；所述透明剂可以选自乙醇、蜂蜜、蔗糖中的一种或多种；所述石墨烯纳米银还原液可以为选自石墨烯纳米银甘油溶胶、石墨烯纳米银茶多酚还原液、石墨烯纳米银红枣还原液中的一种或多种；优选地，所述透明皂还可以包含非脂肪羧酸类阴离子表面活性剂，例如月桂醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠；例如，所述非脂肪羧酸类阴离子表面活性剂的含量可以为18～22重量份。2.如权利要求1所述的透明皂，其中：所述脂肪酸碱金属盐中，脂肪酸可以选自脂肪一元酸或二元酸；例如，所述脂肪酸可以是碳原子数为10以上，优选碳原子数为11～20(如11、12、13、14、15、16、17、18、19或20)的脂肪一元酸或脂肪二元酸中的一种或多种；碱金属可以选自钠或钾；作为实例，所述脂肪酸碱金属盐可以选自硬脂酸钠、软脂酸钠、肉豆蔻酸钠、月桂酸钠中的一种或多种；所述二元醇可以选自脂肪二元醇，例如乙二醇、一缩二乙二醇、丙二醇、一缩二丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2-甲基-1,2-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、新戊二醇等二元醇中的一种或多种；所述多元醇可以选自脂肪多元醇，例如丙三醇、二丙三醇、三丙三醇、四丙三醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷、季戊四醇、1,2,4-丁三醇、1,3,5-戊三醇、1,2,6-己三醇、1,2,3,4-丁四醇、山梨糖醇、脱水山梨糖醇、山梨糖醇丙三醇缩合物、核糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、甘露糖醇等多元醇中的一种或多种；作为实例，所述二元醇选自丙二醇，所述三元醇选自丙三醇；优选地，所述石墨烯纳米银还原液可以为选自石墨烯纳米银甘油溶胶、石墨烯纳米银茶多酚还原液、石墨烯纳米银红枣还原液中的一种或多种；优选地，所述石墨烯纳米银甘油溶胶、石墨烯纳米银茶多酚还原液和石墨烯纳米银红枣还原液中，纳米银的粒径优选不超过100nm，例如不超过50nm，如粒径为2～20nm；优选地，所述石墨烯纳米银甘油溶胶、石墨烯纳米银茶多酚还原液和石墨烯纳米银红枣还原液中，石墨烯纳米银的浓度可以是0.4mg/ml～1.0mg/ml，例如0.5mg/ml；优选地，所述透明皂中除所述石墨烯纳米银还原液外，不含有其他具有杀菌活性的组分。3.如权利要求1或2所述透明皂的制备方法，包括将所述皂基、透明剂和石墨烯纳米银还原液混合；优选地，所述制备方法可以包括如下步骤：1)将脂肪酸、二元醇和/或多元醇混合后加热，然后与碱金属氢氧化物反应；2)向步骤1)制备得到的产物中加入其他组分，搅拌后加入石墨烯纳米银还原液，搅拌均匀、冷却得到产品。4.如权利要求3所述的制备方法，其中：在步骤1)中，将脂肪酸、二元醇和/或多元醇混合后加热搅拌至透明，然后加入碱金属氢氧化物的水溶液反应；反应温度可以为70～80℃，例如75℃；所述碱金属氢氧化物的水溶液的浓度可以为7～8mol/L，例如7.35～7.42mol/L，如7.37mol/L；优选地，碱金属氢氧化物与所有脂肪酸的摩尔比之和可以为1：(1～2)，例如1：(1.0～1.1)，如1：1.05；优选地，所述碱金属氢氧化物的水溶液在加入前的温度为70～80℃，例如75℃；优选地，所述步骤1)的反应时间可以为30～50min，例如为40min；优选地，在反应后将温度调节至60～70℃，例如65℃；在步骤2)中，向步骤1)的产物中加入非脂肪羧酸类阴离子表面活性剂，...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑寅，贺伟，马小平，邓玉敏，宋新建，
申请(专利权)人：湖北民族学院，
类型：发明
国别省市：湖北,42